Триакорт мазь для наружного применения 0,1% туба 10 г Цена

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.

Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона ацетонида обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее гидрокортизона. Минералокортикоидная активность у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.

мазь д/зовн. прим. 0.1%: туба 10 г або 25 г, банки 25, 40, 350 або 800 г.

10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.
25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.
25 г – банки темного скла (1) – пачки картонні.
40 г – банки темного скла (1) – пачки картонні.
350 г – банки темного скла.
800 г – банки темного скла.

D07AB09 Triamcinolone

ГКС для зовнішнього застосування

триамцинолону ацетонід

Глюкокортикостероїд для місцевого застосування

ГКС. Пригнічує функції лейкоцитів та тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів у область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи цим концентрацію протеолітичних ферментів у сфері запалення. Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів та утворення колагену.

Інгібує активність фосфоліпази А 2 що призводить до придушення синтезу простагландинів і лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним чином ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню вироблення простагландинів.

Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (T- та B-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судинного русла в лімфоїдну тканину; пригнічує утворення антитіл.

Пригнічує вивільнення гіпофізом АКТГ та β-ліпотропіну, але не знижує рівень циркулюючого β-ендорфіну. Пригнічує секрецію ТТГ та ФСГ.

При безпосередньої аплікації на судини має вазоконстрикторний ефект.

Має виражену дозозалежну дію на метаболізм вуглеводів, білків і жирів. Стимулює глюконеогенез, сприяє захопленню амінокислот печінкою та нирками та підвищує активність ферментів глюконеогенезу. У печінці посилює депонування глікогену, стимулюючи активність глікогенсинтетази та синтез глюкози із продуктів білкового обміну. Підвищення вмісту глюкози у крові активізує виділення інсуліну.

Пригнічує захоплення глюкози жировими клітинами, що призводить до активації ліполізу. Однак унаслідок збільшення секреції інсуліну відбувається стимуляція ліпогенезу, що сприяє накопиченню жиру.

Має катаболічну дію в лімфоїдній та сполучній тканинах, м'язах, жировій тканині, шкірі, кістковій тканині.

Остеопороз та синдром Іценко-Кушинга є головними факторами, що обмежують тривалу терапію кортикостероїдами. Внаслідок катаболічної дії можливе пригнічення зростання у дітей.

У високих дозах може підвищувати збудливість тканин мозку та сприяє зниженню порога судомної готовності. Стимулює надмірну продукцію хлористоводневої кислоти та пепсину в шлунку, що сприяє розвитку пептичної виразки.

При системному застосуванні терапевтична активність обумовлена ​​протизапальною, протиалергічною, імунодепресивною та антипроліферативною дією.

При зовнішньому та місцевому застосуванні терапевтична активність триамцинолону ацетоніду обумовлена ​​протизапальною, протиалергічною та антиексудативною (завдяки вазоконстрикторному ефекту) дією.

За протизапальною активністю триамцинолону ацетонід у 6 разів активніший за гідрокортизон. Мінералокортикоїдна активність у тріамцинолону ацетоніду практично відсутня.

Для системного застосування: бронхіальна астма, хронічний бронхіт із бронхообструктивним синдромом, пемфігоїд, псоріаз, дерматит.

Внутрішньосуглобове введення: хронічні запальні захворювання суглобів, ексудативний артрит, подагра, водянка суглобів, блокада плечового суглоба, хронічні запалення внутрішнього шару суглобової капсули.

Для зовнішнього застосування: екзема, псоріаз, нейродерміт, різні види дерматитів та інші запальні та алергічні захворювання шкіри немікробної етіології (у складі комплексної терапії).

Індивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.

При одночасному застосуванні з анаболічними стероїдами, андрогенами підвищується ризик розвитку периферичних набряків, висипу вугрів.

При одночасному застосуванні з антитиреоїдними препаратами та гормонами щитовидної залози можлива зміна функції щитовидної залози.

При одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н 1 -рецепторів дія триамцинолону зменшується; з гормональними контрацептивами – потенціюється дія тріамцинолону.

Гіпокальціємія, пов'язана із застосуванням триамцинолону, може призвести до збільшення тривалості нервово-м'язової блокади, спричиненої дією деполяризуючих міорелаксантів при їх одночасному застосуванні.

При одночасному застосуванні з імунодепресантами підвищується ризик розвитку бактеріальних та вірусних інфекцій.

При одночасному застосуванні з калійзберігаючими діуретиками можлива гіпокаліємія.

При одночасному застосуванні можливе зменшення ефективності непрямих антикоагулянтів, гепарину, стрептокінази, урокінази, підвищення ризику виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч із ШКТ.

При одночасному застосуванні з НПЗЗ (в т.ч. з ацетилсаліциловою кислотою) підвищується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч із ШКТ.

При одночасному застосуванні послаблюється дія пероральних гіпоглікемічних засобів, інсуліну; із проносними засобами – можлива гіпокаліємія; із серцевими глікозидами – підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму та інших токсичних ефектів глікозидів.

При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення психічних порушень, пов'язаних із прийомом тріамцинолону.

У разі необхідності застосування при вагітності (особливо у І триместрі) та в період лактації слід оцінити передбачувану користь для матері та ризик розвитку побічних ефектів у плода чи дитини.

З боку ендокринної системи: перерозподіл жирової тканини, порушення менструального циклу, підвищення рівня глюкози в крові, пригнічення функції надниркових залоз, "місяцеподібне обличчя", стрії, гірсутизм, вугри.

З боку обміну речовин: набряки, порушення балансу електролітів, негативний баланс азоту, затримка зростання у дітей.

З боку травної системи: стероїдна виразка шлунка, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, гострий панкреатит.

З боку ЦНС: судоми, порушення сну, психічні порушення, головний біль та запаморочення, слабкість.

З боку кістково-м'язової системи: міопатія, остеопороз.

Серцево-судинна система: артеріальна гіпертензія.

З боку системи згортання крові: тромбоемболія.

Порушення зору, задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску або екзофтальм, анафілактичні реакції.

Реакції зумовлені імунодепресивною дією: загострення інфекційних захворювань.

При внутрішньосуглобовому введенні: можлива болючість суглоба, подразнення у місці введення голки, депігментація, стерильний абсцес, атрофія шкіри, при введенні в дозах понад 40 мг можливі резорбтивні побічні ефекти.

При зовнішньому застосуванні: можливі свербіння, подразнення шкіри, пізні реакції типу екземи, стероїдні вугри, пурпура. При тривалому застосуванні мазі можливий розвиток вторинних інфекційних уражень та атрофічних змін шкіри.

Гострі психози в анамнезі, активна форма туберкульозу, міастенія, новоутворення з метастазами, дивертикуліт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, артеріальна гіпертензія, синдром Іценко-Кушинга, ниркова недостатність, тромбози та емболії в анамнезі, амілоїдоз, сифіліс, грибкові захворювання, вірусні інфекції (в т.ч. викликані Herpes simplex та Varicella zoster), амебні інфекції, поліомієліт (за винятком бульбарно-енцефалітної форми), гонококовий або туберкульозний артрит, період вакцинації, лімфаден , інфіковані ураження шкіри

Не призначений для внутрішньовенного введення.

З обережністю та під суворим лікарським контролем застосовують при набряковому синдромі, ожирінні, психічних захворюваннях та захворюваннях ШКТ. У період лікування рекомендується приймати вітамін D і вживати харчові продукти, багаті на кальцій.

При зовнішньому застосуванні для запобігання місцевим інфекційним ускладненням рекомендується застосовувати у поєднанні з протимікробними засобами.

Парентеральне застосування у дітей віком до 6 років не рекомендується; у віці 6-12 років – за суворими показаннями.

Слід уникати тривалого зовнішнього застосування в дітей віком.

Протипоказаний при нирковій недостатності.

Парентеральне застосування у дітей віком до 6 років не рекомендується; у віці 6-12 років – за суворими показаннями.

Слід уникати тривалого зовнішнього застосування в дітей віком.

AKRIHIN AO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Триакорт мазь для наружного применения 0,1% туба 10 г с доставкой в любой город или село Украины. Купить Триакорт мазь для наружного применения 0,1% туба 10 г можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Триакорт мазь для наружного применения 0,1% туба 10 г быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фторокорт мазь для наружного применения 0,1% туба 15 г.