Пенталгин Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+220 мг +325 мг 20 шт Цена

Комбинированное лекарственное средство.

Напроксен: НПВС, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия обусловлен неселективным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующей синтез простагландинов. Применение напроксена в виде соли напроксена натрия обеспечивает более быстрое всасывание и быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Парацетамол: анальгетик-антипиретик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.

Кофеин: уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность; расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает симулирующего действия на ЦНС, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока. Кофеин увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, а также снижает активность ЦОГ, т.к. является антагонистом аденозиновых А(2А) и А(2В) рецепторов, что способствует усилению обезболивающего действия анальгетиков.

Пігулки, покриті плівковою оболонкою

10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.

N02BE71 Парацетамол у комбінації з психолептиками

кофеїн

парацетамол

напроксен

Аналгезуючий засіб комбінований (НПЗП+аналгезуючий ненаркотичний засіб+психостимулюючий засіб)

Комбінований лікарський засіб.

Напроксен: НПЗЗ, має знеболювальну, жарознижувальну та протизапальну дію. Механізм дії обумовлений неселективним пригніченням активності ЦОГ-1 і ЦОГ-2, що регулює синтез простагландинів. Застосування напроксену у вигляді солі напроксену натрію забезпечує більш швидке всмоктування та швидке настання знеболювального ефекту.

Парацетамол: анальгетик-антипіретик, виявляє жарознижувальну та знеболювальну дію, обумовлену блокадою циклооксигенази в центральній нервовій системі та впливом на центри болю та терморегуляції.

Кофеїн: зменшує сонливість, відчуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність; розширює кровоносні судини скелетних м'язів, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить симулюючої дії на ЦНС, підвищує тонус судин головного мозку та сприяє прискоренню кровотоку. Кофеїн підвищує проникність гістогематичних бар'єрів і збільшує біодоступність ненаркотичних анальгетиків, також знижує активність ЦОГ, т.к. є антагоністом аденозинових А(2А) та А(2В) рецепторів, що сприяє посиленню знеболювальної дії анальгетиків.

Больовий синдром різного генезу: при захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартроз периферичних суглобів та хребта, у т.ч. із радикулярним синдромом, артрит, міалгія); невралгія; зубний біль; біль голови, мігрень; альгодисменорея; посттравматичний (розтяжки та забиття) та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням.

Всередину. Режим дозування індивідуальний, залежно від показань, віку пацієнта та клінічної ситуації.

Інші нестероїдні протизапальні засоби, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, кортикостероїди: зростання ризику побічних ефектів напроксену з боку ШКТ.

Пропранолол та інші бета-адреноблокатори: напроксен може знижувати антигіпертензивну дію препаратів. Кофеїн може пригнічувати терапевтичні ефекти бета-адреноблокаторів.

Серцеві глікозиди: кофеїн прискорює всмоктування та посилює дію серцевих глікозидів, підвищує їхню токсичність.

Діуретики: напроксен може зменшувати сечогінну дію діуретиків, інгібувати натрійуретичну дію фуросеміду. Діуретики можуть підвищувати ризик нефротоксичності нестероїдних протизапальних засобів.

Літій: напроксен знижує виведення літію, що призводить до збільшення концентрації літію у плазмі крові.

Мієлотоксичні препарати: посилення гематоксичності напроксену.

Циклоспорин: збільшення ризику ниркової недостатності.

Пробенецид: збільшує концентрацію напроксену у плазмі крові.

Метотрексат, фенітіон, сульфаніламід: напроксен уповільнює їхню екскрецію, що збільшує ризик розвитку їх токсичної дії.

Антацидні препарати, що містять магній та алюміній: зменшення абсорбції напроксену.

Антикоагулянти: напроксен може посилювати дію антикоагулянтів, парацетамол при тривалому застосуванні посилює дію непрямих антикоагулянтів.

Антитромбоцитарні препарати, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі.

Міфепристон: не рекомендується одночасний прийом нестероїдних протизапальних засобів протягом 8-12 днів після застосування міфепристону.

Такролімус: одночасне застосування нестероїдних протизапальних засобів підвищує ризик нефротоксичності.

Дифлунісал: підвищення концентрації парацетамолу в плазмі, що підвищує ризик розвитку гепатотоксичності.

Індуктори мікросомальних ферментів печінки: можливе підвищення гепатотоксичної дії парацетамолу.

Інгібітори мікросомальних ферментів печінки: зниження ризику гепатотоксичної дії парацетамолу.

Хлорамфенікол: парацетамол збільшує час виведення хлорамфеніколу.

Метоклопрамід, домперидон: збільшення швидкості всмоктування парацетамолу.

Колестирамін: зниження швидкості всмоктування парацетамолу.

Теофіліну: кофеїн знижує екскрецію теофіліну.

Барбітурати, примідон, протисудомні засоби: можливе посилення метаболізму та збільшення кліренсу кофеїну.

Циметидин, пероральні контрацептиви, дисульфірам, ципрофлоксацин, норфлоксацин: можливе зниження метаболізму кофеїну в печінці (уповільнення його виведення та збільшення концентрації у крові).

Препарати кальцію: кофеїн знижує їх всмоктування у ШКТ.

Наркотичні та снодійні лікарські засоби: кофеїн знижує їх ефективність.

Алкоголь: збільшення ризику ураження печінки та гострого панкреатиту.

Протипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – метгемоглобінемія, гемолітична анемія.

З боку нервової системи: часто - нервозність, біль голови, вертиго, запаморочення, сонливість; нечасто - тремор, парестезії, біль голови, депресія, порушення сну, розлад уваги, безсоння, нездужання; рідко – тривога, ейфоричний настрій, внутрішня напруга.

З боку органу зору: часто – порушення зору.

З боку органу слуху: часто – шум у вухах, порушення слуху; нечасто: зниження слуху.

З боку серцево-судинної системи: часто - набряклість, відчуття серцебиття; нечасто – застійна серцева недостатність, тахікардія, аритмія; підвищення артеріального тиску

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – задишка; нечасто – еозинофільні пневмонії; дуже рідко – бронхоспазм (у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів).

З боку травної системи: часто – запор, біль у животі, диспепсія, нудота, діарея, стоматит, метеоризм; нечасто - шлунково-кишкова кровотеча та/або перфорація шлунка, кривава блювота, мелена, блювання, сухість у роті; дуже рідко – рецидив чи загострення виразкового коліту чи хвороби Крона; гастрит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – підвищення активності «печінкових» ферментів, жовтяниця; дуже рідко – порушення функції печінки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - свербіж шкіри, шкірний висип, екхімози, пурпура; нечасто – алопеція, фотодерматози; дуже рідко – бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.

З боку кістково-м'язової системи: нечасто – міалгія та м'язова слабкість.

З боку сечовидільної системи: нечасто – гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність, нирковий папілярний некроз.

Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – спрага, підвищене потовиділення; нечасто – реакції підвищеної чутливості, порушення менструального циклу, гіпертермія (озноб та лихоманка).

Підвищена чутливість до активних речовин, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа або приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі), період після проведення аортокоронарного шунтування, ероз загострення), активна шлунково-кишкова кровотеча, гемофілія та інші порушення згортання крові та порушення гемостазу, цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі, декомпенсована серцева недостатність, органічні захворювання серцево-судинної системи (гострий інфаркт міокарда, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця) , пароксизмальна тахікардія, часта шлуночкова екстрасистолія, виражена печінкова недостатність або активне захворювання печінки, виражена ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія, підвищена збудливість, нар. ушеніе сну, тривожні розлади (агорафобія, панічні розлади), вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років.

З обережністю

ІХС, цереброваскулярні захворювання, застійна серцева недостатність, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, печінкова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості з підвищенням рівня трансаміназ, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольне ураження печінки, глаукома, порушення функції нирок (КК 30-60 мл/хв), виразкове ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, епілепсія та схильність до судомних нападів, літній вік, системна червона тканини (синдром Шарпа), тривале застосування нестероїдних протизапальних засобів, часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, супутня терапія такими препаратами: антикоагулянти, антиагреганти, пероральні глюкокортикоїди, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.

Для зниження ризику розвитку небажаних явищ слід використовувати ефективну мінімальну дозу мінімально можливим коротким курсом.

При збереженні чи посиленні больового синдрому і натомість терапії слід звернутися до лікаря.

При тривалому застосуванні потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки.

Не слід приймати разом з іншими протизапальними та болезаспокійливими препаратами, за винятком призначень лікаря.

Слід уникати прийому цієї комбінації протягом 48 годин до хірургічного втручання. При необхідності визначення 17-кортикостероїдів цю комбінацію слід відмінити за 48 годин до дослідження. Аналогічно напроксен може впливати на визначення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти в сечі.

Застосування напроксену, як і інших препаратів, що блокують синтез простагландинів, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність.

Під час лікування слід відмовитися від вживання алкогольних напоїв.

При застосуванні даної комбінації слід обмежити споживання продуктів, що містять кофеїн, оскільки надмірне надходження кофеїну може призвести до нервозності, дратівливості, безсоння та, у деяких випадках, почастішання серцебиття.

Застосування лікарського засобу може вплинути на результати визначення сечової кислоти за методом фосфорновольфрамової кислоти та глікемії глюкозооксидазним/пероксидазним методом.

Кофеїн може спотворювати результати проби з дипіридамолом; під час проведення дослідження необхідно протягом 8-12 год утриматися від прийому кофеїну.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Напроксен і кофеїн, можуть впливати на швидкість психомоторної реакції, тому на період прийому слід бути обережним при керуванні автомобілем і виконанні завдань, що вимагають підвищеної уваги.

Препарат протипоказаний для застосування при вираженій нирковій недостатності (кліренс креатиніну (КК) менше 30 мл/хв), при прогресуючому захворюванні нирок;

З обережністю при порушенні ниркової функції (КК 30-60 мл/хв).

З обережністю при печінковій недостатності легкого та середнього ступеня тяжкості з підвищенням рівня трансаміназ, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольне ураження печінки).

З обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку.

Препарат протипоказаний для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

OTCPHARM AO (Росія)

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA OAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Пенталгин Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+220 мг +325 мг 20 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Пенталгин Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+220 мг +325 мг 20 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, еще похожий товар станем Вам интересен. Хотите приобрести Пенталгин Нео таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+220 мг +325 мг 20 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Пенталгин таблетки покрытые пленочной оболочкой 24 шт., Спазмалгон Эффект таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 шт., Спазмалгон Эффект таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт., Пенталгин таблетки покрытые пленочной оболочкой 4 шт..