Каталог товаров

Ребетол капсулы 200 мг 140 шт Цена

( 8 )
Наличие уточняйте
0,00 грн
0,00 грн
+
  • Страна:
    Пуэрто-Рико
  • Форма выпуска:
    капсулы
  • Дозировка:
    200 мг
  • В упаковке:
    140 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противовирусное средство. Быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток. Внутриклеточно рибавирин легко фосфорилируется аденозинкиназой до моно-, ди- и трифосфатного метаболитов. Рибавирина трифосфат - сильный конкурентный ингибитор инозин-монофосфат-дегидрогеназы, РНК-полимеразы вируса гриппа и гуанилил-трансферазы информационной РНК, последнее проявляется торможением процесса покрытия информационной РНК-оболочкой. Эти разнообразные эффекты приводят к значительному снижению количества внутриклеточного гуанозин трифосфата, а также подавлению синтеза вирусной РНК и белка. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что обеспечивает снижение вирусной нагрузки, селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в нормально функционирующих клетках.

Наиболее активен в отношении ДНК-вирусов - респираторно-синцитиального вируса, вируса Herpes simplex типов 1 и 2, аденовирусов, ЦМВ, вирусов группы оспы, болезни Марека; РНК-вирусов - вирусы гриппа А, В, парамиксовирусы (парагриппа, эпидемического паротита, ньюкаслской болезни), реовирусы, аренавирусы (вирус лихорадки Ласса, боливийской геморрагической лихорадки), буньявирусы (вирус лихорадки Долины Рифт, вирус Крым-Конго геморрагической лихорадки), хантавирусы (вирус геморрагической лихорадки с почечным или пульмональным синдромом) парамиксовирусы, онкогенные РНК-вирусы.

При лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом снижает тяжесть течения болезни, уменьшает продолжительность симптомов (лихорадки, олигурии, боли в поясничной области, животе, головной боли), улучшает лабораторные показатели функции почек, снижает риск развития геморрагических осложнений и неблагоприятного исхода заболевания.

К рибавирину не чувствительны ДНК-вирусы - Varicella zoster, вирус псевдобешенства, натуральной коровьей оспы; РНК-вирусы - энтеровирусы, риновирусы, вирус энцефалита леса Семлики.

Ребетол капсулы 200 мг 140 шт инструкция на украинском

Форма випуску

капс. 200 мг: 140 шт.


Опис

Капсули тверді желатинові, розмір №1, корпус та кришечка матово-білого кольору; на корпусі напис блакитним чорнилом "200 mg" та блакитна смужка; на кришечку капсул літери "SP" та блакитна смужка; вміст капсул – порошок білого кольору.

1 капс.
рибавірін 200 мг

Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Склад оболонки капсули: желатин, діоксид титану.
Склад напису на капсулі: шеллак, етанол, ізопропанол, n-бутанол, пропіленгліколь, амонію гідроксид, блакитний алюмінієвий лак FD&C №2.

10 шт. - блістери (14) - коробки картонні.


Коди АТХ

J05AP01 Ribavirin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Противірусний препарат


Діюча речовина

рибавірін


Фармако-терапевтична група

Противірусний засіб


Фармакологічна дія

Противірусний засіб. Швидко проникає у клітини та діє всередині інфікованих вірусом клітин. Внутрішньоклітинно рибавірин легко фосфорилюється аденозинкіназою до моно-, ді- та трифосфатного метаболітів. Рибавірину трифосфат - сильний конкурентний інгібітор інозин-монофосфат-дегідрогенази, РНК-полімерази вірусу грипу та гуаніліл-трансферази інформаційної РНК, останнє проявляється гальмуванням процесу покриття інформаційною РНК-оболонкою. Ці різноманітні ефекти призводять до значного зниження кількості внутрішньоклітинного гуанозину трифосфату, а також придушення синтезу вірусної РНК та білка. Рибавірин інгібує реплікацію нових віріонів, що забезпечує зниження вірусного навантаження, селективно інгібує синтез вірусної РНК, не пригнічуючи синтез РНК у клітинах, що нормально функціонують.

Найбільш активний щодо ДНК-вірусів – респіраторно-синцитіального вірусу, вірусу Herpes simplex типів 1 та 2, аденовірусів, ЦМВ, вірусів групи віспи, хвороби Марека; РНК-вірусів - віруси грипу А, В, параміксовіруси (парагрипу, епідемічного паротиту, ньюкаслської хвороби), реовіруси, аренавіруси (вірус лихоманки Ласса, болівійської геморагічної лихоманки), буньявіруси (вірус лихорадки) (вірус геморагічної лихоманки з нирковим або пульмональним синдромом) параміксовіруси, онкогенні РНК-віруси.

При лікуванні геморагічної лихоманки з нирковим синдромом знижує тяжкість перебігу хвороби, зменшує тривалість симптомів (лихоманки, олігурії, болі в ділянці нирок, животі, головного болю), покращує лабораторні показники функції нирок, знижує ризик розвитку геморагічних ускладнень та небла.

До рибавірину не чутливі ДНК-віруси – Varicella zoster, вірус псевдобешенства, натуральної коров'ячої віспи; РНК-віруси – ентеровіруси, риновіруси, вірус енцефаліту лісу Семлики.


Показання

Лікування хронічного гепатиту С у дорослих (у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b).

Парентерально: геморагічна лихоманка із нирковим синдромом.

Зовнішньо у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими лікарськими формами рибавірину для прийому внутрішньо та парентерального застосування: інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex 1 та 2 типів, різної локалізації, у т.ч. у галузі геніталій; оперізуючий герпес (у складі комплексної терапії).


Спосіб застосування, курс та дозування

Індивідуальний, залежно від показань, віку, схем застосування, лікарської форми.


Лікарська взаємодія

Можливість лікарського або іншого виду взаємодії з рибавірином може зберігатися до двох місяців (5 періодів T 1/2 рибавірину) після припинення його застосування через уповільнене виведення.

При одночасному застосуванні з інтерферонами збільшується терапевтична ефективність.

При одночасному застосуванні з рибавірином можливе зменшення ефективності ставудину та зидовудину.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Рибавірин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).


Побічна дія

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, загальна слабкість, нездужання, безсоння, астенія, депресія, дратівливість, занепокоєння, емоційна лабільність, нервозність, збудження, агресивна поведінка, сплутана свідомість; рідко – суїцидальна схильність, підвищення тонусу гладких м'язів, тремор, парестезії, гіперестезія, гіпестезія, непритомність.

З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску, бради- або тахікардія, серцебиття, зупинка серця.

З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – апластична анемія.

З боку дихальної системи: диспное, кашель, фарингіт, задишка, бронхіт, середній отит, синусит, риніт.

З боку травної системи: сухість у роті, зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, абдомінальний біль, запор, спотворення смаку, панкреатит, метеоризм, стоматит, глосит, кровотеча з ясен, гіпербілірубінемія.

Порушення слізної залози, кон'юнктивіт, порушення зору, порушення/втрата слуху, шум у вухах.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія.

З боку сечостатевої системи: припливи, зниження лібідо, дисменорея, аменорея, менорагія, простатит.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, еритема, кропив'янка, гіпертермія, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксія, фотосенсибілізація, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; при внутрішньовенному введенні - озноб.

Місцеві реакції: біль у місці ін'єкції.

Інші: випадання волосся, алопеція, порушення структури волосся, сухість шкіри, гіпотиреоз, біль у грудній клітці, спрага, грибкова інфекція, вірусна інфекція (в т.ч. герпес), грипоподібний синдром, пітливість, лімфаденопатія. У медичних працівників, що виконують інгаляційне введення, можливі головний біль, свербіж, гіперемія очей або набряклість повік.


Протипоказання до застосування

Хронічна серцева недостатність IIБ-III стадії, інфаркт міокарда, ниркова недостатність (КК менше 50 мл/хв), тяжка анемія, тяжка печінкова недостатність, декомпенсований цироз печінки, аутоімунні захворювання (в т.ч. аутоімунний гепатит), що не піддаються лікуванню захворювання залози, тяжка депресія із суїцидальними нахилами, дитячий та підлітковий вік до 18 років, вагітність, період лактації, підвищена чутливість до рибавірину.


особливі вказівки

Застосовувати лише за умов стаціонару зі спеціалізованим реанімаційним відділенням. Застосування рибавірину у пацієнтів, яким потрібна ШВЛ, можливе лише фахівцями, які мають досвід проведення реанімаційних заходів.

З обережністю застосовувати у жінок репродуктивного віку (настання вагітності небажано), у пацієнтів з декомпенсованим цукровим діабетом (з нападами кетоацидозу), при ХОЗЛ, тромбоемболії легеневої артерії, хронічної серцевої недостатності, при захворюваннях щитовидної залози (в т.ч. при тир при порушеннях згортання крові, при тромбофлебіті, мієлодепресії, гемоглобінопатії (в т.ч. при таласемії, серповидно-клітинній анемії), депресії, схильності до суїциду (в т.ч. в анамнезі), супутньої ВІЛ-інфекції (на фоні комбінований антиретровірусної терапії – ризик розвитку лактацидозу), у пацієнтів похилого віку.

Медичного персоналу, що застосовує рибавірин, слід враховувати його тератогенність.


Застосування у разі порушення функції нирок

Протипоказаний при нирковій недостатності (КК менше 50 мл/хв).


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності, декомпенсованому цирозі печінки, аутоімунному гепатиті.


Застосування у дітей

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)A60 Аногенітальна герпетична вірусна інфекція [herpes simplex] A98.5 Геморагічна лихоманка з нирковим синдромом B00 Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу [herpes simplex] B02 Оперезуючий лишай [herpes zoster] B18.2 Хронічний вірусний гепатит С
Власник реєстраційного посвідчення

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)


Вироблено

SCHERING-PLOUGH FARMA Lda. (Португалія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Пуэрто-Рико.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ребетол капсулы 200 мг 140 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ребетол капсулы 200 мг 140 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Ребетол капсулы 200 мг 140 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Рибапег капсулы 0.2 г 30 шт., рибавирин200мгn30таб. .

(14965)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Механизм действияМеханизм действия карипразина полностью не известен. Тем не менее, предполагается, что терапевтический эффект карипразина обеспечивается комбинацией частичного агонизма по отношению к D3-, D2-дофаминовым рецепторам (величина Ki 0.085-0.3 нмоль/л в сравнении с 0.49-0.71 нмоль/л, соответственно) и 5-НТ1А-серотониновым рецепторам (величина Ki 1.4-2.6 нмоль/л) и антагонизма по отношению к 5-НТ2В- и 5-НТ2А- серотониновым рецепторам и Н1-гистаминовым рецепторам (значения Ki 0.58-1.1 нмоль/л, 18.8 нмоль/л и 23.3 нмоль/л, соответственно). Карипразин обладает низкой аффинностью к 5-НТ2С-серотониновым и α1-адренорецепторам (значения Ki 134 нмоль/л и 155 нмоль/л, соответственно). Карипразин не обладает значимой аффинностью к мускариновым холинергическим рецепторам (ИК50 >1000 нмоль/л). Два основных активных метаболита, дезметилкарипразин и дидезметилкарипразин, обладают сходным с карипразином профилем связывания с рецепторами и профилем функциональной активности in vitro, как и исходное лекарственное вещество.Фармакодинамические эффектыДоклинические исследования in vivo показали, что карипразин в фармакологически эффективных дозах связывается с D3-рецепторами в такой же степени, как и с D2-рецепторами. У пациентов с шизофренией наблюдалось дозозависимое связывание карипразина с D3 и D2-допаминовыми рецепторами головного мозга (преимущественно в зонах с преобладанием D3-рецепторов) в терапевтическом диапазоне доз в течение 15 суток.Влияние карипразина на интервал QT изучалось у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством. Были получены данные холтеровского мониторирования ЭКГ в течение 12 ч у 129 пациентов до назначения препарата и по достижении равновесного состояния. Удлинения интервала QT при применении карипразина в дозах, превышающих терапевтические (9 мг/сут или 18 мг/сут), не наблюдалось. У пациентов, получавших карипразин в рамках исследования, не было зарегистрировано ни удлинения интервала QTc на ≥60 мс от исходного показателя, ни удлинения QTc >500 мс в ходе исследования.Клиническая эффективностьЭффективность при краткосрочном примененииЭффективность карипразина при острой шизофрении изучалась в трех 6-недельных многоцентровых, международных, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях с участием 1754 пациентов в возрасте от 18 до 60 лет. Первичной конечной точкой во всех исследованиях острой шизофрении было изменение исходной общей оценки по шкале позитивных и негативных синдромов (PANSS) через 6 недель, вторичной конечной точкой - изменение исходной оценки по шкале общего клинического впечатления о тяжести заболевания (CGI-S) через 6 недель. В международном плацебо-контролируемом исследовании с применением фиксированных доз карипразина 1.5 мг, 3 мг и 4.5 мг и рисперидона 4 мг для чувствительности анализа было продемонстрировано статистически достоверное улучшение первичной и вторичной конечных точек для всех доз карипразина и активного контроля по сравнению с плацебо. В другом международном плацебо-контролируемом исследовании с применением фиксированных доз карипразина 3 мг и 6 мг и арипипразола 10 мг для чувствительности анализа обе дозы карипразина и активный контроль привели к статистически достоверному улучшению и первичной, и вторичной конечной точки по сравнению с плацебо. В третьем международном плацебо-контролируемом исследовании с применением фиксированных/изменяемых доз карипразина 3-6 мг и 6-9 мг обе группы доз карипразина привели к статистически достоверному улучшению и первичной, и вторичной конечной точки по сравнению с плацебо.Результаты изменения первичной конечной точки обобщены ниже в таблице 1. Результаты изменения вторичной конечной точки (CGI) и дополнительных конечных точек подтвердили данные, полученные в отношении первичной конечной точки.Таблица 1. Изменения исходной общей оценки по шкале PANSS через 6 недель в исследованиях обострений шизофрении - выборка ITTИсходно среднее±СКОИзменение Среднее МНК (СО)Различия между препаратами и плацебо (95% ДИ)Величина pОбщая оценка по шкале PANSS (модель MMRM)Исследование RGH-MD-16 (n=711)Плацебо97.3±9.22-13.29 (1.82)--Карипразин 1.5 мг/сут97.1±9.13-21.27 (1,77)-7.97 (-12.94, -3.01)0.0017Карипразин 3 мг/сут97.2±8.66-21.45 (1.74)-8.16 (-13.09, -3.22)0.0013Карипразин 4.5 мг/сут96.7±9.01-23.77 (1.74)-10.48 (-15.41, -5.55)<0.0001Рисперидон 4 мг/сут98.1±9.50-29.27 (1.74)-15.98 (-20.91, -11.04)<0.0001*Исследование RGH-MD-04 (n=604)Плацебо96.5±9.1-14.3 (1.5)--Карипразин 3 мг/сут96.1±8.7-20.2 (1.5)-6.0 (-10.1, -1.9)0.0044Карипразин 6 мг/сут95.7±9.4-23.0 (1.5)-8.8 (-12.9, -4.7)<0.0001Арипипразол 10 мг/сут95.6±9.0-21.2 (1.4)-7.0 (-11.0, -2.9)0.0008*Исследование RGH-MD-05 (n=439)Плацебо96.6±9.3-16.0 (1.6)--Карипразин от 3 до 6 мг/сут96.3±9.3-22.8 (1.6)-6.8 (-11.3, -2.4)0.0029Карипразин от 6 до 9 мг/сут96.3±9.0-25.9 (1.7)-9.9 (-14.5,-5.3)<0.0001ДИ - доверительный интервал;ITT - выборка всех рандомизированных пациентов;МНК - метод наименьших квадратов;PANSS - шкала позитивных и негативных синдромов;СКО - среднеквадратичное отклонение;СО - стандартная ошибка;* По сравнению с плацебо. Эффективность при длительном примененииСохранение антипсихотического эффекта карипразина изучалось в долгосрочном клиническом исследовании с рандомизированным прекращением применения препарата. В общей сложности 751 пациент с симптомами обострения шизофрении принимал карипразин в дозе 3-9 мг/сут в течение 20 недель, при этом 337 пациентов получали карипразин в дозах от 3 до 6 мг/сут. После стабилизации состояния пациентов рандомизировали на прием карипразина в фиксированной дозе 3 или 6 мг (n=51) или плацебо (n=51) в двойном слепом режиме на срок до 72 недель. Первичной конечной точкой исследования было время, прошедшее до развития рецидива. К концу исследования симптомы шизофрении возобновились у 49.0% пациентов, принимавших плацебо, и у 21.6% пациентов, получавших карипразин. Таким образом, время до развития рецидива (92 дня в сравнении с 326 днями, на основании 25-го перцентиля) в группе карипразина было достоверно длиннее, чем в группе плацебо (р=0.009).Эффективность у пациентов с шизофренией с преобладанием негативной симптоматикиЭффективность карипразина в лечении шизофрении с преобладанием негативной симптоматики изучалась в 26-недельном многоцентровом, двойном слепом, плацебо-контролируемом клиническом исследовании. Карипразин (диапазон доз 3-6 мг, целевая доза 4.5 мг) оценивался в сравнении с рисперидоном (диапазон доз 3-6 мг, целевая доза 4 мг) у пациентов с шизофренией со стойкой негативной симптоматикой (n=461). 86% пациентов были моложе 55 лет, 54% из них были мужского пола.Стойкая негативная симптоматика определялась как симптоматика продолжительностью не менее 6 месяцев с высоким уровнем негативных симптомов и низким уровнем позитивных симптомов [(оценка фактора негативных симптомов по шкале PANSS ≥24, оценка ≥4 минимум по 2 из 3 пунктов PANSS (N1: уплощенный аффект; N4: абулия; N6: бедность речи) и оценка фактора позитивных симптомов по шкале PANSS ≤19]. Пациентов с вторичной негативной симптоматикой, например, с симптомами умеренной или тяжелой депрессии и клинически выраженным паркинсонизмом (ЭПС), исключали из исследования. У пациентов и в группе карипразина, и в группе рисперидона отмечалось статистически достоверное улучшение исходной величины первичной конечной точки эффективности - оценки фактора негативных симптомов по шкале PANSS (PANSS-FSNS) (р <0.001). Тем не менее, начиная с недели 14, отмечались статистически достоверные различия (р=0.002) в пользу карипразина по сравнению с рисперидоном (таблица 2). У пациентов и в группе карипразина, и в группе рисперидона отмечалось статистически достоверное улучшение исходной величины вторичной конечной точки эффективности - общей оценки по шкале личностного и социального функционирования (PSP) (р <0.001). Тем не менее, начиная с недели 10, наблюдались статистически достоверные различия (р <0.001) в пользу карипразина по сравнению с рисперидоном (таблица 2).Различия в оценках по шкалам общего клинического впечатления о тяжести заболевания (р=0.005) и об улучшении (р <0.001), а также уровень улучшения по шкале PANSS-FSNS (улучшение по PANSS FSNS ≥30% на неделе 26; р=0.003) подтверждали результаты оценки первичной и вторичной конечных точек эффективности.Таблица 2. Резюме результатов исследования RGH-188-005Показатель эффективностиКарипразинСреднее МНКРисперидонСреднее МНКОжидаемые различия между препаратами95% ДИВеличина рОценка PANSS- FSNS исходно27.827.5---Оценка PANSS- FSNS на неделе 2618.519.6---CfB оценки PANSS- FSNS к неделе 26-8.9-7.4-1.5-2.4; -0.50.002Общая оценка PSP исходно48.848.2---Общая оценка PSP на неделе 2664.059.7---CfB общей оценки PSP к неделе 2614.39.74.62.7;6.6<0.001CfB (change from baseline) - Изменение относительно исходной оценки.