Аугментин ЕС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл флакон 100 мл Цена

Механизм действия

Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, обладающий активностью против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В то же время, амоксициллин подвержен разрушению β-лактамазами, и поэтому спектр активности амоксициллина не распространяется на микроорганизмы, которые продуцируют этот фермент.

Клавулановая кислота - ингибитор β-лактамаз, структурно родственный пенициллинам, обладает способностью инактивировать широкий спектр β-лактамаз, обнаруженных у микроорганизмов, устойчивых к пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота обладает достаточной эффективностью в отношении плазмидных β-лактамаз, которые чаще всего обусловливают резистентность бактерий, и менее эффективна в отношении хромосомных β-лактамаз 1 типа, которые не ингибируются клавулановой кислотой.

Присутствие клавулановой кислоты в препарате Аугментин® ЕС защищает амоксициллин от разрушения ферментами - β-лактамазами, что позволяет расширить антибактериальный спектр амоксициллина.

Ниже приведена активность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой in vitro.

Бактерии, обычно чувствительные к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамположительные аэробы: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus группы Viridans2, Streptococcus spp. (другие бета-гемолитические стрептококки)1,2, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)1, Staphylococcus saprophyticus (чувствительный к метициллину), Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, чувствительные к метициллину).

Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Грамположительные анаэробы: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Грамотрицательные анаэробы: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Прочие: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Бактерии, для которых вероятна приобретенная резистентность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Грамположительные аэробы: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.

Бактерии, обладающие природной устойчивостью к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой

Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.

Прочие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 Для данных видов микроорганизмов клиническая эффективность комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой была продемонстрирована в клинических исследованиях.

2 Штаммы этих видов бактерий не продуцируют β-лактамазы. Чувствительность при монотерапии амоксициллином позволяет предполагать аналогичную чувствительность к комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой.

Порошок для приготування суспензії для вживання майже білого кольору, з характерним запахом суниці; при розведенні водою утворюється суспензія майже білого кольору.

Допоміжні речовини : камедь ксантанова – 3 мг, аспартам – 12.5 мг, кремнію діоксид колоїдний – 35 мг, кармелозу натрію – 30 мг, ароматизатор суничний – 26 мг, кремнію діоксид4 – до 1009.96 мг.

12.85 г (50 мл готової суспензії) – флакони скляні (1) у комплекті з мірною ложкою – пачки картонні.
23.13 г (100 мл готової суспензії) – флакони скляні (1) у комплекті з мірною ложкою – пачки картонні.

1 кількість всіх речовин вказано без надлишку. При виробництві препарату кількість допоміжних речовин закладається з 8.8% надлишком, що становить: камедь ксантанова – 3.26 мг, аспартам – 13.6 мг, кремнію діоксид колоїдний – 38.08 мг, кармелозу натрію – 32.64 мг, ароматизатор суничний – 80. мг. Загальна вага сухого порошку з урахуванням надлишків 1098.84 мг.
2 при виробництві амоксициліну тригідрат закладається з 8.8% надлишком, що становить 759.04 мг (у перерахуванні на амоксицилін 652.8 мг). Кількість амоксициліну тригідрату варіює залежно від чистоти субстанції.
3 при виробництві калію клавуланат закладається з 8% надлишком на початковому етапі змішування активних компонентів та з 8.8% на етапі змішування всіх компонентів, що становить 61.48 мг (у перерахуванні на клавуланову кислоту - 50.41 мг). Кількість калію клавуланату залежить від чистоти субстанції.
4 кількість кремнію діоксиду регулюється з урахуванням змін кількостей амоксициліну тригідрату та суміші калію клавуланату та кремнію діоксиду.

J01CR02 Амоксицилін у комбінації з інгібіторами бета-лактамаз

Антибіотик групи пеніцилінів широкого спектра дії з інгібітором бета-лактамаз

клавуланова кислота (у формі клавуланату калію)

амоксицилін

Антибіотик, пеніцилін напівсинтетичний+бета-лактамаз інгібітор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки. Не приймати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Приготовлену суспензію слід зберігати в холодильнику при температурі 2-8°С у щільно закритому флаконі. Термін придатності суспензії - 10 днів.

Механізм дії

Амоксицилін - напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії, що має активність проти багатьох грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У той же час, амоксицилін схильний до руйнування β-лактамазами, і тому спектр активності амоксициліну не поширюється на мікроорганізми, які продукують цей фермент.

Клавуланова кислота - інгібітор β-лактамаз, структурно споріднений з пеніцилінами, має здатність інактивувати широкий спектр β-лактамаз, виявлених у мікроорганізмів, стійких до пеніцилінів і цефалоспоринів. Клавуланова кислота має достатню ефективність щодо плазмідних β-лактамаз, які найчастіше зумовлюють резистентність бактерій, і менш ефективна щодо хромосомних β-лактамаз 1 типу, які не інгібуються клавулановою кислотою.

Присутність клавуланової кислоти у препараті Аугментин® ЄС захищає амоксицилін від руйнування ферментами – β-лактамазами, що дозволяє розширити антибактеріальний спектр амоксициліну.

Нижче наведено активність комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою in vitro.

Бактерії, зазвичай чутливі до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою

Грампозитивні аероби: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Streptococcus групи Viridans2, Strepto. (Інші бета-гемолітичні стрептококи)1,2, Staphylococcus aureus (чутливий до метициліну)1, Staphylococcus saprophyticus (чутливий до метициліну), Staphylococcus spp. (Коагулазонегативні, чутливі до метициліну).

Грамнегативні аероби: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

Грампозитивні анаероби: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

Грамнегативні анаероби: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Інші: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Бактерії, для яких можлива набута резистентність до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою

Грамнегативні аероби: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Грампозитивні аероби: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.

Бактерії, що мають природну стійкість до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою.

Грамнегативні аероби: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yers

Інші: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 Для цих видів мікроорганізмів клінічна ефективність комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою була продемонстрована у клінічних дослідженнях.

2 Штами цих видів бактерій не продукують β-лактамази. Чутливість при монотерапії амоксициліном дозволяє припускати аналогічну чутливість до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою.

Лікування інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами, у дітей:

* Деякі штами цих видів бактерій продукують β-лактамази, що робить їх нечутливими до монотерапії амоксициліном.

Інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, можна лікувати препаратом Аугментин® ЄС, оскільки амоксицилін є однією з діючих речовин.

Препарат Аугментин® ЄС також показаний для лікування змішаних інфекцій, зумовлених мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, а також мікроорганізмами, які продукують β-лактамазу, чутливими до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою.

Чутливість бактерій до комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою варіюється в залежності від регіону та з часом. Там, де це можливо, мають бути взяті до уваги локальні дані щодо чутливості. У разі потреби слід проводити збір мікробіологічних зразків та аналіз на бактеріологічну чутливість.

Дозування препарату Аугментин® ЄС здійснюється відповідно до віку дитини, доза розраховується в мг на кг на добу або мл готової суспензії. Розрахунок дози ведеться по амоксициліну та клавулановій кислоті, за винятком випадків, коли дозування ведеться по кожному компоненту окремо.

Для мінімізації потенційно можливих небажаних явищ з боку ШКТ та оптимізації всмоктування препарат слід приймати внутрішньо на початку їди.

Лікування слід продовжувати довше 14 днів без перегляду клінічної ситуації.

При необхідності можливе проведення ступеневої терапії (спочатку внутрішньовенне введення препарату Аугментин у лікарській формі - порошок для приготування розчину для внутрішньовенного введення з подальшим переходом на препарат Аугментин у лікарських формах для перорального застосування).

Діти

Препарат Аугментин® ЄС рекомендується для дітей віком від 3 місяців і більше . Немає досвіду застосування препарату Аугментин® ЄС у дітей віком до 3 місяців .

Добова доза, що рекомендується, становить 90 мг амоксициліну і 6.4 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла, розділена на 2 прийоми через кожні 12 год, протягом 10 днів.

Для пацієнтів із масою тіла понад 40 кг рекомендовано інші лікарські форми препарату Аугментин®.

За вмістом клавуланової кислоти препарат Аугментин® ЄС відрізняється від інших суспензій, що містять амоксицилін та клавуланову кислоту. Препарат Аугментин® ЄС містить 600 мг амоксициліну і 42.9 мг клавуланової кислоти в 5 мл відновленої суспензії, тоді як препарати, що містять 200 мг і 400 мг амоксициліну в 5 мл суспензії, містять відповідно 28.5 мг і 57 мл . Препарати у формі суспензій дозуванням 200 мг амоксициліну в 5 мл, 400 мг амоксициліну в 5 мл та препарат Аугментин® ЄС не взаємозамінні.

Особливі групи пацієнтів

Не потрібна корекція режиму дозування при КК ≥30 мл/хв . Препарат протипоказаний для застосування при КК < 30 мл/хв .

У пацієнтів із порушенням функції печінки лікування проводять з обережністю; регулярно здійснюють моніторинг функції печінки. Недостатньо даних для зміни у рекомендації режиму дозування у таких пацієнтів.

Спосіб приготування суспензії

Суспензія готується безпосередньо перед першим застосуванням.

У флакон з порошком слід додати приблизно 2/3 від вказаного в таблиці нижче обсягу кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, далі закрити флакон кришкою і струшувати до повного розведення порошку, дати постояти флакону протягом 5 хв для забезпечення повного розведення. Потім додати воду до мітки на флаконі і знову струсити флакон.

Флакон слід добре струшувати перед кожним використанням. Для точного дозування слід використовувати мірну ложку, яку необхідно добре промивати водою після кожного вживання. Після розведення суспензію слід зберігати не більше 10 днів у холодильнику, але не заморожувати.

Орієнтовний об'єм води для приготування суспензії.

Симптоми: можуть виникати симптоми з боку шлунково-кишкового тракту та порушення водно-електролітного балансу. Описано амоксицилінову кристалурію, що в деяких випадках призводить до розвитку ниркової недостатності. Можуть спостерігатися судоми у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто отримує високі дози.

Лікування: симптоми з боку шлунково-кишкового тракту – симптоматична терапія, приділяючи особливу увагу нормалізації водно-електролітного балансу. У разі передозування амоксицилін та клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку шляхом гемодіалізу.

Результати проспективного дослідження, проведеного за участю 51 дитини в токсикологічному центрі, показали, що введення амоксициліну в дозі менш ніж 250 мг/кг не призводило до значних клінічних симптомів і не вимагало промивання шлунка.

Одночасне застосування препарату Аугментин ЕС та пробенециду не рекомендовано. Пробенецид знижує канальцеву секрецію амоксициліну, і тому одночасне застосування препарату Аугментин ЕС та пробенециду може призводити до підвищення та персистенції в крові концентрації амоксициліну, але не клавуланової кислоти.

Одночасне застосування алопуринолу та амоксициліну може підвищувати ризик виникнення шкірних алергічних реакцій. В даний час у літературі немає даних про одночасне застосування комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою та алопуринолу.

Пеніциліни здатні уповільнювати виведення з організму метотрексату за рахунок інгібування його канальцевої секреції, тому одночасне застосування препарату Аугментин® ЄС та метотрексату може збільшити токсичність метотрексату.

Як і інші антибактеріальні препарати, препарат Аугментин® ЄС може впливати на кишкову мікрофлору, що призводить до зниження всмоктування естрогенів із ШКТ та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.

У літературі описуються рідкісні випадки збільшення MHO у пацієнтів при сумісному застосуванні аценокумаролу або варфарину та амоксициліну. При необхідності одночасного призначення препарату Аугментин® ЄС з антикоагулянтами протромбіновий час або MHO повинні ретельно контролюватись при призначенні або відміні препарату Аугментин® ЄС, може знадобитися корекція дози антикоагулянтів для прийому внутрішньо.

У пацієнтів, які отримували мікофенолат мофетил, після початку застосування комбінації амоксициллну з клавулановою кислотою, спостерігалося зниження концентрації активного метаболіту - мікофенолової кислоти, до прийому чергової дози препарату приблизно на 50%. Зміни даної концентрації не можуть точно відображати загальні зміни експозиції мікофенолової кислоти.

У дослідженнях репродуктивної функції у тварин пероральне та парентеральне введення препарату Аугментин не викликало тератогенних ефектів.

У поодинокому дослідженні у жінок з передчасним розривом плодових оболонок було встановлено, що профілактична терапія препаратом може бути пов'язана з підвищенням ризику некротизуючого ентероколіту у новонароджених. Як і всі лікарські препарати, Аугментин® ЄС не рекомендується застосовувати під час вагітності, за винятком тих випадків, коли очікувана користь застосування матері перевищує потенційний ризик для плода.

Препарат Аугментин® ЕС можна застосовувати під час грудного вигодовування. За винятком можливості розвитку сенсибілізації, діареї або кандидозу слизових оболонок ротової порожнини, пов'язаних з проникненням у грудне молоко слідових кількостей діючих речовин цього препарату, жодних інших несприятливих ефектів у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалося. У разі виникнення несприятливих ефектів у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, необхідно припинити грудне вигодовування.

Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення).

Категорії частоти були сформовані на підставі клінічних досліджень препарату та післяреєстраційного спостереження.

Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – кандидоз шкіри та слизових оболонок.

З боку системи кровотворення: рідко – оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та оборотна тромбоцитопенія; дуже рідко – оборотний агранулоцитоз та оборотна гемолітична анемія, подовження протромбінового часу та часу кровотечі, анемія, еозинофілія, тромбоцитоз.

З боку імунної системи: дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.

З боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови; дуже рідко – оборотна гіперактивність, судоми (судоми можуть спостерігатися у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто отримує високі дози препарату), безсоння, збудження, тривога, зміна поведінки.

З боку травної системи: часто - діарея, нудота, блювання (нудота частіше спостерігається при пероральному прийомі високих доз. Якщо порушення з боку шлунково-кишкового тракту підтверджені, вони можуть бути усунені, якщо приймати препарат на початку їжі); нечасто – розлади травлення; дуже рідко - антибіотико-асоційований коліт, індукований прийомом антибіотиків (включаючи псевдомембранозний коліт та геморагічний коліт, чорний "волосатий" язик. У дітей дуже рідко відзначалася зміна забарвлення поверхневого шару зубної емалі.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – помірне підвищення активності ACT та/або АЛТ (спостерігається у пацієнтів, які отримують терапію бета-лактамними антибіотиками, проте клінічна значимість його невідома); дуже рідко – гепатит та холестатична жовтяниця (дані реакції відзначалися при терапії іншими пеніцилінами та цефалоспоринами), збільшення концентрації білірубіну та лужної фосфатази. Небажані реакції з боку печінки спостерігалися, головним чином, у чоловіків та пацієнтів похилого віку та можуть бути пов'язані з тривалою терапією. Ці небажані реакції дуже рідко спостерігаються у дітей.

Перелічені ознаки та симптоми зазвичай зустрічаються в процесі або відразу після закінчення терапії, проте в окремих випадках можуть не виявлятися протягом кількох тижнів після завершення терапії. Небажані реакції, як правило, є оборотними. Небажані реакції з боку печінки можуть бути важкими, у рідкісних випадках були повідомлення про летальні наслідки. Майже у всіх випадках це були особи з серйозною супутньою патологією або особи, які одночасно одержують потенційно гепатотоксичні препарати.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висипання, свербіж, кропив'янка; рідко – багатоформна еритема; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.

У разі виникнення алергічних шкірних реакцій лікування препаратом Аугментин® ЄС необхідно припинити.

З боку сечовидільної системи: дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, кристалурія, гематурія.

підвищена чутливість до амоксициліну, клавуланової кислоти, інших компонентів препарату, бета-лактамних антибіотиків (наприклад, пеніциліни, цефалоспорини) в анамнезі; попередні епізоди жовтяниці або порушення функції печінки при застосуванні комбінації амоксициліну з віком клавулановою кислотою; функції нирок (КК менше 30 мл/хв); фенілкетонурія.

Обережно: порушення функції печінки.

Перед початком лікування препаратом Аугментин® ЄС необхідно зібрати докладний анамнез щодо попередніх реакцій гіперчутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші речовини, що викликають алергічну реакцію у пацієнта.

Описані серйозні, а іноді і летальні реакції гіперчутливості (включаючи анафілактичні реакції) на пеніциліни. Ризик виникнення таких реакцій найбільш високий у пацієнтів, які мають в анамнезі реакції гіперчутливості на пеніциліни. У разі виникнення алергічної реакції необхідно припинити лікування препаратом Аугментин® ЄС. При серйозних реакціях гіперчутливості слід негайно запровадити епінефрін. Можуть знадобитися також оксигенотерапія, внутрішньовенне введення кортикостероїдів та забезпечення прохідності дихальних шляхів, що включає інтубацію.

Не рекомендується призначення препарату Аугментин® ЄС при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки у пацієнтів із цим захворюванням амоксицилін може спричиняти кореподібний висип, що ускладнює діагностику захворювання.

Тривале лікування препаратом Аугментин® ЕС іноді призводить до надмірного розмноження нечутливих мікроорганізмів.

В цілому, препарат Аугментин® ЄС переноситься добре і має властиву всім пеніцилінам низьку токсичність. Під час тривалої терапії препаратом Аугментин® ЄС рекомендується періодично оцінювати функцію нирок, печінки та кровотворення.

Описано випадки виникнення псевдомембранозного коліту при прийомі антибіотиків, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до загрозливого життя. Тому важливо враховувати можливість розвитку псевдомембранозного коліту у пацієнтів із діареєю під час або після застосування антибіотиків. Якщо діарея тривала або має виражений характер або пацієнт має спазми в животі, лікування має бути негайно припинено і пацієнт повинен бути обстежений.

У пацієнтів, які отримували комбінацію амоксициліну з клавулановою кислотою спільно з непрямими (пероральними) антикоагулянтами, в окремих випадках повідомлялося про збільшення протромбінового часу (підвищення MHO). При сумісному призначенні непрямих (пероральних) антикоагулянтів з комбінацією амоксициліну з клавулановою кислотою необхідно контролювати відповідні показники. Для підтримки необхідного ефекту пероральних антикоагулянтів може знадобитися коригування їхньої дози.

У пацієнтів зі зниженим діурезом у дуже поодиноких випадках повідомлялося про розвиток кристалурії, переважно при парентеральному застосуванні препарату. Під час введення амоксициліну у високих дозах рекомендується приймати достатню кількість рідини та підтримувати адекватний діурез для зменшення ймовірності утворення кристалів амоксициліну.

Прийом препарату Аугментин ЕС внутрішньо призводить до високого вмісту амоксициліну в сечі, що може призводити до хибно-позитивних результатів при визначенні глюкози в сечі (наприклад, проба Бенедикта, проба Фелінга). У цьому випадку рекомендується застосовувати глюкозоксидантний метод визначення концентрації глюкози у сечі.

Догляд за ротовою порожниною допомагає запобігти зміні забарвлення зубів, оскільки для цього достатньо чистити зуби.

Зловживання та лікарська залежність

Не спостерігалося лікарської залежності, звикання та реакцій ейфорії, пов'язаних із вживанням препарату Аугментин® ЄС.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Оскільки препарат може викликати запаморочення, необхідно попередити пацієнтів про запобіжні заходи при керуванні транспортним засобом або роботі з механізмами, що рухаються.

Не потрібна корекція режиму дозування при КК ≥30 мл/хв, не рекомендується застосування при КК <30 мл/хв.

З обережністю призначають у разі порушення функції печінки (при моніторуванні функції печінки).

Протипоказаний під час попередніх епізодів жовтяниці або порушення функції печінки при застосуванні комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою в анамнезі.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 3 місяців.

GlaxoSmithKline Trading AO (Росія)

SmithKline Beecham PLC (Велика Британія)

Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аугментин ЕС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл флакон 100 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аугментин ЕС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл флакон 100 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Аугментин ЕС порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 600 мг+42,9 мг/5 мл флакон 100 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Амоксиклав Квиктаб таблетки диспергируемые 250 мг+62,5 мг 20 шт., Амоксиклав порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+ 57 мг/5 мл 17,5 г флакон 70 мл, Амоксиклав порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл 35 г 140 мл, Экоклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг 14 шт., Панклав 2X таблетки покрытые пленочной оболочкой 825 мг+125 мг 14 шт., Экоклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг 15 шт., Амоксиклав Квиктаб таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг 14 шт., Амоксиклав порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг флакон 5 шт., Аугментин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл флакон 70 мл, Аугментин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг+28,5 мг/5 мл флакон 70 мл, Аугментин таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг 14 шт., Амоксиклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг 14 шт., Амоксиклав порошок для приготовлении суспензии для приема внутрь 250 мг+62,5 мг/5 мл 100 мл, Амоксиклав порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31,25 мг/5 мл флакон 100 мл, Амоксиклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг 15 шт., Бетаклав таблетки покрытые оболочкой 875 мг+125 мг 14 шт., Бетаклав таблетки покрытые оболочкой 500 мг+125 мг 14 шт., Экоклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг+125 мг 15 шт., Панклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг 20 шт., Арлет таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг+125 мг 14 шт., Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг 14 шт., Экоклав порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 250 мг+62,5 мг/5 мл флакон 25г, Экоклав порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31,25мг/5 мл флакон 25г, Аугментин СР таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1000 мг+62,5 мг 28 шт., Амоксиклав Квиктаб таблетки диспергируемые 875 мг+125 мг 14 шт., Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 250 мг+62,5 мг 20 шт., Флемоклав Солютаб Флемоклав солютаб таблетки диспергируемые 500 мг+125 мг 20 шт., Аугментин таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг+125 мг 14 шт., Флемоклав Солютаб таблетки диспергируемые 125 мг+31,25 мг 20 шт., Амоксиклав порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг+100 мг флакон 5 шт., Амоксиклав таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг+125 мг 15 шт., Аугментин таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг+125 мг 20 шт., Аугментин порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг+31,25 мг/5 мл флакон 100 мл.