Россия Хиты продаж

Цінарікс таблетки 400 мг 60 шт. Показання до застосування Диспептичні явища (тяжкість в епігастрії, метеоризм, нудота, відрижка); дискінезія жовчовивідних шляхів та жовчного міхура за гіпокінетичним типом, порушення відтоку жовчі; холецистит; хронічний і гострий (у фазі реконвалесценції) гепатит, цироз печінки, печінкова енцефалопатія; ниркова недостатність, ацетонемія; олігурія при серцевій недостатності та цирозі печінки; атеросклероз (у складі комплексної терапії); ожиріння (у складі комплексної терапії). Протипоказання до застосування Обструкція (непрохідність) жовчних шляхів; алергічні реакції на артишоки та ін складноцвіті; дитячий вік до 12 років.

Дексмедетомидин является высокоселективным агонистом α2-адренорецепторов с широким спектром фармакологических свойств. Обладает симпатолитическим эффектом благодаря снижению высвобождения норадреналина из окончаний симпатических нервов. Седативный эффект обусловлен снижением возбуждения голубого пятна ствола головного мозга (ядро с преобладанием норадренергических нейронов). Дексмедетомидин обладает анальгезирующим и анестетик/анальгетик-сберегающим эффектами. Сердечно-сосудистые эффекты носят дозозависимый характер: при низкой скорости инфузии преобладает центральный эффект, что приводит к снижению ЧСС и АД. При использовании высоких доз преобладает периферическая вазоконстрикция, приводящая к повышению общего сосудистого сопротивления, АД и к дальнейшему усилению брадикардии. Дексмедетомидин практически не обладает способностью угнетать дыхание при приеме в качестве монотерапии здоровыми пациентами. Седация взрослых пациентов в условиях отделения анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ОАРИТ) В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов, находящихся в послеоперационном отделении интенсивной терапии, ранее интубированных и седированных с помощью мидазолама или пропофола, Дексдор® значительно снижал потребность в дополнительной седации (мидазолам или пропофол) и опиоидах в течение 24 ч. Большинство пациентов, получавших дексмедетомидин, не нуждались в дополнительной седации. Пациенты могли быть успешно экстубированы без прекращения инфузии препарата Дексдор®. Исследования, проведенные вне отделения интенсивной терапии, подтвердили, что Дексдор® можно безопасно вводить пациентам без интубации трахеи при наличии условий для адекватного мониторинга. Дексмедетомидин был сходным с мидазоламом (отношение рисков 1.07; 95% ДИ 0.971, 1.176) и пропофолом (отношение рисков 1.00; 95% ДИ 0.922, 1.075) по времени пребывания в целевом диапазоне седации у преимущественно терапевтических пациентов отделения интенсивной терапии, нуждающихся в длительной от легкой до умеренной седации (RASS от 0 до -3) в течение 14 дней; сокращал длительность искусственной вентиляции легких по сравнению с мидазоламом и время до экстубации трахеи по сравнению с пропофолом и мидазоламом. Пациенты, получавшие дексмедетомидин, легче просыпались, лучше сотрудничали с персоналом и лучше сообщали об интенсивности боли по сравнению с пациентами, получавшими мидазолам или пропофол. У пациентов, получавших дексмедетомидин, чаще развивались артериальная гипотензия и брадикардия, но реже тахикардия по сравнению с пациентами, получавшими мидазолам, и чаще развивалась тахикардия, но частота развития артериальной гипотензии была сходна по сравнению с пациентами, получавшими пропофол. Частота развития делирия, оцениваемая с помощью шкалы CAM-ICU (метод оценки спутанности сознания в отделении интенсивной терапии), в исследовании была ниже по сравнению с мидозаламом, а нежелательные явления, связанные с делирием, развивались реже в группе дексмедетомидина по сравнению с пропофолом. Те пациенты, которым прекратили седацию в связи с недостаточным уровнем седации, были переведены на пропофол или мидазолам. Риск недостаточного уровня седации был выше у пациентов, которых трудно было седировать стандартными методами незамедлительно по сравнению с пациентами, которые переключались на другой седативный метод. Седация детей в условиях отделения анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ОАРИТ) Эффективность и безопасность препарата Дексдор® для седации в ОАРИТ была изучена в группе детей 12-17 лет (n=57). Седация препаратом Дексдор® проводилась до 5 суток в виде в/в инфузии без насыщающей дозы, начальная доза составила 0.7 мкг/кг/ч с возможностью титрования в диапазоне 0.2-1.4 мкг/кг/ч для достижения целевого значения седации. 92% пациентов (95% ДИ: 86.04-95.80%) находились в целевом уровне седации, 98.2% пациентам (95% ДИ: 87.76-99.77%) не требовалась дополнительная терапия седативными препаратами. Доказательство эффективности у детей было выявлено ранее в дозо-контролируемом исследовании в ОАРИТ на большой послеоперацинной популяции в возрасте от 1 месяца до <17 лет. Приблизительно 50% пациентов, получавших дексмедетомидин, не требовали дополнительной седации с помощью мидазолама на протяжении лечебного периода в 20.3 ч, но не превышающем 24 ч. Нет данных по применению препарата свыше 24 ч у возрастной группы до 12 лет. Информация по применению препарата у новорожденных (28-44 недели гестации) очень ограничена и описывает только использование низких доз (<0.2 мкг/кг/ч). Новорожденные могут быть особенно чувствительными к брадикардическому эффекту препарата Дексдор® при наличии гипотермии и при состояниях, когда сердечный выброс определяется ЧСС. В двойных слепых контролируемых исследованиях препарата сравнения в ОАРИТ частота возникновения угнетения коры надпочечников у пациентов, получающих дексмедетомидин (n=778) составляла 0.5% в сравнении с 0% у пациентов, получающих либо мидазолам (n=338), либо пропофол (n=275). Это нежелательное явление было отмечено как легкое в 1 случае и средней тяжести в 3 случаях. Седация при проведении анестезиологического пособия у взрослых пациентов во время диагностических и хирургических манипуляций)/седация в сознании Безопасность и эффективность дексмедетомидина для седации неинтубированных пациентов до и/или во время хирургических и диагностических вмешательств оценивали в рамках двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых многоцентровых исследований. В Исследование 1 рандомизировали пациентов, которым выполняли определенные операции/процедуры под контролируемой анестезией и местной/региональной анестезией, которые получали нагрузочную дозу дексмедетомидина 1 мкг/кг (n=129), или 0.5 мкг/кг (n=134), или плацебо (физиологический раствор: n=63) в течение более 10 мин, а затем поддерживающую инфузию со скоростью 0.6 мкг/кг/ч. Скорость поддерживающей инфузии исследуемым препаратом титрировали от 0.2 мкг/кг/ч до 1 мкг/кг/ч. Количество пациентов, которые достигли целевого уровня седации (шкала оценки бодрствования и седации, OAA/S<4), без необходимости введения резервного седативного препарата мидазолама, составляла 54% пациентов в группе, получавшей 1 мкг/кг дексмедетомидина и 40% в группе, получавшей 0.5 мкг/кг дексмедетомидина, в сравнении с 3% пациентов в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу дексмедетомидина 1 мкг/кг и группу дексмедетомидина 0.5 мкг/кг, и не требующих введения резервного седативного препарата мидазолама, составляла 48% (95% ДИ: 37-57%) и 40% (95% ДИ: 28-48%), соответственно, в сравнении с плацебо. Средняя доза резервного седативного препарата мидазолама составляла 1.5 (0.5-0.7) мг в группе дексмедетомидина 1.0 мкг/кг, 2 (0.5-8.0) мг в группе дексмедетомидина 0.5 мкг/кг и 4.0 (0.5-14.0) мг в группе плацебо. Разница средних значений резервной дозы мидазолама в группе дексмедетомидина 1 мкг/кг и группе дексмедетомидина 0.5 мкг/кг в сравнении с плацебо составляла -3.1 мг (95% ДИ: -3.8 - -2.5) и -2.7 мг (95% ДИ: -3.3 - -2.1) соответственно, в пользу дексмедетомидина. Среднее время до введения первой дозы резервного мидазолама составляла 114 мин в группе дексмедетомидина 1.0 мкг/кг, 40 мин в группе дексмедетомидина 0.5 мкг/кг и 20 мин в группе плацебо. В Исследовании 2 рандомизировали пациентов, которым проводили фиброоптическую интубацию трахеи при сохраненном сознании под местной анестезией, для получения нагрузочной инфузии дексмедетомидина в дозе 1 мкг/кг (n=55) или плацебо (физиологический раствор) (n=50) в течение свыше 10 мин с последующей постоянной поддерживающей инфузией со скоростью 0.7 мкг/кг/ч. Количество пациентов, у которых удалось достичь и удерживать целевое значение уровня седации >2 по шкале RSS (шкала седации Рамсея) без введения резервного седативного препарата мидазолама, составила 53% в группе дексмедетомидин по сравнению с 14% в группе плацебо. Различие рисков в количестве пациентов, рандомизированных в группу дексмедетомидина, не нуждающихся в резервной терапии мидазоламом, составила 43% (95% ДИ: 23-57%) в сравнении с плацебо. Средняя доза резервного седативного препарата мидазолама составляла 1.1 мг в группе дексмедетомидина и 2.8 мг в группе плацебо. Разница в средних значениях дозы мидазолама составляла -1.8 мг (95% ДИ: -2.7 - -0.86) в пользу дексмедетомидина.

Біологічно активна добавка до їжі, джерело фікоціанінів. Це єдина відома речовина, здатна зупиняти ріст ракових клітин. До складу препарату входить інулін, який має особливий ефект на кишечник та стимулює ріст аеробних бактерій.

. . .

Доктор Бобир капсули 600 мг, 60 шт. особливості: Активні компоненти: Шовковочашечник кучерявий Стебло і листя широко застосовують у традиційній медицині як сечогінний засіб, що сприяє виведенню дрібного каміння з нирок і сечоводів. Рослина має також протилихоманкові властивості, вважається антидотом.

 Фармакокінетика Час напіввиведення препарату із колінного суглоба людини становить приблизно 4 тижні, що вказує на те, що не менше однієї чверті введеної дози залишається після 8 тижнів. Клінічна фармакологія Гіалуронова кислота належить до невеликої групи речовин, які однакові всім живих організмів. Вона є природним полісахаридом, який входить до складу всіх тканин організму, при цьому особливо великої концентрації міститься в синовіальній рідині і в шкірі.

. . .

Гомеопатические препараты содержат активные вещества минерального, растительного и животного происхождения в сверхмалых дозах, или потенцированные (т.е. в гомеопатическом приготовлении) аллопатические лекарственные вещества.Гомеопатические препараты готовятся по специальной технологии.Гомеопатические препараты не обладают бактерицидными, бактериостатическими или антитоксическими свойствами и действуют только на макроорганизм, восстанавливая его гомеостаз, нарушенный патологическим процессом.Обязательным и необходимым законом гомеопатии является правило подобия. Применение сверхмалых доз является практическим следствием подобия.Когда активное вещество, содержащееся в гомеопатическом препарате, поступает в организм, то не все его органы и ткани реагируют одинаково на данное вещество, а только те, которые имеют к нему особое избирательное сродство. На основании значительного клинического опыта считается, что существует подобие патоморфологических и патофизиологических реакций. Каждое лекарственное вещество проявляет свои специфические свойства главным образом в тех органах и системах, которые лежат в сфере его физиологического действия.Терапия проводится либо только одним гомеопатическим препаратом, либо сочетанием двух или более препаратов, в зависимости от клинической ситуации

 Багато фізіологічні процеси, що відбуваються в кишечнику, безпосередньо залежать від складу мікрофлори. Основними представниками нормофлори кишечника є біфідо- та лактобактерії, формуючи понад 90% її складу. Відомо, що здорова мікрофлора кишечника бере участь у багатьох процесах в організмі: підтримує активність імунної системи, природним чином захищаючи організм від агресії чужорідних агентів (мікроорганізмів) та токсинів, забезпечує умови для нормальних процесів травлення, беручи участь у розщепленні білків, жирів та вуглеводів, допомагає синтезу та повноцінному засвоєнню необхідних поживних речовин, у тому числі вітамінів, мікро- та макроелементів, амінокислот, оптимізує обмін речовин, захищає від дегідратації, сприяє виведенню продуктів життєдіяльності та токсинів.

. . .

Противоопухолевый препарат, антиэстроген. Фулвестрант является конкурирующим антагонистом рецепторов эстрогена. По уровню аффинности к рецепторам сопоставим с эстрадиолом. Фулвестрант блокирует трофическое действие эстрогенов, не проявляя собственной эстрогеноподобной активности. Механизм действия связан с подавлением активности и деградацией эстрогеновых рецепторов.Также фулвестрант достоверно снижает экспрессию рецепторов прогестерона. Фулвестрант не оказывает стимулирующего эффекта на эндометрий у женщин в постменопаузе. Эффекты длительной терапии фулвестрантом на эндотелий в постменопаузе не установлены. Также не имеется данных по морфологии эндометрия.Данных о влиянии длительного применения фулвестранта на костную ткань не имеется.

. . .

Нагіпол 1 таблетка 100 шт. склад Автолізат пивних дріжджів, вітамін Е, вітамін В1, В2, В5, селен, кальцій, цинк та залізо. Фармакологічна дія Які містяться в препараті Нагіпол-1 вітамін В2 - сприяє попередженню дерматитів, екземи та лупи, а також нормалізує функцію сальних залоз, запобігаючи себореї та випаданню волосся; вітамін В5 – допомагає при лікуванні дерматитів, сприяє зникненню шкірного висипу, сухого лущення та шорсткості шкіри, розгладжуванню ранніх зморшок; вітаміни В1, Е, а також селен - створюють потужний антиоксидантний захист, пом'якшують шкідливу дію ультрафіолетових променів, сприяють зникненню пігментних плям і зменшують ризик виникнення злоякісних новоутворень на шкірі; кальцій, цинк та залізо - усувають ламкість нігтів, роблять їх гладкими, міцними та прозорими; крім того, цинк забезпечує нормальне зростання клітин шкіри та волосся.

Нагіпол 2 пігулки 100 шт. склад Автолізат пивних дріжджів, вітамін Е, вітамін В6, В12, вітамін С, селен, хром, цинк. Фармакологічна дія Високий вміст вітамінів групи В у поєднанні з антиоксидантами - вітаміном Е та селеном, що запобігають появі вугрів: вітамін В6 - сприяє відновленню клітин шкіри, беручи активну участь у нормалізації обмінних процесів; вітамін В12 – забезпечує нормальне кровопостачання клітин шкіри; вітамін С - бере участь у процесі зростання та оновлення клітин шкіри; селен та вітамін Е – забезпечують потужний захист шкіри від несприятливих зовнішніх впливів.

Средство для интраназального применения. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носа.Способствует разжижению слизи и облегчает ее удаление из носа. Микроэлементы, содержащиеся в морской воде, улучшают функцию мерцательного эпителия, что усиливает резистентность слизистой оболочки носа к болезнетворным бактериям и вирусам. При аллергических ринитах способствует удалению аллергенов со слизистой оболочки носа.

Дріжджі пивні із сірою таблетки 100 шт. (БАД) можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Дріжджі пивні із сірою таблетки 100 шт.

Дріжджі пивні із сірою таблетки 100 шт. Еко Мон (БАД) можна придбати в нашій компанії за найконкурентнішою вартістю. Дріжджі пивні із сірою таблетки 100 шт.

Противоопухолевый препарат, антиметаболит. Представляет собой фторированный нуклеотидный аналог противовирусного средства видарабина, 9-β-D-арабинофуранозиладенина (ара-А), который относительно устойчив к дезаминированию аденозиндезаминазой.В организме человека флударабина фосфат быстро дефосфорилируется до 2-фтор-ара-А, который, захватываясь клетками, затем внутриклеточно фосфорилируется до активного трифосфата (2-фтор-ара-АТФ). Этот метаболит ингибирует РНК-редуктазу, ДНК-полимеразу (альфа, дельта и ипсилон), ДНК-праймазу и ДНК-лигазу, что ведет к нарушению синтеза ДНК. Кроме того, частично ингибируется РНК-полимераза II с последующим снижением белкового синтеза.

Фоліо таблетки 150 шт. склад 1 таблетка містить: речовини, що діють: фолієвої кислоти - 400 мкг, йоду (калію йодид) – 200 мкг; допоміжні речовини: лактоза, МКЦ (Е 460), кремнієва кислота, глюкоза, тальк (Е 553), магнію стеарат (Е 470). Фармакологічна дія Фоліо - Біологічно активна добавка до їжі, що заповнює дефіцит фолієвої кислоти та йоду.

Олія Амарантова Формула Життя 100 мл. , харчова особливості: Амарантове масло за своїм багатим складом перевершує інші масла завдяки вмісту в ньому сквалену, токоферолу, фітостеролів та вітаміну Е. Сквален має властивості, які здатні пригнічувати розвиток ракових клітин.

Фосфосил капсули 30шт. Склад та форма випуску Лецитин - 1000мг (еквівалентний 500мг фосфоліпідів: фосфатидилхолін, фосфатиділетаноламін, фосфатидилсерін, фосфатидилінозитол), силімарин - 10мг, соєва олія - ​​8 мг. Капсули 30 шт.

Крем Фундізол ефективний засіб при грибкових ураженнях нігтів, грибкових та бактеріальних ураженнях шкіри, що "вросли нігті". Розм'якшує та видаляє пошкоджену частину нігтьової пластинки та поверхневих уражений шар пошкодженого грибком епідермісу. Пом'якшує шкіру стоп, загоює шкірні тріщини.

Противоопухолевое средство. Оказывает цитостатическое действие, которое связано с ингибированием синтеза ДНК. В клетке метаболизируется до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы, при участии которой в клетке образуются дезоксинуклеозидтрифосфаты, необходимые для синтеза ДНК, что приводит к снижению их концентрации в клетке. Трифосфатные нуклеозиды активно конкурируют за включение в цепь ДНК, а также могут включаться в РНК. После встраивания внутриклеточных метаболитов гемцитабина в цепь ДНК к ее растущим цепям добавляется один дополнительный нуклеотид, что приводит к полному ингибированию дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированной гибели клетки.

Показання для покращення функціонального стану шлунково-кишкового тракту; при захворюваннях печінки, жовчного міхура, жовчних проток, тонкої та товстої кишки, сечового міхура, нирок, підшлункової залози; для профілактики загострень виразкової хвороби, при дисбактеріозі; при захворюваннях шлунка (покращує кровопостачання, секреторну функцію шлунка); при різних порушеннях обміну речовин: подагрі, остеохондрозі, ожирінні цукрового діабету тощо; для профілактики утворення каменів у нирках, сечовому міхурі, печінці, жовчному міхурі; при хворобах щитовидної залози; як жовчогінний та спазмолітичний засіб; як м'який болезаспокійливий засіб; при хронічній втомі, підвищення працездатності; рекомендуються при ринітах, ГРВІ, грипі; при судинних захворюваннях для поліпшення венозного кровообігу, зниження артеріального тиску. Спосіб застосуванняДорослим по 2 капсули 3 десь у день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість прийому 2 місяці.