Каталог товаров

Пипольфен раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл №10 Цена

Артикул: 409332
Наличие уточняйте
1 219,00 грн
1 108,00 грн
-9.11 %
+
  • Страна:
    Венгрия
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    50 мг/2 мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина. Обладает выраженной антигистаминной активностью и оказывает значительное влияние на ЦНС (оказывает седативное, снотворное, противорвотное, антипсихотическое и гипотермическое действие). Предупреждает и успокаивает икоту.

Предотвращает эффекты, опосредованные гистамином (включая крапивницу и зуд). Антихолинергическое действие обуславливает подсушивающее действие на слизистые оболочки полости носа и рта.

Противорвотное действие прометазина обусловлено его центральным антихолинергическим эффектом, снижением возбудимости вестибулярной системы, подавлением функции лабиринта, а также прямым тормозным эффектом на триггерные хеморецепторные зоны продолговатого мозга.

Седативное действие обусловлено ингибированием гистамин-К-метилтрансферазы и блокадой центральных гистаминовых рецепторов. Возможна также блокада и других рецепторов ЦНС, таких как серотониновые и холинорецепторы; стимуляция α-адренорецепторов косвенно ослабляет стимуляцию ретикулярной формации ствола мозга. Поскольку его химическая структура отлична от структуры других антипсихотических средств из группы фенотиазинов, прометазин обладает более слабым антипсихотическим действием.

В терапевтических дозах не влияет на сердечно-сосудистую систему.

Клинический эффект проявляется через 2 мин после в/м введения или через 3-5 мин после в/в введения и обычно продолжается в течение 4-6 ч (иногда сохраняясь до 12 ч).

Пипольфен раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл №10 инструкция на украинском

Форма випуску

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення


Опис

Розчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або із зеленим відтінком, без або майже без запаху.

1 мл 1 амп.
прометазину гідрохлорид 25 мг 50 мг

Допоміжні речовини : гідрохінон – 0.4 мг, калію дисульфіт – 1.5 мг, натрію сульфіт безводний – 2 мг, натрію хлорид – 14 мг, вода д/і – до 2 мл.

2 мл - ампули безбарвного скла з точкою зламу та синім кодовим кільцем (5) - упаковки осередкові пластикові (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

R06AD02 Promethazine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Блокатор гістамінових Н<SUB>1</SUB>-рецепторів. Протиалергічний препарат


Діюча речовина

прометазину гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Протиалергічний засіб - H<SUB>1</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор


Умови зберігання

Список Б. Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі від 15° до 25°C.


Термін придатності

Термін придатності – 5 років.


Фармакологічна дія

Блокатор гістамінових H1-рецепторів, похідне фенотіазину. Має виражену антигістамінну активність і надає значний вплив на ЦНС (надає седативну, снодійну, протиблювоту, антипсихотичну та гіпотермічну дію). Попереджає та заспокоює гикавку.

Запобігає ефектам, опосередкованим гістаміном (включаючи кропивницю та свербіж). Антихолінергічна дія обумовлює підсушуючу дію на слизові оболонки порожнини носа та рота.

Протиблювота дія прометазину обумовлена його центральним антихолінергічним ефектом, зниженням збудливості вестибулярної системи, пригніченням функції лабіринту, а також прямим гальмівним ефектом на тригерні хеморецепторні зони довгастого мозку.

Седативна дія обумовлена інгібуванням гістамін-К-метилтрансферази та блокадою центральних гістамінових рецепторів. Можлива також блокада та інших рецепторів ЦНС, таких як серотонінові та холінорецептори; Стимуляція α-адренорецепторів побічно послаблює стимуляцію ретикулярної формації стовбура мозку. Оскільки його хімічна структура відрізняється від структури інших антипсихотичних засобів із групи фенотіазинів, прометазин має більш слабку антипсихотичну дію.

У терапевтичних дозах не впливає серцево-судинну систему.

Клінічний ефект проявляється через 2 хв після внутрішньом'язового введення або через 3-5 хв після внутрішньовенного введення і зазвичай триває протягом 4-6 годин (іноді зберігаючись до 12 годин).


Показання

алергічні захворювання (в т.ч. кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна лихоманка, алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк, свербіж); допоміжна терапія анафілактичних реакцій (після усунення гострих проявів іншими засобами, наприклад, епіне седативного засобу в перед- та післяопераційному періоді; для попередження або усунення нудоти і блювоти, пов'язаної з наркозом та/або що з'являється в післяопераційному періоді; післяопераційні болі (у поєднанні з анальгетиками); кінетоз (для попередження та усунення запаморочення та тошно транспорті); як компонент літичних сумішей, що застосовуються для потенціювання наркозу в хірургічній практиці (для парентерального застосування).


Спосіб застосування, курс та дозування

Призначають внутрішньом'язове та внутрішньовенне.

Максимальна доза для дорослих становить 150 мг.

В/м препарат призначають дорослим по 25 мг 1 раз на добу, за необхідності 12.5-25 мг кожні 4-6 год.

Для профілактики та лікування нудоти та блювання препарат призначають внутрішньо або внутрішньом'язово в дозі 25 мг одноразово. При необхідності можна призначати по 25 мг кожні 4-6 год.

Як заспокійливий засіб у хірургії напередодні операції призначають внутрішньом'язову дозу 25-50 мг одноразово на ніч. Для передопераційної підготовки за 2.5 год до операції у складі літичних сумішей внутрішньом'язово вводять 50 мг Піпольфену, при необхідності через 1 год введення можна повторити.

Для індукції наркозу та аналгезії при певних діагностичних та хірургічних втручаннях, таких як повторна бронхоскопія, офтальмологічні операції, Піпольфен® можна призначати внутрішньовенно у дозах 0.15-0.3 мг/кг маси тіла.

Дітям старше 2 місяців препарат можна вводити внутрішньом'язово 3-5 разів на добу в дозі з розрахунку 0.5-1 мг/кг маси тіла. У тяжких випадках разова доза для внутрішньом'язового введення може бути збільшена до 1-2 мг/кг маси тіла.


Передозування

Симптоми: у дітей – збудження, тривожність, галюцинації, судоми, мідріаз та нерухомість зіниць, гіперемія шкіри обличчя, гіпертермія; у дорослих – психомоторне збудження, судоми, загальмованість. При гострому передозуванні – виражене зниження артеріального тиску, судинний колапс, пригнічення дихання, кома.

Лікування: у зв'язку з відсутністю антидотів проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. промивання шлунка, призначення активованого вугілля всередину (при проведенні детоксикації у ранні терміни після прийому внутрішньо); за показаннями – протиепілептичні препарати. Діаліз неефективний. Сприятлива дія може надати внутрішньо сульфату натрію або магнію.

Слід вживати заходів для відновлення адекватної легеневої вентиляції шляхом забезпечення прохідності дихальних шляхів та проведення допоміжної або штучної вентиляції легень. Необхідна корекція ацидозу та/або електролітного балансу. При тяжкій артеріальній гіпотензії слід вводити норепінефрін (норадреналін) або мезатон. Епінефрін (адреналін) парадоксальним чином може посилювати артеріальну гіпотензію.


Лікарська взаємодія

Піпольфен® посилює ефекти опіоїдних аналгетиків, снодійних, анксіолітичних (транквілізаторів) та антипсихотичних засобів (нейролептиків), а також лікарських засобів для загальної анестезії, місцевих анестетиків, м-холіноблокаторів та гіпотензивних лікарських засобів (потрібна корекція).

Піпольфен® послаблює дію похідних амфетаміну, м-холіноміметиків, антихолінестеразних лікарських засобів, ефедрину, гуанетидину, леводопи, допаміну.

Барбітурати прискорюють елімінацію та зменшують активність прометазину.

Бета-адреноблокатори підвищують (взаємно) концентрацію прометазину у плазмі крові.

Піпольфен® послаблює дію бромокриптину та підвищує концентрацію пролактину у сироватці крові.

Трициклічні антидепресанти та антихолінергічні лікарські засоби посилюють м-холіноблокуючу активність прометазину.

Етанол, клофелін, протиепілептичні засоби посилюють пригнічуючий вплив прометазину на ЦНС.

Інгібітори МАО (одночасне призначення не рекомендується) та похідні фенотіазину підвищують ризик виникнення артеріальної гіпотензії та екстрапірамідних розладів. Хінідин підвищує ймовірність кардіодепресивної дії прометазину.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Клінічні дані про застосування препарату Піпольфен при вагітності відсутні, тому застосування його протипоказане.

При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити через ризик виникнення екстрапірамідних порушень у дитини.


Побічна дія

З боку центральної нервової системи: седативний ефект, сонливість, кошмарні сновидіння, почастішання нічних апное, порушення гостроти зору, тривожність, психомоторне збудження, запаморочення, сплутаність свідомості, дезорієнтація; після прийому у високих дозах – екстрапірамідні розлади, підвищення судомної активності (у дітей).

З боку серцево-судинної системи: можливе зниження артеріального тиску, тахікардія, брадикардія.

З боку травної системи: можливі нудота, блювання, запор, сухість у роті, носі, глотці, анестезія слизової оболонки порожнини рота, холестаз.

З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія та/або лейкопенія, агранулоцитоз.

Дерматологічні реакції: можливі шкірні висипи та/або фотосенсибілізація.

З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, парез акомодації, порушення зору.

Алергічні реакції: кропив'янка, дерматит, фотосенсибілізація, бронхоспазм.

Інші: підвищене потовиділення, утруднене або хворобливе сечовипускання.


Протипоказання до застосування

коматозні стани або інші види глибокого пригнічення ЦНС; одночасне застосування інгібіторів МАО і період протягом 14 днів після завершення їх прийому; закритокутова глаукома; генезу; вагітність; період лактації; дитячий вік до 2 місяців (для парентерального введення); підвищена чутливість до прометазину, інших похідних фенотіазину та будь-якого іншого компонента препарату.

З обережністю слід призначати препарат при гострих та хронічних респіраторних захворюваннях (через пригнічення кашльового рефлексу), відкритокутовій глаукомі, пригніченні функції кісткового мозку, захворюваннях серцево-судинної системи, порушеннях функції печінки та нирок, виразковій хворобі з пилородуоденальної. та/або гіпертрофії передміхурової залози, схильності до затримки сечі, епілепсії, синдрому Рейє, а також пацієнтам похилого віку.


особливі вказівки

При тривалому застосуванні препарату необхідно систематично контролювати формулу периферичної крові та функцію печінки.

З особливою обережністю, особливо у високих дозах, слід призначати Піпольфен пацієнтам похилого віку, т.к. у цієї категорії пацієнтів підвищений ризик розвитку побічної дії.

При одночасному застосуванні з Піпольфеном анальгетики та снодійні засоби слід призначати у менших дозах.

Піпольфен® слід застосовувати під суворим лікарським контролем одночасно з опіоїдними анальгетиками, седативними та снодійними препаратами, засобами для наркозу, трициклічними антидепресантами та транквілізаторами.

Піпольфен® може маскувати ототоксичну дію (шум у вухах та запаморочення) спільно застосовуваних лікарських препаратів.

Піпольфен знижує поріг судомної готовності. Це слід враховувати при призначенні препарату пацієнтам, схильним до розвитку судом, або одночасно з іншими лікарськими засобами зі схожою дією.

Як протиблювотний препарат Піпольфен® слід застосовувати лише при затяжному блюванні відомої етіології.

При тривалому застосуванні підвищується ризик розвитку стоматологічних захворювань (карієс, пародонтит, кандидоз) через зменшення слиновиділення.

У період лікування заборонено вживання алкоголю.

У період прийому Піпольфена діагностичний тест на вагітність може давати хибнопозитивний результат.

Слід враховувати можливе підвищення рівня глюкози у крові хворих, які приймали Піпольфен, при виконанні тесту на толерантність до глюкози.

Для запобігання спотворенню результатів шкірних скарифікаційних проб на алергени препарат необхідно відмінити за 72 години до проведення алергологічних тестів.

Кожне драже містить 95 мг лактози, що слід враховувати при непереносимості лактози.

Використання у педіатрії

З обережністю слід призначати Піпольфен® дітям, оскільки утруднюється діагностика основного захворювання. Симптоми недіагностованої енцефалопатії та синдрому Рейє можуть бути помилково прийняті за побічні ефекти Піпольфена.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У початковий період застосування Піпольфена необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Надалі рівень обмежень визначають залежно від індивідуальної переносимості пацієнта.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції нирок.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат у разі порушення функції печінки.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказання: дитячий вік до 2 місяців (для парентерального введення); дитячий вік до 6 років (для вживання).

З обережністю слід призначати Піпольфен® дітям, оскільки утруднюється діагностика основного захворювання. Симптоми недіагностованої енцефалопатії та синдрому Рейє можуть бути помилково прийняті за побічні ефекти Піпольфена.


Нозологія (коди МКЛ)H10.1 Гострий атопічний (алергічний) кон'юнктивіт H81 Порушення вестибулярної функції J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (круглорічний алергічний риніт) L29 Сверблячка L50 Кропивниця R21 постійний біль (хронічний) T78.2 Анафілактичний шок неуточнений T78.3 Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) T80.6 Інші сироваткові реакції T88.7 Патологічна реакція на лікарський засіб або медикаменти неуточнена Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

EGIS Pharmaceuticals PLC (Угорщина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Пипольфен раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл №10 с доставкой в любой город или село Украины. Купить Пипольфен раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл №10 можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Пипольфен раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл №10 быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!

(1122)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*