Каталог товаров

Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 90 шт Цена

( 9 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Польша
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    325 мг+37,5 мг
  • В упаковке:
    90 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Комбинированное анальгезирующее средство, содержащее трамадол и парацетамол.

Трамадол - обладает центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ, тормозит обратный нейрональный захват катехоламинов в ЦНС.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ, преимущественно - в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки ЖКТ, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Благодаря парацетамолу наступает быстрое обезболивание, в то время как трамадол обеспечивает пролонгированный эффект.

Синергизм анальгезирующего действия двух активных веществ снижает риск возникновения побочных эффектов.

Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 90 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою


Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою від світло-жовтого до світло-жовтого зі слабким коричневим відтінком кольору, довгастої форми, двоопуклі; на зламі – однорідна маса від білого до майже білого кольору.

1 таб.
парацетамол 325 мг
трамадол (у формі гідрохлориду) 37.5 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 45.4 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) – 28.8 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 2.4 мг, магнію стеарат – 4.8 мг.

Склад оболонки Адвантіа прайм 144900BA01 - 15 мг: гіпромелоза 2910 6сР (гідроксипропілцелюлоза) - 9.375 мг, макрогол (поліетиленгліколь) - 1.875 мг, титану діоксид (Е171) -1 .

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (9) - пачки картонні.


Коди АТХ

N02AJ13 Трамадол та парацетамол


Діюча речовина

парацетамол

трамадол (у формі гідрохлориду)


Фармако-терапевтична група

Аналгезуючий засіб (аналгезуючий засіб зі змішаним механізмом дії + аналгезуючий ненаркотичний засіб)


Фармакологічна дія

Комбінований аналгезуючий засіб, що містить трамадол і парацетамол.

Трамадол - має центральну дію та дію на спинний мозок (сприяє відкриттю калієвих та кальцієвих каналів, викликає гіперполяризацію мембран та гальмує проведення больових імпульсів), посилює дію седативних лікарських засобів. Активує опіатні рецептори (мю-, дельта-, каппа-) на пре- та постсинаптичних мембранах аферентних волокон ноцицептивної системи в головному мозку та ШКТ, гальмує зворотне нейрональне захоплення катехоламінів у ЦНС.

Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує ЦОГ, переважно – у ЦНС, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Не викликає подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, не впливає на водно-сольовий обмін, оскільки не впливає на синтез простагландинів у периферичних тканинах. Завдяки парацетамолу настає швидке знеболювання, тоді як трамадол забезпечує пролонгований ефект.

Синергізм аналгетичну дію двох активних речовин знижує ризик виникнення побічних ефектів.


Показання

Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології, в т.ч. запального, травматичного, судинного походження; знеболювання під час проведення хворобливих діагностичних чи терапевтичних заходів.


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації.


Лікарська взаємодія

Спільне застосування з опіоїдними агоністами-антагоністами (бупренорфіном, налбуфіном, пентазоцином) знижує аналгезуючий ефект внаслідок конкуруючої дії на рецептори, а також виникає ризик синдрому відміни.

Засоби, що пригнічують ЦНС (в т.ч. снодійні, транквілізатори), етанол – посилюють побічні ефекти, характерні для трамадолу.

Індуктори мікросомального окиснення (в т.ч. карбамазепін, фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) зменшують аналгетичний ефект та його тривалість.

Налоксон активує дихання, усуваючи аналгезію, спричинену тарамадолом.

Тривале використання барбітуратів знижує ефективність парацетамолу.

Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту.

Тривале спільне використання парацетамолу та інших НПЗЗ підвищує ризик розвитку нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.

Одночасне тривале призначення парацетамолу у високих дозах та саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура. Дифлунісал підвищує концентрацію у плазмі крові парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності.

Супутнє застосування з лікарськими засобами, що знижують епілептичний поріг (в т.ч. інгібітори селективні зворотного захоплення серотоніну, трициклічні антидепресанти, нейролептики) - ризик виникнення судом.

Препарати, що інгібують CYP3A4 (кетоконазол та еритроміцин) можуть уповільнювати метаболізм трамадолу (N-деметилювання) та активного О-деметильованого метаболіту.

Хінідин підвищує концентрацію у плазмі крові трамадолу та знижує концентрацію О-деметилованого метаболіту за рахунок конкурентного інгібування ізоферменту CYP2D6.

Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичності.

Швидкість всмоктування парацетамолу збільшується при прийомі метоклопраміду або домперидону та знижується при прийомі колестіраміну.

Препарат прийому протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини) , що збільшує ризик розвитку кровотеч.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж, набряк Квінке, висип, бульозний висип.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, загальмованість, парадоксальна стимуляція ЦНС (нервовість, ажитація, тривожність, тремор, спазми м'язів, ейфорія, емоційна лабільність, галюцинації), сонливість, порушення сну, сплутаність сону судоми центрального генезу (при одночасному призначенні антипсихотичних засобів), депресія, амнезія, порушення когнітивної функції, парестезії, нестійкість ходи.

З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, запор, діарея, утруднення при ковтанні; підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці.

Серцево-судинна система: тахікардія, ортостатична гіпотензія, синкопе, колапс.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку сечовивідної системи: утруднення сечовипускання, дизурія, затримка сечі. При тривалому прийомі у дозах, що значно перевищують рекомендовані – нефротоксичність (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

З боку органів чуття: порушення зору, смаку.

З боку дихальної системи: диспное.

З боку шкірних покривів: мультиформна ексудативна еритема (зокрема синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

Порушення з боку органів кровотворення: сульфгемоглобінемія. При тривалому прийомі в дозах, що значно перевищують рекомендовані – апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз.

Інші: пітливість, слабкість, підвищена стомлюваність, порушення менструального циклу.

При тривалому застосуванні – розвиток лікарської залежності (дратівливість, фобії, нервозність, порушення сну, психотомоторна активність, тремор, дискомфорт у ділянці шлунка чи кишечника).

При різкому припиненні прийому можливий розвиток – синдрому відміни.


Протипоказання до застосування

Гіперчутливість; гостра алкогольна інтоксикація; інтоксикація лікарськими засобами, що пригнічують ЦНС (снодійними, наркотичними анальгетиками та психотропними препаратами); одночасний прийом інгібіторів МАО (і протягом 2 тижнів після їх відміни); тяжка печінкова та/або ниркова недостатність (КК менше 10 мл/хв); неконтрольована терапією епілепсія; синдром відміни наркотичних лікарських засобів; дитячий вік (до 14 років); вагітність; період лактації.

З обережністю: шок, черепно-мозкова травма, внутрішньочерепна гіпертензія, схильність до судомного синдрому (при контрольованій епілепсії препарат може застосовуватися тільки за життєвими показаннями), сплутаність свідомості невідомої етіології, дихальна недостатність, одночасний прийом психотропних та аналгетичних лікарських засобів. , захворювання жовчовивідних шляхів; доброякісна гіпербілірубінемія; вірусний гепатит; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;


особливі вказівки

Пацієнти повинні бути поінформовані про необхідність суворого дотримання режиму дозування. У період прийому не слід застосовувати інші препарати, які містять трамадол або парацетамол, без призначення лікаря.

При тривалому неконтрольованому застосуванні можуть виникнути симптоми лікарської залежності (дратівливість, фобії, нервозність, порушення сну, психомоторна активність, тремор, дискомфорт з боку шлунково-кишкового тракту). При різкій відміні препарату можлива поява ознак синдрому відміни.

У пацієнтів, які мають схильність до зловживання або виникнення залежності, лікування має проводитися під ретельним наглядом протягом короткого періоду часу.

У період лікування забороняється вживання алкоголю. Ризик розвитку порушень функції печінки зростає у хворих із алкогольним гепатозом.

Під час тривалого прийому потрібний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Під час лікування слід утриматися від керування автотранспортом та заняттями потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказання – тяжка ниркова недостатність (КК менше 10 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказання – тяжка печінкова недостатність.

З обережністю: захворювання жовчовивідних шляхів, доброякісна гіпербілірубінемія, вірусний гепатит, алкогольне ураження печінки.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю: літній вік (старше 75 років).


Застосування у дітей

Протипоказання – дитячий вік (до 14 років).


Нозологія (коди МКЛ)R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний)
Власник реєстраційного посвідчення

PHARMACEUTICAL COMPANY BALTIMORE (Росія)


Вироблено

POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS SA (Польща)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Польша.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 90 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 90 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 90 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 30 шт., Трамал ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., Трамал ретард таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., Залдиар таблетки покрытые пленочной оболочкой 37,5 мг+325 мг 20 шт., Рутрам таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 60 шт., Залдиар таблетки покрытые пленочной оболочкой 325 мг+37,5 мг 50 шт..

(1944)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Опиоидный анальгетик. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, которое обусловлено агонистическим влиянием на опиоидные рецепторы в ЦНС. Трамадол является синтетическим опиоидом, представляет собой рацемат (+) и (-) изомеров, которые различным способом участвуют в анальгезирующем действии. Изомер (+) является чистым агонистом опиоидных рецепторов, изомер (-) угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему, что нарушает передачу болевых импульсов в желатиновую субстанцию спинного мозга, оба изомера действуют синергически. Вызывает седативный эффект.В терапевтических дозах трамадол практически не оказывает влияния на показатели гемодинамики, не угнетает функцию дыхания. При контролируемом применении привыкание и лекарственная зависимость развиваются крайне редко и менее выражены по сравнению с морфином.Из таблеток Трамала ретард трамадол поступает в кровь медленно, но постоянно, что приводит к увеличению длительности действия препарата.
Быстрый заказ
Опиоидный анальгетик. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, которое обусловлено агонистическим влиянием на опиоидные рецепторы в ЦНС. Трамадол является синтетическим опиоидом, представляет собой рацемат (+) и (-) изомеров, которые различным способом участвуют в анальгезирующем действии. Изомер (+) является чистым агонистом опиоидных рецепторов, изомер (-) угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему, что нарушает передачу болевых импульсов в желатиновую субстанцию спинного мозга, оба изомера действуют синергически. Вызывает седативный эффект.В терапевтических дозах трамадол практически не оказывает влияния на показатели гемодинамики, не угнетает функцию дыхания. При контролируемом применении привыкание и лекарственная зависимость развиваются крайне редко и менее выражены по сравнению с морфином.Из таблеток Трамала ретард трамадол поступает в кровь медленно, но постоянно, что приводит к увеличению длительности действия препарата.