Жанин таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт Цена

Комбинированное пероральное низкодозированное монофазное контрацептивное средство.

Контрацептивный эффект осуществляется посредством взаимодополняющих механизмов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции и повышение вязкости секрета шейки матки, в результате чего она становится непроницаемой для сперматозоидов.

При правильном применении препаратов данной комбинации индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, принимающих контрацептив в течение года) составляет менее 1. При пропуске приема или неправильном применении индекс Перля может возрастать.

Антиандрогенный эффект комбинации диеногеста и этинилэстрадиола основывается на снижении концентрации андрогенов в плазме крови.

Прием комбинации этинилэстрадиола с диеногестом приводил к нивелированию симптомов акне легкой и средней степени тяжести и имел положительный результат у пациенток с себореей, что подтверждено результатами ряда клинических исследований.

Диеногест является производным норэтистерона, который имеет более низкое сродство к прогестероновым рецепторам in vitro (в 10-30 раз) в сравнении с другими синтетическими прогестеронами. Диеногест не имеет существенных андрогенных, минералокортикоидных или глюкокортикоидных эффектов in vivo.

При изолированном применении диеногест ингибирует овуляцию в дозе 1 мг/сут.

Кроме того, диеногест улучшает липидный профиль крови (повышает концентрацию ЛПВП).

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность и продолжительность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о снижении риска развития рака эндометрия и рака яичников при приеме комбинированных пероральных контрацептивов.

Таблетки вкриті оболонкою

Таблетки, вкриті білою кольоровою оболонкою , гладкі.

Допоміжні речовини : лактози моногідрат, крохмаль картопляний, желатин, тальк, стеарат магнію, вода очищена (TV 3%).

Склад оболонки: сахароза, декстроза (сироп глюкози), макрогол 35 000, карбонат кальцію, полівідон К25, титану діоксид (Е171), віск карнаубський.

21 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
21 шт. - блістери (3) - пачки картонні.

G03AA Прогестагени та естрогени (фіксовані комбінації)

Монофазний пероральний контрацептив з антиандрогенними властивостями

етинілестрадіол

дієногест

Контрацептивний засіб комбінований (естроген+гестаген)

Комбінований пероральний низькодозований монофазний контрацептивний засіб.

Контрацептивний ефект здійснюється за допомогою взаємодоповнюючих механізмів, до найважливіших з яких відносяться пригнічення овуляції та підвищення в'язкості секрету шийки матки, внаслідок чого вона стає непроникною для сперматозоїдів.

При правильному застосуванні препаратів даної комбінації індекс Перля (показник, що відображає кількість вагітностей у 100 жінок, які приймають контрацептив протягом року), становить менше 1. При пропуску прийому або неправильному застосуванні індекс Перля може зростати.

Антиандрогенний ефект комбінації дієногесту та етинілестрадіолу ґрунтується на зниженні концентрації андрогенів у плазмі крові.

Прийом комбінації етинілестрадіолу з дієногестом призводив до нівелювання симптомів акне легкого та середнього ступеня тяжкості та мав позитивний результат у пацієнток із себореєю, що підтверджено результатами низки клінічних досліджень.

Дієногест є похідним норетистерону, який має нижчу спорідненість до прогестеронових рецепторів in vitro (у 10-30 разів) порівняно з іншими синтетичними прогестеронами. Дієногест не має суттєвих андрогенних, мінералокортикоїдних або глюкокортикоїдних ефектів in vivo.

При ізольованому застосуванні дієногест пригнічує овуляцію в дозі 1 мг на добу.

Крім того, дієногест покращує ліпідний профіль крові (підвищує концентрацію ЛПВЩ).

У жінок, які приймають комбіновані пероральні контрацептиви, цикл стає регулярнішим, рідше спостерігаються хворобливі менструації, зменшується інтенсивність і тривалість кровотечі, внаслідок чого знижується ризик залізодефіцитної анемії. Крім того, є дані про зниження ризику розвитку раку ендометрію та раку яєчників при прийомі комбінованих пероральних контрацептивів.

Пероральна контрацепція.

Приймають внутрішньо за спеціальною схемою 1 раз на добу. Разова доза – дієногест 2 мг + етинілестрадіол 30 мкг.

Можлива взаємодія з лікарськими засобами, що індукують мікросомальні ферменти печінки, внаслідок чого може збільшуватися кліренс статевих гормонів, що, у свою чергу, може призводити до "проривних" маткових кровотеч та/або зниження контрацептивного ефекту.

Засоби, що збільшують кліренс активних речовин даної комбінації (що послаблюють ефективність шляхом індукції ферментів): фенітоїн, барбітурати, бозентан, примідон, карбамазепін, рифампіцин та засоби для лікування ВІЛ-інфекції (ритонавір, невірапін та ефавіренз) і, можливо, також, фелбамат, гризеофульвін, а також препарати, що містять звіробій продірявлений.

При сумісному застосуванні з цією комбінацією багато інгібіторів протеаз ВІЛ або вірусу гепатиту С та ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази можуть як збільшувати, так і зменшувати концентрацію естрогенів або прогестинів у плазмі крові. У деяких випадках такий вплив може бути клінічно значущим.

Дієногест є субстратом ізоферменту CYP3A4.

Сильні та помірні інгібітори CYP3A4, такі як азольні протигрибкові засоби (наприклад, ітраконазол, вориконазол, флуконазол), верапаміл, макроліди (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин), дилтіазем та грейпфрутовий сік або підвищують на плазмі.

Було показано, що эторикоксиб у дозах 60 та 120 мг на добу при сумісному прийомі з комбінованими пероральними контрацептивами, що містять 0.035 мг етинілестрадіолу, підвищує концентрації етинілестрадіолу в плазмі крові в 1.4 та 1.6 рази відповідно.

In vitro етинілестрадіол є оборотним інгібітором CYP2C19, CYP1A1 та CYP1A2, а також необоротним інгібітором CYP3A4/5, CYP2C8 та CYP2J2. У клінічних дослідженнях призначення гормонального контрацептиву, що містить етинілестрадіол, не призводило до будь-якого підвищення або призводило лише до слабкого підвищення концентрацій субстратів CYP3A4 у плазмі (наприклад, мідазоламу), тоді як концентрації субстратів CYP1A2 у плазмі можуть зростати слабо (наприклад , теофілін) або помірно (наприклад, мелатонін та тизанідин).

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Інфекційні та паразитарні захворювання: нечасто – вагініт/вульвовагініт, вагінальний кандидоз або інші грибкові вульвовагінальні інфекції; рідко – сальпінгоофорит (аднексит), інфекції сечовивідних шляхів, цистит, мастит, цервіцит, грибкові інфекції, кандидоз, герпетичне ураження ротової порожнини, грип, бронхіт, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів, вірусна інфекція.

Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): рідко – міома матки, ліпома молочної залози.

З боку системи кровотворення: рідко – анемія.

З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції.

З боку ендокринної системи: рідко – вірилізм.

З боку обміну речовин та харчування: нечасто – підвищення апетиту; рідко – анорексія.

Порушення психіки: нечасто – зниження настрою; рідко – депресія, психічні порушення, безсоння, порушення сну, агресія; частота невідома – зміна настрою, зниження лібідо, підвищення лібідо.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, мігрень; рідко – ішемічний інсульт, цереброваскулярні розлади, дистонія.

З боку органу зору: рідко – сухість слизової оболонки очей, подразнення слизової оболонки очей, осцилопсія, порушення зору; частота невідома - непереносимість контактних лінз (неприємні відчуття за її носінні).

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: рідко – раптова втрата слуху, шум у вухах, запаморочення, порушення слуху.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – підвищення АТ, зниження АТ; рідко – серцево-судинні розлади, тахікардія, венозні та артеріальні тромбоемболічні ускладнення*, тромбофлебіт, діастолічна гіпертензія, ортостатична циркуляторна дистонія, “припливи”, варикозне розширення вен, патологія вен, біль у ділянці вен.

З боку дихальної системи: рідко – бронхіальна астма, гіпервентиляція.

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – біль у животі, включаючи болі у верхніх та нижніх відділах живота, дискомфорт/здуття, нудота, блювання, діарея; рідко – гастрит, ентерит, диспепсія.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - акне, алопеція, висип (включаючи макулярний висип), свербіж (включаючи генералізоване свербіння); рідко - алергічний дерматит, атопічний дерматит/нейродерміт, екзема, псоріаз, гіпергідроз, хлоазму, порушення пігментації/гіперпігментація, себорея, лупа, гірсутизм, патологія шкіри, шкірні реакції, "апельсинова кірка", судинні зірки; частота невідома – кропив'янка, вузлувата еритема, багатоформна еритема.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – біль у спині, дискомфорт у ділянці м'язів та скелета, міалгія, біль у кінцівках.

З боку статевих органів та молочної залози:часто – біль у молочній залозі, відчуття дискомфорту, нагрубання молочних залоз; нечасто - зміна обсягу, тривалості та інтервалу менструальноподібних кровотеч (включаючи рясні менструальноподібні кров'яні виділення/кровотечі, мізерні або рідкісні менструальноподібні кровотечі, відсутність менструальноподібних кровотеч, ациклічні кров'яні виділення/кровотечі молочних, , хворобливі менструальноподібні кров'яні виділення/кровотечі, виділення зі статевих шляхів/виділення з піхви, кісти яєчника, болі в ділянці малого тазу; рідко – дисплазія шийки матки, кісти придатків матки, біль у ділянці придатків матки, кісти молочних залоз, фіброзно-кістозна мастопатія, диспареунія, галакторея, порушення менструального циклу;частота невідома – виділення з молочних залоз.

Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – стомлюваність, астенія, погане самопочуття; рідко – біль у грудях, периферичні набряки, грипоподібні явища, запалення, підвищена температура, дратівливість; частота невідома – затримка рідини.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: нечасто – зміна маси тіла (збільшення, зниження та коливання маси тіла); рідко – збільшення концентрації тригліцеридів у крові, гіперхолестеринемія.

Вроджені, спадкові та генетичні порушення: рідко – виявлення додаткової молочної залози/полімастія.

Тромбози (артеріальні та венозні) та тромбоемболії нині або в анамнезі (в т.ч. тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт міокарда, інсульт), цереброваскулярні порушення; стани, що передують тромбозу (в т.ч. транзиторні ішемічні атаки, стенокардія), в даний час або в анамнезі; виявлена ​​придбана або спадкова схильність до венозного або артеріального тромбозу, включаючи резистентність до активованого протеїну С, дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S, гіпергомоцистеїнемія, наявність антитіл до фосфоліпіду (антитіла до кардіоліпину); наявність високого ризику венозного чи артеріального тромбозу.

Мігрень з осередковими неврологічними симптомами нині чи анамнезі.

Заплановане хірургічне втручання (як мінімум за 4 тижні до нього) та період іммобілізації, наприклад, після травми (в т.ч. після накладання гіпсових пов'язок) та протягом не менше 2 тижнів після відновлення повної рухової активності.

Цукровий діабет із судинними ускладненнями.

Неконтрольована або тяжка артеріальна гіпертензія.

Тяжка дисліпопротеїнемія.

Панкреатит з вираженою гіпертригліцеридемією в даний час або в анамнезі.

Печінкова недостатність та тяжкі захворювання печінки (до нормалізації печінкових проб); пухлини печінки (доброякісні чи злоякісні) нині чи анамнезі.

Виявлені гормонозалежні злоякісні захворювання (в т.ч. статевих органів чи молочних залоз) чи підозра на них; кровотеча із піхви неясного генезу.

Вагітність чи підозра на неї; період грудного вигодовування.

З обережністю

Наявність факторів ризику розвитку тромбозу і тромбоемболії (паління; ожиріння; дисліпопротеїнемія; контрольована артеріальна гіпертензія; мігрень без вогнищевої неврологічної симптоматики; захворювання клапанів серця; спадкова схильність до тромбозу або тромбози, інфаркт міокарда. родичів), інші захворювання, при яких можуть відзначатися порушення периферичного кровообігу (цукровий діабет, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хвороба Крона та виразковий коліт, серповидно-клітинна анемія, флебіт поверхневих вен); , що не відносяться до протипоказань;що вперше виникли або посилилися під час вагітності або на тлі попереднього прийому статевих гормонів (наприклад, жовтяниця та/або свербіж, пов'язані з холестазом, захворювання жовчного міхура, отосклероз із погіршенням слуху, порфірія, герпес під час вагітності, хорея Сіденхема); післяпологовий період.

Якщо якісь із станів, захворювань або факторів ризику, зазначених нижче, є в даний час, слід ретельно зважити потенційний ризик і очікувану користь застосування цього контрацептивного засобу.

Є епідеміологічні дані щодо підвищення частоти розвитку венозних та артеріальних тромбозів та тромбоемболій (таких як тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт міокарда, інсульт) при прийомі комбінованих пероральних контрацептивів.

Ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ) є максимальним у перший рік прийому таких препаратів. Підвищений ризик присутній після первісного застосування комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) або відновлення застосування одного і того ж іншого комбінованого перорального контрацептиву (після перерви між прийомами препарату в 4 тижні і більше). Дані великого проспективного дослідження за участю 3 груп пацієнток показують, що підвищений ризик є переважно протягом перших 3 місяців. Загальний ризик ВТЕ у жінок, які приймають низькодозовані КПК (<0.05 мг етинілестрадіолу), у 2-3 рази вищий, ніж у невагітних пацієнток, які не приймають комбіновані пероральні контрацептиви, проте цей ризик залишається нижчим порівняно з ризиком ВТЕ у час вагітності та пологів.ВТЕ може виявитися життєзагрозливою або призвести до смерті (в 1-2% випадків). ВТЕ, що виявляється як тромбоз глибоких вен або емболія легеневої артерії, може статися при застосуванні будь-яких комбінованих пероральних контрацептивів. Вкрай рідко при застосуванні КПК виникає тромбоз інших кровоносних судин, наприклад, печінкових, брижових, ниркових, мозкових вен та артерій або судин сітківки.

Артеріальна тромбоемболія може призвести до інсульту, оклюзії судин або інфаркту міокарда. Артеріальна тромбоемболія може виявитися життєзагрозливою або призвести до смерті.

У жінок із поєднанням кількох факторів ризику або високою виразністю одного з них слід розглядати можливість їхнього взаємопосилення. У подібних випадках ступінь підвищення ризику може виявитися вищим, ніж при простому підсумовуванні факторів. У цьому випадку препарати, що містять цю комбінацію, протипоказані.

Слід враховувати підвищений ризик розвитку тромбоемболії у післяпологовому періоді.

Збільшення частоти та тяжкості мігрені під час застосування цього контрацептивного засобу (що може передувати цереброваскулярним порушенням) є підставою для негайного припинення його прийому.

До біохімічних показників, що вказують на спадкову або набуту схильність до венозного або артеріального тромбозу, відноситься наступне: резистентність до активованого протеїну С, гіпергомоцистеїнемія, дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S, антифосфоліпіну

Найбільш істотним фактором ризику розвитку раку шийки матки є персистуюча папіломавірусна інфекція. Є повідомлення про деяке підвищення ризику розвитку раку шийки матки при тривалому застосуванні КПК. Проте зв'язок із прийомом та КПК. Зберігаються протиріччя щодо того, як ці дані пов'язані зі скринінгом на предмет патології шийки матки або з особливостями статевої поведінки (рідше застосування бар'єрних методів контрацепції).

У жінок з гіпертригліцеридемією (або наявністю цього стану в сімейному анамнезі) можливе підвищення ризику розвитку панкреатиту під час прийому КПК.

Якщо під час прийому КПК розвивається стійке клінічно значуще підвищення артеріального тиску, слід відмінити КПК та розпочати лікування артеріальної гіпертензії. Прийом КПК може бути продовжений, якщо за допомогою гіпотензивної терапії досягнуто нормальних АТ.

У жінок зі спадковими формами ангіоневротичного набряку екзогенні естрогени можуть викликати або погіршувати симптоми ангіоневротичного набряку.

Гострі або хронічні порушення функції печінки можуть вимагати скасування КПК доти, доки показники функції печінки не повернуться до норми. Рецидив холестатичної жовтяниці, що розвинулася вперше під час попередньої вагітності або попереднього прийому статевих гормонів, вимагає припинення прийому КПК.

При цукровому діабеті слід ретельно спостерігати за жінками, які приймають КПК.

Жінки зі схильністю до хлоазми під час застосування цього контрацептивного засобу повинні уникати тривалого перебування на сонці та впливу ультрафіолетового випромінювання.

Прийом цього контрацептивного засобу може впливати на результати деяких лабораторних тестів, включаючи показники функції печінки, нирок, щитовидної залози, надниркових залоз, концентрацію транспортних білків у плазмі, показники вуглеводного обміну, параметри згортання крові та фібринолізу. Зміни зазвичай не виходять за межі нормальних значень.

Стани, що вимагають консультації лікаря: будь-які зміни у стані здоров'я, особливо виникнення станів, перерахованих у розділах "Протипоказання" та "З обережністю"; локальне ущільнення у молочній залозі; одночасний прийом інших лікарських засобів; якщо очікується тривала іммобілізація (наприклад, на нижню кінцівку накладено гіпс), планується госпіталізація чи операція (принаймні за 4 тижні до передбачуваної операції); надзвичайно сильна кровотеча з піхви; пропущений прийом препарату в перший тиждень прийому упаковки і мав місце статевий контакт за 7 днів до цього; відсутність чергової менструальноподібної кровотечі двічі поспіль або підозра на вагітність (не слід розпочинати прийом препарату з наступної упаковки до консультації з лікарем).

Слід припинити прийом препарату та негайно проконсультуватися з лікарем, якщо можливі ознаки тромбозу, інфаркту міокарда або інсульту: незвичайний кашель; надзвичайно сильний біль за грудиною, що віддає в ліву руку; задишка, що несподівано виникла; незвичайний, сильний і тривалий головний біль або напад мігрені; часткова чи повна втрата зору чи двоїння в очах; нечленороздільна мова; раптові зміни слуху, нюху чи смаку; запаморочення або непритомність; слабкість або втрата чутливості у будь-якій частині тіла; сильний біль у животі; сильний біль у нижній кінцівці або набряк, що раптово виник, будь-якої з нижніх кінцівок.

Слід пам'ятати, що статеві гормони можуть сприяти зростанню деяких гормонозалежних тканин та пухлин.

Препарат дозволено для застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказано застосування при печінковій недостатності та тяжких захворюваннях печінки (до нормалізації печінкових проб); пухлинах печінки (доброякісних чи злоякісних) в даний час або в анамнезі.

Препарат протипоказаний для застосування у пацієнтів похилого віку.

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

BAYER AG (Німеччина)

BAYER WEIMAR GmbH & Co. KG (Німеччина)

Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Жанин таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Жанин таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Жанин таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Жанин таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 21 шт., Силует таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт., Диециклен таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+30 мкг 63 шт., Диециклен таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+30 мкг 21 шт., Силует таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 21 шт., Бонадэ таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 63 шт., Бонадэ таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг 21 шт..