Строметта гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт Цена

Средство, влияющее на метаболизм костной ткани. В исследованиях in vitro показано, что стронция ранелат стимулирует формирование кости в структуре костной ткани, а также стимулирует репликацию предшественников остеобластов и синтез коллагена в культуре костных клеток; уменьшает резорбцию костной ткани путем подавления дифференцировки остеокластов, а также их резорбтивной активности.

В результате обмен веществ в костной ткани перестраивается в сторону формирования кости.

Попадание стронция в костную ткань происходит, в основном, за счет адсорбции на поверхности костного кристалла, стронций лишь в небольшой степени заменяет кальций в кристалле апатита во вновь сформировавшейся кости. Ранелат стронция не изменяет характеристик костной ткани. Комбинированные эффекты распределения стронция в костной ткани и повышенная, по данным рентгенографии, абсорбция стронция по сравнению с кальцием, приводят к повышению минеральной плотности костной ткани (МПКТ), которая измеряется путем двухфотонной рентгеновской абсорбциометрии.

Для стронция ранелата вторичным эффектом, по отношению к основным фармакологическим свойствам, является незначительное снижение сывороточных концентраций кальция и паратиреоидного гормона, а также повышение концентрации фосфора в крови и общей активности ЩФ, что не сопровождается какими-либо неблагоприятными клиническими последствиями.

Строметта гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Гранули для приготування суспензії для прийому внутрішньо

Опис

Гранули для приготування суспензії для вживання від білого до світло-жовтого кольору; допускається наявність порошку від білого до світло-жовтого кольору.

Допоміжні речовини : аспартам – 0.02 г, мальтодекстрин – 0.4 г, манітол – до 4 г.

4 г – пакетики багатошарові ламіновані (28) – пачки картонні.

Коди АТХ

M05BX03 Strontium ranelate

Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Препарат, що впливає на метаболізм кісткової тканини, що застосовується при остеопорозі

Діюча речовина

стронцію ранелат

Фармако-терапевтична група

Остеопорозу засіб лікування

Фармакологічна дія

Засіб, що впливає на метаболізм кісткової тканини. У дослідженнях in vitro показано, що стронцію ранелат стимулює формування кістки у структурі кісткової тканини, а також стимулює реплікацію попередників остеобластів та синтез колагену у культурі кісткових клітин; зменшує резорбцію кісткової тканини шляхом придушення диференціювання остеокластів, а також їхньої резорбтивної активності.

В результаті обмін речовин у кістковій тканині перебудовується у бік формування кістки.

Потрапляння стронцію в кісткову тканину відбувається, в основному, за рахунок адсорбції на поверхні кісткового кристала, стронцій лише в невеликій мірі замінює кальцій у кристалі апатиту у кістці, що знову сформувалася. Ранелат стронцію не змінює характеристик кісткової тканини. Комбіновані ефекти розподілу стронцію в кістковій тканині та підвищена, за даними рентгенографії, абсорбція стронцію в порівнянні з кальцієм, призводять до підвищення мінеральної густини кісткової тканини (МПКТ), яка вимірюється шляхом двофотонної рентгенівської абсорбціометрії.

Для стронцію ранелату вторинним ефектом по відношенню до основних фармакологічних властивостей є незначне зниження сироваткових концентрацій кальцію та паратиреоїдного гормону, а також підвищення концентрації фосфору в крові та загальної активності ЛФ, що не супроводжується будь-якими несприятливими клінічними наслідками.

Показання

Остеопороз у жінок у періоді постменопаузи (з метою зниження ризику переломів хребта та стегна).

Спосіб застосування, курс та дозування

Приймають усередину. Рекомендована доза становить 2 г 1 раз на добу. Застосовують тривалий час.

Лікарська взаємодія

Харчові продукти, зокрема молоко та молочні продукти, а також лікарські засоби, що містять кальцій, можуть зменшувати біодоступність стронцію ранелату приблизно на 60-70% (між прийомами стронцію ранелату та зазначених харчових продуктів та лікарських засобів слід дотримуватись інтервалу не менше 2 год).

Застосування гідроксидів алюмінію і магнію як за 2 години до прийому стронцію ранелату, так і одночасно з ним, викликає незначне зменшення абсорбції стронцію ранелату (AUC зменшується на 20-25%), у той час як при прийомі антацидного препарату через 2 години після прийому стронцію. ранелату рівень абсорбції практично не змінюється.

Оскільки молекулярні комплекси, що містять двовалентні катіони, взаємодіють на рівні шлунково-кишкового тракту з антибіотиками тетрациклінового та хінолонового ряду, одночасне застосування стронцію ранелату та вказаних лікарських засобів призводить до зниження абсорбції стронцію ранелату (одночасний прийом не рекомендується). З метою запобігання подібній взаємодії при призначенні антибіотиків із групи тетрациклінів або хінолонів лікування стронцію ранелатом слід призупинити.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Стронцію ранелат призначений лише для лікування жінок у постменопаузі.

Не рекомендується при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Будь-які клінічні дані щодо впливу стронцію ранелату при вагітності відсутні.

Стронцій виділяється із грудним молоком.

Побічна дія

З боку центральної нервової системи: часто - головний біль; через 4 роки лікування часто – порушення свідомості, зниження пам'яті, судоми.

З боку травної системи: часто – нудота, діарея, рідке випорожнення; частота не встановлена ​​- блювання, біль у животі, подразнення слизової оболонки ротової порожнини, включаючи стоматит та/або виразку слизової оболонки.

Дерматологічні реакції: часто – дерматит, екзема.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, DRESS-синдром (в т.ч. еозинофілія, висипання, гепатит, аденопатія, інтерстиційна нефропатія, інтерстиційна пневмонія).

З боку кістково-м'язової системи: міалгії, м'язові спазми, біль у кістках, артралгія, біль у кінцівках, транзиторні гострі підйоми рівня КФК у 3 рази вищі за ВГН.

З боку серцево-судинної системи: через 4 роки лікування рідко – венозна тромбоемболія.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до стронцію ранелату.

особливі вказівки

Не рекомендується застосовувати стронцію ранелат у пацієнтів з КК<30 мл/хв через відсутність даних щодо безпеки застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня.

Результати клінічних досліджень свідчать про те, що лікування стронцію ранелатом супроводжується зростанням щорічної захворюваності на венозну тромбоемболію (ВТЕ), включаючи легеневу емболію. Причину цього явища на даний момент не встановлено. При лікуванні хворих із групи ризику ВТЕ або хворих з можливим підвищенням ризику ВТЕ особливу увагу слід приділяти специфічним ознакам та симптомам ВТЕ, а також проведенню адекватної профілактики цього ускладнення.

У період лікування необхідно додатково призначати кальцій та вітамін D у випадках, коли вміст цих речовин у їжі не відповідає прийнятій нормі.

Стронцій впливає на результати колориметричних методів оцінки вмісту кальцію в крові та сечі. У зв'язку з цим для більш точної оцінки концентрацій кальцію в крові та сечі слід використовувати такі методи, як атомна емісійна спектрометрія з індукційно-пов'язаною плазмою або атомна спектрометрія абсорбції.

Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.

Застосування у разі порушення функції нирок

Не рекомендується застосовувати стронцію ранелат у пацієнтів з КК<30 мл/хв через відсутність даних про безпеку застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня.

Застосування у дітей

Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.

Нозологія (коди МКЛ)M80.0 Постменопаузний остеопороз із патологічним переломом M80.1 Остеопороз із патологічним переломом після видалення яєчників M81.0 Постменопаузний остеопороз M81.1 Остеопороз після видалення яєчників
Власник реєстраційного посвідчення

SC ROMPHARM Company SRL (Румунія)

Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару

Страна производства (на момент написания) Румыния.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Строметта гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Строметта гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Строметта гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Бивалос порошок для приготовления суспензии для приема внутрь саше 2 г 28 шт..