Каталог товаров

Аэртал порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг пакетики 3 г 20 шт Цена

894,00 грн
808,00 грн
-9.62 %
+
  • Страна:
    Испания
  • Форма выпуска:
    порошок
  • Дозировка:
    100 мг/3 г
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Ацеклофенак представляет собой НПВП, обладающий противовоспалительным и обезболивающим действием. Механизм его действия основан на ингибировании синтеза простагландинов.

При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.

Аэртал порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг пакетики 3 г 20 шт инструкция на украинском

Форма випуску

порошок д/пригот. сусп. д/прийому внутрішньо 100 мг: пак. 3 г 20 шт.


Опис

Порошок для приготування суспензії для внутрішнього прийому білого або білого з кремовим відтінком кольору.

1 пак.
ацеклофенак 100 мг

Допоміжні речовини : сорбітол, натрію сахаринат, аспартам, кремнію діоксид колоїдний, гіпромелоза, титану діоксид, ароматизатор молочний, ароматизатор карамельний, ароматизатор кремовий.

3 г – пакетики тришарові (20) – пачки картонні.


Коди АТХ

M01AB16 Aceclofenac


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ


Діюча речовина

ацеклофенак


Фармако-терапевтична група

НПЗП


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Ацеклофенак є НПЗП, що має протизапальну та знеболювальну дію. Механізм його дії ґрунтується на інгібуванні синтезу простагландинів.

При ревматичних захворюваннях протизапальна та аналгезуюча дія ацеклофенаку сприяє значному зменшенню вираженості болю, ранкової скутості, припухлості суглобів, що покращує функціональний стан пацієнта.


Показання

Симптоматичне лікування:

ревматоїдного артриту; остеоартрозу; анкілозуючого спондиліту.

Для усунення запалення та больового синдрому при:

люмбаго; зубний біль; плечелопатковий періартрит; ревматичному ураженні м'яких тканин.

Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на регресування захворювання не впливає.

Дисменорея.


Спосіб застосування, курс та дозування

Вміст пакетиків слід розчиняти у 40-60 мл води та приймати негайно. Одночасний прийом їжі уповільнює швидкість абсорбції діючої речовини, але не знижує ступінь абсорбції із ШКТ.

Дорослі

Рекомендована доза становить 1 пакетик 2 рази на добу (1 вранці та 1 увечері).

Діти

Безпека та ефективність препарату для лікування дітей та підлітків не встановлена.

Пацієнти похилого віку

Зазвичай зниження дози не потрібне, проте слід враховувати запобіжні заходи, наведені в розділі "Особливі вказівки".

Печінкова недостатність

При лікуванні пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості слід застосовувати нижчі дози ацеклофенаку. Рекомендована початкова доза становить 100 мг на добу.

Ниркова недостатність

Докази необхідності зміни дози ацеклофенаку при лікуванні пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості відсутні, проте рекомендується бути обережним.

Небажані явища можуть бути мінімізовані, якщо скоротити тривалість лікування до мінімально необхідної досягнення контролю симптомів захворювання.


Передозування

Немає даних про передозування ацеклофенаку у людини.

Можливі симптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, запаморочення, біль голови, явища гіпервентиляції з підвищеною судомною готовністю.

Лікування: промивання шлунка, запровадження активованого вугілля, симптоматична терапія. Форсований діурез, гемодіаліз недостатньо ефективні.


Лікарська взаємодія

Досліджень лікарської взаємодії не проводилося, крім досліджень взаємодії з варфарином.

Ацеклофенак метаболізується ізоферментом CYP2С9 і, за даними досліджень in vitro , може інгібувати цей ізофермент. Тому можливий ризик фармакокінетичної взаємодії з фенітоїном, циметидином, толбутамідом, фенілбутазоном, аміодароном, міконазолом та сульфафеназолом. Як і у випадку інших препаратів групи нестероїдних протизапальних засобів, існує також ризик фармакокінетичної взаємодії з іншими препаратами, що активно виводяться нирками, такими як метотрексат та літій. Ацеклофенак практично повністю пов'язується з білками плазми крові, отже, існує ймовірність взаємодії з іншими препаратами, що мають високу спорідненість до білків плазми крові, за типом заміщення, яку слід враховувати.

Т.к. досліджень фармакокінетичної взаємодії недостатньо, наведена нижче інформація ґрунтується на даних, отриманих для інших НПЗП.

Комбінації препаратів, яких слід уникати

Літій та дигоксин: деякі НПЗЗ інгібують нирковий кліренс літію та дигоксину, що призводить до збільшення концентрацій цих препаратів у сироватці крові. Слід уникати комбінації препаратів, за винятком випадків, коли можливий частий контроль показників літію та дигоксину.

Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби інгібують агрегацію тромбоцитів і ушкоджують слизову оболонку ШКТ, що може призвести до підвищення активності антикоагулянтів і збільшити ризик шлунково-кишкової кровотечі у пацієнтів, які приймають антикоагулянти. Слід уникати застосування комбінації ацеклофенаку та антикоагулянтів кумаринової групи для прийому внутрішньо, тиклопідину, тромболітичних препаратів та гепарину, за винятком випадків, коли проводиться ретельний контроль.

Антиагрегантні препарати та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну в комбінації з нестероїдними протизапальними засобами можуть збільшити ризик шлунково-кишкової кровотечі.

Наведені нижче комбінації препаратів можуть вимагати корекції дози та дотримання обережності

Метотрексат: НПЗЗ інгібують канальцеву секрецію метотрексату, тому слід також враховувати можливу взаємодію між НПЗЗ та метотрексатом при лікуванні низькими дозами метотрексату, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. У випадках, коли слід застосовувати комбіноване лікування, слід контролювати функцію нирок. Необхідно бути обережними у випадках, коли і НПЗП, і метотрексат вводяться спільно протягом 24 год, т.к. концентрація метотрексату може підвищитись, що призведе до збільшення його токсичності.

Циклоспорин, такролімус: вважається, що одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів і циклоспорину або такролімусу збільшує ризик ниркової токсичності через зниження синтезу простацикліну нирками. Тому дуже важливо ретельно контролювати функцію нирок під час комбінованого лікування.

Інші нестероїдні протизапальні засоби: одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів може збільшити частоту небажаних явищ, тому слід дотримуватися обережності.

ГКС: може зростати ризик розвитку виразок органів шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкової кровотечі.

Діуретики: ацеклофенак, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може інгібувати активність діуретиків, знижувати діуретичний ефект фуросеміду, буметаніду та антигіпертензивний ефект тіазидів. Одночасне лікування калійзберігаючими діуретиками може бути пов'язане зі збільшенням вмісту калію, отже необхідно контролювати вміст калію в сироватці крові.

Було показано, що ацеклофенак не впливає на контроль артеріального тиску при одночасному застосуванні з бендрофлуазидом, незважаючи на те, що лікарську взаємодію з іншими діуретиками не можна виключити.

Гіпотензивні препарати: нестероїдні протизапальні засоби також можуть знижувати ефективність певних гіпотензивних препаратів. Інгібітори АПФ або антагоністи рецепторів ангіотензину II у комбінації з нестероїдними протизапальними засобами можуть призвести до порушення функції нирок. У деяких пацієнтів зі зниженою нирковою функцією, наприклад, у пацієнтів похилого віку або пацієнтів з зневодненням, може виникати ризик розвитку гострої ниркової недостатності, яка зазвичай є оборотною. Отже, необхідно бути обережними при комбінованому застосуванні цих препаратів з НПЗП, особливо при лікуванні літніх пацієнтів або пацієнтів з зневодненням. Пацієнти повинні бути гідратовані достатньою мірою, крім того, рекомендується враховувати необхідність моніторингу функції нирок після початку комбінованого лікування, а також періодично під час лікування.

Було показано, що ацеклофенак не впливає на контроль АТ при одночасному введенні з бендрофлуазидом, незважаючи на те, що взаємодії з іншими діуретиками не можна виключати.

Гіпоглікемічні препарати: у клінічних дослідженнях було показано, що диклофенак може застосовуватися одночасно з гіпоглікемічними препаратами для прийому внутрішньо, не впливаючи на їхню клінічну ефективність. Однак є окремі повідомлення про гіпоглікемічну та гіперглікемічну дію цього препарату. Отже, щодо ацеклофенаку слід враховувати можливість корекції дози препаратів, які можуть спричинити гіпоглікемію.

Зідовудін: при одночасному застосуванні НПЗЗ та зидовудину підвищується ризик гематологічної токсичності. Є дані про збільшення ризику гемартрозу та утворення гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів, які страждають на гемофілію, та отримують супутнє лікування зидовудином та ібупрофеном.

Ацеклофенак структурно близький до диклофенака, має подібний метаболізм, тому не можна виключити ймовірність наступних взаємодій.

Міфепристон: Нестероїдні протизапальні засоби не слід застосовувати протягом 8-12 днів після прийому міфепристону, т.к. його дія може бути знижена.

Антибіотики хінолонового ряду: взаємодія НПЗП та хінолонів може призводити до розвитку судом. Вони можуть виникати у пацієнтів як з наявністю, так і з відсутністю судом чи епілепсії в анамнезі. Тому необхідно бути обережними при призначенні хінолонів пацієнтам, які вже приймають НПЗП.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

Аертал ® протипоказаний під час вагітності. Інформація щодо застосування ацеклофенаку при вагітності відсутня.

Пригнічення синтезу простагландинів може несприятливо впливати протягом вагітності та/або розвиток ембріона/плода.

Протягом III триместру вагітності усі інгібітори синтезу простагландинів:

володіючи серцево-легеневою токсичністю, можуть викликати передчасне закриття боталової протоки з розвитком легеневої гіпертензії; можуть викликати порушення функції нирок плода, що може прогресувати до ниркової недостатності у поєднанні з маловоддям.

На пізніх термінах вагітності:

препарат може впливати на тривалість кровотечі через антиагрегантний ефект, який може розвинутись навіть після застосування у дуже низьких дозах; препарат може пригнічувати скорочення матки, призводячи до затримки пологів або затяжних пологів.

Лактація

Аертал ® не слід приймати під час годування груддю. Дані щодо виділення ацеклофенаку з жіночим молоком відсутні; при застосуванні радіоактивного 14 С-ацеклофенаку в доклінічних дослідженнях помітного перенесення радіоактивності в молоко не спостерігалося.

Фертильність

Нестероїдні протизапальні засоби можуть впливати на фертильність і не рекомендуються до застосування жінкам, які планують вагітність. У зв’язку з цим жінкам, які мають проблеми із зачаттям і проходять обстеження на безпліддя, рекомендується тимчасово припинити прийом препарату Аіртал ® .


Побічна дія

Нижче представлені небажані явища, інформація про які була отримана у клінічних дослідженнях та під час постмаркетингового спостереження. Небажані явища згруповані відповідно до класів систем органів згідно з MеdDRA та частотою виникнення: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000).

З боку системи кровотворення: рідко – анемія; дуже рідко – пригнічення функції кісткового мозку, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, гемолітична анемія.

З боку імунної системи: рідко – анафілактичні реакції (включаючи шок), гіперчутливість.

З боку обміну речовин: дуже рідко – гіперкаліємія.

Порушення психіки: дуже рідко – депресія, незвичайні сновидіння, безсоння.

З боку нервової системи: дуже часто – запаморочення; дуже рідко – парестезія, тремор, сонливість, головний біль, дисгевзія (перекручення смаку).

З боку органу зору: рідко – розлад зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: дуже рідко – запаморочення, дзвін у вухах.

З боку серця: рідко – серцева недостатність; дуже рідко – відчуття серцебиття.

З боку судин: рідко – підвищення артеріального тиску, погіршення перебігу артеріальної гіпертензії; дуже рідко – гіперемія, "припливи", васкуліт.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – задишка; дуже рідко – бронхоспазм.

З боку травної системи: часто – диспепсія, біль у животі, нудота, діарея; нечасто – метеоризм, гастрит, запор, блювання, виразковий стоматит; рідко – мелена, утворення виразок шлунка та кишечника, геморагічна діарея, шлунково-кишкова кровотеча; дуже рідко – стоматит, блювання кров'ю, прорив кишечника, загострення хвороби Крона та виразкового коліту, панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності ферментів печінки; дуже рідко – захворювання печінки (включаючи гепатит), збільшення активності ЛФ.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – свербіж, висипання, дерматит; дуже рідко – пурпура, екзема, важкі шкірно-слизові реакції (включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз).

Алергічні реакції: нечасто – кропив'янка; рідко – набряк Квінке.

З боку сечовидільної системи: нечасто – підвищення концентрації сечовини сироватки крові, підвищення концентрації креатиніну сироватки крові; дуже рідко – нефротичний синдром, ниркова недостатність.

Загальні реакції: дуже рідко – набряк, слабкість, м'язові спазми.

Дані лабораторних та інструментальних досліджень: дуже рідко – збільшення маси тіла.


Протипоказання до застосування

ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення (в т.ч. виразковий коліт, хвороба Крона); шлунково-кишкова кровотеча або підозра на нього; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; порушення кровотворення та коагуляції; тяжка ниркова недостатність (КК <30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія; тяжка серцева недостатність (II-IV клас за класифікацією NYHA); ІХС; захворювання периферичних артерій та/або артерій головного мозку; період після проведення аортокоронарного шунтування; вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; фенілкетонурія; підвищена чутливість до ацеклофенака або компонентів препарату.

З обережністю

Хронічна серцева недостатність, ІХС, артеріальна гіпертензія, зниження ОЦК (в т.ч. стан після великих втручань), цереброваскулярні захворювання, захворювання периферичних артерій, хронічна ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв), печінкова недостатність, захворювання печінки, нирок та ШКТ в анамнезі, виразковий коліт в анамнезі, хвороба Крона в анамнезі, бронхіальна астма, диспептичні симптоми на момент призначення препарату, дані в анамнезі про розвиток виразкового ураження ШКТ, наявність інфекції Helicobacter pylori, цукровий діабет, дисліпідемія/гіперліпідемія, літній вік, куріння, тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, прийом кортикостероїдів системної дії, антикоагулянтів, антиагрегантів, інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, діуретиків, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, гематологічні захворювання, порушення захворювання сполучної тканини, порфірія, вітряна віспа.


особливі вказівки

Уникайте застосування препарату Аертал ® одночасно з іншими НПЗП, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2.

Небажані явища можуть бути зменшені, якщо максимально скоротити тривалість лікування та знизити дозу препарату до мінімально необхідної для досягнення контролю за симптомами захворювання.

Вплив на ШКТ

Ацеклофенак слід призначати з обережністю та під ретельним медичним наглядом пацієнтам із захворюваннями, переліченими нижче, т.к. може статися погіршення їхньої течії:

симптоми, що вказують на шлунково-кишкові захворювання, включаючи верхній та нижній відділи ШКТ; виразка, кровотеча або проходження виразки шлунка або кишечника в анамнезі за наявності інфекції Helicobacter pylori ; виразковий коліт в анамнезі; хвороба Крона в анамнезі; гематологічні захворювання, системний червоний вовчак (СКВ), порфірія та порушення кровотворення.

Є повідомлення про шлунково-кишкову кровотечу, формування виразки шлунка або кишечника або прорив виразки, які можуть призводити до смерті при прийомі будь-яких НПЗП у будь-який час на фоні лікування, що супроводжуються або не супроводжуються тривожними симптомами, незалежно від наявності в анамнезі серйозних шлунково-кишкових ускладнень .

Ризик шлунково-кишкової кровотечі, утворення виразки або прорив виразки вищий при лікуванні високими дозами нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з виразкою шлунка або кишечника в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або проривом, а також у літніх пацієнтів. Лікування цих пацієнтів слід розпочинати з найменшої ефективної дози. Також при лікуванні цих груп пацієнтів та пацієнтів, яким потрібне одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти у малих дозах або інших препаратів, які можуть збільшувати ризик розвитку шлунково-кишкових ускладнень, слід розглядати необхідність застосування комбінованої терапії із захисними препаратами (наприклад, мізопростолом чи інгібіторами протонної помпи) .

Пацієнти зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, насамперед літні, повинні повідомляти про будь-які незвичайні симптоми в області живота (особливо про шлунково-кишкову кровотечу), приділяючи максимум уваги симптомам на ранніх стадіях лікування. Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів, які отримують супутні лікарські препарати, які можуть збільшити ризик утворення виразки або кровотечі, таких як глюкокортикоїд системної дії, антикоагулянти, наприклад, варфарин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антиагрегантні препарати, такі як ацетил.

У разі шлунково-кишкової кровотечі або виразки у пацієнтів, які приймають Айртал ® , лікування слід скасувати.

Вплив на серцево-судинну систему та кровообіг головного мозку

При лікуванні пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або хронічною серцевою недостатністю необхідно проводити відповідне спостереження та надавати рекомендації, т.к. є повідомлення про розвиток затримки рідини та набряків на фоні лікування нестероїдних протизапальних засобів.

Ацеклофенак структурно близький до диклофенака, має подібний метаболізм. Щодо диклофенаку є дані, що вказують на підвищений ризик розвитку тромбоемболічних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт, зокрема при довготривалому лікуванні високими дозами). Також існує ризик розвитку гострого коронарного синдрому, пов'язаного із прийомом ацеклофенаку. Зі збільшенням тривалості лікування зростає ризик розвитку ускладнень із боку серцево-судинної системи.

Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю (I клас за класифікацією NYHA) та пацієнти з факторами ризику ускладнень з боку серцево-судинної системи (наприклад, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, куріння) повинні починати лікування ацеклофенаком лише після зваженого рішення лікаря. Ризики з боку серцево-судинної системи можуть залежати від дози та тривалості лікування, однак слід призначати Аертал ® у мінімальній ефективній дозі та протягом найкоротшого періоду часу.

Також слід дотримуватись обережності та здійснювати ретельне медичне спостереження при призначенні ацеклофенаку пацієнтам з крововиливом у головний мозок в анамнезі.

Вплив на печінку та нирки

Лікування НПЗЗ може викликати залежне від дози зменшення синтезу простагландинів та провокувати ниркову недостатність. Необхідно брати до уваги важливість простагландинів для підтримки ниркового кровотоку у пацієнтів з порушеннями функції серця або нирок, дисфункцією печінки, пацієнтів, які отримують лікування діуретиками або відновлюються після порожнинної операції, а також пацієнтів похилого віку.

Слід бути обережними при лікуванні пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, а також пацієнтів з іншими захворюваннями, що спричиняють затримку рідини. У цих пацієнтів лікування НПЗЗ може призвести до порушення функції нирок та затримки рідини в організмі. Також необхідно бути обережними при застосуванні препарату пацієнтам, які отримують лікування діуретиками, або, навпаки, пацієнтам з ризиком гіповолемії. Слід призначати мінімальну ефективну дозу та проводити регулярний контроль функції нирок. Вплив препарату на функцію нирок зазвичай оборотний після відміни ацеклофенаку.

Слід відмінити лікування ацеклофенаком у випадку, якщо відхилення показників функціональних тестів печінки від нормальних значень зберігаються або збільшуються при появі клінічних симптомів, що відповідають розвитку печінкової недостатності, або у разі появи інших проявів (наприклад, еозинофілії, висипки).

Гепатит може розвинутись без попередніх симптомів.

У пацієнтів з печінковою порфірією застосування нестероїдних протизапальних засобів може спровокувати загострення захворювання.

Гіперчутливість та шкірні реакції

Як і в разі застосування інших нестероїдних протизапальних засобів, вже на ранніх етапах застосування препарату можуть з'явитися алергічні реакції, включаючи анафілактичні/анафілактоїдні реакції. У дуже рідкісних випадках на тлі застосування нестероїдних протизапальних засобів спостерігалися серйозні шкірні реакції, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, деякі з них можуть призводити до смерті. Пацієнти схильні до найвищого ризику розвитку цих реакцій на початку курсу лікування, в більшості випадків реакції маніфестують у перший місяць лікування. При появі перших ознак шкірного висипу, пошкодження слизових оболонок або будь-яких інших симптомів гіперчутливості слід скасувати лікування Аерталом ® .

У рідкісних випадках вітряна віспа може спровокувати серйозні інфекційні ускладнення з боку шкіри та м'яких тканин. На даний момент не можна виключити роль НПЗП у погіршенні перебігу цих інфекційних ускладнень. Тому рекомендується уникати застосування препарату Аіртал ® від вітряної віспи.

Вплив на гематологічні показники

Ацеклофенак може оборотно пригнічувати агрегацію тромбоцитів.

Порушення з боку дихальної системи

Необхідно бути обережними при призначенні препарату пацієнтам з бронхіальною астмою або з анамнезом бронхіальної астми, т.к. є повідомлення про те, що нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати бронхоспазм у таких пацієнтів.

Пацієнти похилого віку

Слід бути обережними при лікуванні пацієнтів похилого віку, т.к. у цій віковій групі підвищена частота небажаних явищ, пов'язаних із лікуванням НПЗП, особливо шлунково-кишкові кровотечі та прорив виразки, які можуть призводити до смерті. Крім того, пацієнти похилого віку більшою мірою схильні до ниркової, печінкової або серцево-судинної недостатності.

Тривале лікування

Необхідно ретельно спостерігати всіх пацієнтів, які отримують тривале лікування нестероїдними протизапальними засобами, регулярно виконуючи загальний аналіз крові, функціональні тести печінки та нирок.

Кожен пакетик препарату Аертал ® , порошку для приготування суспензії для прийому внутрішньо, 100 мг, містить 2.64 г сорбітолу, який може спричинити порушення з боку шлунково-кишкового тракту та діарею. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не можна призначати препарат.

Аертал ® , порошок для приготування суспензії для вживання, 100 мг, містить аспартам, джерело фенілаланіну. Пацієнти з фенілкетонурією повинні враховувати, що кожен пакетик містить 5.61 мг фенілаланіну.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. препарат може викликати запаморочення та інші побічні ефекти, які можуть впливати на ці здібності.


Застосування у разі порушення функції нирок

Препарат протипоказаний пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (КК <30 мл/хв), прогресуючим захворюванням нирок, підтвердженим гіперкаліємією.

Докази необхідності зміни дози ацеклофенаку при лікуванні пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості відсутні, проте рекомендується бути обережним.


Застосування при порушеннях функції печінки

Препарат протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю або активним захворюванням печінки.

При лікуванні пацієнтів з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості слід застосовувати нижчі дози ацеклофенаку.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Слід бути обережними при прийомі препарату пацієнтам похилого віку.


Застосування у дітей

Препарат протипоказаний пацієнтам віком до 18 років. Безпека та ефективність препарату для лікування дітей та підлітків не встановлена.


Нозологія (коди МКЛ)K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M15 Поліартроз M25.5 Біль у суглобі M42 Остеохондроз хребта M45 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондильоз M54.1 Радикулопатія M54.3 Ішіас M54.4 Люмбаго з ішіасом M75.0 Адгезивний капсуліт плеча M79.0 Ревматизм неуточнений N94.4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний)
Власник реєстраційного посвідчення

ALMIRALL SA (Іспанія)


Вироблено

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL SA (Іспанія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Испания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Аэртал порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг пакетики 3 г 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Аэртал порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг пакетики 3 г 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Аэртал порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг пакетики 3 г 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ацеклофенак Велфарм таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт., Ацеклагин таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 200 мг 30 шт., Ацеклагин таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Ацеклофенак таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт., Аэртал таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Аэртал таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт., Аленталь таблетки покрытые пленочночной оболочкой 100 мг 20 шт., Ацеклофенак таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Ацеклофенак таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Ацеклофенак таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт., Ацеклофенак таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 20 шт..

(9248)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Активное вещество препарата Дутастерид-Тева - дутастерид - двойной ингибитор 5α-редуктазы. Подавляет активность изоферментов 5α-редуктазы 1 и 2 типов, под действием которых происходит превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ) - основной андроген, обусловливающий гиперплазию железистой ткани предстательной железы. При приеме в суточных дозах максимальное влияние дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается в течение 1-2 недель. Через 1 и 2 недели приема дутастерида в дозе 0.5 мг/сут средние значения концентраций ДГТ в сыворотке крови снижались на 85% и 90% соответственно.У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), получавших дутастерид в дозе 0.5 мг/сут, среднее снижение концентрации ДГТ составило 94% через 1 год и 93% через 2 года, среднее увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови составило 19% как через 1 год, так и через 2 года. Это является ожидаемым последствием ингибирования 5α-редуктазы и не приводит ни к одному из известных нежелательных явлений.
Быстрый заказ
Ацеклофенак - нестероидное соединение с противовоспалительным и анальгетическим действием. Механизм его действия основан на ингибировании синтеза простагландинов.