Купить ⭐ Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт ⭐ за 702 грн. Цены в Украине и Киеве

Главная
Лекарства
Препараты для лечения легких
Лекарства от астмы
Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт

Топ продаж Суперцена

( 15 )

Бренд: Натива

Оставить отзыв

Наличие уточняйте

Страна:

Россия
Форма выпуска:

раствор
Дозировка:

0.25 мг/мл
В упаковке:

10 шт.

Способы доставки

Способы оплаты

Описание

ГКС с выраженным местным противовоспалительным и противоаллергическим действием. Будесонид повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез лейкотриенов и простагландинов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при реакциях гиперчувствительности замедленного типа), тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления (реакция гиперчувствительности немедленного типа).

Будесонид восстанавливает чувствительность пациента к бронходилататорам, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.

Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после лечения. Будесонид эффективно предотвращает приступы бронхиальной астмы физического напряжения, но не купирует острый приступ бронхоспазма.

Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт инструкция на украинском

Форма выпуска	Описание
Коды АТХ	Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Действующее вещество	Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие	Показания
Способ применения, курс и дозировка	Лекарственное взаимодействие
Применение при беременности и кормлении грудью	Побочное действие
Противопоказания к применению	Особые указания
Применение при нарушениях функции печени	Применение у пожилых пациентов
Применение у детей	Нозология (коды МКБ)
Владелец регистрационного удостоверения	Произведено
Видео по теме

Форма випускурозчин д/інгаляцій 250 мкг/1 мл: фл. 2.2мл 10 шт. розчин д/інгаляцій 500 мкг/1 мл: фл. 2.2мл 10 шт.
Опис

Розчин для інгаляцій безбарвний або трохи жовтуватий, допускається легка опалесценція.

	1 мл
будесонід	250 мкг

Допоміжні речовини : ніпагін, янтарна кислота, трилон Б, поліетиленоксид 400, пропіленгліколь, вода очищена.

2.2 мл – флакони (10) – пачки картонні.
2.2 мл – флакони темного скла (10) – пачки картонні.

Коди АТХ

R03BA02 Budesonide

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

ГКС для інгаляцій

Діюча речовина

будесонід

Фармако-терапевтична група

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

Фармакологічна дія

ГКС з вираженою місцевою протизапальною та протиалергічною дією. Будесонід підвищує продукцію ліпокортину, що є інгібітором фосфоліпази А2, гальмує вивільнення арахідонової кислоти, пригнічує синтез лейкотрієнів і простагландинів, зменшує запальну ексудацію і продукцію цитокінів, гальмує типу), гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення (реакція гіперчутливості негайного типу).

Будесонід відновлює чутливість пацієнта до бронходилататорів, дозволяючи зменшити частоту їх застосування, зменшує набряк слизової оболонки бронхів, продукцію слизу, утворення мокротиння та зменшує гіперреактивність дихальних шляхів. Підвищує мукоциліарний транспорт. Добре переноситься при тривалому лікуванні, не має мінералокортикоїдної активності.

Час початку терапевтичного ефекту після інгаляції однієї дози становить кілька годин. Максимальний терапевтичний ефект досягається через 1-2 тижні після лікування. Будесонід ефективно запобігає нападам бронхіальної астми фізичної напруги, але не купує гострий напад бронхоспазму.

Показання

Лікування бронхіальної астми (як базисна терапія; при недостатній ефективності бета2-адреноміметиків; для зниження дози пероральних кортикостероїдів); лікування ХОЗЛ; стенозуючий ларинготрахеїт (хибний круп).

Спосіб застосування, курс та дозування

Буденіт Стери-Неб застосовують інгаляційно за допомогою інгаляторів-небулайзерів (див. нижче – "Техніка використання").

Рекомендовані дози препарату у разі початку інгаляційної кортикостероїдів терапії при тяжкому перебігу бронхіальної астми, а також на тлі зниження дози або відміни прийому пероральних кортикостероїдів для дорослих (включаючи літніх) та дітей старше 12 років - 1-2 мг 2 рази на добу, підтримуюча доза - 0.5-4 мг на добу; для дітей від 6 місяців до 12 років – 0.25-0.5 мг 2 рази на добу, підтримуюча доза – 0.25-2 мг на добу. Якщо рекомендована доза не перевищує 1 мг на добу, всю дозу препарату можна прийняти за один раз (одноразово).

Підтримуючу дозу необхідно підбирати індивідуально. При досягненні терапевтичного ефекту підтримуючу дозу необхідно зменшити до найменшої дози, при якій у пацієнта відсутні симптоми захворювання: для дорослих (включаючи літніх) та дітей старше 12 років – 0.5-1 мг 2 рази на добу; для дітей від 6 місяців до 12 років – 0.25-0.5 мг 2 рази на добу.

Таблиця перерахунку доз для пацієнтів, які отримують пероральні кортикостероїди в перерахунку на будесонід

Доза (мг) будесоніду, що приймається внутрішньо	Будьоніт Стері-Неб 0.5 мг/2 мл (0.25 мг/мл) обсяг (мл)	Будьоніт Стері-Неб 1 мг/2 мл (0.5 мг/мл) обсяг (мл)
0.25	1	-
0.5	2	1
0.75	3	-
1	4	2
1.5	6	3
2	8	4

При необхідності досягнення додаткового терапевтичного ефекту можна рекомендувати збільшення дози препарату Буденіт Стери-Неб замість комбінації з пероральними глюкокортикостероїдами (для зменшення ризику розвитку системних ефектів).

При стенозуючому ларинготрахеїті (хибному крупі) дітям віком від 6 місяців і старше рекомендована доза 2 мг на добу одноразово або на 2 прийоми по 1 мг з інтервалом 30 хв.

Техніка використання

Ультразвукові небулайзери непридатні для використання з препаратом "Буденіт Стери-Неб". Необхідна пацієнту доза може змінюватись в залежності від використовуваного небулайзера. Час інгаляції та доза препарату залежать від швидкості повітряного потоку, обсягу камери небулайзера та обсягу заповнення. Тому для інгаляції препарату Буденіт Стери-Неб необхідно використовувати відповідний небулайзер, а також мундштук та спеціальну маску для обличчя. Небулайзер повинен бути приєднаний до повітряного компресора для створення відповідного повітряного потоку. Перед використанням лікарського препарату слід прочитати інструкцію виробника небулайзера.

1. Підготувати небулайзер згідно з інструкцією виробника.

2. Відокремити стері-неб (ампулу зі стерильним розчином) від блоку, для цього повернути і потягнути її.

3. Утримуючи ампулу вертикально догори ковпачком, відламати ковпачок.

4. Видавити розчин у резервуар небулайзера.

5. Використовувати небулайзер згідно з інструкцією виробника.

Слід прополоскати рота після закінчення інгаляції. Якщо використовувалася маска, потрібно промити шкіру обличчя.

Розчин, що залишився невикористаним у камері небулайзера, слід вилити. Ретельно вимити небулайзер.

При використанні препарату слід уникати влучення розчину в очі.

Лікарська взаємодія

Метаболізм будесоніду в основному здійснюється за участю ізоферменту CYP3A4. Прийом кетоконазолу в дозі 100 мг 2 рази на добу збільшує концентрацію в плазмі приймального будесоніду в дозі 10 мг одноразово в середньому в 7.8 разів. Інформація про подібну взаємодію з інгаляційними лікарськими формами будесоніду відсутня, проте слід очікувати помітного збільшення концентрації препарату в плазмі, отже, такі інгібітори ізоферменту CYP3A4 як кетоконазол та ітраконазол можуть збільшувати системний вплив будесоніду. Інші потужні інгібітори CYP3A4 можуть також помітно підвищувати концентрацію будесоніду в плазмі. У разі потреби спільного застосування необхідно приймати їх із максимальним інтервалом. Слід також розглянути можливість зниження дози будесоніду.

Попередня інгаляція бета-адреноміметиків розширює бронхи, покращує надходження будесоніду в дихальні шляхи та посилює його терапевтичний ефект.

Фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин знижують ефективність (індукція мікросомальних ферментів печінки).

Метандієнони, естрогени посилюють дію будесоніду.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування будесоніду при вагітності можливе лише у випадку, якщо користь для матері перевищує можливий ризик для плода. При необхідності застосування препарат застосовують у мінімальній ефективній дозі.

Дані щодо виділення будесоніду з грудним молоком відсутні. Застосування препарату в період лактації можливе лише під наглядом лікаря у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує ризик для дитини.

Побічна дія

З боку дихальної системи : часто - подразнення та сухість слизової оболонки глотки, захриплість голосу, кашель. При інгаляційній терапії існує ймовірність виникнення парадоксального бронхоспазму зі швидким посиленням задишки після введення дози.

З боку травної системи: часто – кандидозний стоматит, сухість слизової оболонки ротової порожнини, неприємні смакові відчуття; рідко – нудота, езофагеальний кандидоз.

З боку нервової системи: рідко – нервозність, збудливість, депресія, порушення поведінки, головний біль,

Алергічні реакції: рідко - реакції гіперчутливості негайного та уповільненого типу (включаючи висипання, контактний дерматит, кропив'янку, ангіоневротичний набряк та бронхоспазм),

З сторожні шкіри: рідко - поява шкірних синців або витончення шкіри,

При інгаляційному лікуванні кортикостероїдами можуть виникнути системні ефекти , насамперед при тривалому лікуванні високими дозами. Імовірність виникнення таких ефектів значно менша, ніж при лікуванні кортикостероїдами для прийому внутрішньо.

З боку ендокринної системи: при тривалому лікуванні у високих дозах можливе пригнічення функції кори надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракту, глаукому.

Протипоказання до застосування

Дитячий вік – до 6 місяців; дитячий вік старше 6 місяців – залежно від застосовуваної лікарської форми; підвищена чутливість до будесоніду.

З обережністю

Туберкульоз легень; грибкові, бактеріальні, паразитарні та вірусні інфекції органів дихання; цироз печінки; вагітність; період лактації.

особливі вказівки

Препарати, що містять будесонід, не призначений для швидкого зняття нападів бронхіальної астми, для усунення гострого бронхоспазму рекомендується використовувати інгаляційні бронхорозширювальні засоби короткої дії.

Системна побічна дія інгаляційних кортикостероїдів може виявлятися, перш за все, при введенні високих доз протягом тривалого періоду часу. Імовірність виникнення цього ефекту значно менша, ніж при лікуванні пероральними глюкокортикостероїдами. До можливих системних ефектів відноситься пригнічення надниркових залоз, затримка росту у дітей та підлітків, зниження мінеральної щільності кістки, катаракту та глаукому. Тому дуже важливо титрувати дозу інгаляційних кортикостероїдів до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль захворювання. Рекомендується регулярно контролювати зростання у дітей, які отримують інгаляційні кортикостероїди протягом тривалого періоду часу. У разі затримки росту слід провести корекцію лікування з метою зменшення дози кортикостероїдів для інгаляції до найменшої дози, при якій зберігається ефективний контроль бронхіальної астми.

Для мінімізації ризику грибкового стоматиту слід проінформувати пацієнта та/або батьків дитини про необхідність полоскати рот водою після кожної інгаляції препарату.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У разі розвитку рідкісних побічних реакцій з боку нервової системи слід уникати діяльності, яка потребує швидкості психомоторних реакцій.

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат при цирозі печінки.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Вказівки на обмеження застосування у пацієнтів похилого віку відсутні.

Застосування у дітей

Протипоказане застосування у дітей віком до 6 місяців. Застосування у дітей старшого віку можливе у лікарських формах, призначених для цієї категорії пацієнтів.

Нозологія (коди МКЛ)J05.0 Гострий обструктивний ларингіт [круп] J44 Інша хронічна обструктивна легенева хвороба J45 Астма
Власник реєстраційного посвідчення

PHARMSTANDART-UfaVITA OAO (Росія)

Вироблено

НАТИВА ТОВ (Росія)

Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,25 мг/мл флакон 2 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Симбикорт Рапихалер порошок для ингаляций дозированный 160мкг+4,5мкг/доза 120доз, Формисонид капсулы с порошком для ингаляций 80 мкг+4,5 мкг/доза 60 шт., Формисонид капсулы с порошком для ингаляций 80 мкг+4,5 мкг/доза 120 шт., Формисонид капсулы с порошком для ингаляций 320 мкг+9 мкг/доза 60 шт., Формисонид капсулы с порошком для ингаляций 160 мкг+4,5 мкг/доза 60 шт., Формисонид порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 шт. в комплекте с устройством для ингаляций, ДуоРесп Спиромакс порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 доз 3 шт., ДуоРесп Спиромакс порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 доз, ДуоРесп Спиромакс порошок для ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/доза 60 доз, Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 320 мкг+9 мкг/доза 60 доз, Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 доз, Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 80 мкг+4,5 мкг/доза 120 доз, Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 80 мкг+4,5 мкг/доза 60 доз, Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 160 мкг+4,5 мкг/доза 60 доз, Будесонид-натив раствор для ингаляций 0,5 мг/мл флакон 2 мл 10 шт., Формисонид-натив Формисонид-Натив капсулы с порошком для ингаляций 160 мкг+4,5 мкг/доза 120 шт., Формисонид-натив Формисонид-Натив капсулы с порошком для ингаляций 160 мкг+4,5 мкг/доза 60 шт., Формисонид-натив Формисонид-Натив капсулы с порошком для ингаляций 320 мкг+9 мкг/доза 60 шт., Форадил Комби набор капсул с порошком для ингаляций 120 шт. (12 мкг 60 шт.+400 мкг 60 шт.), Форадил Комби набор капсул с порошком для ингаляций 120 шт. (12 мкг 60 шт.+200 мкг 60 шт.).

(3184)

Отзывы

Пока нет комментариев

Топ продаж

Симбикорт Рапихалер порошок для ингаляций дозированный 160мкг+4,5мкг/доза 120доз

0,00 грн

Симбикорт® Рапихалер содержит будесонид и формотерол, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.Ингалятор содержит суспензию для ингаляций. При нажатии на верхнюю часть ингалятора высвобождается определенное количество суспензии с высокой скоростью. Если пациент делает вдох одновременно с высвобождением препарата, он попадает непосредственно в дыхательные пути.Механизм действияБудесонидБудесонид является глюкокортикоидом, оказывающим местное противовоспалительное действие. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС при обструктивных заболеваниях легких полностью не изучен.Специфическая активность будесонида, оцениваемая по его сродству к глюкокортикоидным рецепторам, в 15 раз выше, чем у преднизолона. Очевидный эффект будесонида (снижение концентрации кортизола до 80% от нормального уровня) был установлен для дозы 800 мкг; у некоторых пациентов отмечено значительное снижение концентрации кортизола.Результаты долгосрочного исследования свидетельствуют о том, что дети и подростки, получающие будесонид ингаляционно в низкой или средней дозе, достигают нормального роста во взрослом возрасте. Тем не менее, необходимо учитывать возможность преходящего замедления роста примерно на 1 см во время первого года лечения.ФормотеролФормотерол, представленный в виде рацемической смеси, является селективным стимулятором β2-адренорецепторов, оказывающим расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.Действие формотерола начинается быстро (в течение 1-3 мин после ингаляции) и продолжается в течение 12 ч после одной ингаляции.Клиническая эффективностьБронхиальная астмаТерапевтическая эквивалентность препаратов Симбикорт® Рапихалер и Симбикорт® Турбухалер® была установлена в ходе двух исследований эффективности и безопасности применения этих препаратов в средних и высоких дозах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 6 до 79 лет. Эта эквивалентность была подтверждена результатами долгосрочного исследования, которые свидетельствуют, что профиль безопасности и переносимость препаратов Симбикорт® Рапихалер и Симбикорт® Турбухалер® являются сопоставимыми.Результаты клинических исследований показали, что добавление формотерола к будесониду уменьшало выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшало функцию легких и снижало частоту обострений.При назначении препарата Симбикорт® Рапихалер в качестве поддерживающей терапии взрослым пациентам его эффект в отношении функции легких был аналогичным эффекту будесонида и формотерола, применяемых в качестве отдельных препаратов в форме порошка для ингаляций, и превосходил эффект будесонида, применяемого в виде монотерапии, у взрослых и детей. При всех указанных видах терапии дополнительно применяли по потребности короткодействующий агонист β2-адренорецепторов. Снижение противоастматического эффекта с течением времени не отмечалось.ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)Эффективность и безопасность препарата Симбикорт® Рапихалер у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести ХОБЛ (пребронходилатационный объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) ≤50% от должного значения) изучались в двух исследованиях продолжительностью 12 и 6 месяцев (исследования 001 и 002).В обоих исследованиях изучали эффективность препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза по сравнению с плацебо и формотеролом Турбухалер® 4.5 мкг; в исследовании 002 также сравнивали эффективность препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза с будесонидом 160 мкг в форме аэрозоля для ингаляций дозированного. Препараты применялись по 2 ингаляции 2 раза/сут. Из 1964 и 1704 пациентов с ХОБЛ, в основном, тяжелой степени, рандомизированных в этих исследованиях, 494 и 277 пациентов получали Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза. Средний возраст пациентов в этих исследованиях составил 63 года, до начала лечения значение ОФВ1 составило, в среднем, 1.04-1.05 л, или 34% от должной величины.Исследование 001. В этом исследовании эффективность препарата в течение 12 месяцев оценивалась с использованием первичной переменной эффективности, определяемой как изменение среднего значения ОФВ1, который оценивался до ингаляции и спустя 1 ч после применения препарата на протяжении периода лечения по отношению к исходным значениям.На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза было отмечено значимое увеличение значения ОФВ1, измеренного за 1 ч до ингаляции, на 0.04 л (p=0.008) по сравнению с терапией формотеролом, и на 0.09 л (р<0.001) по сравнению с плацебо. На протяжении всего периода лечения в группе терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось значимое увеличение ОФВ1, измеряемого через 1 ч после ингаляции, на 0.03 л (р=0.023) по сравнению с формотеролом и на 0.18 л (p<0.001) по сравнению с плацебо.В подгруппе пациентов (n=491) были проведены серийные измерения ОФВ1 в течение 12 ч. В конце периода лечения начало бронходилатации (увеличение ОФВ1 более чем на 15%) у пациентов, получавших Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза (n=121), наблюдалось, в среднем, через 5 мин после ингаляции. Максимальное увеличение ОФВ1 наблюдалось спустя примерно 2 ч после ингаляции, клинически значимое улучшение этого показателя сохранялось на протяжении 12 ч.Применение препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза значимо сократило количество тяжелых обострений: на 37% (p<0.001) по сравнению с плацебо и на 25% (р=0.004) по сравнению с формотеролом (тяжелое обострение было определено как ухудшение ХОБЛ, потребовавшее перорального приема ГКС и/или госпитализации). По сравнению с плацебо время до наступления первого тяжелого обострения ХОБЛ при применении препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза значимо увеличивалось, при этом непосредственный риск тяжелого обострения ХОБЛ снижался на 26% (р=0.009). На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось статистически значимое улучшение качества жизни пациентов по сравнению с плацебо (оценка по Респираторному опроснику госпиталя Св. Георгия; -2.39 единиц; р=0.006).Исследование 002. В этом исследовании эффективность препарата в течение 6 месяцев оценивалась с использованием первичной переменной эффективности, определяемой как изменение среднего значения ОФВ1, который оценивался до ингаляции и спустя 1 ч после применения препарата на протяжении периода лечения по отношению к исходным значениям.На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза было отмечено значимое увеличение значения ОФВ1, измеренного за 1 ч до ингаляции, на 0.04 л (p=0.026) по сравнению с терапией формотеролом, и на 0.08 л (р<0.001) по сравнению с плацебо и будесонидом. В группе терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось значимое увеличение ОФВ1, измеряемого через 1 ч после ингаляции, на 0.04 л (р=0.039) по сравнению с формотеролом и на 0.17 л (p<0.001) по сравнению с плацебо и будесонидом.Мощность исследования 002 была недостаточной для оценки влияния на частоту тяжелых обострений ХОБЛ. Значения, полученные в терапевтических группах, согласуются с результатами исследования 001, хотя различия не достигли статистической значимости. Так, число обострений при приеме препарата Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза сократилось на 20% по сравнению с плацебо и формотеролом.В подгруппе пациентов (n=618) были проведены серийные измерения ОФВ1 в течение 12 ч. В конце периода лечения начало бронходилатации (увеличение ОФВ1 более чем на 15%) у пациентов, получавших Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза (n=101), наблюдалось, в среднем, через 5 мин после ингаляции. Максимальное увеличение ОФВ1 наблюдалось спустя примерно 2 ч после ингаляции, клинически значимое улучшение этого показателя сохранялось на протяжении 12 ч. На фоне терапии препаратом Симбикорт® Рапихалер 160 мкг + 4.5 мкг/доза отмечалось статистически значимое улучшение качества жизни пациентов по сравнению с плацебо, будесонидом и формотеролом (оценка по Респираторному опроснику госпиталя Св. Георгия): плацебо -3.12 единиц (р=0.003), будесонид -2.42 единицы (р=0.024), формотерол -2.56 единиц (р=0.017).

Топ продаж -5.83 %

Формисонид капсулы с порошком для ингаляций 80 мкг+4,5 мкг/доза 60 шт

1 200,00 грн

1 130,00 грн

Комбинированное бронходилатирующее средство. Будесонид и формотерол обладают разными механизмами действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы и ХОБЛ. Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов, или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы.Будесонид - ГКС, который после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при использовании системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС неизвестен.Формотерол - селективный агонист β2-адренорецепторов, который после ингаляции вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое дозозависимое действие наступает быстро, в течение 1-3 мин после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 ч после приема разовой дозы.Добавление формотерола к будесониду уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает функцию бронхов и уменьшает частоту обострений заболевания. Действие данной фиксированной комбинации на функцию бронхов соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Во всех случаях для купирования приступов использовался бета2-адреностимулятор короткого действия. Не отмечалось снижения противоастматического действия с течением времени. Комбинация характеризуется хорошей переносимостью.