Каталог товаров

Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт Биоком Цена

( 23 )
Наличие уточняйте
492,00 грн
390,00 грн
-20.73 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    500 мг
  • В упаковке:
    4 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт Биоком инструкция на украинском

Форма випуску

таб., покр. плівковою оболонкою, 500 мг: 4 шт.


Опис

Пігулки, покриті плівковою оболонкою 1 таб.
тинідазол 500 мг

4 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.


Коди АТХ

P01AB02 Tinidazole


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Протипротозойний препарат з антибактеріальною активністю


Діюча речовина

тинідазол


Фармако-терапевтична група

Протимікробний та протипротозойний засіб


Фармакологічна дія

Протипротозойний засіб з антибактеріальною дією. Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу та пошкодженням структури ДНК збудників.

Активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Чинить бактерицидну дію щодо наступних анаеробних бактерій: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.


Показання

Трихомоніаз, лямбліоз, амебіаз (в т.ч. печінкова форма), інфекції, спричинені анаеробними бактеріями, змішані аеробно-анаеробні інфекції (у комбінації з антибіотиками), ерадикація Helicobacter pylori (у комбінації з препаратами вісмуту).

Профілактика післяопераційних анаеробних інфекцій.


Спосіб застосування, курс та дозування

Дозу, схему застосування та тривалість терапії визначають індивідуально, залежно від показань, віку/маси тіла пацієнта та застосовуваної лікарської форми.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні тинідазол посилює ефект непрямих антикоагулянтів.

Тінідазол сумісний з сульфаніламідами та антибіотиками (аміноглікозиди, еритроміцин, рифампіцин, цефалоспорини).

При одночасному застосуванні з етанолом не можна виключити розвиток дисульфірамоподібного ефекту.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний до застосування у І триместрі вагітності. Застосування у II та III триместрах можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

При необхідності застосування під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Тінідазол визначається у грудному молоці протягом 72 годин після прийому.


Побічна дія

З боку травної системи: анорексія, сухість слизової оболонки ротової порожнини, металевий присмак у роті, нудота, блювання, діарея.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, стомлюваність, порушення координації рухів (зокрема локомоторна атаксія), дизартрія, периферична невропатія; рідко – судоми.

Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк.

Інші: транзиторна лейкопенія, слабкість.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до тинідазолу або інших похідних 5-нітроімідазолу; органічні захворювання ЦНС; порушення кровотворення; І триместр вагітності, період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 12 років.


особливі вказівки

При лікуванні трихомоніазу слід проводити одночасне лікування обох партнерів.

З появою побічних реакцій з боку ЦНС тинідазол слід відмінити.

У період застосування тинідазолу слід утримуватись від вживання алкоголю.

При застосуванні тинідазолу спостерігається темне забарвлення сечі.

Якщо лікування продовжується більше 6 днів, слід проводити регулярний контроль картини периферичної крові.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

У період лікування тинідазолом пацієнтам слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та високої швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у дітей

Протипоказане застосування у дітей віком до 12 років.


Нозологія (коди МКЛ)A06 Амебіаз A07.1 Жіардіаз [лямбліоз] A59 Трихомоноз B98.0 Helicobacter pylori як причина хвороб, класифікованих в інших рубриках K25 Виразка шлунка K26 Виразка дванадцятипалої кишки T79.3 Посттравматична ранова інфекція
Власник реєстраційного посвідчення

BIOKOM ZAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт Биоком с доставкой в любой город или село Украины. Купить Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт Биоком можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт Биоком быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Тинидазол-Акри таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт., Тинидазол таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 4 шт..

(921)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10-9-1×10-11.