Стрепсилс Интенсив спрей для местного применения дозированный 8,75 мг/доза 15 мл Цена
-
Страна:Таиланд
-
Форма выпуска:спрей
-
Дозировка:8.75 мг/доза
-
В упаковке:1 шт.
Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы НПВП. Обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления ЦОГ-1 и ЦОГ-2, с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
При применении препарата в однократной дозе (3 нажатия на дозатор) уменьшение болезненности и затруднения при глотании отмечается через 5 мин, значительное снижение интенсивности боли - через 20 мин, уменьшение отека через 30 мин после применения. Обезболивающее и противоотечное действие препарата продолжается до 6 ч.
Стрепсилс Интенсив спрей для местного применения дозированный 8,75 мг/доза 15 мл инструкция на украинскомФорма випуску
спрей д/міс. прим. дозований 8,75 мг/доза: фл. 15 мл (15 доз) із дозір. пристроєм
Опис
Спрей для місцевого застосування дозований як прозорого розчину від безбарвного до світло-жовтого кольору.
| 1 доза | |
| флурбіпрофен | 8.75 мг |
Допоміжні речовини : бетадекс - 22.83 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 17.19 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0.63 мг, метилпарагідроксибензоат - 1.18 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0.24 мг, 8 ш 8. (PHL 175629) – 1.35 мг, N-2,3-триметил-2-ізопропілбутанамід – 0.54 мг, натрію сахаринат – 0.27 мг, гідроксипропілбетадекс – 12.09 мг, вода – 492.55 мг.
15 мл (не менше 45 натискань на клапан (не менше 15 доз)) - флакони з поліетилену високої щільності (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні.
Коди АТХ
R02AX01 Flurbiprofen
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
НПЗП для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології
Діюча речовина
флурбіпрофен
Фармако-терапевтична група
НПЗП
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°C. Не зберігати у холодильнику, не заморожувати.
Термін придатності
Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Спрей слід використовувати протягом 6 місяців після першого застосування.
Фармакологічна дія
Флурбіпрофен є похідним пропіонової кислоти групи НПЗП. Має знеболюючий, протизапальний і жарознижувальний ефект за рахунок придушення ЦОГ-1 і ЦОГ-2, з деякою селективністю по відношенню до ЦОГ-1, внаслідок чого знижується продукція простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції.
При застосуванні препарату в одноразовій дозі (3 натискання на дозатор) зменшення болісності та утруднення при ковтанні відзначається через 5 хв, значне зниження інтенсивності болю – через 20 хв, зменшення набряку через 30 хв після застосування. Знеболювальна та протинабрякова дія препарату триває до 6 год.
Показання як симптоматичний засіб для полегшення болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат застосовують місцево.
Дорослим та дітям старше 12 років: 1 дозу препарату (3 натискання на дозатор) розпорошувати по задній стінці ротоглотки кожні 3-6 годин, не більше 5 доз протягом 24 годин.
Не вдихати під час розпилення.
Препарат призначений лише для короткочасного застосування. Тривалість курсу терапії – не більше 3 днів.
Перед першим застосуванням препарату необхідно зробити не менше 4 натискань на дозатор у протилежний від себе бік до появи рівномірного розпилення.
Перед кожним наступним застосуванням необхідно зробити не менше одного натискання на дозатор у протилежний від себе бік до появи рівномірного розпилення.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, рідше – діарея, також можливі шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку ЦНС: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. У випадках важкого отруєння нестероїдними протизапальними засобами може розвиватися метаболічний ацидоз і збільшення протромбінового часу, що, ймовірно, пов'язане з впливом на дію факторів згортання крові. Можуть розвиватися гостра ниркова недостатність та ураження печінки, зниження артеріального тиску, пригнічення дихання та ціаноз. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози флурбіпрофену. Часті або тривалі судоми слід купувати внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів. Специфічного антидоту флурбіпрофену не існує.
Лікарська взаємодія
Комбінації, яких слід уникати
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком низьких доз ацетилсаліцилової кислоти (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів.
Інші НПЗП, у т.ч. ібупрофен та селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох та більше препаратів із групи НПЗП через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
Комбінації, які слід застосовувати з обережністю
Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема, варфарину.
Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи рецепторів ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп та можуть підвищувати нефротоксичність внаслідок інгібування ЦОГ, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок (необхідно забезпечити адекватне відшкодування рідини у таких пацієнтів).
Етанол: можливе збільшення ризику виникнення побічних реакцій, особливо кровотечі із ШКТ.
Серцеві глікозиди: одночасне застосування НПЗЗ та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗП та циклоспорину.
ГКС: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.
Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.
Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ. Необхідно приймати нестероїдні протизапальні засоби за 24 години до або після прийому метотрексату.
Міфепристон: застосування нестероїдних протизапальних засобів слід починати не раніше ніж через 8-12 днів після закінчення застосування міфепристону, оскільки нестероїдні протизапальні засоби можуть знижувати ефективність міфепристону.
Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗЗ та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
Такролімус: при одночасному застосуванні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зідовудін: одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності.
Гіпоглікемічні препарати для вживання: можлива зміна концентрації глюкози в крові (рекомендується збільшити частоту контролю вмісту глюкози в крові).
Фенітоїн: можливе підвищення концентрації фенітоїну у сироватці крові (рекомендується контроль сироваткової концентрації фенітоїну та, при необхідності, корекція дози).
Калійзберігаючі діуретики: спільне застосування калійзберігаючих діуретиків та флурбіпрофену може призвести до гіперкаліємії.
Пробенецид та сульфінпіразон: лікарські препарати, що містять пробенецид або сульфінпіразон, можуть затримувати виведення флурбіпрофену.
Толбутамід та антациди: до теперішнього часу дослідження не виявили взаємодії між флурбіпрофеном та толбутамідом чи антацидами.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Слід уникати застосування флурбіпрофену в І та ІІ триместрах вагітності, за необхідності застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.
Є дані про те, що флурбіпрофен у незначних кількостях може проникати у грудне молоко без будь-яких негативних наслідків для здоров'я немовляти, проте через можливі побічні ефекти нестероїдні протизапальні засоби застосування препарату при грудному вигодовуванні не рекомендується.
Інформація для жінок, які планують вагітність: препарат пригнічує ЦОГ та синтез простагландинів і може впливати на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Побічна дія
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному застосуванні препарату. При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко ( від ≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (дані оцінки частоти відсутні).
З боку системи кровотворення: частота невідома – анемія, тромбоцитопенія.
З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, парестезія; нечасто – сонливість.
Порушення психіки: нечасто – безсоння.
З боку імунної системи: рідко – анафілактичні реакції.
З боку серцево-судинної системи: частота невідома – серцева недостатність, набряки, підвищення артеріального тиску.
З боку дихальної системи: часто – почуття роздратування у горлі; нечасто - загострення астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі в порожнині рота та глотки, гіпестезія у порожнині рота та глотки.
З боку травної системи: часто – діарея, виразка порожнини рота, нудота, парестезія ротової порожнини, біль у порожнині рота та глотки, дискомфорт у порожнині рота (відчуття тепла, відчуття печіння або поколювання у роті); нечасто – здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глоссалгія, дисгевзія, дизестезія порожнини рота, блювання; частота невідома – гепатит.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірний висип, свербіж; частота невідома – важкі шкірні реакції, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (Синдром Лайєлла).
Інші: нечасто – лихоманка, біль.
Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.
Протипоказання до застосування наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості (бронхіальна астма, бронхоспазм, риніт, набряк Квінке, кропив'янка, рецидивний поліпоз носа або приносових пазух) у відповідь на застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; ерозивно-виразкові захворювання органів ШКТ (в т.ч. виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки); виразкова кровотеча у фазі загострення або в анамнезі (2 або більше підтверджених епізодів виразкової хвороби або виразкової кровотечі); кровотеча або перфорація виразки шлунково-кишкового тракту, виразковий коліт, геморагічні та гемопоетичні порушення в анамнезі, спровоковані застосуванням НПЗЗ; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гемофілія та інші порушення згортання крові (в т.ч. гіпокоагуляція); геморагічний діатез; тяжка печінкова недостатність; захворювання печінки в активній фазі; ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (КК <30 мл/хв); підтверджена гіперкаліємія; декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до флурбіпрофену або до будь-якого з компонентів, що входять до складу препарату.
З обережністю
Перед застосуванням препарату слід звернутися до лікаря.
Одночасне застосування інших нестероїдних протизапальних засобів; наявність в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), гастрит, ентерит, коліт, наявність інфекції Helicobacter pylori; бронхіальна астма або алергічні захворювання на стадії загострення або в анамнезі (можливий розвиток бронхоспазму); системний червоний вовчак та інші системні аутоімунні захворювання сполучної тканини (підвищений ризик розвитку асептичного менінгіту) – при короткочасному застосуванні флурбіпрофену ризик незначний; артеріальна гіпертензія та/або серцева недостатність, набряки; ниркова недостатність, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичний синдром; печінкова недостатність; цироз печінки з портальною гіпертензією;гіпербілірубінемія (при короткочасному застосуванні флурбіпрофену ризик незначний); одночасний прийом лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема глюкокортикостероїдів для прийому внутрішньо (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелу). ), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); у І та ІІ триместрах вагітності; пацієнтам похилого віку; при алкоголізміселективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); у І та ІІ триместрах вагітності; пацієнтам похилого віку; при алкоголізміселективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); у І та ІІ триместрах вагітності; пацієнтам похилого віку; при алкоголізмі
особливі вказівки
Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується вживання алкоголю.
Пацієнтам з нирковою або печінковою недостатністю, а також літнім пацієнтам та пацієнтам, які приймають діуретики, необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок. При короткочасному застосуванні препарату ризик є незначним.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, зокрема. в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
При появі подразнення в порожнині рота, висипу на шкірі, ураження слизової оболонки та інших проявах алергічної реакції, пацієнту слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
У разі погіршення існуючих симптомів чи появи нових, у т.ч. При появі ознак бактеріальної інфекції пацієнту необхідно негайно звернутися до лікаря для перегляду терапії.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Пацієнтам, що відзначають запаморочення, сонливість, загальмованість або порушення зору при прийомі флурбіпрофену, слід уникати керування автотранспортом або керування механізмами.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичному синдромі.
Протипоказане застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня тяжкості (КК <30 мл/хв).
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності, цирозі печінки з портальною гіпертензією, гіпербілірубінемії (при короткочасному застосуванні флурбіпрофену ризик незначний).
Протипоказане застосування при тяжкій печінковій недостатності, захворюванні печінки в активній фазі.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів похилого віку.
Застосування у дітей
Протипоказаний дітям віком до 12 років.
Нозологія (коди МКЛ)J02 Гострий фарингіт J03 Гострий тонзиліт J31.2 Хронічний фарингіт J35.0 Хронічний тонзиліт R07.0 Біль в горлі
Власник реєстраційного посвідчення
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd (Велика Британія)
Вироблено
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) Ltd. (Таїланд)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Таиланд.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Стрепсилс Интенсив спрей для местного применения дозированный 8,75 мг/доза 15 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Стрепсилс Интенсив спрей для местного применения дозированный 8,75 мг/доза 15 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Стрепсилс Интенсив спрей для местного применения дозированный 8,75 мг/доза 15 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!