Каталог товаров

Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт Дальхимфарм Цена

( 20 )
Наличие уточняйте
466,00 грн
390,00 грн
-16.31 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    2 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор м-холинорецепторов. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее). Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиностимуляторов.

В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в высоких дозах. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем. Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении). Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой и толстой кишки, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального состояния. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.

При закапывании в конъюнктивальный мешок глаза и парентеральном введении вызывает расширение зрачка вследствие расслабления круговой мышцы радужной оболочки. Одновременно повышается внутриглазное давление и наступает паралич аккомодации (расслабление ресничной мышцы цилиарного тела). В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено меньше и короче. Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение ЦНС, сосудодвигательного и дыхательного центров). Проникает через ГЭБ.

Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт Дальхимфарм инструкция на украинском

Форма випуску

розчин д/п/к введення 0.2% (2 мг/1 мл): амп. 10 шт.


Опис

Розчин для підшкірного введення 0.2% 1 мл
платіфіліну гідротартрат 2 мг

1 мл – ампули (10) – коробки картонні.
1 мл - ампули (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

A03A Препарати, які застосовують при порушеннях функції кишечника


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Спазмолітик з міотропною та м-холіноблокуючою дією


Діюча речовина

платіфіліну гідротартрат


Фармако-терапевтична група

М-холіноблокатор


Фармакологічна дія

Блокатор м-холінорецепторів. Порівняно з атропіном має менш виражений вплив на периферичні м-холінорецептори (по дії на гладком'язові клітини органів шлунково-кишкового тракту та циркулярного м'яза райдужної оболонки в 5-10 разів слабкіше атропіну). Блокуючи м-холінорецептори, порушує передачу нервових імпульсів з постгангліонарних холінергічних нервів на іннервовані ними ефекторні органи та тканини (серце, гладком'язові органи, залози зовнішньої секреції); пригнічує також н-холінорецептори (значно слабші). Холіноблокуюча дія більшою мірою проявляється на тлі підвищеного тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи або дії м-холіностимуляторів.

Найменшою мірою, ніж атропін, викликає тахікардію, особливо при застосуванні у високих дозах. Зменшуючи вплив n.vagus, покращує провідність серця, збільшує збудливість міокарда, збільшує хвилинний об'єм. Має пряму міотропну спазмолітичну дію, викликає розширення дрібних судин шкіри. У високих дозах пригнічує судинно-руховий центр і блокує симпатичні ганглії, внаслідок чого розширюються судини і знижується АТ (головним чином при внутрішньовенному введенні). Слабше атропіну пригнічує секрецію залоз внутрішньої секреції; викликає виражене зниження тонусу гладких м'язів, амплітуди та частоти перистальтичних скорочень шлунка, дванадцятипалої кишки, тонкої та товстої кишки, помірне зниження тонусу жовчного міхура (у осіб з гіперкінезією жовчовивідних шляхів); при гіпокінезії – тонус жовчного міхура підвищується до нормального стану. Викликає розслаблення гладкої мускулатури матки, сечового міхура та сечовивідних шляхів; виявляючи спазмолітичну дію, усуває больовий синдром. Розслаблює гладку мускулатуру бронхів, спричинену підвищенням тонусу n.vagus або холіностимуляторами, збільшує об'єм дихання, пригнічує секрецію бронхіальних залоз; знижує тонус сфінктерів.

При закапуванні в кон'юнктивальний мішок ока та парентеральному введенні викликає розширення зіниці внаслідок розслаблення кругового м'яза райдужної оболонки. Одночасно підвищується внутрішньоочний тиск і настає параліч акомодації (розслаблення війного м'яза циліарного тіла). У порівнянні з атропіном вплив на акомодацію виражений менше і коротше. Порушує головний мозок та дихальний центр, переважно – спинний мозок (у високих дозах можливі судоми, пригнічення ЦНС, судиннорухового та дихального центрів). Проникає через гематоенцефалічний бар'єр.


Показання

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова колька, ниркова колька, жовчна колька; бронхіальна астма (для попередження бронхо- та ларингоспазму), бронхорея; альгодисменорея; спазм церебральних артерій; ангіотрофоневроз; артеріальна гіпертензія; стенокардія (у складі комбінованої терапії).

Розширення зіниці з діагностичною метою (в т.ч. дослідження очного дна, визначення істинної рефракції ока); гострі запальні захворювання очей (зокрема ірит, іридоцикліт, кератит), травми ока.


Спосіб застосування, курс та дозування

Застосовують внутрішньо, парентерально (п/к, внутрішньовенно), ректально, місцево в офтальмології.

Доза залежить від показань, шляхів введення, віку пацієнта.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з галоперидолом у хворих на шизофренію можливе зниження антипсихотичного ефекту.

Платифілін є антагоністом прозерину.

При одночасному застосуванні збільшується тривалість снодійної дії фенобарбіталу, етаміналу натрію, магнію сульфату.

При одночасному застосуванні з іншими м-холіноблокаторами, а також з препаратами, що мають м-холіноблокуючу активність (в т.ч. амантадин, галоперидол, фенотіазин, інгібітори МАО, трициклічні антидепресанти, деякі антигістамінні засоби) підвищується ризик розвитку побічних ефектів.

Морфін посилює пригнічуючу дію платифіліну на серцево-судинну систему.

При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО спостерігається позитивний хроно- та батмотропний ефект; із серцевими глікозидами – позитивний батмотропний ефект.

При болях, пов'язаних зі спазмами гладкої мускулатури, дію платифіліну посилюють анальгетики, седативні та анксіолітичні засоби, при судинних спазмах – гіпотензивні та седативні засоби.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дані щодо безпеки застосування платифіліну при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.


Побічна дія

З боку травної системи: сухість у роті, спрага, атонія кишківника.

Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія.

З боку ЦНС та периферичної нервової системи: збудження ЦНС, запаморочення, розширення зіниць, параліч акомодації, головний біль, фотофобія, судоми, гострий психоз.

З боку сечовивідної системи: утруднення сечовипускання, затримка сечі.

Інші: ателектаз легені.

Побічні реакції найімовірніші при застосуванні платифіліну у високих дозах.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до платифіліну.


особливі вказівки

З обережністю застосовувати у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, при яких збільшення ЧСС може бути небажаним: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ІХС, мітральний стеноз, артеріальна гіпертензія, гостра кровотеча; при тиреотоксикозі (можливе посилення тахікардії); підвищену температуру (може ще підвищуватися внаслідок придушення активності потових залоз); при рефлюкс-езофагіті, грижі стравохідного отвору діафрагми, що поєднується з рефлюкс-езофагітом (зниження моторики стравоходу і шлунка і розслаблення нижнього стравохідного сфінктера можуть сприяти уповільненню випорожнення шлунка і посиленню гастроезофагеального рефлюксу); при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються непрохідністю - ахалазія стравоходу, стеноз воротаря (можливе зниження моторики і тонусу, що призводить до непрохідності та затримки вмісту шлунка), атонія кишечника у хворих похилого віку або ослаблених хворих (можливий розвиток непрохідності), паралітична непрохідність; при підвищенні внутрішньоочного тиску - закритокутова (мідріатичний ефект, що призводить до підвищення внутрішньоочного тиску, може викликати гострий напад) і відкритокутова глаукома (мідріатичний ефект може викликати деяке підвищення внутрішньоочного тиску; може знадобитися корекція терапії); при неспецифічному виразковому коліті (високі дози можуть пригнічувати перистальтику кишечника, підвищуючи ймовірність паралітичної непрохідності кишечника, крім того, можливий прояв або загострення такого тяжкого ускладнення, як токсичний мегаколон); при сухості в роті (тривале застосування може викликати подальше посилення виразності ксеростомії); при печінковій недостатності (зниження метаболізму) та нирковій недостатності (ризик розвитку побічних ефектів унаслідок зниження виведення); при хронічних захворюваннях легень, особливо у дітей молодшого віку та ослаблених хворих (зменшення бронхіальної секреції може призводити до згущення секрету та утворення пробок у бронхах); при міастенії (стан може погіршуватися через інгібування дії ацетилхоліну); гіпертрофії передміхурової залози без обструкції сечовивідних шляхів, затримки сечі або схильності до неї або захворюваннях, що супроводжуються обструкцією сечовивідних шляхів (в т.ч. шийки сечового міхура внаслідок гіпертрофії передміхурової залози); при гестозі (можливе посилення артеріальної гіпертензії); ушкодження мозку в дітей віком (ефекти з боку ЦНС можуть посилюватися); хвороби Дауна (можливе незвичайне розширення зіниць та підвищення ЧСС), дитячий церебральний параліч (реакція на антихолінергічні засоби може бути найбільш виражена).

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Необхідно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Застосовувати з обережністю при нирковій недостатності (ризик розвитку побічних ефектів унаслідок зниження виведення).


Застосування при порушеннях функції печінки

Застосовувати з обережністю при печінковій недостатності.


Застосування у дітей

Застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях легень у дітей молодшого віку (зменшення бронхіальної секреції може призводити до згущення секрету та утворення пробок у бронхах); ушкодження мозку в дітей віком (ефекти з боку ЦНС можуть посилюватися); хвороби Дауна (можливе незвичайне розширення зіниць та підвищення ЧСС), дитячий церебральний параліч (реакція на антихолінергічні засоби може бути найбільш виражена).


Нозологія (коди МКЛ)G45 Минущі транзиторні церебральні ішемічні напади [атаки] та споріднені синдроми H16 Кератит H20.0 Гострий і підгострий іридоцикліт (передній увеїт) H20.1 Хронічний іридоцикліт I10 Есенціальна [первинна] гіпертензія I20 Стенокардія [4] Виразка шлунка K26 Виразка дванадцятипалої кишки K27 Виразкова хвороба K31.3 Пилороспазм, що не класифікується в інших рубриках K80 Жовчнокам'яна хвороба [холелітіаз] (в т.ч. печінкова коліка) K81.0 Гострий холецист 4 Первинна дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R10.4 Інші та неуточнені болі в області живота (колика) S05 Травма ока та очниці Z01.0 Обстеження очей та зору
Власник реєстраційного посвідчення

DALCHIMPHARM OAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт Дальхимфарм с доставкой в любой город или село Украины. Купить Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт Дальхимфарм можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт Дальхимфарм быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Платифиллин с папаверином таблетки 10 шт., Платифиллина гидротартрат раствор для подкожного введения 2 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт., Платифиллин раствор для подкожного введения 2 мг/мл 1 мл 10 шт..

(1609)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Комбинированный препарат. Платифиллин - м-холиноблокатор, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции). Проникает через ГЭБ. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает AV-проводимость, повышает возбудимость миокарда, увеличивает ЧСС и МОК. Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. Снижает тонус гладких мышц, амплитуду и частоту перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкого и толстого кишечника. У лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей умеренно уменьшает тонус желчного пузыря; при гипокинезии повышает тонус желчного пузыря до нормального. Расслабляет гладкую мускулатуру матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей (устраняет болевой синдром на фоне их спазма), а также бронхов (в т.ч. на фоне бронхоконстрикции, вызванной повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез).Папаверин - спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует ФДЭ, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов.
Быстрый заказ
Блокатор м-холинорецепторов. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее). Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиностимуляторов.В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в высоких дозах. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем. Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении). Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой и толстой кишки, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального состояния. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.При закапывании в конъюнктивальный мешок глаза и парентеральном введении вызывает расширение зрачка вследствие расслабления круговой мышцы радужной оболочки. Одновременно повышается внутриглазное давление и наступает паралич аккомодации (расслабление ресничной мышцы цилиарного тела). В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено меньше и короче. Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение ЦНС, сосудодвигательного и дыхательного центров). Проникает через ГЭБ.
Быстрый заказ
Блокатор м-холинорецепторов. По сравнению с атропином оказывает менее выраженное влияние на периферические м-холинорецепторы (по действию на гладкомышечные клетки органов ЖКТ и циркулярной мышцы радужки в 5-10 раз слабее атропина). Блокируя м-холинорецепторы, нарушает передачу нервных импульсов с постганглионарных холинергических нервов на иннервируемые ими эффекторные органы и ткани (сердце, гладкомышечные органы, железы внешней секреции); подавляет также н-холинорецепторы (значительно слабее). Холиноблокирующее действие в большей степени проявляется на фоне повышенного тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы или действия м-холиностимуляторов.В меньшей степени, чем атропин, вызывает тахикардию, особенно при применении в высоких дозах. Уменьшая влияние n.vagus, улучшает проводимость сердца, повышает возбудимость миокарда, увеличивает минутный объем. Оказывает прямое миотропное спазмолитическое действие, вызывает расширение мелких сосудов кожи. В высоких дозах угнетает сосудодвигательный центр и блокирует симпатические ганглии, вследствие чего расширяются сосуды и снижается АД (главным образом при в/в введении). Слабее атропина угнетает секрецию желез внутренней секреции; вызывает выраженное снижение тонуса гладких мышц, амплитуды и частоты перистальтических сокращений желудка, двенадцатиперстной кишки, тонкой и толстой кишки, умеренное понижение тонуса желчного пузыря (у лиц с гиперкинезией желчевыводящих путей); при гипокинезии - тонус желчного пузыря повышается до нормального состояния. Вызывает расслабление гладкой мускулатуры матки, мочевого пузыря и мочевыводящих путей; оказывая спазмолитическое действие, устраняет болевой синдром. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, вызванную повышением тонуса n.vagus или холиностимуляторами, увеличивает объем дыхания, угнетает секрецию бронхиальных желез; снижает тонус сфинктеров.При закапывании в конъюнктивальный мешок глаза и парентеральном введении вызывает расширение зрачка вследствие расслабления круговой мышцы радужной оболочки. Одновременно повышается внутриглазное давление и наступает паралич аккомодации (расслабление ресничной мышцы цилиарного тела). В сравнении с атропином влияние на аккомодацию выражено меньше и короче. Возбуждает головной мозг и дыхательный центр, в большей степени - спинной мозг (в высоких дозах возможны судороги, угнетение ЦНС, сосудодвигательного и дыхательного центров). Проникает через ГЭБ.