Буденофальк капсулы кишечнорастворимые 3 мг 20 шт Цена

ГКС для системного применения. Точный механизм действия будесонида при воспалительных заболеваниях кишечника до конца не выяснен. Данные клинико-фармакологических и контролируемых клинических исследований четко указывают на то, что механизм действия будесонида преимущественно основывается на локальном действии в кишечнике.

При приеме внутрь в дозах, клинически равноэффективных для ГКС системного действия, будесонид вызывает значительно меньшее угнетение гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой системы и оказывает меньшее влияние на маркеры воспаления. При ректальном применении в дозе 2 мг будесонид практически не вызывает угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

капс. кишковорозчинні 3 мг: 20, 50 чи 100 шт.

Капсули кишковорозчинні, тверді желатинові, розмір №1, непрозорі, білого кольору; вміст капсул - круглі пелети (гранули) білого кольору.

Допоміжні речовини : цукрова крупка - 300 мг, лактози моногідрат - 12 мг, повідон К25 - 0.9 мг, сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату (1:1) (еудрагіт L) - 18.3 мг, сополімер метакрилової кислоти та метилметакрилату (1:2 еудрагіт S) - 18.3 мг, сополімер метилметакрилату, триметиламоніоетилметакрилату хлориду та етилакрилату [2:0.1:1] (сополімер амоніометакрилату (тип B), еудрагіт RS) - 3 мг, сополімер метилметакрилату, триметиламмониокрил: (сополімер амоніометакрилату (тип A), еудрагіт RL) - 2.1 мг, триетилцитрат - 4.2 мг, тальк - 44.7 мг.

Склад оболонки капсули (корпус): желатин – 38.076 мг, вода – 6.612 мг, титану діоксид 0.912 мг.
Склад оболонки капсули (кришечка): желатин – 25.384 мг, вода – 4.408 мг, титану діоксид 0.608 мг.

10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (5) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.

A07EA06 Budesonide

ГКС для перорального застосування. Препарат для лікування хвороби Крона

будесонід

Глюкокортикостероїд

ГКС для системного застосування. Точний механізм дії будесоніду при запальних захворюваннях кишок до кінця не з'ясований. Дані клініко-фармакологічних та контрольованих клінічних досліджень чітко вказують на те, що механізм дії будесоніду переважно ґрунтується на локальній дії у кишечнику.

При прийомі внутрішньо в дозах, клінічно рівноефективних для глюкокортикоїдів системної дії, будесонід викликає значно менше пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи і робить менший вплив на маркери запалення. При ректальному застосуванні в дозі 2 мг будесонід практично не викликає пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.

Для прийому внутрішньо: легка та середньотяжка форми хвороби Крона із залученням здухвинної та/або висхідної ободової кишки; колагенозний (колагеновий) коліт; аутоімунний гепатит без гістологічних ознак цирозу печінки

Для ректального застосування: загострення дистальних форм виразкового коліту (з ураженням прямої та сигмовидної кишки).

При вживанні добова доза становить 6-9 мг. Частота та тривалість застосування залежать від схеми лікування.

Ректально застосовується 1 раз на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально.

Дія серцевих глікозидів може посилюватись через дефіцит калію.

Для одночасного застосування з діуретиками може збільшуватися екскреція калію.

Є підстави вважати, що спільне застосування з інгібіторами ізоферменту CYP3А4, включаючи препарати, що містять кобіцистат, призведе до підвищення ризику небажаних системних явищ. Одночасне застосування таких препаратів слід уникати, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує підвищений ризик системних небажаних явищ кортикостероїдів; у цьому випадку слід ретельно спостерігати за пацієнтами щодо виявлення системних небажаних явищ кортикостероїдів.

При одночасному застосуванні кетоконазолу 200 мг 1 раз на добу перорально концентрації будесоніду в плазмі (одноразова доза 3 мг) збільшувалися приблизно в 6 разів. При введенні кетоконазолу через 12 годин після концентрації будесоніду збільшувалися приблизно в 3 рази. Зважаючи на те, що наявних даних недостатньо для того, щоб давати рекомендації щодо доз, одночасного застосування будесоніду з кетоконазолом слід уникати.

Інші сильні інгібітори ізоферменту CYP3А4, такі як ритонавір, ітраконазол, кларитроміцин та грейпфрутовий сік, також можуть спричинити суттєве збільшення концентрації будесоніду у плазмі крові. У зв'язку з цим їх застосування одночасно з будесонідом слід уникати.

Індуктори ізоферменту CYP3А4, у т.ч. карбамазепін та рифампіцин, можуть знижувати системний, а також місцевий вплив будесоніду на слизову оболонку кишечника. У цьому випадку потрібна корекція дози будесоніду.

Субстрати ізоферменту CYP3А4 можуть конкурувати з будесонідом. Сполуки та лікарські засоби, які метаболізуються за участю CYP3А4, можуть призводити до підвищення концентрації будесоніду в плазмі крові, якщо конкуруюча речовина має велику спорідненість до CYP3А4, або, якщо будесонід має велику спорідненість до CYP3А4, то можливе підвищення концентрації конкуруючої речовини в плазмі крові. у таких випадках може знадобитися корекція/зниження дози такого препарату.

Є дані про підвищені концентрації естрогенів у плазмі крові та про посилення ефектів кортикостероїдів у жінок, які приймали естрогени або пероральні контрацептиви у поєднанні з будесонідом. Однак цей ефект не спостерігався у разі прийому низькодозованих пероральних контрацептивів.

Теоретично не можна виключити взаємодію з іонообмінними смолами, здатними пов'язувати стероїди (наприклад, колістираміном), а також антацидами. При одночасному прийомі цих препаратів з будесонідом внаслідок взаємодії може зменшуватись лікувальний ефект будесоніду. Тому між прийомом зазначених препаратів слід дотримуватись інтервалу 2 год.

Оскільки будесонід може пригнічувати функцію кори надниркових залоз, стимуляційний тест з АКТГ для діагностики гіпофізарної недостатності може показувати помилкові результати (низькі значення).

При вагітності застосування можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Будесонід виділяється з грудним молоком. Тим не менш, очікується, що вплив на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні, після прийому матір'ю будесоніда в терапевтичному діапазоні, буде незначною. Рішення про те, чи слід припинити годування груддю або припинити або не розпочинати терапію будесонідом, слід приймати з урахуванням користі годування груддю для дитини та користі від терапії будесонідом для жінки.

З боку обміну речовин: часто - синдром Іценко-Кушинга, наприклад, луноподібне обличчя, абдомінальне ожиріння, зниження толерантності до глюкози, цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, затримка натрію з розвитком набряків, підвищена екскреція калію, зниження функції або атрофія кори надниркових залоз, , стероїдні акне, розлад секреції статевих гормонів (наприклад, аменорея, гірсутизм, імпотенція); рідко – затримка зростання у дітей.

Порушення з боку органу зору: глаукома, катаракта, нечіткість зору.

З боку травної системи: часто – розлад травлення; нечасто – виразки шлунка або дванадцятипалої кишки; рідко – панкреатит; дуже рідко – запор.

З боку імунної системи: часто – підвищений ризик інфекційних захворювань.

З боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (pseudotumor cerebri), у т.ч. набряк диска зорового нерва у підлітків.

Порушення психіки: часто – депресія, дратівливість, ейфорія; нечасто – психомоторна гіперактивність, тривожність; рідко – агресія.

З боку кістково-м'язової системи: часто – м'язовий та суглобовий біль, м'язова слабкість та м'язові посмикування (скорочення), остеопороз; рідко – остеонекроз.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічна екзантема, петехії, уповільнення загоєння ран, контактний дерматит; рідко – екхімози.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – підвищений ризик розвитку тромбозів, васкуліт (синдром відміни після тривалої терапії).

Загальні реакції: дуже рідко – втома, стомлюваність, загальне нездужання.

При ректальному введенні: часто - печіння та біль у прямій кишці. Можливо - підвищений апетит, збільшення ШОЕ, лейкоцитоз, нудота, біль у животі, метеоризм, парестезії в області черевної порожнини, анальна тріщина, афтозний стоматит, часті позиви до дефекації, ректальна кровотеча, підвищення активності АЛТ, АСТ, ЛФ, зміна вмісту кортизолу, інфекції сечових шляхів, запаморочення, зміна сприйняття запахів, безсоння, підвищений потовиділення, збільшення маси тіла.

Підвищена чутливість до будесоніду, цироз печінки, дитячий та підлітковий вік до 18 років.

З обережністю

Туберкульоз, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, остеопороз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, глаукома, катаракта, обтяжений сімейний анамнез за цукровим діабетом або глаукомою, вагітність, період грудного вигодовування, будь-які інші стани, при яких застосування

Слід ретельно оцінити ризик погіршення перебігу бактеріальних, грибкових, амебних та вірусних інфекцій під час лікування кортикостероїдами.

Пригнічення запальної відповіді та імунної функції на фоні прийому будесоніду підвищує схильність до тяжкого перебігу інфекцій.

Особливі побоювання викликає вітряна віспа, оскільки це зазвичай легке захворювання може призвести до смерті у пацієнтів з пригніченим імунітетом. Пацієнтам, які не переносили раніше вітряну віспу, слід утриматися від контактів з хворими на вітряну віспу або оперізуючим лишаєм, а у разі контакту вони повинні звернутися за терміновою медичною допомогою.

Пацієнти з ослабленим імунітетом при контакті з хворим на кір повинні якнайшвидше отримати лікування нормальним імуноглобуліном.

Пацієнтам, які постійно приймають будесонід, не слід призначати живі вакцини, у зв'язку з можливим придушенням відповіді антитіл на такі вакцини.

Грунтуючись на досвіді лікування пацієнтів на пізній стадії первинного біліарного цирозу, які страждають на цироз печінки, слід очікувати підвищення системної доступності будесоніду у всіх пацієнтів з тяжкими порушеннями функцій печінки.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнти мають бути попереджені про можливість розвитку нечіткості зору. З появою описаних небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю спеціальні рекомендації щодо дозування відсутні. Тривалість і частота прийому препарату визначається лікарем.

Застосування при цирозі печінки протипоказане. Немає підстав вважати, що для пацієнтів із захворюваннями печінки нециротичного характеру або з порушеннями функції печінки легкого ступеня потрібна корекція дози.

Препарат відпускається за рецептом.

З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку, щоб уникнути загострення хронічних захворювань.

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

Dr. FALK PHARMA GmbH (Німеччина)

LOSAN PHARMA GmbH (Німеччина)

Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Буденофальк капсулы кишечнорастворимые 3 мг 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Буденофальк капсулы кишечнорастворимые 3 мг 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Буденофальк капсулы кишечнорастворимые 3 мг 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Буденофальк гранулы кишечнорастворимые 9 мг пакетики 20 шт., Кортимент таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 9 мг 30 шт., Буденофальк пена ректальная дозированная 2 мг/доза 14 доз баллон.