Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева] Цена

Суматриптан является специфическим селективным агонистом 5НТ1D-серотониновых рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5НТ1D-серотониновых рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2-5НТ7).

В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. мозговые оболочки (расширение этих сосудов и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток.

Также экспериментально установлено, что суматриптан подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва.

Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.

Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева] инструкция на украинском

Форма выпуска	Описание
Коды АТХ	Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Действующее вещество	Фармако-терапевтическая группа
Условия хранения	Срок годности
Фармакологическое действие	Показания
Способ применения, курс и дозировка	Передозировка
Лекарственное взаимодействие	Применение при беременности и кормлении грудью
Побочное действие	Противопоказания к применению
Особые указания	Применение при нарушениях функции почек
Применение при нарушениях функции печени	Условия реализации
Применение у пожилых пациентов	Применение у детей
Нозология (коды МКБ)	Владелец регистрационного удостоверения
Произведено	Видео по теме

Форма випуску

таб., покр. плівковою оболонкою, 50 мг: 2, 6, 12 або 30 шт.

Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою від рожевого з жовтуватим відтінком до рожевого кольору, овальної форми з роздільною ризиком з обох боків; на одній із сторін - гравірування "5" та "0"; на поперечному розрізі – ядро ​​білого або майже білого кольору.

	1 таб.
суматриптану сукцинат	70 мг,
що відповідає змісту суматриптану	50 мг

Допоміжні речовини : лактози моногідрат – 70 мг, кроскармеллозу натрію – 1.5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 6.75 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.25 мг, магнію стеарат – 1.5 мг.

Склад оболонки: Опадрай II 33G23092 персиковий (гіпромелоза (E464) - 2 мг, титану діоксид (E171) - 1.1725 мг, лактози моногідрат - 1.1 мг, макрогол 3000 - 0.4 мг, тріацетин - 0.3 0.018 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) – 0.009 мг, барвник заліза оксид чорний (E172) – 0.0005 мг).

2 шт. - блістери (1) - пачки картонні з контролем першого розтину.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні з контролем першого розтину.
12 шт. - блістери (1) - пачки картонні з контролем першого розтину.
30 шт. - блістери (1) - пачки картонні з контролем першого розтину.

Коди АТХ

N02CC01 Sumatriptan

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Агоніст серотонінових 5-HT<SUB>1</SUB>-рецепторів. Препарат із протимігренозною активністю

Діюча речовина

суматриптан

Фармако-терапевтична група

Протимігренозний засіб

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Термін придатності – 3 роки.

Фармакологічна дія

Суматриптан є специфічним селективним агоністом 5НТ 1D- серотонінових рецепторів (5-гідрокситриптамін-1-подібних), розташованих переважно у кровоносних судинах головного мозку. Стимуляція 5НТ 1D- серотонінових рецепторів призводить до звуження судин. Препарат не впливає на інші підтипи 5HT-серотонінових рецепторів (5HT 2 -5HT 7 ).

В експериментальних дослідженнях показано, що суматриптан викликає вибіркове звуження сонних артерій, які постачають кров'ю екстракраніальні та інтракраніальні тканини, у т.ч. мозкові оболонки (розширення цих судин та/або їх набряк є основним механізмом розвитку мігрені у людини), не суттєво впливаючи на церебральний кровотік.

Також експериментально встановлено, що суматриптан пригнічує активність рецепторів закінчень аферентних волокон трійчастого нерва.

Усуває асоційовану з мігренозним нападом нудоту та світлобоязнь.

Показання

мігрень (для усунення нападів, з аурою або без неї).

Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину (пігулку проковтують повністю, запиваючи водою).

Початкова одноразова доза 50 мг, при необхідності можна збільшити дозу до 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то прийом другої дози для усунення нападу, що триває, не призначають. Для усунення наступних нападів (при зменшенні або зникненні симптомів, а потім поновленні) можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин за умови, що інтервал між прийомами становить не менше 2 годин.

Максимальна добова доза прийому внутрішньо - 300 мг.

Передозування

При одноразовому підшкірному введенні дози 12 мг суматриптан не викликав жодних побічних ефектів. При підшкірному введенні в дозі більше 16 мг або при прийомі внутрішньо більше 400 мг суматриптан не викликав будь-яких непередбачених побічних ефектів, крім перерахованих вище.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, спостереження за станом пацієнтів не менше 10 год, за необхідності – симптоматична терапія. Немає даних про вплив гемодіалізу та перитоніального діалізу на концентрацію суматриптану у плазмі.

Лікарська взаємодія

Суматриптан не взаємодіє з пропранололом, флунаризином, пізотифеном та етиловим спиртом.

Одночасне застосування суматриптану з алколоїдами ріжків та їх похідними (в т.ч. метизергідом) або іншими триптанами/агоністами 5НТ 1 -серотонінових рецепторів супроводжується підвищеним ризиком розвитку тривалого спазму судин та ішемії. Суматриптан можна застосовувати не раніше, ніж через 24 години після прийому алколоїдів ріжків та їх похідних або інших триптанів/агоністів 5НТ 1 -серотонінових рецепторів, у свою чергу, препарати, що містять алколоїди ріжків, можна приймати не раніше, ніж через 6 годин після прийому інші триптани/агоністи 5НТ 1 -серотонінових рецепторів можна приймати не раніше, ніж через 24 години після прийому суматриптану.

Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО, протипоказано їх одночасне застосування.

Є дуже рідкісні повідомлення, отримані в результаті постмаркетингового спостереження, про розвиток серотонінового синдрому (включаючи розлади психіки, вегетативну лабільність та нервово-м'язові порушення) при одночасному застосуванні суматриптану з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІЗ). Також повідомлялося про розвиток серотонінового синдрому при одночасному застосуванні триптанів із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН).

Поодинокі повідомлення отримані про більш виражений прояв побічних реакцій з боку суматриптану при одночасному застосуванні з рослинними препаратами, що містять продирявлений звіробій.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Незважаючи на те, що дані про безпеку, отримані при застосуванні суматриптану у 1000 жінок у І триместрі вагітності, не містять достатньої інформації, немає підстав, щоб зробити остаточні висновки щодо ризику розвитку вроджених вад у плода. Досвід застосування суматриптану у II та III триместрі вагітності обмежений. Застосування суматриптану при вагітності можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода.

Слід припинити грудне вигодовування під час застосування суматриптану та протягом 24 годин після закінчення його застосування.

Побічна дія

Частота розвитку побічних ефектів класифікована згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто – не менше 10%; часто – не менше 1%, але менше 10%; нечасто – не менше 0.1%, але менше 1%; рідко – не менше 0.01%, але менше 0.1%; дуже рідко – менше 0.01% (включаючи поодинокі випадки).

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – брадикардія, тахікардія, аритмія, транзиторне підвищення артеріального тиску (АТ) (одразу після початку лікування), транзиторні ознаки ішемії міокарда на ЕКГ, спазм коронарних судин, інфаркт міокарда, синдром Рейно, "припливи" крові до обличчя.

З боку дихальної системи: часто - задишка, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині або горлі.

З боку травної системи: часто – нудота, блювання; незначне підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко – ішемічний коліт, діарея, відчуття дискомфорту у ділянці живота.

З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, зокрема парестезії, гіпестезії; дуже рідко – судоми (зазвичай за наявності судом в анамнезі); невідома частота – тремор, дистонія, неспокій.

З боку органу зору: нечасто – диплопія, миготіння «мушок» перед очима, ністагм, худоба, зниження гостроти зору; дуже рідко - часткова минуща втрата зору (слід мати на увазі, що порушення зору можуть бути пов'язані з самим нападом мігрені).

З боку опорно-рухового апарату: часто – міалгія; невідома частота – регідність потиличних м'язів, артралгія.

Алергічні реакції: дуже рідко – шкірний висип, кропив'янка, свербіж шкіри, еритема, анафілаксія.

Інші: часто - біль, поколювання, відчуття жару, відчуття слабкості та/або втоми, носова кровотеча, відчуття здавлення або тяжкості (ці симптоми зазвичай є минущими, але можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та шию); невідома частота – підвищена пітливість.

Протипоказання до застосування

геміплегічна, базилярна та офтальмоплегічна форми мігрені; ІХС (в т.ч. інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, стенокардія Принцметалу); пацієнти, які мають фактори ризику розвитку ІХС; інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу (в т.ч. в анамнезі); оклюзійні захворювання периферичних судин; неконтрольована артеріальна гіпертензія; тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; одночасне застосування з алкалоїдами ріжків та їх похідними (в т.ч. метизергідом) або іншими триптанами/агоністами 5НТ 1 -серотонінових рецепторів; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після їх відміни; вік до 18 років, пацієнти віком від 65 років; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість до суматриптана або до інших компонентів препарату.

З обережністю

Епілепсія (в т.ч. будь-які стани, що супроводжуються зниженням порога судомної готовності в анамнезі), органічні ураження мозку, контрольована артеріальна гіпертензія, порушення функції нирок та/або порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості, вагітність.

особливі вказівки

Суматриптан не призначений для профілактики мігрені.

Суматриптан слід приймати лише в тому випадку, якщо діагноз мігрені не викликає сумнівів.

Суматриптан слід застосовувати якомога раніше після виникнення нападу мігрені, проте препарат однаково ефективний на будь-якій стадії нападу. У разі відсутності ефекту від застосування першої дози слід уточнити діагноз.

При застосуванні суматриптану для усунення головного болю у пацієнтів з раніше не діагностованою мігренню або при мігрені, що протікає з атиповими симптомами, слід виключити інші потенційно небезпечні неврологічні захворювання. Необхідно мати на увазі, що у пацієнтів з мігрень існує ризик розвитку цереброваскулярних ускладнень (в т.ч. інсульт або минущі порушення мозкового кровообігу).

Слід з обережністю приймати суматриптан при епілепсії та будь-яких інших станах, що супроводжуються зниженням порога судомної готовності.

У разі одночасного застосування із СІОЗС/СІОЗСН слід ретельно контролювати стан пацієнта (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).

Перед застосуванням суматриптану у пацієнтів слід виключити серцево-судинне захворювання, особливо у пацієнтів групи ризику. До таких пацієнтів належать жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки старше 40 років та пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС.

Проведене обстеження який завжди дозволяє виявити серцево-судинне захворювання в деяких пацієнтів. У дуже поодиноких випадках після прийому суматриптану можуть виникати такі минущі побічні ефекти, як біль і відчуття стиснення в грудях. Біль може бути інтенсивним та іррадіювати в область шиї (глотки). Якщо є підстави вважати, що ці симптоми можуть бути проявом ІХС, необхідно припинити прийом препарату та провести діагностичне обстеження.

Слід з обережністю проводити лікування суматриптаном у пацієнтів з контрольованою артеріальною гіпертензією, оскільки в окремих випадках може спостерігатися підвищення артеріального тиску та периферичного опору судин.

Суматриптан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із захворюваннями, при яких можлива суттєва зміна абсорбції, метаболізму або екскреції суматриптану, наприклад, при порушеннях функції нирок або печінки.

У пацієнтів з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів при застосуванні суматриптану можливий розвиток алергічних реакцій, що варіюють від шкірних проявів до анафілактичного шоку. Дані про перехресну чутливість обмежені, проте необхідна обережність при застосуванні суматриптану таким пацієнтам.

Зловживання лікарськими препаратами, призначеними для усунення нападів мігрені, асоційовано з посиленням головного болю у чутливих пацієнтів (головний біль, пов'язаний зі зловживанням лікарськими препаратами). У цьому випадку слід розглянути можливість відміни препарату.

Вплив на здатність водіння транспорту та керування технікою

При мігрені, а також на тлі терапії суматриптаном можливий розвиток сонливості. Тому в період застосування суматриптану необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю при порушеннях функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості. Протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності

Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю при порушеннях функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості. Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності.

Умови реалізації

За рецептом.

Застосування у пацієнтів похилого віку

Протипоказаний у пацієнтів віком понад 65 років.

Застосування у дітей

Протипоказаний дітям до 18 років.

Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень
Власник реєстраційного посвідчення

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)

Вироблено

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Угорщина)

Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару

Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева] с доставкой в любой город или село Украины. Купить Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева] можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт Teva [Тева] быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан-OBL таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Суматриптан-Тева таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Сумамигрен таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 2 шт., Амигренин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 6 шт., Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт. Биохимик, Суматриптан таблетки 100 мг 2 шт., Рапимед таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 6 шт., Имигран спрей назальный дозированный 20 мг 1 доза, Суматриптан таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 100 мг 2 шт., Имигран таблетки покрытые оболочкой 50 мг 2 шт..