Зитига таблетки 250 мг 120 шт Цена
-
Страна:Канада
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:250 мг
-
В упаковке:120 шт.
Препарат Зитига® снижает концентрацию тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей, которые удается получить на фоне применения агонистов люлиберина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17, который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация ПСА служит биомаркером у пациентов с раком предстательной железы.
Механизм действия
Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон, который является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности, абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С17,20-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках, надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи C17,20 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион, соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.
Андроген-чувствительный рак предстательной железы реагирует на лечение, снижающее концентрацию андрогенов. Антиандрогенная терапия, например, применение агонистов люлиберина или проведение орхидэктомии, ослабляют синтез андрогенов в яичках, но не влияют на синтез андрогенов в надпочечниках и в опухоли. Применение препарата Зитига® совместно с агонистами люлиберина (или орхидэктомией) снижает концентрацию тестостерона в сыворотке крови до уровня ниже порога определения.
Применение спиронолактона
Пациентам, принимавшим участие в основных клинических исследованиях препарата Зитига®, не назначали спиронолактон, т.к. его молекулы связываются с рецепторами андрогенов и могут повышать уровень ПСА.
Анальгетический эффект
Доля пациентов, у которых отмечался паллиативный анальгетический эффект, была достоверно выше при применении препарата Зитига®, по сравнению с группой плацебо. Кроме того, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо, у меньшей доли пациентов, получавших препарат Зитига®, отмечалось прогрессирование болевого синдрома.
Риск развития костных осложнений
По сравнению с группой плацебо у меньшей доли пациентов, получавших препарат Зитига®, отмечались случаи поражения костной ткани, к которым были отнесены патологический перелом, компрессия спинного мозга, необходимость проведения паллиативной лучевой терапии, необходимость выполнения хирургического вмешательства.
Зитига таблетки 250 мг 120 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб. 250 мг: 120 шт.
Опис
Таблетки овальні двоопуклі від білого до майже білого кольору з гравіюванням "AA250".
| 1 таб. | |
| абіратерону ацетат | 250 мг |
Допоміжні речовини : лактози моногідрат - 198.65 мг, целюлоза мікрокристалічна - 141.22 мг, натрію кроскармелоза - 42.90 мг, повідон (К29/К32) - 35.75 мг, натрію лаурілсульфат -1, 7 мг.
120 шт. - флакони з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину (1), закупорений поліпропіленовою кришкою із системою захисту від розтину дітьми - пачки картонні.
Коди АТХ
L02BX03 Abiraterone
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Антиандрогенний препарат із протипухлинною активністю
Діюча речовина
абіратерону ацетат
Фармако-терапевтична група
Інші антагоністи гормонів та їх інші аналоги
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 2 роки.
Фармакологічна дія
Зитига ® знижує концентрацію тестостерону та інших андрогенів у сироватці крові нижче тих значень, які можна отримати при застосуванні агоністів люліберину або після орхідектомії. Це відбувається через селективне інгібування ферменту CYP17, який потрібний для біосинтезу андрогенів. Концентрація ПСА є біомаркером у пацієнтів з раком передміхурової залози.
Механізм дії
Абіратерону ацетат in vivo перетворюється на абіратерон, який є інгібітором біосинтезу андрогенів. Зокрема, абіратерон селективно пригнічує активність ферменту 17-гідроксилази/С17,20-ліази (CYP17). Цей фермент експресується і є необхідним для біосинтезу андрогенів у яєчках, надниркових залозах і клітинах пухлини передміхурової залози. CYP17 каталізує перетворення прегненолону та прогестерону шляхом 17α-гідроксилування та розриву зв'язку C17,20 у попередники тестостерону: дегідроепіандростерон та андростендіон, відповідно. Гальмування активності CYP17 також супроводжується посиленням синтезу мінералокортикоїдів у надниркових залозах.
Андроген-чутливий рак передміхурової залози реагує на лікування, що знижує концентрацію андрогенів. Антиандрогенна терапія, наприклад, застосування агоністів люліберину або проведення орхідектомії, послаблюють синтез андрогенів у яєчках, але не впливають на синтез андрогенів у надниркових залозах та пухлинах. Застосування препарату Зітіга разом з агоністами люліберину (або орхідектомією) знижує концентрацію тестостерону в сироватці крові до рівня нижче за поріг визначення.
Застосування спіронолактону
Пацієнтам, які брали участь в основних клінічних дослідженнях препарату Зітіга , не призначали спіронолактон, т.к. його молекули зв'язуються з андрогенними рецепторами і можуть підвищувати рівень ПСА.
Аналгетичний ефект
Частка пацієнтів, у яких відзначався паліативний аналгетичний ефект, була достовірно вищою при застосуванні препарату Зітіга ® порівняно з групою плацебо. Більше того, порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо, у меншій частині пацієнтів, які отримували препарат Зитига ® , відзначалося прогресування болю.
Ризик розвитку кісткових ускладнень
Порівняно з групою плацебо у меншої частки пацієнтів, які отримували препарат Зітіга ® , відзначалися випадки ураження кісткової тканини, до яких було віднесено патологічний перелом, компресія спинного мозку, необхідність проведення паліативної променевої терапії, необхідність виконання хірургічного втручання.
Показання для лікування метастатичного кастраційно-резистентного раку передміхурової залози (у комбінації з преднізолоном).
Спосіб застосування, курс та дозування
Рекомендована добова доза препарату Зитига ® становить 1 г (4 пі. 250 мг) 1 раз/добу за 1 годину до їди або через 2 години після їди. Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води.
Зитига ® не слід приймати під час їжі. Протягом 1 години після прийому препарату не рекомендується прийом їжі.
Препарат Зитига ® призначають одночасно з низькими дозами преднізолону. Рекомендована доза преднізолону становить 10 мг на добу.
До початку лікування препаратом Зитига ® кожні 2 тижні протягом перших 3 місяців лікування з подальшим щомісячним вимірюванням активності сироваткових трансаміназ і концентрації білірубіну. АТ, концентрацію калію в крові та ступінь затримки рідини в організмі слід оцінювати щомісяця.
При пропуску наступної добової дози Зитига ® та преднізолону на наступну добу слід прийняти звичайну пропущену дозу препарату.
Корекція дози у пацієнтів із порушенням функції печінки
Корекція дози у пацієнтів з порушенням функції печінки легко не вимагається. Немає даних про ефективність та безпеку абіратерону ацетату при неодноразовому застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки помірним або тяжким ступенем (клас B або C за Чайлд-П'ю) , тому неможливо передбачити необхідну корекцію дози. Zitiga ® не слід призначати пацієнтам з помірною та важкою дисфункцією печінки .
Якщо в ході лікування препаратом у пацієнтів розвинулися ознаки гепатотоксичності (підвищення активності АЛТ або АСТ, що у 5 разів перевищує ВГН, або концентрації білірубіну в 3 рази перевищує ВГН), терапію слід негайно припинити до повної нормалізації показників функції печінки.
Повторну терапію у пацієнтів після нормалізації показників функції печінки можна розпочати із зменшеною дозою – 500 мг (2 таб.) 1 раз на добу. У цьому випадку контроль активності сироваткових трансаміназ та концентрації білірубіну повинен здійснюватися щонайменше кожні 2 тижні протягом 3 місяців, а потім – щомісяця. Якщо при застосуванні препарату в дозі 500 мг виникають ознаки гепатотоксичності, терапію препаратом Зитига ® слід припинити.
Якщо в будь-який момент під час лікування у пацієнта спостерігається виражена токсичність печінки (АЛТ або АСТ більше ніж у 20 разів ВМН), препарат Зитига ® слід скасувати, повторне застосування препарату таким пацієнтам неможливе.
Особливі групи пацієнтів
Для пацієнтів, які мають до початку лікування порушення функції печінки легкого ступеня (клас А за класифікацією Чайлд-П'ю) корекція дози препарату не потрібна. Препарат Зитига ® не слід призначати пацієнтам з порушенням функції печінки середнього та тяжкого ступеня (клас В і С за класифікацією Чайлда-П’ю) .
Для пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна. Тим не менш, препарат Зітіга ® не можна призначати пацієнтам, хворим на рак передміхурової залози, з порушенням функції нирок тяжкого ступеня , оскільки клінічні дані про застосування препарату Зітіга ® у таких пацієнтів відсутні.
Для дітей застосування Зитига ® не має значення, оскільки ця вікова група не має раку передміхурової залози.
Передозування
Дані щодо передозування Зитига ® обмежені.
Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування прийом Зитиги ® слід припинити; слід проводити загальні підтримувальні заходи, включаючи контроль аритмії. Також слід контролювати функцію печінки.
Лікарська взаємодія
Потенційний вплив інших препаратів на дію абіратерону
При дослідженні за участю здорових добровольців фармакокінетичної взаємодії сильного індуктора ізоферменту CYP3A4 - рифампіцину в дозі 600 мг на добу протягом 6 днів, а потім разової дози абіратерону ацетату 1000 мг, середня плазмова AUC ∞ абіра.
Уникайте спільного застосування Зитига ® та сильних індукторів ізоферменту CYP3A4 (наприклад, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, рифабутину, рифапентину, фенобарбіталу, звіробою). Призначення цієї групи препаратів можливе лише після ретельної оцінки клінічної ефективності.
У клінічних дослідженнях фармакокінетичної взаємодії лікарських засобів у здорових добровольців застосування кетоконазолу, сильного інгібітору CYP3A4, не впливало на клінічно значущий вплив на фармакокінетику абіратерону.
Потенційний вплив препарату Зітіга ® на дію інших лікарських препаратів
Абіратерон пригнічує печінкові ізоферменти, що беруть участь у метаболізмі лікарських препаратів - CYP2D6 та CYP2C8.
У клінічному дослідженні щодо ефективності абіратерону ацетату (плюс преднізон) на одну дозу субстрату CYP2D6 декстрометорфану системний вплив декстрометорфану збільшувався приблизно в 2.9 рази. AUC 24 для декстрорфану, активного метаболіту дектрометорфану, збільшилася приблизно на 33%.
Рекомендується з обережністю призначати препарат Зітіга ® пацієнтам, які отримують препарати, що метаболізуються ізоферментом CYP2D6, особливо це стосується препаратів із вузьким терапевтичним індексом. У таких випадках слід розглянути можливість зниження дози препаратів з вузьким терапевтичним індексом, які метаболізуються ізоферментом CYP2D6, у т.ч. таких препаратів як метопролол, пропранолол, дезіпрамін, венлафаксин, галоперидол, рисперидон, пропафенон, флекаїнід, кодеїн, оксикодон та трамадол.
У такому ж дослідженні щодо ефективності абіратерону ацетату (плюс преднізон) на одну дозу субстрату CYP1A2 теофіліну не спостерігалося системного впливу субстрату теофіліну.
У дослідженні CYP2C8 взаємодії препарат-препарат за участю здорових добровольців AUC піоглітазону була збільшена на 46% і AUC s M-III та M-IV, кожного з активних метаболітів піоглітазону, знизилася на 10% при введенні піоглітазону разом з однією дозою абіратерону . Хотя эти результаты показывают, что не ожидается клинически значимого увеличения воздействия, если препарат Зитига ® применяют в сочетании с другими препаратами, которые элиминируются преимущественно CYP2C8, пациентов следует наблюдать на наличие признаков токсичности, связанных с субстратом CYP2C8 с узким терапевтическим индексом, при одновременном применении с препаратом Зітіга ® .
Лікарські засоби, здатні подовжувати інтервал QT
Поскольку андрогенная депривационная терапия может приводить к удлинению интервала QT, рекомендуется проявлять осторожность при применении препарата Зитига ® с другими лекраственными средствами, способными удлинять интервал QT, или лекарственными средствами, способным вызывать желудочковую тахикардию типа "пируэт", такими как антиаритмические лекарственные средства класса IA ( наприклад, хінідин, дизопірамід або класу III (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід), метадон, моксифлоксацин, антипсихотичні препарати і т.д.
Спільне застосування зі спіронолактоном
Спіронолактон зв'язується з рецепторами андрогенів та може сприяти підвищенню концентрації ПСА. Не рекомендується застосування спіронолактону пацієнтам, які приймають препарат Зитига ® .
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат Зітіга ® не застосовується у жінок. Даних щодо застосування препарату Зітіга у вагітних жінок немає. Препарат Зітіга® протипоказаний вагітним і здатним завагітніти жінкам. Невідомо, чи виводиться абіратерону ацетат чи його метаболіти із молоком.
Жінки дітородного віку
Препарат Зітіга не призначений для застосування у жінок. Передбачається, що прийом інгібіторів CYP17 вагітними жінками змінить концентрацію гормонів, що може вплинути на розвиток плода. Для запобігання випадковому впливу вагітні або здатні завагітніти жінки не повинні працювати з препаратом без рукавичок.
Контрацепція у чоловіків та жінок
Невідомо, чи є абіратерон або його метаболіти в спермі. Необхідно використовувати презерватив, якщо планується статевий акт із вагітною жінкою. Якщо статевий акт планується із жінкою дітородного віку, необхідно використовувати презерватив поряд з іншими ефективними методами контрацепції.
Здатність до зачаття
Досліджень токсичної дії абіратерону ацетату на репродуктивну систему не проводилося, даних про вплив препарату на здатність до зачаття немає.
Побічна дія
Найчастішими небажаними явищами при лікуванні препаратом Зітіга ® є периферичні набряки, гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, інфекції сечовивідних шляхів, гематурія, збільшення активності АСТ, збільшення активності АЛТ, диспепсія, переломи.
Небажані реакції систематизовані щодо кожної із систем органів з використанням наступної класифікації частоти народження: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), включаючи поодинокі випадки.
Інфекційні захворювання: дуже часто – інфекції сечовивідних шляхів; часто – сепсис.
З боку ендокринної системи: нечасто – недостатність функції надниркових залоз.
З боку лабораторних досліджень: дуже часто – гіпокаліємія; часто – гіпертригліцеридемія, підвищення активності АЛТ, підвищення активності АСТ.
З боку кістково-м'язової системи: часто – переломи (за винятком патологічних переломів); нечасто – рабдоміоліз, міопатія.
З боку сечовидільної системи: часто – гематурія.
З боку серцево-судинної системи: дуже часто – підвищення артеріального тиску; часто – серцева недостатність, у т.ч. гостра серцева недостатність, лівошлуночкова недостатність, зменшення фракції викиду лівого шлуночка; стенокардія, аритмія, фібриляція передсердь, тахікардія; частота невідома – інфаркт міокарда.
З боку дихальної системи: рідко – алергічний альвеоліт.
З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто – диспепсія.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – блискавичний гепатит, гостра печінкова недостатність.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – шкірний висип.
Загальні порушення: дуже часто – периферичні набряки.
Протипоказання до застосування печінкова недостатність середнього та тяжкого ступеня; ниркова недостатність тяжкого ступеня; дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до абіратерону ацетату або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
З обережністю:
дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; при лікуванні хворих, стан яких може погіршуватися при підвищенні артеріального тиску або розвитку гіпокаліємії, наприклад, пацієнтів із серцевою недостатністю, з недавно перенесеним інфарктом міокарда або шлуночковою аритмією; фракцією викиду лівого шлуночка менше 50%, серцевою недостатністю III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, тяжкою або нестабільною стенокардією.особливі вказівки
Прийом Зитига ® одночасно з їжею значно підвищує всмоктування абіратерону. Ефективність та безпека Зитига ® , що приймається разом з їжею, не встановлена. Зитига ® не слід приймати під час їжі.
Підвищення АТ, гіпокаліємія, затримка рідини та серцева недостатність внаслідок надлишку мінералокортикоїдів.
Зітіга ® може спричинити підвищення артеріального тиску, гіпокаліємію та затримку рідини через підвищення концентрації мінералокортикоїдів через інгібування ферменту CYP17. Прийом кортикостероїдів послаблює стимулюючу дію АКТГ, що призводить до зниження частоти та тяжкості цих побічних реакцій. Слід виявляти обережність при лікуванні пацієнтів, клінічний стан яких може погіршитися при підвищенні АТ, розвитку гіпокаліємії або затримці рідини в організмі (наприклад, у пацієнтів із серцевою недостатністю, нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, із шлуночковою аритмією, тяжкою або нестабільною стенокардією та осіб із серйозними). функції нирок).
Зітига ® слід застосовувати з обережністю пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями в анамнезі. Безпека препарату у пацієнтів з фракцією викиду лівого шлуночка <50% або з серцевою недостатністю ІІІ-ІV функціонального класу за класифікацією NYHA не встановлена.
Перед застосуванням Зитига ® необхідно коригувати гіпокаліємію та підвищення артеріального тиску.
АТ, концентрацію калію в плазмі крові та ступінь затримки рідини слід контролювати щонайменше 1 раз на місяць.
Гепатотоксичність та порушення функції печінки
У клінічних дослідженнях зареєстровано виражене підвищення активності печінкових ферментів, що вимагало відміни або корекції дози препарату. Активність сироваткових трансаміназ і білірубіну слід вимірювати перед застосуванням препарату Зитига ® кожні 2 тижні протягом перших 3 місяців лікування, а потім щомісяця. При розвитку клінічних симптомів та ознак, що дозволяють припустити порушення функції печінки, слід негайно виміряти активність сироваткових трансаміназ.
При підвищенні активності АЛТ або АСТ в 5 разів вище ВМН або концентрації білірубіну в 3 рази вище ВМН прийом препарату Зитига ® слід негайно припинити, необхідно ретельно контролювати функцію печінки. Препарат Зитига ® можна застосовувати повторно лише після повернення функції печінки до референтних значень і лише при введенні препарату в менших дозах.
Якщо в будь-який момент під час лікування у пацієнта спостерігається виражена токсичність печінки (АЛТ або АСТ більше ніж у 20 разів ВМН), препарат Зитига ® слід скасувати, повторне застосування препарату таким пацієнтам неможливе.
Корекція дози у пацієнтів з порушенням функції печінки легко не вимагається. Немає даних про ефективність та безпеку неодноразового застосування абіратерону ацетату у пацієнтів з порушенням функції печінки помірним або тяжким ступенем (клас B або C за Чайлд-П'ю), тому необхідність корекції дози неможливо передбачити. Зитига ® не слід призначати пацієнтам із помірною та тяжкою дисфункцією печінки.
Скасування кортикостероїдів та купірування стресових ситуацій
При відміні преднізолону слід виявляти обережність та контролювати ознаки недостатності функції кори надниркових залоз. Якщо застосування препарату Зітіга ® триває після відміни кортикостероїдів, слід контролювати появу симптомів надлишку мінералокортикоїдів. У пацієнтів, які отримують преднізолон, при розвитку стресових ситуацій може знадобитися підвищена доза кортикостероїдів перед, під час та після стресової ситуації.
Щільність кісткової тканини
У чоловіків з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози може спостерігатися зниження щільності кісткової тканини. При одночасному застосуванні препарату Зитига ® та ГКС цей ефект може бути посилений.
Попереднє застосування кетоконазолу
У пацієнтів, які раніше отримували кетоконазол для лікування раку передміхурової залози, можна очікувати нижчого рівня відповіді на терапію Зитигою ® .
Гіперглікемія
Застосування глюкози може призводити до гіперглікемії, тому у пацієнтів з цукровим діабетом необхідно часто вимірювати концентрацію глюкози в крові.
Одночасний прийом препарату Зитига ® та хіміотерапії
Безпека та ефективність одночасного застосування препарату Зитига ® та цитотоксичної хіміотерапії не встановлені.
Вплив на кістково-м'язову систему
При застосуванні препарату Зитига ® зареєстровані випадки міопатії. У деяких пацієнтів спостерігався рабдоміоліз із нирковою недостатністю. У більшості випадків стан розвивався протягом першого місяця лікування, а після прийому препарату Зитига ® настало одужання. Слід бути обережним при одночасному застосуванні препарату Зітіга ® та інших препаратів, здатних викликати міопатію/рабдоміоліз.
Інформація про деякі допоміжні речовини, що входять до складу препарату Зітіга ®
Препарат містить лактозу, тому його слід обережно приймати пацієнтам з непереносимістю лактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.
Препарат містить більше 1 ммоль (27.2 мг) натрію в кожній дозі (4 таб.), що необхідно брати до уваги при лікуванні пацієнтів, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Препарат Зітіга ® не впливає або незначно впливає на здатність керувати автомобілем і рухомими механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
Препарат Зитига ® не слід призначати пацієнтам, які страждають на рак передміхурової залози, з порушенням тяжкої функції нирок, оскільки клінічних даних про застосування препарату Зитига ® у цих пацієнтів немає.
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат Зітіга не слід призначати пацієнтам з порушенням функції печінки середнього та тяжкого ступеня (клас В і С за класифікацією Чайлд-П'ю) .
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.
Для дітей та підлітків застосування препарату Зітіга неактуальне , оскільки у даної вікової категорії не буває раку передміхурової залози.
Нозологія (коди МКЛ)C61 Злоякісне новоутворення передміхурової залози
Власник реєстраційного посвідчення
Johnson & Johnson OOO (Росія)
Вироблено
PATHEON FRANCE (Франція)
Власник товарного знаку
BIOSINTEZ PAO (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Канада.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зитига таблетки 250 мг 120 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зитига таблетки 250 мг 120 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Зитига таблетки 250 мг 120 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Абиратерон-ТЛ таблетки 250 мг 120 шт., Абитера таблети 250 мг 120 шт., Абиратерон НВ таблетки 250 мг 120 шт., Амиранта таблетки 250 мг 120 шт..
