Каталог товаров

Зорника таблетки покрытые пленочной 4 мг 30 шт Цена

( 21 )
Наличие уточняйте
722,00 грн
614,00 грн
-14.96 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    4 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Лорноксикам относится к классу оксикамов, оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов ЦОГ. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.

Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием. Препарат не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхание и не вызывает лекарственную зависимость.

Зорника таблетки покрытые пленочной 4 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівковою оболонкою, 4 мг: 30 шт. таб., покр. плівковою оболонкою, 8 мг: 30 шт.
Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі.

1 таб.
лорноксикам 8 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 94.1 мг, кроскармеллозу натрію – 7 мг, повідон К30 – 2.2 мг, целюлоза мікрокристалічна – 24 мг, магнію стеарат – 0.7 мг.

Склад оболонки: гіпромелоза – 1.5 мг, титану діоксид (Е171) – 1.2 мг, тальк – 0.8 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) – 0.2 мг, макрогол 6000 – 0.3 мг.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.


Коди АТХ

M01AC05 Lornoxicam


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

НПЗЗ


Діюча речовина

лорноксикам


Фармако-терапевтична група

НПЗП


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.

Не використовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Лорноксикам належить до класу оксикамів, має виражену знеболювальну та протизапальну дію. Лорноксикам має складний механізм дії, в основі якого лежить пригнічення синтезу простагландинів, обумовлене пригніченням активності ізоферментів ЦОГ. Крім того, лорноксикам пригнічує вивільнення вільних радикалів кисню з активованих лейкоцитів.

Аналгетичний ефект лорноксикаму не пов'язаний із наркотичною дією. Препарат не має опіатоподібної дії на ЦНС і, на відміну від наркотичних анальгетиків, не пригнічує дихання та не викликає лікарської залежності.


Показання

короткочасне лікування больового синдрому різного походження; симптоматична терапія ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондиліт, суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматичне ураження м'яких тканин).


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину. Препарат слід приймати до їди, запиваючи склянкою води.

При вираженому больовому синдромі рекомендована доза 8-16 мг на добу, поділена на 2-3 прийоми. Максимальна добова доза становить 16 мг.

При запальних та дегенеративних ревматичних захворюваннях рекомендована початкова доза становить 12 мг. Стандартна доза становить 8-16 мг на добу залежно від стану пацієнта. Тривалість терапії залежить від характеру та перебігу захворювання.

При захворюваннях шлунково-кишкового тракту. пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки, особам похилого віку (старше 65 років) після великих операцій максимальна добова доза становить 12 мг за 3 прийоми.

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.


Передозування

Симптоми: можливе посилення описаних побічних ефектів.

Лікування: симптоматичне. Прийом активованого вугілля відразу після прийому препарату може сприяти зниженню всмоктування лорноксикаму. Для профілактики пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту можна використовувати противиразкові препарати (аналоги простагландинів або ранітидин). Гемодіаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Одночасне застосування лорноксикаму та:

циметидину підвищує концентрацію лорноксикаму у плазмі крові; антикоагулянтів або інгібіторів агрегації тромбоцитів – можливе збільшення часу кровотечі (підвищений ризик кровотечі, необхідний контроль МНО); бета-адреноблокаторів та інгібіторів АПФ може зменшувати їхній гіпотензивний ефект; діуретиків - знижує сечогінний ефект та гіпотензивну дію; дигоксину – знижує нирковий кліренс дигоксину; хінолінових антибіотиків – підвищує ризик розвитку судомного синдрому; інших нестероїдних протизапальних засобів або глюкокортикостероїдів - збільшує ризик шлунково-кишкових кровотеч; міфепрістону - лорноксикам може знижувати ефективність міфепрістону. Прийом препарату слід розпочати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепрістону; метотрексату – підвищує концентрацію метотрексату в плазмі крові; селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (наприклад, циталопрам, флуоксетин, пароксегін, сертралін) – підвищує ризик шлунково-кишкових кровотеч; солей літію – може викликати збільшення максимальних концентрацій літію у плазмі крові і тим самим посилювати відомі побічні ефекти літію; циклоспорину – збільшує нефротоксичність циклоспорину; гіпоглікемічні засоби для прийому внутрішньо - може посилювати гіпоглікемічний ефект останніх; алкоголю, кортикотропіну, препаратів калію – збільшує ризик побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту; цефамандолу, цефоперазону, цефотетану, вальпроєвої кислоти – збільшує ризик кровотечі; колестираміну - прискорює виведення лорноксикаму з РКГ; рифампіцину – зменшує концентрацію лорноксикаму у плазмі крові.

Взаємодія з ранитидином та антацидними препаратами не виявлена.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності. У період лактації на час лікування препаратом слід припинити вигодовування груддю.


Побічна дія

Залежно від частоти виникнення виділяють такі групи побічних ефектів: дуже часто (>1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко ( від ≥1/10000 до <1/1000) дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення.

З боку нервової системи: часто – головний біль, запаморочення; нечасто – порушення сну, депресія; рідко – сонливість, збудження, тремор, парестезії; дуже рідко – асептичний менінгіт.

З боку травної системи: часто – диспепсія, біль у животі, нудота, блювання, діарея, печія; нечасто – гастрит, ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки шлунка та кишечника (в т.ч. з перфорацією та кровотечею), запор, метеоризм, підвищення рівня “печінкових” трансаміназ; рідко – сухість у роті, езофагіт, мелена, порушення функції печінки, стоматит.

З боку шкірних покровів: нечасто - шкірний висип, свербіж, кропив'янка, алопеція; рідко – набряковий синдром, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – екхімози.

З боку сечовидільної системи: рідко – дизурія, зниження клубочкової фільтрації, інтерстиціальний нефрит, гломерулонефрит, папілярний некроз, нефротичний синдром, периферичні набряки, гостра ниркова недостатність.

З боку органів чуття: нечасто - шум у вухах; рідко – порушення зору.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – розвиток або посилення серцевої недостатності, тахікардія; рідко – підвищення АТ.

З боку органів кровотворення: рідко – агранулоцитоз, лейкопенія, анемія, тромбоцитопенія, збільшення часу кровотечі.

З боку органів дихання: нечасто – риніт; рідко – фарингіт, диспное, кашель, бронхоспазм.

Інші: нечасто – анорексія, посилення потовиділення, зміна маси тіла, артралгії; рідко – міалгії.

Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.


Протипоказання до застосування

гіперчутливість до лорноксикаму або одного з компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); геморагічний діатез або порушення згортання крові, а також пацієнти, які перенесли операції, пов'язані з ризиком кровотечі або неповного гемостазу; період після проведення аортокоронарного шунтування; цереброваскулярна або інша кровотеча; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; рецидивна виразка шлунка або повторні шлунково-кишкові кровотечі; шлунково-кишкові кровотечі, пов'язані з прийомом нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; декомпенсована серцева недостатність; тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок; підтверджена гіперкаліємія; гіповолемія чи зневоднення; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (через відсутність клінічних даних щодо застосування лорноксикаму у цієї вікової групи).

З обережністю

Ерозивно-виразкові ураження та кровотечі з шлунково-кишкового тракту (в анамнезі), помірно виражена ниркова недостатність, стани після хірургічних втручань, вік старше 65 років, ішемічна хвороба серця, у пацієнтів з дефектами гемостазу, з ризиком розвитку серцево-судинних тромбозів (інфаркт порушення мозкового кровообігу (ішемічний, геморагічний інсульт)), хронічна серцева недостатність (II-1V функціональний клас за класифікацією NYHA), цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, системний червоний вовчак0 хв, наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання. одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. преднізолону),антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетії, сертраліну).


особливі вказівки

Ризик ульцерогенної дії препарату дозволяє знизити одночасне призначення інгібіторів протонної помпи та синтетичних аналогів простагландинів. У разі виникнення кровотечі в шлунково-кишковому тракті прийом препарату необхідно відразу ж припинити і вжити відповідних невідкладних заходів. Особливо уважно необхідно спостерігати за станом тих пацієнтів із шлунково-кишковою патологією, які вперше отримують лікування лорноксикамом.

Як і інші оксиками, лорноксикам пригнічує агрегацію тромбоцитів і тому може збільшувати час кровотечі. При застосуванні цього препарату необхідно уважно спостерігати за станом пацієнтів, які потребують абсолютно нормального функціонування системи згортання крові (наприклад, пацієнтам, яким належить хірургічне втручання), які мають порушення системи згортання крові або отримують лікарські засоби, що пригнічують згортання крові (включаючи гепарин у низьких дозах) ), щоб своєчасно виявити ознаки кровотечі.

При появі ознак ураження печінки (шкірне свербіння, пожовтіння шкірних покровів, нудота, блювання, біль у животі, потемніння сечі, підвищення рівня "печінкових" трансаміназ) слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.

Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Препарат може змінювати властивості тромбоцитів, проте не замінює профілактичної дії ацетилсаліцилової кислоти при серцево-судинних захворюваннях.

Пацієнтам з порушеннями функцій нирок, спричиненими великою крововтратою або важким зневодненням, лорноксикам, як інгібітор синтезу простагландинів, можна призначати лише після усунення гіповолемії та пов'язаної з нею небезпеки зменшення перфузії нирок. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, лорноксикам може викликати підвищення концентрації в плазмі крові сечовини та креатиніну, а також затримку води та натрію, периферичні набряки, артеріальну гіпертензію та інші ранні ознаки нефропатії. Тривале лікування таких пацієнтів лорноксикамом може призвести до наступних наслідків: гломерулонефрит, папілярний некроз та нефротичний синдром із переходом у гостру ниркову недостатність. Пацієнтам із вираженим зниженням функції нирок препарат призначати не можна. У літніх пацієнтів, а також у пацієнтів, які страждають на артеріальну гіпертензію та/або ожиріння,необхідно контролювати рівень артеріального тиску.

Особливо важливо проводити моніторинг функції нирок у пацієнтів похилого віку, а також у пацієнтів:

одночасно одержують діуретики; одночасно одержують ліки, які можуть спричинити пошкодження нирок.

При тривалому застосуванні препарату необхідно періодично контролювати гематологічні параметри, а також функцію нирок та печінки. Застосування препарату може негативно впливати на жіночу фертильність та не рекомендується жінкам, які планують вагітність.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами

Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, т.к. препарат може викликати запаморочення та інші побічні ефекти, які можуть впливати на ці здібності.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам з помірною нирковою недостатністю.

Застосування препарату пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв) та прогресуючими захворюваннями нирок протипоказано.


Застосування при порушеннях функції печінки

Застосування препарату пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю або активним захворюванням печінки протипоказано.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам віком від 65 років.


Застосування у дітей

Застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років протипоказане (через відсутність клінічних даних щодо застосування лорноксикаму у даної вікової групи).


Нозологія (коди МКЛ)M05 Серопозитивний ревматоїдний артрит M10 Подагра M15 Поліартроз M45 Анкілозуючий спондиліт M79.0 Ревматизм неуточнений R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний)
Власник реєстраційного посвідчення

MICRO LABS Limited (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зорника таблетки покрытые пленочной 4 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зорника таблетки покрытые пленочной 4 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Зорника таблетки покрытые пленочной 4 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Лорноксикам лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/2 мл флаконы 5 шт., Ксефокам рапид таблетки покрытые оболочкой 8 мг 12 шт., Ксефокам лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг/2 мл флаконы 5 шт., Ксефокам таблетки покрытые пленочной оболочкой 8 мг 10 шт., Зорника таблетки покрытые пленочной 8 мг 30 шт., Ксефокам таблетки покрытые пленочной 8 мг 30 шт..

(18535)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.
Быстрый заказ
Лорноксикам относится к классу оксикамов, оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие. Лорноксикам обладает сложным механизмом действия, в основе которого лежит подавление синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов ЦОГ. Кроме того, лорноксикам угнетает высвобождение свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием. Препарат не оказывает опиатоподобного действия на ЦНС и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхание и не вызывает лекарственную зависимость.