Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн ЕД/0,5 мл шприц 1 шт Цена

Г-КСФ. Иммуномодулятор. Представляет собой высокоочищенный негликолизированный белок. Регулирует продукцию функциональных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Вызывает заметное повышение нейтрофилов в течение 24 ч и незначительное увеличение моноцитов.

р-р д/в/в та п/к введення 48 млн. ОД/0.5 мл: шприц 1 шт.

Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення безбарвний або жовтуватого кольору, прозорий.

Допоміжні речовини : глутамінова кислота – 0.736 мг, сорбітол – 25 мг, полісорбат 80 – 0.02 мг, натрію гідроксид – qs до pH, вода д/і – до 0.5 мл.

0.5 мл – шприци безбарвного скла місткістю 1 мл (1) – блістери (1) – пачки картонні.

L03AA02 Filgrastim

Стимулятор лейкопоезу

філграстим

Лейкопоеза стимулятор

Г-КСФ. Імуномодулятор. Являє собою високоочищений неглікозований білок. Регулює продукцію функціональних нейтрофілів та їх вихід у кров із кісткового мозку. Викликає помітне підвищення нейтрофілів протягом 24 годин та незначне збільшення моноцитів.

Для скорочення тривалості нейтропенії та частоти фебрильної нейтропенії у хворих, що отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому), а також скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків.

Для мобілізації аутологічних клітин-попередників гемопоезу в периферичній крові (в т.ч. після мієлосупресивної терапії) для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.

Тривала терапія для збільшення числа нейтрофілів та зниження частоти та тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою вродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофілів <500/мкл) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.

Індивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.

Безпека застосування при вагітності не встановлена, тому слід оцінити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода.

При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.

З боку кістково-м'язової системи: можливі болі у м'язах або кістках.

З боку сечовидільної системи: можлива дизурія.

Серцево-судинна система: можлива транзиторна артеріальна гіпотензія.

З боку лабораторних показників: оборотне підвищення рівнів ЛДГ, ЛФ та ГГТ, сечової кислоти у плазмі крові.

Інші: рідко, переважно після внутрішньовенного введення - симптоми, що вказують на реакції алергічного типу (близько половини з них були пов'язані з введенням першої дози).

Тяжка вроджена нейтропенія (синдром Костманна) із цитогенетичними порушеннями, підвищена чутливість до філграстиму.

Не рекомендується застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок або печінки, т.к. ефективність та безпека філграстиму у даної категорії хворих не вивчена.

Пацієнтам із супутніми кістковою патологією та остеопорозом, які отримують філграстим безперервно протягом більше 6 місяців, рекомендується контроль щільності кісткової речовини.

Г-КСФ людини може спричинити зростання мієлоїдних клітин in vitro. Аналогічні ефекти можуть спостерігатися in vivo та щодо деяких немієлоїдних клітин. Безпека та ефективність застосування філграстиму у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом та хронічним мієлолейкозом не встановлені, тому при цих захворюваннях він не показаний. Слід особливо ретельно провести диференціальний діагноз між бласттрансформацією хронічного мієлолейкозу та гострим мієлолейкозом.

У період лікування необхідно регулярно визначати кількість лейкоцитів. Якщо після проходження очікуваного мінімуму воно перевищить 50 000/мкл, філграстим слід негайно скасувати. Якщо філграстим застосовується для мобілізації клітин-попередників гемопоезу периферичної крові, його скасовують у разі, коли число лейкоцитів перевищить 100 000/мкл.

З особливою обережністю слід застосовувати у пацієнтів, які отримують високодозну цитотоксичну хіміотерапію.

Монотерапія філграстимом не запобігає тромбоцитопенії та анемії, обумовлених мієлосупресивною хіміотерапією. Рекомендується регулярно визначати кількість тромбоцитів та гематокрит. Особливу обережність слід виявляти при застосуванні однокомпонентних або комбінованих хіміотерапевтичних схем, відомих своєю здатністю викликати тяжку тромбоцитопенію.

Перед застосуванням філграстиму при тяжких хронічних нейтропеніях слід особливо ретельно провести диференціальний діагноз з іншими гематологічними захворюваннями, такими як апластична анемія, мієлодисплазія та мієлолейкоз. До початку лікування слід провести розгорнутий аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів, а також досліджувати морфологічну картину кісткового мозку та каріотип.

Слід ретельно контролювати картину крові, зокрема. кількість тромбоцитів, особливо протягом перших кількох тижнів лікування філграстимом. При тромбоцитопенії (число тромбоцитів стабільно нижче 100 000/мкл) слід розглянути питання про тимчасове скасування філграстиму або зменшення дози. Спостерігаються також інші зміни формули крові, що вимагають її ретельного контролю, в т.ч. анемія та минуще збільшення кількості мієлоїдних клітин-попередників.

У період лікування слід регулярно контролювати розмір селезінки, проводити аналіз сечі.

Оцінюючи кількість клітин-попередників, мобілізованих у хворих за допомогою філграстиму, слід приділити особливу увагу методу кількісного визначення. Результати проточного цитометричного аналізу числа CD34 + -клітин різняться залежно від конкретної методології, і слід з обережністю ставитись до рекомендацій щодо їх числа, заснованих на дослідженнях, проведених в інших лабораторіях.

Спеціальних досліджень ефективності та безпеки застосування філграстиму у пацієнтів похилого віку не проводилося.

Не рекомендується застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції нирок, т.к. ефективність та безпека філграстиму у даної категорії хворих не вивчена.

Не рекомендується застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. ефективність та безпека філграстиму у даної категорії хворих не вивчена.

Спеціальних досліджень ефективності та безпеки застосування філграстиму у пацієнтів похилого віку не проводилося.

Безпека та ефективність застосування у новонароджених не встановлені.

SANDOZ GmbH (Австрія)

IDT Biologika GmbH (Німеччина)

Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн ЕД/0,5 мл шприц 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн ЕД/0,5 мл шприц 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Хотите приобрести Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн ЕД/0,5 мл шприц 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн. ЕД/0,5 мл шприц 5 шт., Теваграстим раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн. МЕ (60млн.МЕ/мл) шприц 0,8 мл 1 шт., Теваграстим раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн. МЕ шприц 0,5 мл (60 млн. МЕ/мл) 1 шт., Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн. ЕД/0,5 мл шприц 5 шт., Лейцита раствор для внутривенного и подкожного введения 15 млн.МЕ 150 мкг/0,6 мл флакон 5 шт., Зарсио раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн. ЕД/0,5 мл шприц 1 шт., Нейпоген раствор для подкожного введения 30 млн. ЕД 0,6 мг/мл шприц 1 шт., Лейцита раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.МЕ 300 мкг/1,2 мл флакон 5 шт., Лейцита раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.МЕ 480 мкг/1,92 мл флакон 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 480 мкг (300мкг/мл) флаконы 1,6 мл 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл 1мл 1 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) флакон 1 мл 1 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) шприц 1 мл 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) флаконы 1 мл 5 шт., Нейпомакс раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/мл 480 мкг/мл флакон 1,6 мл 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) шприц 1 мл 1 шт., Нейпомакс раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн. ЕД/мл 300 мкг/мл флакон 1 мл 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг (150 мкг/мл) ампулы 1 мл 5 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 480 мкг (600 мкг/мл) шприц 0,8 мл 1 шт., Теваграстим раствор для внутривенного и подкожного введения в шприце 60 млн МЕ/мл 0,8 мл 10 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг (300 мкг/мл) флакон 1 мл 1 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг (300 мкг/мл) шприц 0,5 мл 1 шт., Лейкостим раствор для внутривенного и подкожного введения 480 мкг (300 мкг/мл) флакон 1,6 мл 1 шт..