Сонирид Дуо набор капсулы 0,4 мг 30 шт + таблетки покрытые пленочной оболчокой 5 мг 30 шт Цена
-
Страна:Румыния
-
Форма выпуска:набор таблеток и капсул
-
В упаковке:60 шт.
Тамсулозин
Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры (подтип α1А). Тамсулозин снижает тонус гладкой мускулатуры уретры и предстательной железы, благодаря чему происходит увеличение максимальной скорости потока мочи; при этом наблюдается облегчение мочеиспускания и уменьшение симптомов, связанных с обструкцией и опорожнением мочевого пузыря. Тамсулозин также значительно облегчает симптомы, связанные с наполнением мочевого пузыря, обусловленные его нестабильностью.
Влияние на выраженность симптомов наполнения и опорожнения мочевого пузыря сохраняется во время длительной терапии. Необходимость в оперативном вмешательстве или катетеризации значительно уменьшается.
Альфа-1-адреноблокаторы могут снижать артериальное давление за счет уменьшения периферического сосудистого сопротивления. Снижения артериального давления на фоне применения тамсулозина не наблюдалось.
Финастерид
Финастерид является конкурентным ингибитором 5-альфа-редуктазы II типа - внутриклеточный фермент, который преобразует тестостерон в более активный андроген, дигидротестостерон (ДГТ). При доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) ее увеличение зависит от превращения тестостерона в ДГТ в простате. Финастерид эффективно снижает концентрацию ДГТ как в сыворотке крови, так и в ткани предстательной железы. Финастерид не обладает сродством к рецепторам андрогенов.
При применении финастерида снижается частота развития острой задержки мочеиспускания у пациентов с умеренно или значительно выраженными симптомами ДГПЖ, с увеличением предстательной железы (по данным пальцевого ректального исследования) и с низким объемом остаточной мочи мочевого пузыря. Наблюдалось устойчивое уменьшение объема предстательной железы приблизительно на 20% и стабильное увеличение скорости потока мочи.
Комбинированная терапия
Препарат Сонирид Дуо предназначен для применения только при значительном увеличении предстательной железы (объем более 40 мл).
При таком увеличении предстательной железы комбинированная терапия эффективнее уменьшает симптомы ДГПЖ и замедляет клиническое прогрессирование заболевания, чем монотерапия финастеридом или альфа-1-адреноблокатором.
Сонирид Дуо набор капсулы 0,4 мг 30 шт + таблетки покрытые пленочной оболчокой 5 мг 30 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Пігулки, покриті плівковою оболонкою
Опис
Таблеток та капсул набір.
Капсули з модифікованим вивільненням , тверді желатинові, розмір №2, кришечка: непрозора, коричневого кольору; корпус: непрозорий, коричнево-жовтого кольору; вміст капсул – пелети білого або майже білого кольору.
| 1 капс. | |
| тамсулозину гідрохлорид | 0.4 мг |
Допоміжні речовини : стеарат кальцію, триетилцитрат, тальк, сополімер метакрилової кислоти і етилакрилату (1:1), що містить також полісорбат 80, натрію лаурилсульфат, целюлоза мікрокристалічна (тип 101).
Склад кришечки твердої желатинової капсули: барвник заліза оксид жовтий, титану діоксид, барвник заліза оксид чорний, барвник заліза оксид червоний, желатин.
Склад корпусу твердої желатинової капсули: барвник заліза оксид червоний, барвник заліза оксид чорний, барвник заліза оксид жовтий, діоксид титану, желатин.
Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, форми закругленого трикутника, злегка двоопуклі, на одному боці - гравірування "GR", майже без запаху.
| 1 таб. | |
| фінастерид | 5 мг |
Допоміжні речовини : стеарат магнію, тальк, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), крохмаль прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна (тип 101), лактози моногідрат.
Склад оболонки: титану діоксид, лактози моногідрат, макрогол 6000, гіпролоза, гіпромелоза.
10 шт. (5 капс. + 5 таб.) – блістери (6) – пачки картонні.
Коди АТХ
G04CA02 Tamsulosin
G04CB01 Finasteride
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для лікування та контролю симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Комбінація інгібітору 5α-редуктази з альфа<SUB>1</SUB>-адреноблокатором
Діюча речовина
тамсулозину гідрохлорид
фінастерид
Фармако-терапевтична група
Препарати для лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози: альфа-адреноблокатор (тамсулозин) та 5-альфа-редуктази інгібітор (фінастерид)
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°С до 30°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Тамсулозін
Тамсулозин вибірково та конкурентно блокує постсинаптичні α 1 -адренорецептори, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура та простатичної частини уретри (підтип α 1А ). Тамсулозин знижує тонус гладкої мускулатури уретри та передміхурової залози, завдяки чому відбувається збільшення максимальної швидкості потоку сечі; при цьому спостерігається полегшення сечовипускання та зменшення симптомів, пов'язаних з обструкцією та випорожненням сечового міхура. Тамсулозин також значно полегшує симптоми, пов'язані з заповненням сечового міхура, зумовлені його нестабільністю.
Вплив на вираженість симптомів наповнення та випорожнення сечового міхура зберігається під час тривалої терапії. Необхідність в оперативному втручанні чи катетеризації значно зменшується.
Альфа-1-адреноблокатори можуть знижувати артеріальний тиск за рахунок зменшення периферичного судинного опору. Зниження артеріального тиску і натомість застосування тамсулозину немає.
Фінастерид
Фінастерид є конкурентним інгібітором 5-альфа-редуктази II типу - внутрішньоклітинний фермент, який перетворює тестостерон на активніший андроген, дигідротестостерон (ДГТ). При доброякісній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) її збільшення залежить від перетворення тестостерону на ДГТ у простаті. Фінастерид ефективно знижує концентрацію ДГТ як у сироватці крові, так і в тканині передміхурової залози. Фінастерид не має спорідненості з рецепторами андрогенів.
При застосуванні фінастериду знижується частота розвитку гострої затримки сечовипускання у пацієнтів із помірно або значно вираженими симптомами ДГПЗ, зі збільшенням передміхурової залози (за даними пальцевого ректального дослідження) та з низьким обсягом залишкової сечі сечового міхура. Спостерігалося стійке зменшення обсягу передміхурової залози приблизно на 20% та стабільне збільшення швидкості потоку сечі.
Комбінована терапія
Препарат Сонірид Дуо призначений для застосування лише при значному збільшенні передміхурової залози (об'єм понад 40 мл).
При такому збільшенні передміхурової залози комбінована терапія ефективніше зменшує симптоми ДГПЗ та уповільнює клінічне прогресування захворювання, ніж монотерапія фінастеридом або альфа-1-адреноблокатором.
Показання лікування та контроль симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Спосіб застосування, курс та дозування
Комбінований препарат Сонірид Дуо містить 2 препарати: капсули тамсулозину в дозі 0.4 мг та таблетки фінастериду 5 мг.
Препарати слід приймати щодня 1 раз на добу.
Добова доза препарату Сонірид Дуо становить: 0.4 мг (1 капсула) препарату тамсулозину та 5 мг (1 таблетка) препарату фінастериду.
Капсулу препарату тамсулозину необхідно приймати в той же час доби, після сніданку або першого прийому їжі. Капсули слід ковтати повністю, не розламувати і не розжовувати, оскільки це може порушити уповільнене вивільнення діючої речовини.
Таблетку фінастериду приймають незалежно від їди. Таблетку слід ковтати повністю, не розламуючи.
Для максимального терапевтичного ефекту потрібне тривале застосування препарату Сонірид Дуо. При появі небажаних реакцій можна перевести пацієнта на монотерапію фінастеридом, проте рекомендується повернутися до комбінованого режиму зі збільшенням симптомів ДГПЗ.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти з нирковою недостатністю. У пацієнтів з нирковою недостатністю корекції дози не потрібно, проте слід дотримуватись особливої обережності при лікуванні пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв), оскільки клінічних даних про застосування препарату у даної категорії пацієнтів недостатньо.
Пацієнти з печінковою недостатністю. У пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості корекції дози не потрібне. При тяжкій печінковій недостатності застосування цього препарату протипоказане.
Пацієнти похилого віку (старше 65 років). Корекція дози не потрібна.
Передозування
Випадки одночасного передозування фінастеридом та тамсулозином не описані.
Передозування тамсулозину може призвести до розвитку гіпотензії, яка може призвести до серцево-судинних порушень. Для відновлення артеріального тиску та серцевого ритму пацієнта необхідно укласти на спину, при необхідності слід застосувати плазмозамінні препарати та, залежно від стану пацієнта, вазопресорні препарати. Рекомендується контролювати функцію нирок. Не показано проведення діалізу через значне зв'язування тамсулозину з білками плазми. Для зменшення абсорбції препарату доцільно спричинити блювання. Промивання шлунка після прийому великої кількості препарату слід проводити разом із призначенням активованого вугілля та осмотичного проносного (наприклад, сульфату натрію).
Передозування фінастериду: одноразовий прийом 400 мг фінастериду та багаторазовий прийом дози до 80 мг на добу протягом 3 місяців не виявили небажаних реакцій. При передозуванні специфічного лікування не потрібно
Лікарська взаємодія
Тамсулозин не вступає у фармакокінетичну взаємодію з фінастеридом під час метаболізму в печінці.
Взаємодія тамсулозину з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Не виявлено взаємодії при одночасному застосуванні тамсулозину та атенололу, еналаприлу, ніфедипіну або теофіліну.
Спільне застосування з циметидином може спричинити підвищення концентрації тамсулозину в плазмі, тоді як фуросемід викликає її зниження. Проте, змінювати дозу препарату не потрібно, оскільки. концентрація тамсулозину залишається у межах норми.
In vitro діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не змінюють вміст вільної фракції тамсулозину у плазмі людини.
Також тамсулозин не змінює вміст вільної фракції діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону.
Диклофенак та варфарин можуть підвищити швидкість виведення тамсулозину.
Тамсулозин слід застосовувати з обережністю у комбінації з помірними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, еритроміцин).
Тамсулозин не слід застосовувати у комбінації з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол) у повільних метаболізаторів CYP2D6.
При одночасному застосуванні тамсулозину та потужних інгібіторів ізоферменту CYP3A4 може спостерігатись підвищення експозиції тамсулозину. При одночасному застосуванні кетоконазолу спостерігається збільшення C max тамсулозину у 2.2 рази, а площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) – у 2.8 разів.
При одночасному застосуванні тамсулозину та пароксетину – потужного інгібітора ізоферменту CYP2D6 – спостерігається збільшення Cmax та AUC тамсулозину в 1.3 та 1.6 разів відповідно; однак це збільшення не є клінічно значущим.
Існує можливість розвитку артеріальної гіпотензії при одночасному застосуванні тамсулозину з іншими альфа-1-адреноблокаторами.
Взаємодія фінастериду з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Клінічно значущої лікарської взаємодії не виявлено. Фінастерид метаболізується переважно за участю ізоферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450, не надаючи значного впливу на функцію цієї системи. Хоча ризик впливу фінастериду на фармакокінетику інших лікарських засобів оцінюється як невисокий, існує ймовірність того, що інгібітори або індуктори ізоферменту CYP3A4 впливатимуть на концентрацію фінастериду в плазмі крові. Однак з урахуванням наявних даних з безпеки малоймовірно, що підвищення концентрації фінастериду, що виникає при одночасному застосуванні таких інгібіторів, матиме клінічне значення.
У ході досліджень застосування фінастериду з пропранололом, дигоксином, глібенкламідом, варфарином, теофіліном та феназоном, клінічно значущої взаємодії виявлено не було.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату Сонірид Дуо у жінок не показано.
Вагітним та жінкам репродуктивного віку слід уникати контакту з подрібненими або втратили цілісність таблетками фінастериду, а також слід уникати контакту з насіннєвою рідиною чоловіка, який приймає фінастерид (використовувати презерватив).
Побічна дія
Небажані реакції (НР) розподілені за системно-органними класами відповідно до MedDRA із зазначенням частоти їх виникнення згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).
При монотерапії препаратами тамсулозину та фінастериду зареєстровані наступні НР.
Тамсулозін
З боку нервової системи: часто – запаморочення; нечасто – головний біль; рідкісні - непритомність.
З боку органу зору: частота невідома – нечіткість зору, порушення зору.
З боку серцево-судинної системи: нечасто – «відчуття серцебиття», ортостатична гіпотензія.
З боку дихальної системи: нечасто – риніт; частота невідома – носова кровотеча.
З боку травної системи: нечасто – запор, діарея, нудота, блювання; частота невідома – сухість у роті.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона.
З боку статевих органів та молочної залози: часто – порушення еякуляції; дуже рідко – пріапізм; частота невідома – ретроградна еякуляція, неможливість еякуляції.
Загальні розлади та порушення у місці введення : нечасто – астенія.
Описано випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці) під час операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів, які приймали тамсулозин.
Застосування препарату в післяреєстраційному періоді спостереження: на додаток до НР, описаних вище, при використанні тамсулозину спостерігалися фібриляція передсердь, аритмія, тахікардія та задишка. У зв'язку з тим, що дані були отримані методом спонтанних повідомлень у період після реєстрації, визначення частоти та причинно-наслідкового зв'язку цих явищ з прийомом тамсулозину є складним.
Фінастерид
Серед побічних ефектів найчастіше спостерігалися імпотенція та зниження лібідо. Дані НР виникають на початку терапії та зникають у процесі лікування у більшості пацієнтів. Частота небажаних реакцій, зареєстрованих під час постреєстраційного застосування, не може бути визначена, оскільки інформація отримана із спонтанних повідомлень.
З боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк губ, язика, гортані та обличчя.
З боку психіки: часто – зниження лібідо; частота невідома – депресія, зниження лібідо, яке може зберігатися після припинення лікування.
З боку серцево-судинної системи: частота невідома – відчуття серцебиття.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: частота невідома – підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірний висип; частота невідома - свербіж, кропив'янка.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз: часто – імпотенція; нечасто – порушення еякуляції, болючість грудних залоз, збільшення грудних залоз; частота невідома - болючість яєчок, сексуальна дисфункція (еректильна дисфункція та порушення еякуляції), що іноді зберігається після припинення терапії, чоловіче безпліддя та/або зниження якості насіннєвої рідини. Після відміни фінастериду якість насіннєвої рідини нормалізувалося чи покращувалося.
Лабораторні та інструментальні дані: часто – зменшення обсягу еякуляту.
Крім того, у ході клінічних досліджень та під час постреєстраційного періоду повідомлялося про випадки виникнення раку грудної залози у чоловіків.
При оцінці концентрації простат-специфічного антигену (ПСА) у сироватці крові слід брати до уваги зниження його концентрації у пацієнтів, які приймають фінастерид
Небажані реакції при комбінованій терапії
У пацієнтів, які отримують комбіноване лікування (фінастерид та альфа 1- адреноблокатор), описані такі ж небажані реакції, що виникають з тією ж частотою, як при монотерапії фінастеридом та альфа 1- адреноблокатором. Проте виявлено такі винятки: еректильна дисфункція та порушення еякуляції виявлялися частіше при комбінованому лікуванні, тоді як прогресування захворювання (включаючи посилення симптомів ДГПЗ або необхідність хірургічного лікування) відзначалося частіше при монотерапії.
Протипоказання до застосування гіперчутливість до діючих чи допоміжних речовин у складі препарату, у т.ч. виникнення ангіоневротичного набряку на фоні прийому препарату; застосування у жінок; наявність ортостатичної гіпотензії в анамнезі; печінкова недостатність тяжкого ступеня; вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних щодо ефективності та безпеки застосування препарату в даній популяції); непереносимість лактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.
З обережністю
пацієнти з термінальною стадією ниркової недостатності (КК<10 мл/хв); печінкова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості; пацієнти похилого віку; при запланованому оперативному лікуванні катаракти.особливі вказівки
Перед початком терапії із застосуванням препарату Сонірид Дуо необхідно обстежити пацієнта для виключення інших захворювань, для яких характерні симптоми, що нагадують прояви ДГПЗ. Перед початком лікування та регулярно під час терапії необхідно проводити пальцеве ректальне обстеження передміхурової залози, при необхідності – визначення ПСА.
Запобіжні заходи при застосуванні тамсулозину
Як і при застосуванні інших блокаторів α 1 -адренорецепторів, під час лікування тамсулозином може знижуватися АТ, що в поодиноких випадках призводить до непритомності. За перших ознак ортостатичної гіпотензії (наприклад, запаморочення, слабкість) слід посадити або укласти пацієнта до повного зникнення симптомів.
При лікуванні пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності (КК менше 10 мл/хв) слід дотримуватись особливої обережності, оскільки застосування тамсулозину у даної популяції пацієнтів не вивчалося.
Під час проведення оперативного втручання з приводу катаракти або глаукоми у деяких пацієнтів, які приймали тамсулозин (на момент операції або раніше), розвивався інтраопераційний синдром нестабільності райдужної оболонки ока (різновид синдрому вузької зіниці). У разі виникнення цього синдрому зростає ризик ускладнень під час оперативного втручання та в післяопераційному періоді. Не рекомендується призначати тамсулозин пацієнтам, яким планується оперативне втручання щодо катаракти чи глаукоми. Доцільно відмінити тамсулозин за 1-2 тижні до оперативного втручання; однак користь та тривалість відміни лікування тамсулозином перед операцією з приводу катаракти не визначено.Відомі випадки розвитку інтраопераційного синдрому нестабільності райдужної оболонки ока у пацієнтів при відміні тамсулозину в ранні терміни перед операцією. Під час передопераційного обстеження хірург і члени офтальмологічної бригади, що оперують, повинні враховувати, чи приймає пацієнт тамсулозин (або приймав раніше). Це необхідно для підготовки до виникнення синдрому в ході операції.
Тамсулозин слід використовувати з обережністю у комбінації із сильними та помірними інгібіторами ізоферменту CYP3A4. Тамсулозин та активні інгібітори ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол) не слід застосовувати у повільних метаболізаторів ізоферменту CYP2D6.
Запобіжні заходи при застосуванні фінастериду
Загальні
Щоб уникнути обструктивних ускладнень, необхідно ретельно спостерігати пацієнтів з великим обсягом залишкової сечі і при різкому зниженні швидкості потоку сечі. Необхідно оцінити можливість оперативного втручання.
Вплив фінастериду на ПСА та діагностику раку передміхурової залози (РПЗ)
Клінічна ефективність фінастериду у дозі 5 мг у пацієнтів із РПЗ не встановлена. Перед початком лікування фінастеридом, а також під час наступної терапії необхідно регулярно виконувати пальцеве ректальне обстеження передміхурової залози та інші тести для виключення РПЗ. Для діагностики РПЗ також використовується визначення ПСА у сироватці крові. Як правило, при вихідних значеннях ПСА вище 10 нг/мл показано подальше обстеження та виконання біопсії; якщо вихідні значення ПСА становлять від 4 до 10 нг/мл, рекомендується додаткове обстеження. У чоловіків значення ПСА можуть варіювати у широкому діапазоні, незалежно від наявності РПЗ. Таким чином, нормальні значення ПСА не дозволяють виключити РПЗ у чоловіків із ДГПЗ, незалежно від лікування фінастеридом у дозі 5 мг. При вихідному значенні ПСА нижче 4 нг/мл також не можна виключити РПЗ.
У пацієнтів з ДГПЗ на фоні застосування фінастериду у дозі 5 мг концентрація ПСА у сироватці крові знижується приблизно на 50%, навіть за наявності РПЗ. Даний факт необхідно враховувати при оцінці показника ПСА у пацієнтів з ДГПЗ, які отримують лікування фінастеридом, оскільки зниження концентрації ПСА не є підставою для виключення супутнього РПЗ. Зниження концентрації ПСА очікується за будь-якого діапазону значень, проте існують індивідуальні особливості. У пацієнтів, які отримують фінастерид у дозі 5 мг протягом 6 місяців і довше, отримане значення ПСА необхідно подвоїти, а потім порівнювати його з нормальними показниками. Використання даної корекції дозволяє зберегти чутливість та специфічність дослідження ПСА, та враховувати результат при діагностиці РПЗ.
При стійкому збільшенні концентрації ПСА у пацієнтів, які отримують фінастерид у дозі 5 мг, слід провести обстеження. При цьому не можна унеможливлювати порушення пацієнтом режиму терапії.
Вплив на результати лабораторних досліджень
Вплив на ПСА. Концентрація ПСА у сироватці крові корелює з віком пацієнта та з обсягом передміхурової залози, а обсяг передміхурової залози корелює з віком пацієнта. При інтерпретації результату лабораторного дослідження ПСА необхідно враховувати, що у пацієнтів, які отримують фінастерид у дозі 5 мг, спостерігається зниження рівня ПСА. У більшості пацієнтів спостерігається швидке зниження рівня ПСА протягом перших місяців після початку лікування, потім його концентрація стабілізується на новому рівні. Значення показника ПСА після лікування приблизно дорівнює половині значення, отриманого до початку терапії. Таким чином, у пацієнтів, які отримують фінастерид у дозі 5 мг протягом шести місяців і довше, отримане значення ПСА необхідно подвоїти, а потім порівнювати його з нормальними показниками.
Фінастерид у дозі 5 мг суттєво не знижує частку вільного ПСА (ставлення вільного ПСА до загального). Ставлення вільного ПСА до загального залишається незмінним навіть і натомість прийому финастерида дозі 5 мг. При визначенні частки вільного ПСА для діагностики РПЗ корекції значень не потрібне.
Рак грудної залози у чоловіків
Під час клінічних досліджень та у післяреєстраційному періоді були зареєстровані випадки раку грудної залози у чоловіків, які приймають фінастерид у дозі 5 мг. Фахівець повинен попередити пацієнта про необхідність негайно повідомляти про будь-які зміни у грудних залозах (ущільнення, біль, гінекомастія або виділення із соска).
Зміни настрою
Зміни настрою, включаючи депресію та суїцидальні наміри, спостерігалися у пацієнтів, які приймають фінастерид у дозі 5 мг. Необхідно моніторувати появу психопатологічної симптоматики, за її появі слід направити пацієнта на консультацію до фахівця.
Печінкова недостатність
Дослідження зміни фармакокінетики фінастериду при печінковій недостатності не проводилося.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Дані щодо впливу фінастериду на здатність до керування транспортними засобами та роботу з механізмами відсутні. Про вплив тамсулозину на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не повідомлялося. Однак пацієнти повинні враховувати, що при прийомі препарату можлива поява запаморочення.
Застосування у разі порушення функції нирок
Протипоказаний при порушенні ниркової функції (концентрація креатиніну в плазмі >2 мг/дл).
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при печінковій недостатності тяжкого ступеня. З обережністю при захворюваннях печінки.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
У пацієнтів похилого віку фінастерид виводиться трохи повільніше, але це не має клінічного значення і не вимагає корекції дози.
Застосування у дітей
Протипоказаний у дитячому віці.
Нозологія (коди МКЛ)N40 Гіперплазія передміхурової залози
Власник реєстраційного посвідчення
GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)
Власник товарного знаку
GEDEON RICHTER ROMANIA SA (Румунія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Румыния.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Сонирид Дуо набор капсулы 0,4 мг 30 шт + таблетки покрытые пленочной оболчокой 5 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Сонирид Дуо набор капсулы 0,4 мг 30 шт + таблетки покрытые пленочной оболчокой 5 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Сонирид Дуо набор капсулы 0,4 мг 30 шт + таблетки покрытые пленочной оболчокой 5 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!