Каталог товаров

Ропаксим спрей назальный дозированный 84 мкг/доза+70 мкг/доза флакон 15 мл Цена

( 6 )
Наличие уточняйте
676,00 грн
570,00 грн
-15.68 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    спрей назальный
  • Дозировка:
    84 мкг/доза+70 мкг/доза
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Снимает заложенность, облегчая носовое дыхание при ринитах.

Ипратропия бромид обладает антихолинергическим эффектом. При интраназальном применении снижает назальную секрецию, останавливая течение из носа за счет конкурентного ингибирования холинергических рецепторов, расположенных в эпителии носовой полости. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку, не вызывает ее гиперемии.

Препарат начинает действовать через 5-10 мин и оказывает стойкий эффект на протяжении 6-8 ч.

Ропаксим спрей назальный дозированный 84 мкг/доза+70 мкг/доза флакон 15 мл инструкция на украинском

Форма випуску

спрей назальний 84 мкг+70 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) або 15 мл (90 доз) з дозуванням. насадкою


Опис

Спрей назальний дозований у вигляді прозорої, безбарвної або слабко забарвленої рідини.

1 доза
іпратропія броміду моногідрат 84 мкг
ксилометазоліну гідрохлорид 70 мкг

Допоміжні речовини : гліцерол безводний - 3.32 мг, динатрію едетату дигідрат - 70 мкг, 1М розчин хлористоводневої кислоти або 1М розчин натрію гідроксиду - до pH 3.7-4.7, вода д/і - до 140 мкл.

10 мл (60 доз) - флакони поліетиленові (1) з дозуючою насадкою - картонні пачки.
15 мл (90 доз) - флакони поліетиленові (1) з дозуючою насадкою - картонні пачки.


Коди АТХ

R01AB06 Ксилометазолін у комбінації з іншими препаратами


Діюча речовина

ксилометазоліну гідрохлорид

іпратропія броміду моногідрат


Фармако-терапевтична група

Протиконгестивний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Ксилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи таким чином набряк та гіперемію слизової оболонки носоглотки. Знімає закладеність, полегшуючи носове дихання при ринітах.

Іпратропія бромід має антихолінергічний ефект. При інтраназальному застосуванні знижує назальну секрецію, зупиняючи перебіг із носа за рахунок конкурентного інгібування холінергічних рецепторів, розташованих в епітелії носової порожнини. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає її гіперемії.

Препарат починає діяти через 5-10 хв і має стійкий ефект протягом 6-8 год.


Показання

симптоматичне лікування набряку та гіперемії носової порожнини; гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), що супроводжується закладеністю; гострий алергічний риніт; поліноз; синусит.


Спосіб застосування, курс та дозування

Інтраназально.

Для дорослих старше 18 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на добу.

Між двома впорскуваннями має пройти щонайменше 6 годин.

Препарат застосовується трохи більше 7 днів без консультації лікаря.

Перед першим застосуванням спрею натиснути на помповий пристрій, що дозує, кілька разів до виходу повної дози. При подальшому використанні додаткова активація дозуючого пристрою не потрібна. Якщо спостерігається нерівномірне дозування спрею або перерва у використанні препарату становить понад 9 днів, необхідно повторно натиснути кілька разів на помповий пристрій для його активації до виходу повної дози. Рекомендується припинити лікування відразу після усунення симптомів, навіть якщо це сталося раніше, ніж через 7 днів (максимальна тривалість терапії), з метою мінімізації ризику небажаних явищ. Тривале застосування ксилометазоліну може спричинити набряк слизової оболонки носа та підвищення секреції, що зумовлено розвитком підвищеної чутливості клітин до діючих речовин препарату, так званий ефект.рикошету".

Застосування у пацієнтів похилого віку: досвід застосування препарату в осіб віком від 70 років обмежений.

Одне впорскування препарату Ропаксим містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.


Передозування

Після інтраназального застосування препарату Ропаксим гостре передозування малоймовірне, т.к. всмоктування препарату дуже незначне.

Симптоми: у разі передозування ксилометазоліну для клінічної картини характерні запаморочення, нудота, потовиділення, зниження температури тіла, біль голови, брадикардія, порушення акомодації, артеріальна гіпертензія, пригнічення дихання, кома, судоми. Артеріальна гіпертензія може змінитись артеріальною гіпотензією.

Симптоматичну терапію слід проводити під наглядом лікаря.

При надмірному використанні іпратропію броміду передозування малоймовірне у зв'язку з вкрай незначним всмоктуванням речовини в кров, але може розвинутись сухість у роті, утруднення акомодації, тахікардія. Лікування симптоматичне.

Значне передозування може спричинити симптоми, пов'язані з холінолітичною дією препарату з боку ЦНС, включаючи галюцинації, для усунення яких призначають інгібітори холінестерази.

Лікування: відповідні підтримувальні заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування. За потреби показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. Ці заходи повинні містити спостереження за пацієнтом протягом 6 годин. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.


Лікарська взаємодія

Препарат несумісний з одночасним прийомом інгібіторів МАО, три- та тетрациклічних антидепресантів, а також у разі прийому зазначених препаратів протягом попередніх 2 тижнів. Одночасне використання або застосування протягом попередніх 2 тижнів три- та тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може посилити симпатоміметичний ефект ксилометазоліну, і тому не рекомендовано.

Симпатоміметичні препарати викликають вивільнення катехоламінів, у т.ч. норадреналіну, що має судинозвужувальний ефект, внаслідок чого підвищується АТ. При значному підвищенні артеріального тиску лікування препаратом Ропаксим слід відмінити та провести симптоматичне лікування.

При супутньому призначенні інших препаратів, що мають антихолінергічну активність, можливе посилення антихолінергічного ефекту іпратропію броміду.

Вказана вище взаємодія вивчалася індивідуально для обох діючих речовин, що входять до складу препарату Ропаксим. У комбінації для обох діючих речовин вищезазначена взаємодія не вивчалася.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.


Побічна дія

Класифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000) до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), включаючи окремі повідомлення та реакції з невідомою частотою (не може бути розрахована на підставі доступних даних).

З боку імунної системи: частота невідома – реакції гіперчутливості (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк, висип, свербіж, ларингоспазм).

З боку нервової системи: часто – порушення смаку, головний біль; нечасто – порушення нюху, запаморочення, тремор; дуже рідко – безсоння, судоми, галюцинації.

З боку органу зору: нечасто – подразнення очей, сухість очей; частота невідома – підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, біль в очах, фотопсія, погіршення стану при закритокутовій глаукомі, порушення чіткості зорового сприйняття, розширення зіниці, гало-ефект (наявність у полі зору райдужних кіл навколо джерела світла).

З боку серця: нечасто – прискорене серцебиття, надшлуночкова тахікардія, артеріальна гіпертензія; дуже рідко – аритмічний пульс; частота невідома – миготлива аритмія.

З боку дихальної системи: дуже часто – носова кровотеча, подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки; часто - відчуття печіння, поколювання, назальна гіперсекреція, чхання, закладеність носа (при частому та/або тривалому застосуванні препарату), сухість у горлі, першіння у горлі, риналгія, ринорея; нечасто – виразка слизової оболонки носа, біль у глотці, кашель, дисфонія; частота невідома – дискомфорт у ділянці приносових пазух, спазм гортані, набряк глотки.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – сухість у роті; нечасто – диспепсія, нудота; частота невідома - утруднене ковтання.

З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – свербіж, шкірний висип, кропив'янка.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – утруднене сечовипускання.

Загальні розлади: нечасто – дискомфорт, стомлюваність; частота невідома – дискомфорт у грудній клітці, спрага.

Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, він повинен повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

- підвищена чутливість до компонентів препарату; артеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; підвищена чутливість до атропіну або подібних сполук (гіосціамін, скополамін); глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічних втручань на оболонках мозку (в анамнезі); вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років.

Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни.

З обережністю

Цукровий діабет, гіпертиреоз, феохромоцитома, захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, стенокардія III-IV функціонального класу, обструкція шийки сечового міхура, стеноз міжсечовідної складки, гіперплазія передміхурової залози, порфірія.

Рекомендується дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів, схильних до носових кровотеч, з чутливістю до адренергічних засобів, які можуть призводити до появи таких симптомів, як порушення сну, запаморочення, тремор скелетної мускулатури, аритмія, підвищення артеріального тиску, паралітичної непрохідності кишечника.

Рекомендується бути обережним при застосуванні препарату у пацієнтів, які мають в анамнезі реакції гіперчутливості негайного типу, включаючи кропивницю, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк гортані та анафілактичні реакції.

Якщо пацієнт має одне із перелічених захворювань, перед прийомом препарату він повинен обов'язково проконсультуватися з лікарем.


особливі вказівки

Перед застосуванням слід очистити носові ходи.

Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Тривале застосування ксилометазоліну може спричинити набряк слизової оболонки носа та підвищення секреції, що зумовлено розвитком підвищеної чутливості клітин до діючих речовин препарату, так званий ефект “рикошету”. Рекомендується припинити лікування відразу після усунення симптомів з метою мінімізації ризику небажаних явищ.

Не допускати попадання препарату в очі або довкола очей. У разі попадання може відзначатися тимчасова нечіткість зору, подразнення, біль, почервоніння очей, можливий розвиток загострення глаукоми. Слід рясно промити очі холодною водою у разі попадання в них препарату та звернутися до лікаря при болю в очах чи помутнінні зору.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Відзначалися випадки порушення зору (включаючи нечіткість зору та розширення зіниці), запаморочення та стомлюваності. Пацієнтів слід попередити про те, що при появі подібних симптомів вони повинні утриматися від керування транспортними засобами, керування механізмами, а також від виконання дій, у разі яких подібні симптоми можуть призвести до ризику для самих пацієнтів та інших людей.


Умови реалізації

Відпускають без рецепта.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Досвід застосування препарату в осіб віком від 70 років обмежений.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)J00 Гострий назофарингіт (нежить) J01 Гострий синусит J06.9 Гостра інфекція верхніх відділів дихальних шляхів неуточнена J10 Грип, спричинений ідентифікованим вірусом сезонного грипу J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (цілорічний алергічний риніт) J32 Хронічний синусит
Власник реєстраційного посвідчення

GROTEX OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ропаксим спрей назальный дозированный 84 мкг/доза+70 мкг/доза флакон 15 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ропаксим спрей назальный дозированный 84 мкг/доза+70 мкг/доза флакон 15 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Ропаксим спрей назальный дозированный 84 мкг/доза+70 мкг/доза флакон 15 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!

(15285)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*