Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт Цена

Комбинированное гиполипидемическое средство (ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор + холестерина абсорбции ингибитор).

Розувастатин

Розувастатин является гиполипидемическим средством из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественника холестерина.

Розувастатин увеличивает количество рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая общую концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. Снижает концентрации ХС-ЛПНП, ХС-не-ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ОХС, ТГ, ТГ-ЛПОНП, АпоВ, снижает соотношения ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, ОХС/ХС-ЛПВП, ХС-не-ЛПВП/ХС-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина AI (AпoAI), повышает концентрации ХС-ЛПВП и АпоАI. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимального, к 4 неделе достигает максимума и после этого остается постоянным.

Эзетимиб

Эзетимиб ингибирует всасывание холестерина в кишечнике и эффективен при приеме внутрь. Механизм действия эзетимиба отличается от механизма действия других классов гиполипидемических средств (например, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), секвестрантов желчных кислот, фибратов и растительных станолов). Молекулярной мишенью эзетимиба является транспортный белок (Niemann-Pick C1-Like 1, NPC1L1), ответственный за всасывание в кишечнике холестерина и фитостеролов.

Эзетимиб локализуется в щеточной каемке клеток тонкого кишечника и препятствует всасыванию холестерина, приводя к снижению поступления холестерина из кишечника в печень, за счет чего снижаются его запасы в печени и усиливается всасывание из крови, в то время как статины ингибируют синтез холестерина в печени. Эти различные механизмы дополняют друг друга, приводя к снижению его концентрации в плазме крови.

Капсули тверді желатинові CONI-SNAP 0, без маркування, самозакриваються, з основою білого кольору та кришкою жовтого кольору, що містять дві таблетки: таблетки розувастатину 5 мг - білі або майже білі, довгасті, з гравіюванням стилізованої літери Е та номери 59 без або майже без запаху ; таблетки езетимибу 10 мг - білі або майже білі, круглі плоскі, з фаскою, з гравіюванням стилізованої літери Е на одній стороні таблетки та номера 612 з іншого боку таблетки, без або майже без запаху.

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна 68.71 мг+30.3 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний - 0.06 мг, магнію стеарат - 0.89 мг+1 мг, повідон К25 - 5 мг, кроскармеллоза натрію - 19 мг, 3 мг, 4 мг. , гіпролоза - 10 мг.

Склад оболонки капсули: основа капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%; кришечка капсули: барвник заліза оксид жовтий (E172) – 0.18%, титану діоксид – 1%, желатин – до 100%.

10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (9) - пачки картонні.

C10BA06 Розувастатин у комбінації з езетимибом

Гіполіпідемічний препарат

езетимиб

розувастатин

Гіполіпідемічний комбінований засіб (ГМГ-КоА-редуктази інгібітор+холестерину абсорбції інгібітор)

Комбінований гіполіпідемічний засіб (ГМГ-КоА-редуктази інгібітор + абсорбції холестерину інгібітор).

Розувастатин

Розувастатин є гіполіпідемічним засобом із групи статинів. Селективний конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази - ферменту, що перетворює ГМГ-КоА на мевалонат, попередника холестерину.

Розувастатин збільшує кількість рецепторів ЛПНЩ на поверхні гепатоцитів, що призводить до посилення захоплення та катаболізму ЛПНЩ, інгібування синтезу ЛПДНЩ, зменшуючи загальну концентрацію ЛПНЩ та ЛПДНЩ. Знижує концентрації ХС-ЛПНЩ, ХС-не-ЛПВЩ, ХС-ЛПОНП, ОХС, ТГ, ТГ-ЛПОНП, АПОВ, знижує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, ОХС/ХС-ЛПВЩ, ХС-не-ЛПВЩ/Х- ЛПВЩ, АПОВ/аполіпопротеїну AI (AпoAI), підвищує концентрації ХС-ЛПВЩ та АпоАI. Терапевтичний ефект з'являється протягом 1 тижня після початку терапії, через 2 тижні досягає 90% від максимального, до 4 тижня досягає максимуму і після цього залишається незмінним.

Езетіміб

Езетиміб пригнічує всмоктування холестерину в кишечнику і ефективний при прийомі внутрішньо. Механізм дії езетимибу відрізняється від механізму дії інших класів гіполіпідемічних засобів (наприклад, інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів), секвестрантів жовчних кислот, фібратів та рослинних станолів). Молекулярною мішенню езетимибу є транспортний білок (Niemann-Pick C1-Like 1, NPC1L1), відповідальний за всмоктування у кишечнику холестерину та фітостеролів.

Езетиміб локалізується в щітковій облямівці клітин тонкого кишечника і перешкоджає всмоктування холестерину, призводячи до зниження надходження холестерину з кишечника в печінку, за рахунок чого знижуються його запаси в печінці і посилюється всмоктування з крові, в той час як статини пригнічують синтез холестерину. Ці різні механізми доповнюють один одного, призводячи до зниження його концентрації у плазмі крові.

Первинна гіперхолестеринемія (тип IIа за Фредріксоном, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію), гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (тип IIb за Фредріксоном).

Всередину. Дозу слід підбирати індивідуально залежно від показань та терапевтичної відповіді, зважаючи на поточні загальноприйняті рекомендації щодо цільових концентрацій ліпідів.

Протипоказані комбінації

Одночасне застосування комбінації розувастатин + езетимиб із циклоспорином протипоказане.

Нерекомендовані комбінації

Фібрати та інші гіполіпідемічні препарати

Пацієнти, які отримують фенофібрат та езетимиб, повинні бути обізнані про можливий ризик розвитку жовчнокам'яної хвороби та захворювань жовчного міхура. При підозрі на жовчнокам'яну хворобу необхідно провести дослідження жовчного міхура та скасувати прийом препарату.

Одночасне застосування фенофібрату або гемфіброзилу з езетимибом помірно підвищувало концентрацію сумарного езетимибу (приблизно у 1.5 та 1.7 разів відповідно).

Гемфіброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідзнижуючі дози нікотинової кислоти (більше 1 г на добу) збільшували ризик виникнення міопатії при одночасному застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, можливо, у зв'язку з тим, що дані агенти можуть самостійно викликати міопати. як монотерапії. Одночасне застосування препарату у дозуванні 40 мг + 10 мг із фібратами протипоказане.

Інгібітори протеази ВІЛ

Хоча точний механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування з інгібіторами протеази ВІЛ може призводити до значного збільшення експозиції розувастатину. У фармакокінетичному дослідженні одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого препарату на основі двох інгібіторів протеази (300 мг атазанавіру/100 мг ритонавіру) у здорових добровольців призводило до збільшення значень AUC та Сmax розувастатину приблизно у 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування розувастатину та комбінацій деяких інгібіторів протеази ВІЛ може бути розглянуто після ретельної оцінки корекції дози на підставі очікуваного збільшення концентрації розувастатину у плазмі крові.

Інгібітори білка-переносника

Розувастатин є субстратом для певних білків-переносників, включаючи транспортер печінкового переносу ОАТР1В1 та еффлюксний транспортер BCRP. Одночасне застосування розувастатину з іншими лікарськими препаратами, які є інгібіторами цих білків-переносників, може призводити до підвищення плазмових концентрацій розувастатину та підвищення ризику міопатії.

Фузидова кислота

Ризик розвитку міопатії, включаючи розвиток рабдоміолізу, може бути підвищений при одночасному застосуванні з фузидовою кислотою. За необхідності систематичного застосування фузидової кислоти розувастатин повинен бути виключений з терапії.

Інші взаємодії

Ізоферменти системи цитохрому Р450

Результати досліджень in vivo та in vitro показали, що розувастатин не є ні інгібітором, ні індуктором ізоферментів системи цитохрому Р450. Крім того, розувастатин є непрофільним субстратом для цих ізоферментів. Тому не очікується взаємодії розувастатину з іншими лікарськими засобами на рівні метаболізму за участю ізоферментів системи цитохрому Р450. Не відзначено клінічно значущої взаємодії розувастатину з флуконазолом (інгібітором ізоферментів CYP2C9 та CYP3A4) та кетоконазолом (інгібітором ізоферментів CYP2A6 та CYP3A4).
У доклінічних дослідженнях показано, що езетимиб не індукує ізоферменти цитохрому Р450. Не спостерігалося жодної клінічно значущої взаємодії між езетимибом та іншими лікарськими препаратами на рівні метаболізму за участю ізоферментів CYP1A2, CYP2D6, CYP2C8. CYP2C9 та CYP3A4 або N-ацетилтрансферазою.

Антациди

Одночасне застосування антацидів знижувало швидкість абсорбції езетимибу, але не впливало на біодоступність езетимибу. Таке зниження швидкості абсорбції не сприймається як клінічно значуще.
Одночасне застосування розувастатину та суспензії антацидів, що містить магнію та алюмінію гідроксид, призводить до зниження плазмової концентрації розувастатину приблизно на 50%. Даний ефект виражений слабше, якщо антациди застосовуються через 2 години після прийому розувастатину. Клінічне значення такої взаємодії не вивчалося.

Колестирамін

Одночасне застосування колестираміну зменшувало середній показник AUC сумарного езетимибу (езетимиб + езетимибу глюкуронід) приблизно на 55%. Ефект зниження концентрації ХС-ЛПНГ при додаванні езетимибу до колестіраміну може бути зменшений цією взаємодією.

Антикоагулянти, антагоністи вітаміну К

Супутнє застосування езетимибу (10 мг один раз на добу) не впливало на біодоступність варфарину і протромбіновий час у дослідженні за участю 12 здорових дорослих чоловіків. Однак є постреєстраційні повідомлення про підвищення МНО у пацієнтів, які приймали езетимиб одночасно з варфарином або флуїндіоном. При додаванні езетимибу до терапії варфарином (або іншим кумариновим антикоагулянтом) або флуїндіоном слід здійснювати моніторинг МНО.
Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА редуктази, початок лікування розувастатином або підвищення його дози у пацієнтів, які одночасно одержують лікування антагоністами вітаміну К (наприклад, варфарином або іншим кумариновим антикоагулянтом), може призводити до підвищення МНО. Припинення застосування розувастатину або зменшення його дози може спричинити зниження МНО. У разі рекомендується проводити регулярний контроль МНО.

Еритроміцин

Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину призводить до зниження AUС(0-t) розувастатину на 20% та Сmax розувастатину на 30%. Ця взаємодія може бути викликана посиленням перистальтики кишок, пов'язаного із застосуванням еритроміцину.

Пероральні контрацептиви/ЗГТ

Одночасне застосування розувастатину та пероральних контрацептивів збільшує AUC етинілестрадіолу та AUC норгестрелу на 26% та 34%, відповідно. Таке збільшення плазмової концентрації має враховуватись при доборі дози пероральних контрацептивів.
Фармакокінетичні дані щодо одночасного застосування розувастатину та 3ГТ відсутні, отже, не можна виключити аналогічний ефект і при застосуванні даного поєднання. Однак подібна комбінація широко застосовувалася під час проведення клінічних досліджень та добре переносилася пацієнтками.

Протипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.

З боку крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк.

З боку ендокринної системи: часто – цукровий діабет.

З боку обміну речовин та харчування: нечасто – зниження апетиту.

З боку психіки: невідома частота – депресія.

З боку нервової системи: часто – біль голови, запаморочення; нечасто – парестезія; дуже рідко – полінейропатія, погіршення пам'яті; частота невідома – периферична нейропатія, порушення сну (включаючи безсоння та кошмарні сновидіння).

З боку судин: частота невідома – «припливи» крові до шкіри, артеріальна гіпертензія.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – кашель.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – запор, нудота, біль у животі, діарея, здуття живота; нечасто – диспепсія, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, нудота, сухість у роті, гастрит; рідко – панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення активності «печінкових» трансаміназ; дуже рідко – жовтяниця, гепатит; частота невідома – жовчнокам'яна хвороба, холецистит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – свербіж шкіри, шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема.

З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто – міалгія; нечасто – біль у суглобах, м'язові спазми, біль у шиї, біль у спині, м'язова слабкість, біль у кінцівках; рідко - міопатія (включаючи міозит), рабдоміоліз; дуже рідко – біль у суглобах; частота невідома – імуноопосередкована некротизуюча міопатія, ураження сухожилля, іноді ускладнені розривом, м'язовий біль, міопатія, рабдоміоліз.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко – гематурія.

З боку статевих органів та молочної залози: дуже рідко – гінекомастія.

Системні реакції: часто – астенія, підвищена стомлюваність.

Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: часто – підвищення активності АЛТ та/або ACT; нечасто – підвищення активності АЛТ та/або ACT, дозозалежне підвищення концентрації КФК у плазмі крові, підвищення активності гамма-глутамілтрансферази; відхилення від норми показників функції печінки

Вагітність та період грудного вигодовування; пацієнти жіночої статі з дітородним потенціалом, які не використовують ефективні методи контрацепції; захворювання печінки в активній фазі або стійке підвищення сироваткової активності печінкових трансаміназ неясної етіології (понад 3 рази порівняно з ВГН); порушення функції печінки середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або тяжкого (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості; тяжке порушення функції нирок (КК <30 мл/хв); міопатія; одночасне застосування із циклоспорином; вік до 18 років.

Для дозування 40 мг + 10 мг

Наявність наступних факторів ризику розвитку міопатії/рабдоміолізу: ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості (КК <60 мл/хв), гіпотиреоз, міотоксичність на фоні прийому інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів в анамнезі, надмірне вживання які алкоголю, до підвищення плазмової концентрації розувастатину; одночасний прийом фібратів; пацієнти монголоїдної раси; анамнез спадкових м'язових захворювань, зокрема. сімейний.

З обережністю

Стани, що свідчать про розвиток міопатії або спричиняють розвиток ниркової недостатності, вторинної по відношенню до рабдоміолізу (сепсис, артеріальна гіпотензія, широке хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокринні та електролітні порушення або неконтрольовані); гіпотиреоз; вік старше 70 років; стани, за яких відзначено підвищення концентрації розувастатину у плазмі крові; пацієнти монголоїдної раси; одночасне застосування з фібратами, антикоагулянтами непрямої дії (варфарином) або флуїндіоном; міотоксичність на фоні прийому інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або фібратів в анамнезі; надмірне вживання алкоголю; захворювання печінки в анамнезі або печінкова недостатність; ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості (КК >30 мл/хв); ниркова недостатність легкого ступеня тяжкості (КК >60 мл/хв) (для дозування 40 мг + 10 мг).

Слід негайно звернутися до лікаря при несподіваній появі м'язових болів, м'язової слабкості або спазмах, особливо у поєднанні з нездужанням та лихоманкою. У разі даних станів необхідно визначати активність КФК. Терапія повинна бути припинена, якщо активність КФК значно підвищена (більш ніж у 5 разів вища за ВГН), або якщо симптоми з боку м'язів різко виражені та викликають щоденний дискомфорт (навіть якщо активність КФК збільшена менш ніж у 5 разів порівняно з ВГН). Якщо симптоми зникають, і активність КФК повертається до норми, слід розглянути питання про повторне призначення розувастатину або інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази у менших дозах при ретельному спостереженні за станом пацієнта.

Препарат не повинен застосовуватися у пацієнтів при гострих, небезпечних станах, що свідчать про розвиток міопатії або привертають до розвитку ниркової недостатності, вторинної по відношенню до рабдоміолізу (сепсис, артеріальна гіпотензія, обширне хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні ).

Рекомендується проводити визначення показників функції печінки до початку терапії та через 3 місяці після початку терапії. Прийом препарату слід припинити або зменшити дозу, якщо активність «печінкових» трансаміназ у плазмі крові перевищує ВГН у 3 рази та більше.

У пацієнтів, які отримували високі дози розувастатину (в основному 40 мг на добу), повідомлялося про розвиток канальцевої протеїнурії, яка в більшості випадків була скороминущою. Розвиток протеїнурії не свідчив про гостре захворювання нирок або прогресування захворювання нирок. У пацієнтів, які приймають комбінацію розувастатин+езетимиб у дозі 40 мг+10 мг, рекомендується регулярно контролювати показники функції нирок під час лікування.

При застосуванні статинів можливе підвищення концентрації глюкози у крові. У деяких пацієнтів з високим ризиком розвитку цукрового діабету такі зміни можуть призводити до його маніфестації, що є показанням призначення гіпоглікемічної терапії. Однак зниження ризику судинних захворювань на фоні прийому статинів перевищує ризик розвитку цукрового діабету, тому цей фактор не повинен бути підставою для скасування лікування статинами. За пацієнтами групи ризику (концентрація глюкози в крові натще 5.6-6.9 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м2, гіпертригліцеридемія, артеріальна гіпертензія в анамнезі) слід встановити лікарське спостереження та регулярно проводити контроль біохімічних параметрів.

При застосуванні деяких статинів, особливо протягом тривалого часу, повідомлялося про поодинокі випадки розвитку інтерстиціального захворювання легень, яке може виявлятися у вигляді задишки, непродуктивного кашлю та погіршення загального самопочуття (слабкість, зниження маси тіла та лихоманка). При підозрі на інтерстиціальне захворювання легень необхідно припинити терапію комбінацією розувастатин+езетиміб.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Зважаючи на ймовірність появи запаморочення при прийомі комбінації розувастатин+езетимиб необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.

Застосування протипоказане при тяжких порушеннях функції нирок (КК <30 мл/хв).

Застосування протипоказане при порушеннях функції печінки середнього (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) або важкої (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступеня тяжкості.

З обережністю вік старше 70 років.

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)

Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Розувастатин-Виал таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розувастатин-Ксантис таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розувастатин-Акрихин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 60 шт., Сувардио таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розистарк таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт., Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 126 шт., Розистарк таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Сувардио таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг 90 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Мертенил таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Мертенил таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 15 мг 30 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Мертенил таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Роксера таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 90 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Розукард таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Розувастатин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Кардиолип таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт., Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Розувастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Реддистатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Реддистатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Реддистатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Реддистатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Тевастор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Тевастор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 98 шт., Тевастор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт., Акорта таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 28 шт., Мертенил таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт., Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 98 шт., Тевастор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 90 шт., Акорта таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Тевастор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Сувардио таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт..