Тражента таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт Цена
-
Страна:США
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:5 мг
-
В упаковке:30 шт.
Линаглиптин является ингибитором фермента дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), который участвует в инактивации гормонов инкретинов - глюкагоноподобного пептида 1 типа (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП). Эти гормоны быстро разрушаются ферментом ДПП-4. Оба эти инкретина участвуют в поддержании концентрации глюкозы на физиологическом уровне. Базальные концентрации ГПП-1 и ГИП в течение суток низкие, но быстро повышаются в ответ на прием пищи. ГПП-1 и ГИП усиливают биосинтез инсулина и его секрецию β-клетками поджелудочной железы при нормальной или повышенной концентрации глюкозы крови. Кроме того, ГПП-1 снижает секрецию глюкагона α-клетками поджелудочной железы, что приводит к уменьшению продукции глюкозы в печени. Линаглиптин активно связывается с ферментом ДПП-4 (связь обратимая), что вызывает устойчивое повышение концентрации инкретинов и длительное сохранение их активности. Препарат Тражента® увеличивает глюкозозависимую секрецию инсулина и снижает секрецию глюкагона, что приводит к нормализации уровня глюкозы в крови. Линаглиптин избирательно связывается с ферментом ДПП-4 и обладает в 10000 раз большей селективностью по отношению к ДПП-4 по сравнению с ферментами дипептилпептидазы-8 или дипептилпептидазы-9 in vitro.
В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в качестве монотерапии, комбинированной терапии с метформином, комбинированной терапии с препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с инсулином, комбинированной терапии с метформином и препаратами сульфонилмочевины, комбинированной терапии с пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином и пиоглитазоном, комбинированной терапии с метформином в сравнении с глимепиридом было доказано статистически значимое снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и уменьшение уровня глюкозы плазмы натощак (ГПН).
Применение линаглиптина у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, получавших адекватную базовую гипогликемическую терапию
В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в дополнение к базовой гипогликемической терапии (включающей инсулин, производные сульфонилмочевины, глиниды и пиоглитазон) было доказано статистически значимое снижение HbA1c (на 0.59% по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1c составляло около 8.2%).
Применение монотерапии линаглиптином и исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином у пациентов с недавно установленным диагнозом сахарного диабета 2 типа (с выраженной гипергликемией)
В ходе клинических исследований было доказано, что как монотерапия линаглиптином, так и комбинированная терапия линаглиптином и метформином приводили к статистически значимому снижению HbA1c на 2.0% и 2.8% соответственно (исходное значение HbA1c составляло 9.9% и 9.8% соответственно). Показатель разницы в методах лечения -0.8% (95% ДИ от -1.1 до -0.5) продемонстрировал преимущества исходной комбинированной терапии линаглиптином и метформином над монотерапией линаглиптином (p<0.0001).
Применение линаглиптина в комбинации с метформином и эмпаглифлозином
В клинических исследованиях, где применялся линаглиптин в дополнение к гипогликемической терапии комбинацией метформина и эмпаглифлозина (в дозах 10 мг и 25 мг) было доказано клинически значимое снижение HbA1c (на 0.97% для 10 мг эмпаглифлозина и 1.16% для 25 мг эмпаглифлозина соответственно по сравнению с плацебо; исходное значение HbA1c составляло от 8.5% и выше).
Тражента таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт инструкция на украинскомФорма випуску
таб., покр. плівковою оболонкою, 5 мг: 14, 28, 30 або 56 шт.
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою світло-червоного кольору, круглі, двоопуклі, зі скошеними краями, з гравіюванням символу компанії на одному боці та з гравіюванням "D5" на іншій стороні.
| 1 таб. | |
| лінагліптин | 5 мг |
Допоміжні речовини : маннітол – 130.9 мг, крохмаль прежелатинізований – 18 мг, крохмаль кукурудзяний – 18 мг, коповідон – 5.4 мг, магнію стеарат – 2.7 мг.
Склад плівкової оболонки: Опадрай ® рожевий (02F34337) – 5 мг (гіпромелоза 2910 – 2.5 мг, титану діоксид (E171) – 1.25 мг, тальк – 0.875 мг, макрогол 6000 – 0.25 мг, фарбник заліза. ).
7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
Коди АТХ
A10BH05 Linagliptin
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Гіпоглікемічний препарат – інгібітор дипептидилпептидази-4
Діюча речовина
лінагліптин
Фармако-терапевтична група
Гіпоглікемічний засіб – дипептидилпептидази-4 інгібітор
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не слід приймати препарат після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Лінагліптин є інгібітором ферменту дипептидилпептидази-4 (ДПП-4), який бере участь в інактивації гормонів інкретинів – глюкагоноподібного пептиду 1 типу (ГПП-1) та глюкозозалежного інсулінотропного поліпептиду (ГІП). Ці гормони швидко руйнуються ферментом ДПП-4. Обидва ці інкретини беруть участь у підтримці концентрації глюкози на фізіологічному рівні. Базальні концентрації ГПП-1 та ГІП протягом доби низькі, але швидко підвищуються у відповідь на прийом їжі. ГПП-1 та ГІП посилюють біосинтез інсуліну та його секрецію β-клітинами підшлункової залози при нормальній або підвищеній концентрації глюкози крові. Крім того, ГПП-1 знижує секрецію глюкагону -клітинами підшлункової залози, що призводить до зменшення продукції глюкози в печінці. Лінагліптин активно зв'язується з ферментом ДПП-4 (зв'язок оборотний),що викликає стійке підвищення концентрації інкретинів та тривале збереження їхньої активності. Препарат Тражента® збільшує глюкозозалежну секрецію інсуліну та знижує секрецію глюкагону, що призводить до нормалізації рівня глюкози у крові. Лінагліптин вибірково зв'язується з ферментом ДПП-4 і має у 10000 разів більшу селективність по відношенню до ДПП-4 у порівнянні з ферментами дипептилпептидази-8 або дипептилпептидази-9 in vitro.
У клінічних дослідженнях, де застосовувався лінагліптин як монотерапія, комбінована терапія з метформіном та комбінованою терапією метформіном порівняно з глімепіридом було доведено статистично значуще зниження глікозильованого гемоглобіну (HbA 1c ) та зменшення рівня глюкози плазми натще (ГПН).
Застосування лінагліптину у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня, які отримували адекватну базову гіпоглікемічну терапію.
У клінічних дослідженнях, де лінагліптин застосовувався на додаток до основної гіпоглікемічної терапії (включаючи інсулін, похідні сульфонілсечовини, глініди та піоглітазон), було показано статистично значуще зниження HbA 1c (на 0,59% порівняно з плацебо; вихідне значення HbA 1c становило близько 8,2 %).
Застосування монотерапії лінагліптином та вихідної комбінованої терапії лінагліптином та метформіном у пацієнтів з нещодавно встановленим діагнозом цукрового діабету 2 типу (з вираженою гіперглікемією)
У ході клінічних досліджень було доведено, що як монотерапія лінагліптином, так і комбінована терапія лінагліптином і метформіном призводили до статистично значущому зниження HbA 1c на 2.0% і 2.8% відповідно (вихідне значення HbA 1c становило 9.9% і 9). Показник різниці у методах лікування -0.8% (95% ДІ від -1.1 до -0.5) продемонстрував переваги вихідної комбінованої терапії лінагліптином та метформіном над монотерапією лінагліптином (p<0.0001).
Застосування лінагліптину в комбінації з метформіном та емпагліфлозином
У клінічних дослідженнях, де застосовувався лінагліптин на додаток до гіпоглікемічної терапії комбінацією метформіну та емпагліфлозину (у дозах 10 мг та 25 мг) було доведено клінічно значуще зниження HbA 1c (на 0.97% для 10 мг емпагліфлозину та 2 з плацебо, вихідне значення HbA 1c становило від 8.5% і вище).
Показання
Для терапії цукрового діабету 2 типу у дорослих пацієнтів на додаток до дієтотерапії та фізичних вправ для покращення контролю глікемії як:
монотерапії, при непереносимості метформіну або протипоказанні для його застосування внаслідок ниркової недостатності; комбінованої терапії з іншими гіпоглікемічними лікарськими засобами, включаючи інсулін, у тому випадку, якщо при терапії цими препаратами не досягається адекватний глікемічний контроль.Спосіб застосування, курс та дозування
Приймають усередину. Рекомендована доза становить 5 мг (1 таб.) 1 раз на добу. При призначенні на додаток до метформіну лінагліптин приймають одночасно з метформіном, зберігаючи раніше призначену дозу метформіну.
У разі застосування лінагліптину в комбінації з похідними сульфонілсечовини та/або інсуліном можливе зниження дози похідних сульфонілсечовини або інсуліну для зменшення ризику розвитку гіпоглікемії.
Траджента ® можна приймати незалежно від прийому їжі в будь-який час доби.
Дії при пропусканні прийому однієї або кількох доз препарату: при пропусканні дози пацієнтові слід прийняти препарат, як тільки він згадає про це. Не слід приймати подвійну дозу за один день.
Особливі групи пацієнтів
Для пацієнтів з нирковою недостатністю корекція дози лінагліптину не потрібна.
Для пацієнтів з порушенням функції печінки корекція дози лінагліптину не потрібна, проте клінічний досвід у таких пацієнтів недостатній.
Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна. Однак клінічний досвід у пацієнтів віком від 80 років обмежений, тому лікування таких груп пацієнтів необхідно проводити з обережністю.
Для дітей та підлітків віком до 18 років застосування препарату протипоказане у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки.
Передозування
Під час проведення контрольованих клінічних досліджень у здорових добровольців одноразові дози лінагліптину, що досягали 600 мг (у 120 разів перевищували рекомендовану дозу) переносилися добре. Досвіду застосування лінагліптину в дозі, що перевищує 600 мг, немає.
Лікування: у разі передозування рекомендується використовувати стандартні допоміжні заходи, наприклад, видалення неабсорбованого препарату із шлунково-кишкового тракту, здійснення клінічного контролю та проведення симптоматичного лікування.
Лікарська взаємодія
Оцінка лікарської взаємодії in vitro
Лінагліптин є слабким конкурентним інгібітором ізоферменту CYP3A4. Лінагліптин не пригнічує інші ізоферменти CYP і не є їх індуктором.
Лінагліптин є субстратом для Р-gp та інгібує в невеликій мірі опосередкований Р-gp транспорт дигоксину.
Оцінка лікарської взаємодії in vivo
Лінагліптин не надає клінічно значущого впливу на фармакокінетику метформіну, глібенкламіду, симвастатину, піоглітазону, варфарину, дигоксину та пероральних контрацептивних препаратів, що доведено в умовах in vivo, і ґрунтується на низькій здатності лінагліптину C3, C3, C3 Р-gp та транспортними молекулами органічних катіонів.
Метформін. Спільне застосування метформіну (багаторазовий щоденний прийом дози 850 мг 3 рази на добу) та лінагліптину в дозі 10 мг 1 раз на добу (вище терапевтичної дози) у здорових добровольців не призводило до клінічно значущих змін фармакокінетики лінагліптину або метформіну. Таким чином, лінагліптин не є інгібітором транспорту органічних катіонів.
Похідні сульфонілсечовини. Фармакокінетика лінагліптину (5 мг) не змінювалася при сумісному застосуванні з глібенкламідом (одноразова доза глібенкламіду 1.75 мг) та багаторазового прийому лінагліптину всередину (по 5 мг). Однак відзначалося клінічно незначне зниження значень AUC та C max глибенкламіду на 14%. Оскільки глибенкламід метаболізується переважно CYP2C9, ці дані також підтверджують висновок про те, що лінагліптин не є інгібітором CYP2C9. Не очікується клінічно суттєвої взаємодії та з іншими похідними сульфонілсечовини (наприклад, гліпізидом та глімепіридом), які, як і глібенкламід, в основному метаболізуються за участю CYP2C9.
Тіазолідиндіони. Спільне застосування кількох доз лінагліптину по 10 мг на добу (вище терапевтичної дози) та піоглітазону по 45 мг на добу (багаторазовий прийом), який є субстратом для CYP2C8 та CYP3A4, не впливало на клінічно значущий вплив на фармакокінетику лінагліптину або пі . Це вказує на те, що лінагліптин in vivo не є інгібітором метаболізму, опосередкованого CYP2C8, і підтверджує висновок про відсутність істотного інгібуючого впливу лінагліптину in vivo на CYP3A4.
Ритонавір. Спільне застосування лінагліптину (одноразова доза 5 мг внутрішньо) і ритонавіру (багаторазовий прийом дози 200 мг внутрішньо), активного інгібітору Р-gp та ізоферменту CYP3A4, збільшувало значення AUC та C max лінагліптину, приблизно, в 2 рази відповідно. Однак ці зміни фармакокінетики лінагліптину не вважалися значущими. Тому клінічно суттєвої взаємодії з іншими інгібіторами Р-gp та CYP3A4 не очікується, і зміни дози не потрібні.
ріфампіцин. Багаторазове спільне застосування лінагліптину та рифампіцину, активного індуктора Р-gp та ізоферменту CYP3A4, призводило до зниження значень AUC та Cmax лінагліптину, відповідно на 39.6% та 43.8%, та до зниження інгібування базальної активності дипептид0, Таким чином, очікується, що клінічна ефективність лінагліптину, що застосовується в комбінації з активними індукторами Р-gp, зберігатиметься, хоча може виявлятися не повною мірою.
Дігоксин. Спільне багаторазове застосування у здорових добровольців лінагліптину (5 мг на добу) та дигоксину (0.25 мг на добу) не впливало на фармакокінетику дигоксину. Таким чином, лінагліптин in vivo не є інгібітором транспорту, опосередкованого Р-gp.
Варфарін. Лінагліптин, що застосовувався багаторазово в дозі 5 мг на добу, не змінював фармакокінетику варфарину, що є субстратом для CYP2C9, що свідчить про відсутність у лінагліптину здатності інгібувати CYP2C9.
Симвастатин. Лінагліптин, що застосовувався у здорових добровольців багаторазово в дозі 10 мг на добу (вище терапевтичної дози), мінімально впливав на фармакокінетичні показники симвастатину, що є чутливим субстратом для CYP3A4. Після прийому лінгліптину в дозі 10 мг разом із симвастатином, що застосовувався у добовій дозі 40 мг протягом 6 днів, величина AUC симвастатину підвищувалася на 34%, а величина C max – на 10%. Таким чином, лінагліптин є слабким інгібітором метаболізму, опосередкованого CYP3А4. Зміна дози при одночасному прийомі з препаратами, що метаболізуються за участю CYP3A4, вважається недоцільною.
Пероральні контрацептивні препарати. Спільне застосування лінагліптину в дозі 5 мг з левоноргестрелом або етинілестрадіолом не змінювало фармакокінетику цих препаратів.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування лінагліптину під час вагітності протипоказане. Застосування лінагліптину в період грудного вигодовування протипоказане.
Дані, отримані у доклінічних дослідженнях у тварин, свідчать про виділення лінагліптину та його метаболіту з грудним молоком. Не виключається ризик впливу на новонароджених та дітей при грудному вигодовуванні.
При необхідності застосування лінагліптину в період лактації годування груддю слід припинити.
Побічна дія
В об'єднаному аналізі плацебо-контрольованих досліджень частота небажаних явищ при прийомі лінагліптину 5 мг була аналогічною частоті небажаних явищ при прийомі плацебо.
Припинення терапії через небажані явища було вищим у групі пацієнтів, які отримували плацебо (4.3%), ніж у групі, які отримували лінагліптин у дозі 5 мг (3.4%). Найпоширенішим небажаним явищем була гіпоглікемія: у разі застосування потрійної комбінації препаратів (лінагліптин + метформін + похідне сульфонілсечовини) вона спостерігалася у 22.9% пацієнтів, а у разі застосування плацебо – у 14.8% пацієнтів.
Небажані реакції (НР), що спостерігалися у пацієнтів, які отримували лінагліптин як монотерапію та комбіновану терапію з іншими гіпоглікемічними засобами в плацебо-контрольованих дослідженнях, а також за результатами постреєстраційних спостережень, представлені нижче в таблиці (HP класифікувалися за органами та системами та відповідно до перевагами в MedDRA термінами) із зазначенням їх абсолютної частоти.
Категорії частоти визначаються таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000) до <1/1000) або дуже рідко (<1/10000); виділяються також НР, частота яких невідома (не може бути оцінена на підставі наявних даних).
Таблиця. Небажані реакції, що спостерігалися у пацієнтів, які отримували лінагліптин 5 мг як монотерапію 1 раз на день або в комбінованій терапії у клінічних дослідженнях та при постреєстраційному застосуванні
| Системно-органний клас Небажана реакція | Частота народження |
| Інфекційні та паразитарні захворювання | |
| Назофарингіт | не часто |
| З боку імунної системи | |
| Гіперчутливість (наприклад, гіперреактивність бронхів) | не часто |
| З боку обміну речовин та харчування | |
| Гіпоглікемія 1 | дуже часто |
| З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. | |
| Кашель | не часто |
| З боку травної системи | |
| Панкреатит | рідко # |
| Запор 2 | не часто |
| З боку шкіри та підшкірних тканин | |
| Ангіоневротичний набряк * | рідко |
| Кропивниця* | рідко |
| Висип* | не часто |
| Бульозний пемфігоїд | рідко # |
| Лабораторні та інструментальні дані | |
| Підвищення активності амілази у плазмі крові | не часто |
| Підвищення активності ліпази у плазмі крові** | часто |
* на підставі постреєстраційного спостереження
** на підставі даних про перевищення норми ліпази більш ніж у 3 рази, отриманих у клінічних дослідженнях
# на підставі даних, отриманих у клінічному дослідженні CARMELINA
1 HP, що спостерігалися при застосуванні в комбінації з метформіном та похідним сульфонілсечовини
2 HP, що спостерігалися при застосуванні у комбінації з інсуліном
Протипоказання до застосування гіперчутливість до лінагліптину та/або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; цукровий діабет 1 типу; діабетичний кетоацидоз; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки застосування лінагліптину у дітей та підлітків до 18 років).
З обережністю:
панкреатит в анамнезі; пацієнти віком від 80 років; застосування в комбінації з похідними сульфонілсечовини та/або інсуліном.особливі вказівки
Траджента ® протипоказаний пацієнтам із цукровим діабетом 1 типу або для лікування діабетичного кетоацидозу.
Гіпоглікемія
Частота розвитку гіпоглікемії у разі застосування лінагліптину як монотерапія була порівнянна з плацебо.
У клінічних дослідженнях повідомлялося, що частота розвитку гіпоглікемії у разі застосування лінагліптину в комбінації з препаратами, які, як вважається, не викликають гіпоглікемію (метформін, похідні тіазолідиндіону), була подібною до відповідного ефекту плацебо.
Похідні сульфонілсечовини та інсулін, як відомо, викликають гіпоглікемію. Тому у разі застосування лінагліптину в комбінації з похідними сульфонілсечовини та/або інсуліном слід бути обережним. При необхідності можливе зниження дози похідних сульфонілсечовини або інсуліну.
Порушення функції нирок
Лінагліптин у комбінованій терапії з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами застосовувався у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня.
Лінагліптин забезпечував значне зниження концентрації HbA 1c та ГНН.
Корекції дози при застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок, печінки та у літніх пацієнтів не потрібні.
Застосування лінагліптину у пацієнтів старше 70 років.
Застосування лінагліптину призводило до значного зниження HbA 1c (на 0.64% порівняно з плацебо; вихідне значення HbA 1c становило близько 7.8%). Застосування лінагліптину також призводило до суттєвого зменшення рівня ГНН. Проте клінічний досвід у пацієнтів віком від 80 років обмежений, тому лікування таких груп пацієнтів необхідно проводити з обережністю.
Кардіоваскулярний ризик
Лікування лінагліптином не призводить до збільшення кардіоваскулярного ризику. У дослідженні CARMELINA, великому плацебо-контрольованому дослідженні серцево-судинних результатів у пацієнтів з ЦД 2 та високим серцево-судинним ризиком первинна кінцева точка (комбінація частоти виникнення або часу, що проходив до першого виникнення кардіоваскулярної смерті, нефатального інфаркту. пацієнтів, які отримували лінагліптин, без підвищення ризику порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо (ОР 1.02; 95% ДІ 0.89; 1.17).
Панкреатит
У пацієнтів, які приймають лінагліптин, було зафіксовано випадки гострого панкреатиту. У разі підозри на панкреатит застосування препарату слід припинити.
Бульозний пемфігоїд
У пацієнтів, які приймають лінагліптин, були зафіксовані випадки бульозного пемфігоїду. У разі підозри на бульозний пемфігоїд прийом препарату має бути припинено.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилося. Однак у зв'язку з можливим розвитком гіпоглікемії (яка може проявлятися у вигляді головного болю, сонливості, слабкості, запаморочення, сплутаності свідомості, дратівливості, голоду, прискореного серцебиття, пітливості, панічних атак), особливо при прийомі лінагліптину в комбінації з похідним сульфонілмочев інсуліном, необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів з порушенням функції нирок не потрібна.
Застосування при порушеннях функції печінки
Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібна.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів похилого віку не потрібна.
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам віком від 80 років.
Застосування у дітей
Протипоказано застосування препарату у дитячому та підлітковому віці до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)E11 Цукровий діабет 2 типу
Власник реєстраційного посвідчення
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH (Німеччина)
Власник товарного знаку
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG (Німеччина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) США.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Тражента таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Тражента таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Тражента таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!