Сафоцид набор таблеток покрытых пленочной оболочкой 12 шт Цена

Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.

Флуконазол

Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает антиандрогенной активностью.

Активен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp. (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp. и Trichophyton spp.; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulation (в т.ч. при иммунодепрессии).

Азитромицин

Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Активен в отношении вне- и внутриклеточных возбудителей.

Чувствительные к азитромицину микроорганизмы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; другие микроорганизмы - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcus pneumoniae (пенициллинрезистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).

Микроорганизмы с природной резистентностью: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы); анаэробные микроорганизмы - Bacteroides fragilis.

Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.

Секнидазол

Противомикробное бактерицидное средство - синтетическое производное нитроимидазола. Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Не активен в отношении аэробных бактерий.

Взаимодействует с ДНК микробной клетки, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки. Вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие).

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

Набір таблетки трьох видів.

Пігулки рожевого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком; на зламі – рожевого кольору; (1 шт. у блістері).

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, кроскармеллоза натрію, магнію стеарат, діоксид колоїдний кремнію, барвник червоний (Понсо 4R) (E124).

Таблетки, покриті плівковою оболонкою рожевого кольору, капсулоподібні, двоопуклі, з ризиком; на зламі – ядро білого або майже білого кольору; (1 шт. у блістері).

Допоміжні речовини : натрію лаурилсульфат, кроскармеллозу натрію, повідон К30, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний.

Склад оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), діетилфталат, тальк, титану діоксид, макрогол 4000, барвник червоний (Понсо 4R) (E124).

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, капсулоподібні, двоопуклі, з ризиком; на зламі – білого або майже білого кольору; (2 шт. у блістері).

допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, карбоксиметилкрохмаль натрію, повідон (PVPK-30), тальк, стеарат магнію.

Склад оболонки: гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), діетилфталат, тальк, титану діоксид, макрогол 4000.

4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (3) - пачки картонні.

J01RA Комбінації антибактеріальних препаратів

Комбінований препарат з протипротозойною, протигрибковою та антибактеріальною дією

азитроміцин

флуконазол

секнідазол

Протимікробний комбінований засіб

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла та вологи при температурі не вище 30°C.

Термін придатності – 3 роки.

Комбінований набір, що містить протигрибковий препарат, антибіотик та антибактеріальний препарат із протипротозойною активністю.

Флуконазол

Протигрибковий засіб, має високоспецифічну дію, інгібуючи активність ферментів грибів, залежних від цитохрому Р450. Блокує перетворення ланостеролу клітин грибів на ергостерол; збільшує проникність клітинної мембрани, порушує її зростання та реплікацію. Флуконазол, будучи високовиборчим для цитохрому Р450 грибів, практично не пригнічує ці ферменти в організмі людини (порівняно з ітраконазолом, клотримазолом, еконазолом і кетоконазолом меншою мірою пригнічує залежні від цитохрому Р450 окислювальні процеси в мікросомах). Не має антиандрогенної активності.

Активний при опортуністичних мікозах , у т.ч. викликаних Candida spp. (включаючи генералізовані форми кандидозу на фоні імунодепресії), Cryptococcus neoformans та Coccidioides immitis (включаючи внутрішньочерепні інфекції), Microsporum spp. та Trichophyton spp.; при ендемічних мікозах, спричинених Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulation (в т.ч. при імунодепресії).

Азітроміцин

Антибактеріальний засіб широкого спектра дії, азалід, діє бактеріостатично. Зв'язуючись з субодиницею 50S рибосом, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції, пригнічує синтез білка, уповільнює ріст і розмноження бактерій, у високих концентраціях має бактерицидний ефект. Активний щодо поза- та внутрішньоклітинних збудників.

Чутливі до азитроміцину мікроорганізми: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами), Streptococcus pneumoniae (пеніцилінчутливі штами), Streptococcus pyogenes; аеробні грамнегативні мікроорганізми - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаеробні мікроорганізми - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; інші мікроорганізми - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae , Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми з резистентністю до азитроміцину: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Streptococcus pneumoniae (пеніцилінрезистентні штами і штами із середньою чутливістю до пеніциліну).

Мікроорганізми з природною резистентністю: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні штами), Staphylococcus epidermidis (метицилінрезистентні штами); анаеробні мікроорганізми – Bacteroides fragilis.

Описані випадки перехресної резистентності між Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Enterococcus faecalis та Staphylococcus aureus, включаючи Staphylococcus aureus, метициллінрезмідліну і метициллінрезистентні.

Секнідазол

Протимікробний бактерицидний засіб – синтетичний похідний нітроімідазолу. Активний щодо облігатних анаеробних бактерій (споро- та неспороутворюючих), збудників деяких протозойних інфекцій: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Не активний щодо аеробних бактерій.

Взаємодіє з ДНК мікробної клітини, викликає порушення спіральної структури, розрив ниток, придушення синтезу нуклеїнових кислот та загибель клітини. Викликає сенсибілізацію до алкоголю (тетурамоподібна дія).

Поєднані інфекції сечостатевого тракту, що передаються статевим шляхом:

Препарат слід приймати внутрішньо одночасно всі 4 таб. (1 табл. флуконазолу, 1 табл. год після їди), одноразово.

Випадки передозування набору таблеток Сафоциду не описані. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря.

Флуконазол

Симптоми: галюцинації, параноїдальна поведінка.

Лікування: симптоматичне; промивання шлунка (за потреби), форсований діурез. Гемодіаліз протягом 3 годин знижує концентрацію флуконазолу у плазмі приблизно на 50%.

Азітроміцин

Симптоми: нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.

Лікування: симптоматичне; прийом активованого вугілля; контроль життєво важливих функцій.

Секнідазол

У разі підозри на передозування необхідно проводити підтримуюче та симптоматичне лікування; промивання шлунка; прийом активованого вугілля.

Флуконазол

При одночасному застосуванні астемізолу з флуконазолом можливе зниження кліренсу астемізолу та підвищення його концентрації у плазмі, що може спричинити подовження інтервалу QT та розвиток шлуночкової аритмії типу “пірует”.

При одночасному застосуванні пімозиду з флуконазолом можливе пригнічення метаболізму пімозиду. Підвищення концентрації пімозиду в плазмі може викликати подовження інтервалу QT та розвиток шлуночкової аритмії типу "пірует".

При одночасному застосуванні хінідину з флуконазолом можливе пригнічення метаболізму хінідину. Застосування хінідину асоціюється з подовженням інтервалу QT та рідкісними випадками розвитку шлуночкової аритмії типу "пірует".

При одночасному застосуванні флуконазолу та еритроміцину можливе підвищення ризику кардіотоксичності (подовження інтервалу QT, розвиток шлуночкової аритмії типу "пірует"), аж до раптової зупинки серця.

При одночасному застосуванні цизаприду та флуконазолу спостерігалися випадки серйозних порушень з боку серця, включаючи пароксизми шлуночкової тахікардії (torsade de pointes). При одночасному прийомі флуконазолу (200 мг на добу) та цизаприду (20 мг 4 рази на добу) спостерігалося значне підвищення концентрації цизаприду в плазмі та збільшення тривалості інтервалу QT.

Бензодіазепіни (коротка дія): флуконазол збільшує концентрацію мідазоламу після прийому останнього всередину, що може призводити до підвищення ризику психомоторних ефектів. Флуконазол підвищує AUC та T1/2 триазоламу після прийому останнього внутрішньо, внаслідок чого можливе підвищення ефекту та збільшення тривалості дії триазоламу. При одночасному застосуванні бензодіазепінів короткої дії та флуконазолу може знадобитися зниження дози бензодіазепінів та ретельний контроль стану пацієнтів.

Рифампіцин підвищує метаболізм флуконазолу, внаслідок чого T1/2 та концентрація у плазмі флуконазолу зменшуються на 20% та 25%) відповідно. Може знадобитися підвищення дози флуконазолу.

Флуконазол може підвищувати концентрацію такролімусу у сироватці після прийому останнього внутрішньо, внаслідок інгібування метаболізму такролімусу в кишечнику ізоферментом CYP3A4. Після внутрішньовенного введення такролімусу значних змін фармакокінетичних показників не спостерігалося. У разі підвищення концентрації такролімусу зростає ризик нефротоксичної дії. Необхідно здійснювати контроль концентрації такролімусу та за необхідності проводити корекцію дози.

Флуконазол підвищує Cmax та AUC зидовудину відповідно на 84% та 74%, внаслідок зниження його кліренсу приблизно на 45%. Тому можливе підвищення ризику побічних ефектів зидовудину. Пацієнти повинні ретельно спостерігатися щодо розвитку пов'язаних з зидовудином побічних реакцій.

Деякі азоли у поєднанні з терфенадином асоціювалися із виникненням серйозних порушень ритму, включаючи пароксизми шлуночкової тахікардії (torsade de pointes), внаслідок збільшення тривалості інтервалу QT на ЕКГ. Дослідження, проведені з флуконазолом, показали, що при добовій дозі 200 мг флуконазолу не спостерігалося подовження інтервалу QT. При застосуванні флуконазолу у дозі 400 або 800 мг спостерігалося значне підвищення концентрації терфенадину у плазмі. Прийом флуконазолу у дозі 400 мг та більше у поєднанні з терфенадином протипоказаний. Пацієнти повинні ретельно спостерігатися при одночасному прийомі терфенадину та флуконазолу у дозі менше 400 мг/сут.

Гідрохлортіазид збільшує концентрацію флуконазолу у плазмі на 40% (клінічна значущість малоймовірна).

Флуконазол збільшує концентрацію в плазмі та T1/2 гіпоглікемічних лікарських засобів для перорального застосування, похідних сульфонілсечовини: хлорпропаміду, глібенкламіду, гліпізиду та толбутаміду. Слід періодично контролювати концентрацію глюкози в крові (ризик гіпоглікемії) і, якщо необхідно, коригувати дозу пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів.

При одночасному прийомі флуконазолу під час лікування похідними кумарину (варфарину) спостерігалося збільшення протромбінового часу. Пацієнти, які одночасно отримують непрямі антикоагулянти, похідні кумарину, потребують ретельного контролю протромбінового часу.

Одночасне застосування флуконазолу та рифабутину може призвести до збільшення концентрації останнього у плазмі; при одночасному застосуванні описані випадки увеїту.

Флуконазол знижує кліренс теофіліну та підвищує його концентрацію плазмі. Хворі, які отримують високі дози теофіліну або які мають ймовірність розвитку теофілінової інтоксикації, повинні перебувати під наглядом з метою раннього виявлення симптомів передозування теофіліну.

Флуконазол клінічно значно підвищує концентрацію в плазмі фенітоїну. При одночасному застосуванні необхідно здійснювати контроль концентрації фенітоїну у плазмі та, при необхідності, проводити корекцію дози.

Флуконазол підвищує циклоспорину AUC. При одночасному застосуванні флуконазолу (200 мг/добу) та циклоспорину (2,7 мг/кг/добу) у пацієнтів з трансплантацією нирки величина AUC циклоспорину була підвищена в 1,8 рази.

При одночасному застосуванні флуконазолу в дозі 50 мг та пероральних контрацептивів не спостерігалося значних змін плазмових концентрацій етинілестрадіолу та левоноргестрелу, але при застосуванні 200 мг флуконазолу спостерігалося збільшення AUC етинілестрадіолу на 40% та левоноргестрелу. Тому не очікується впливу флуконазолу на ефективність комбінованих пероральних контрацептивів.

Азітроміцин

Антациди (алюміній та магнійвмісні), етанол та їжа уповільнюють та знижують абсорбцію азитроміцину.

При сумісному призначенні варфарину та азитроміцину (у звичайних дозах) зміни протромбінового часу не виявлено, проте, враховуючи, що при взаємодії макролідів та варфарину можливе посилення антикоагуляційного ефекту, пацієнтам необхідний ретельний контроль протромбінового часу.

Азитроміцин не має клінічно значущого впливу на концентрацію в крові карбамазепіну, циметидину, диданозину, ефавірензу, флуконазолу, індинавіру, мідазоламу, теофіліну, триазоламу, триметоприму/сульфаметоксазолу, цетиризину, рифвамінатинолону, силденафілу.

Необхідно бути обережними при спільному призначенні терфенадину та азитроміцину, оскільки було встановлено, що одночасний прийом терфенадину та різних видів антибіотиків викликає аритмію та подовження інтервалу QT. Виходячи з цього, не можна виключити вищезазначених ускладнень при спільному прийомі терфенадину та азитроміцину.

Ерготамін та дигідроерготамін: посилення токсичної дії (вазоспазм, дизестезія).

Макроліди уповільнюють виведення, підвищують концентрацію в плазмі та токсичність циклосерину, непрямих антикоагулянтів, метилпреднізолону, фелодипіну, а також лікарських засобів, що піддаються мікросомальному окисленню (карбамазепін, терфенадин, циклоспорин, гексобарбітал, алкалоїни, алкалоїни лікарські засоби), проте при застосуванні азалідів (в т.ч. азитроміцину) такого виду взаємодії не було.

Лінкозаміди послаблюють, а тетрациклін та хлорамфенікол посилюють ефективність азитроміцину.

При сумісному прийомі дигоксину та азитроміцину необхідно контролювати концентрацію дигоксину у крові, т.к. багато макролідів підвищують всмоктування дигоксину в кишечнику, збільшуючи цим його концентрацію в плазмі крові.

За необхідності спільного застосування азитроміцину з циклоспорином рекомендується контролювати вміст циклоспорину в крові через значне збільшення AUC.

При одночасному застосуванні з зидовудіном азитроміцин не впливає на фармакокінетичні параметри зидовудину в плазмі крові або на виведення нирками зидовудину та його глюкуронованого метаболіту. Тим не менш, збільшується концентрація активного метаболіту - фосфорильованого зидовудину в моноцитах. Клінічне значення цього факту невідомо.

При одночасному застосуванні з нелфінавіром можливе збільшення концентрації азитроміцину в плазмі крові, що не супроводжується значним збільшенням побічних реакцій та не потребує корекції дози препаратів.

Секнідазол

Посилює дію непрямих антикоагулянтів. Не рекомендується поєднувати з міорелаксантами, що недеполяризують (векуронія бромід). При одночасному прийомі з препаратами літію підвищує його концентрацію у плазмі.

Посилює гіпоглікемічний ефект інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів.

Аналогічно дисульфірам викликає непереносимість етанолу.

Сафоцид протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Флуконазол

Переносимість препарату зазвичай дуже хороша.

З боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, судоми, безсоння, сонливість, тремор.

З боку травної системи: біль у животі, діарея, метеоризм, нудота, зміна смаку, диспепсія, блювання, сухість слизової оболонки порожнини рота, порушення функції печінки (жовтяниця, гіпербілірубінемія, підвищення концентрації лужної фосфатази, холестаз, підвищення активності гепатит, гепатоцелюлярний некроз), у т.ч. з летальним кінцем.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, мультиформна ексудативна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілактичні реакції (в т.ч. ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, кропив'янка, свербіж шкіри).

Порушення з боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз.

Серцево-судинна система: збільшення тривалості інтервалу QT, мерехтіння/тріпотіння шлуночків, аритмія шлуночкова тахісистолічна типу "пірует" (torsade de pointes).

Інші: порушення функції нирок, алопеція, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіпокаліємія, підвищене потовиділення, міалгія, астенія, слабкість, лихоманка.

Азітроміцин

З боку травної системи: метеоризм, нудота, блювання, запор, біль у животі, зниження апетиту, гастрит, мелена, холестатична жовтяниця, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, діарея, розлад травлення, псування коліт, панкреатит, гепатит, дисфункція печінки, підвищення концентрації білірубіну, печінкова недостатність, некроз печінки (можливо зі смертельними наслідками), фульмінантний гепатит.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, анафілактична реакція, включаючи набряк (у поодиноких випадках зі смертельним наслідком), багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.

Порушення з боку статевої системи: вагінальний кандидомікоз, вагініт.

З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність, підвищення концентрації сечовини та креатиніну у плазмі крові.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, біль у грудній клітці, аритмія, зниження артеріального тиску, шлуночкова тахікардія, збільшення інтервалу QT, двонаправлена шлуночкова тахікардія.

З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, вертиго, сонливість, судоми, парестезія, гіпестезія, безсоння, гіперактивність, агресивність, неспокій, тривога, нервозність, непритомність.

З боку системи кровотворення: лімфопенія, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, нейтрофілія.

З боку органів чуття: шум у вухах, оборотне порушення слуху аж до глухоти, порушення сприйняття смаку та запаху.

Інші: астенія, фотосенсибілізація, кон'юнктивіт, порушення чіткості зору, еозинофілія, міастенія, артралгія, периферичні набряки, нездужання, зміна концентрації калію.

Секнідазол

Можливі побічні ефекти, що спостерігалися при прийомі похідних імідазолу:

З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, "металевий" присмак у роті, глосит, стоматит.

Порушення з боку системи кровотворення: лейкопенія.

З боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, порушення координації рухів, атаксія, парестезія, поліневропатія.

Алергічні реакції: кропив'янка.

одночасний прийом астемізолу, еритроміцину, пімозиду, хінідину, цизаприду, ерготаміну, дигідроерготаміну;одночасний прийом інших препаратів, що подовжують інтервал QТ; органічні захворювання ЦНС; важка печінкова недостатність; в анамнезі); вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років; підвищена чутливість до флуконазолу та інших азольних сполук; ч. до макролідів), секнідазолу (в т.ч. до інших нітроімідазолів); підвищена чутливість до інших компонентів таблеток, що входять до складу набору.

З обережністю слід застосовувати препарат одночасно з рифабутином або іншими препаратами, що метаболізуються системою цитохрому Р450; одночасно з варфарином, дигоксином, терфенадином; при потенційно проаритмогенних станах у пацієнтів із множинними факторами ризику (органічні захворювання серця, порушення електролітного балансу); одночасно з лікарськими препаратами, що подовжують інтервал QT (антиаритмічні препарати IA та III класу), при аритмії (ризик розвитку шлуночкових аритмій та подовження інтервалу QT), при помірних порушеннях функції печінки та нирок, при міастенії.

При одночасному застосуванні антацидів необхідно дотримуватись перерви 2 години до прийому азитроміцину.

У зв'язку з тим, що при сумісному застосуванні секнідазолу з алкоголем може розвинутись дисульфірамоподібна реакція (спазми в животі, нудота, блювання, головний біль, приплив крові до обличчя), у період лікування необхідно уникати вживання етанолу.

Секнідазол може викликати іммобілізацію трепонем, що призводить до хибнопозитивного тесту Нельсона (реакція іммобілізації блідих трепонем, РІБТ).

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами

Застосування набору таблеток Сафоцид, як правило, не впливає на здатність до керування автомобілем та виконання робіт, що вимагають високої швидкості психічних та фізичних реакцій, проте при його прийомі можливий розвиток запаморочення та інших побічних ефектів, які можуть вплинути на вищезгадані здібності.

Препарат протипоказаний при тяжкій нирковій недостатності (КК менше 40 мл/хв); при помірних порушеннях функції нирок слід призначати препарат з обережністю

Препарат протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності; при помірних порушеннях функції печінки слід призначати препарат з обережністю

Препарат відпускається за рецептом.

дитячий вік до 18 років.

NIZHPHARM AO (Росія)

LYKA LABS Ltd. (Індія)

HEMOFARM OOO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Сафоцид набор таблеток покрытых пленочной оболочкой 12 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Сафоцид набор таблеток покрытых пленочной оболочкой 12 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Хотите приобрести Сафоцид набор таблеток покрытых пленочной оболочкой 12 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Сафоцид набор таблеток покрытых пленочной оболочкой 4 шт..