Каталог товаров

Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт Цена

704,00 грн
612,00 грн
-13.07 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Ципрофлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

Ципрофлоксацин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; других грамотрицательных бактерий - Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторых внутриклеточных возбудителей - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.

К препарату устойчивы: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum.

Тинидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций - Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.

Являясь высоколипофильным соединением, тинидазол проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою


Опис

Пігулки, покриті плівковою оболонкою від білого до майже білого кольору, овальної форми, з роздільною ризиком на одному боці та гладкі з іншого; вид на поперечному зрізі – від білого до світло-жовтого кольору.

1 таб.
ципрофлоксацину гідрохлориду моногідрат 582.285 мг,
що відповідає вмісту ципрофлоксацину 500 мг
тинідазол 600 мг

допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний - 35 мг, кроскармелоза натрію - 27.476 мг, целюлоза мікрокристалічна - 20.33 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 5 мг, кремнію діоксид колоїдний - 3.922 мг.

Склад оболонки: опадрай білий – 40 мг (гіпромелоза – 55.46%, тальк – 19.84%, титану діоксид – 11.93%, макрогол 6000 – 11.09%, полісорбат 80 – 0.84%, сорбінова кислота – .

10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

J01R Комбінації антибактеріальних препаратів


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Комбінований препарат з протипротозойною та антибактеріальною дією


Діюча речовина

ципрофлоксацин

тинідазол


Фармако-терапевтична група

Протимікробний засіб - фторхінолон


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.


Фармакологічна дія

Комбінований препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.

Ципрофлоксацин - протимікробний засіб широкого спектра дії, похідне фторхінолону, пригнічує бактеріальну ДНК-гіразу (топоізомерази II і IV, відповідальні за процес суперспіралізації хромосомної ДНК навколо ядерної РНК, що необхідно для зчитування генетичної інформації), порушує синтез ДНК, ріст і поділ; викликає виражені морфологічні зміни (у т.ч. клітинної стінки та мембран) та швидку загибель бактеріальної клітини.

Діє бактерицидно на грамнегативні організми в період спокою та розподілу (оскільки впливає не тільки на ДНК-гіразу, а й викликає лізис клітинної стінки), на грампозитивні мікроорганізми – лише в період розподілу. Низька токсичність клітин макроорганізму пояснюється відсутністю у яких ДНК-гиразы. На тлі прийому ципрофлоксацину не відбувається паралельної вироблення стійкості до інших антибіотиків, що не належать до групи інгібіторів гірази, що робить його високоефективним по відношенню до бактерій, стійких до аміноглікозидів, пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрациклінів та багатьох інших антибіотиків.

Ципрофлоксацин активний щодо грамнегативних аеробних бактерій : Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; інших грамнегативних бактерій - Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); деяких внутрішньоклітинних збудників - Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грампозитивних аеробних бактерій : Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Більшість стафілококів, стійких до метициліну, є резистентними і до ципрофлоксацину. Резистентність розвивається вкрай повільно, оскільки, з одного боку, після дії ципрофлоксацину практично не залишається персистуючих мікроорганізмів, а з іншого - у бактеріальних клітин немає ферментів, що його інактивують.

До препарату стійкі: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не ефективний щодо Treponema pallidum.

Тінідазол - протипротозойний та протимікробний засіб, похідний імідазолу. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolitica, Lamblia, а також збудників анаеробних інфекцій – Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. та Peptostreptococcus spp.

Як високоліпофільна сполука, тинідазол проникає всередину трихомонад і анаеробних мікроорганізмів, де відновлюється нітроредуктазою, пригнічує синтез і ушкоджує структуру ДНК.


Показання

Змішані бактеріальні інфекції, спричинені чутливими грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, в асоціації з анаеробними мікроорганізмами та/або найпростішими:

інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт, хронічний бронхіт у стадії загострення, пневмонія, бронхоектатична хвороба); інфекції ЛОР-органів (середній отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоїдит, тонзиліт, фарингіт); інфекції ротової порожнини, періостит); інфекції нирок та сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит); інфекції органів малого таза та статевих органів (простатит, аднексит, сальпінгіт, оофорит, ендометрит, тубулярний абсцес, пельвіоперитоніт); інтраабдомінальні інфекції, інфекції (інфекції) інфекції шкіри та м'яких тканин (інфіковані виразки, рани, опіки, абсцеси, флегмона, виразкові ураження шкіри при синдромі діабетичної стопи, пролежні); інфекції кісток та суглобів (остеомієліт, септичний артрит); післяопераційні інфекції.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначають внутрішньо, за 1 годину до їди або через 2 години після їди. Рекомендована доза – по 1 таб. 2 рази на добу протягом 5-10 днів.

Таблетки слід приймати, запиваючи достатньою кількістю води. Не слід розламувати, розжовувати чи руйнувати пігулку.


Передозування

Симптоми: у випадках гострого передозування превалюючими будуть симптоми оборотного ураження сечовидільної системи, можливі судоми.

Лікування: індукція блювання, промивання шлунка. Симптоматична терапія, що підтримує (в т.ч. адекватна гідратація організму). Специфічного антидоту немає. За допомогою гемо- або перитонеального діалізу тинідазол може бути повністю виведений з організму, а ципрофлоксацин – незначно (менше 10%).


Лікарська взаємодія

Ефекти, зумовлені тінідазолом

Ципролет® посилює ефект непрямих антикоагулянтів. Для зменшення ризику кровотеч дозу препарату Ципролет®А знижують на 50%.

Підсилює дію етанолу (дисульфірамоподібні реакції).

Фенобарбітал прискорює метаболізм тинідазолу.

Ципролет® не рекомендується призначати одночасно з етіонамідом.

Ефекти, зумовлені ципрофлоксацином

Внаслідок зниження активності процесів мікросомального окиснення в гепатоцитах підвищує концентрацію та подовжує T1/2 теофіліну та інших ксантинів, у т.ч. кофеїну, пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів, непрямих антикоагулянтів, сприяє зниженню протромбінового індексу.

Підсилює нефротоксичну дію циклоспорину, відзначається збільшення сироваткового креатиніну, у таких пацієнтів необхідний контроль цього показника двічі на тиждень.

Пероральний прийом разом із залізовмісними лікарськими засобами, сукральфатом та антацидними лікарськими засобами, що містять Mg2+, Ca2+, Аl3+, з диданозином призводить до зниження всмоктування ципрофлоксацину. Тому Ципролет® слід призначати за 1-2 години до або через 4 години після прийому вказаних лікарських засобів.

При одночасному застосуванні з НПЗЗ (виключаючи ацетилсаліцилову кислоту) підвищується ризик розвитку судом.

Метоклопрамід прискорює абсорбцію ципрофлоксацину, що призводить до зменшення Tmax.

Спільне призначення урикозуричних лікарських засобів призводить до уповільнення виведення (до 50%) та підвищення плазмової концентрації ципрофлоксацину.

Ципрофлоксацин збільшує Cmax у 7 разів (від 4 до 21 разу) та AUC тизанідину, що підвищує ризик вираженого зниження артеріального тиску та сонливості.

Ципролет®А сумісний із сульфаніламідами та антибіотиками (бета-лактамні антибіотики, аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини), при поєднанні з якими зазвичай спостерігається синергізм.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Тінідазол і ципрофлоксацин виділяються з грудним молоком, тому на період лікування препаратом необхідно припинити грудне вигодовування, оскільки тінідазол може мати мутагенну та канцерогенну дію.


Побічна дія

З боку травної системи: зниження апетиту, сухість слизової оболонки ротової порожнини, "металевий" присмак у роті, нудота, блювання, діарея, біль у животі, метеоризм, холестатична жовтяниця (особливо у пацієнтів з перенесеними захворюваннями печінки), гепатит, гепати.

З боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, порушення координації рухів (в т.ч. локомоторна атаксія), дизартрія, периферична невропатія; рідко - судоми, слабкість, тривожність, тремор, безсоння, кошмарні сновидіння, периферична паралгезія (аномалія сприйняття почуття болю), підвищення внутрішньочерепного тиску, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, а також інші прояви психотичних реакцій, мігрень , підвищений потовиділення.

З боку органів чуття: порушення смаку та нюху, порушення зору (диплопія, зміна сприйняття кольору), шум у вухах, зниження слуху.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, зниження артеріального тиску.

Порушення з боку органів кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, анемія (в т.ч. гемолітична), тромбоцитопенія, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

З боку сечовидільної системи: гематурія, кристалурія (при лужній реакції сечі та зниженні діурезу), гломерулонефрит, дизурія, поліурія, затримка сечі, альбумінурія, зниження азотовидільної функції нирок, інтерстиціальний нефрит.

Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі, лікарська лихоманка, петехії, ангіоневротичний набряк, задишка, еозинофілія, васкуліт, вузлувата еритема, багатоформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона) .

Порушення з боку кістково-м'язової системи: артралгія, артрит, тендовагініт, розриви сухожиль, міалгія.

З боку лабораторних показників: гіпопротромбінемія, підвищення активності печінкових трансаміназ та ЛФ, гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія, гіперглікемія.

Інші: астенія, суперінфекції (кандидоз, псевдомембранозний коліт), припливи крові до обличчя, фотосенсибілізація.


Протипоказання до застосування

захворювання крові (в анамнезі); пригнічення кістковомозкового кровотворення; органічні захворювання ЦНС; вагітність; період лактації (грудне вигодовування); одночасний прийом з тизанідином (ризик вираженого зниження АТ, сонливості); гостра порфірія; до компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних фторхінолону або імідазолу.

З обережністю слід застосовувати препарат при вираженому атеросклерозі судин головного мозку, порушенні мозкового кровообігу, психічних захворюваннях, епілепсії, вказівках на судоми в анамнезі, при вираженій нирковій та/або печінковій недостатності, у пацієнтів похилого віку.


особливі вказівки

Слід враховувати можливість перехресних алергічних реакцій. У пацієнтів з підвищеною чутливістю до інших похідних імідазолу може розвинутись перехресна чутливість та на тинідазол; розвиток перехресної алергічної реакції на ципрофлоксацин можливий також і у пацієнтів з підвищеною чутливістю до інших похідних фторхінолонів.

Під час лікування рекомендується уникати контакту з прямим сонячним промінням. При виникненні реакцій фотосенсибілізації слід негайно припинити застосування препарату.

У період лікування не рекомендується приймати етанол (ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій на тлі тинідазолу, що входить до складу препарату).

Щоб уникнути розвитку кристалурії не можна перевищувати рекомендовану добову дозу, необхідно також достатнє споживання рідини та підтримання кислої реакції сечі.

Препарат викликає темне забарвлення сечі, що немає клінічного значення.

Пацієнтам з епілепсією, судомами в анамнезі, судинними захворюваннями та органічними ураженнями мозку у зв'язку з загрозою розвитку побічних реакцій з боку ЦНС препарат слід призначати тільки за життєвими показаннями.

При виникненні під час або після лікування тяжкої та тривалої діареї слід виключити діагноз псевдомембранозного коліту, який потребує негайного відміни препарату та призначення відповідного лікування.

При появі болю у сухожиллях або при прояві перших ознак тендовагініту лікування слід припинити.

При лікуванні понад 6 днів слід контролювати картину периферичної крові.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами.

Під час лікування пацієнт повинен утриматися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід застосовувати препарат при вираженій печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий та підлітковий вік до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)E10.5 Інсулінзалежний цукровий діабет з порушеннями периферичного кровообігу (в т.ч. виразка, гангрена) E11.5 Інсуліннезалежний цукровий діабет з порушеннями периферичного кровообігу (в т.ч. виразка, гангрена) H66 Гнійний і неуточнений родовищ стану I83.2 Варикозне розширення вен нижніх кінцівок з виразкою та запаленням J01 Гострий синусит J02 Гострий фарингіт J03 Гострий тонзиліт J04 Гострий ларингіт та трахеїт J15 Бактеріальна пневмонія Хронітінг Х3з J30 .0 Хронічний тонзиліт J37 Хронічний ларингіт та ларинготрахеїт J42 Хронічний бронхіт неуточнений J47 Бронхоектатична хвороба K04 Хвороби пульпи та періапікальних тканин (в т.ч. періодонтит) K05 Гінгівіт та 5 хвороб. абсцес) K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L0 1 Імпетиго L02 Абсцес шкіри, фурункул і карбункул L03 Флегмона L08.0 Піодермія L89 декубітальних виразка і область тиску M00 пиогенная артрит M86 Остеомієліт N10 Гострий тубулоінстерстіціальний нефрит (гострий пієлонефрит) N11 Хронічний тубулоінтерстіціальний нефрит (хронічний пієлонефрит) N30 Цистит N34 Уретрит і уретральний синдром N41 Запальні хвороби передміхурової залози N70 Сальпінгіт та оофорит N71 Запальна хвороба матки, крім шийки матки (в т.ч. ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N72 Запальна хвороба шийки матки (в т.ч. цервіцит, ендоцервіцит, екзоцервіцит) N73.2 Параметрит і тазовий целюліт неуточнені N73.5 Тазовий перитон , не класифікована в інших рубриках Z29.2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (запровадження антибіотиків з профілактичною метою)
Власник реєстраційного посвідчення

Dr. Reddy`s Laboratories LTD (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Ципролет А таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Цифран СТ таблетки покрытые оболочкой 600 мг+500 мг 10 шт..

(600)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.