ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50мкг 1 шт шприц-ручка Цена

Иммуномодулятор, противовирусное средство. Представляет собой ковалентный конъюгат рекомбинантного интерферона альфа-2b и монометоксиполиэтиленгликоля. Средняя молекулярная масса составляет около 31.300 дальтон.

Рекомбинантный интерферон альфа-2b получают из клона Е.coli, который содержит плазмидный гибрид (полученный посредством генной инженерии), кодирующий интерферон альфа-2b лейкоцитов человека. Исследования in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что биологическая активность пегинтерферона альфа-2b обусловлена интерфероном альфа-2b. Клеточные эффекты интерферонов реализуются благодаря связыванию со специфическими рецепторами на поверхности клеток. Исследования других интерферонов продемонстрировали их видоспецифичность.

Рекомбинантный интерферон альфа-2b подавляет также репликацию вируса in vitro и in vivo. Хотя точный механизм противовирусного действия рекомбинантного интерферона альфа-2b неизвестен, тем не менее, полагают, что он изменяет метаболизм клеток хозяина. Это приводит к подавлению репликации вируса; если она все же происходит, то образующиеся вирионы не способны выйти из клетки.

ліофілізат д/пригот. р-ну д/п/к введення 50 мкг: шприц-ручки 2-камерні з розчинником у компл. з голкою та серветками

Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій білого або майже білого кольору, який не містить сторонніх включень; розчинник - прозора, безбарвна рідина, яка містить видимих ​​частинок.

Допоміжні речовини : натрію гідрофосфат, натрію дигідрофосфат, сахароза, полісорбат 80.

Розчинник: вода д/і – 0.7 мл*.

* - розчинник додається у надмірній кількості для компенсації втрат при розчиненні ліофілізату та введенні приготовленого розчину.

50 мкг - Шприц-ручки двокамерні з розчинником (1) - упаковки контурні пластикові (1) у комплекті з голкою д/п/до ін'єкції та серветками (2 шт.) - пачки картонні.

L03AB10 Peginterferon alfa-2b

Інтерферон. Імуномодулюючий препарат із противірусною дією

пэгінтерферон альфа-2b

МІБП-цитокін

Імуномодулятор, противірусний засіб. Являє собою ковалентний кон'югат рекомбінантного інтерферону альфа-2b та монометоксиполіетиленгліколю. Середня молекулярна маса становить близько 31300 дальтонів.

Рекомбінантний інтерферон альфа-2b отримують з клону Е.coli, який містить гібрид плазміду (отриманий за допомогою генної інженерії), що кодує інтерферон альфа-2b лейкоцитів людини. Дослідження in vitro та in vivo свідчать, що біологічна активність пегінтерферону альфа-2b обумовлена ​​інтерфероном альфа-2b. Клітинні ефекти інтерферонів реалізуються завдяки зв'язуванню із специфічними рецепторами на поверхні клітин. Дослідження інших інтерферонів продемонстрували їхню видоспецифічність.

Рекомбінантний інтерферон альфа-2b пригнічує також реплікацію вірусу in vitro та in vivo. Хоча точний механізм противірусної дії рекомбінантного інтерферону альфа-2b невідомий, проте вважають, що він змінює метаболізм клітин господаря. Це призводить до придушення реплікації вірусу; якщо вона все ж таки відбувається, то віріони, що утворюються, не здатні вийти з клітини.

В якості монотерапії при гістологічно підтвердженому гепатиті C у дорослих з наявністю сироваткових маркерів реплікації вірусу гепатиту С (підвищення активності амінотрансфераз, наявність PHK-HCV або антитіл до HCV у сироватці при відсутності декомпенсації захворювання печінки) у разі непереносимості риб; у складі комбінованої терапії з рибавірином пацієнтів із хронічним гепатитом С.

Вводять п/к у дозі 0.5 мкг/кг або 1 мкг/кг 1 раз на тиждень протягом принаймні 6 місяців або у дозі 1.5 мкг/кг маси тіла при застосуванні у складі комбінованої терапії з рибавірином. Дозу встановлюють з урахуванням передбачуваної ефективності препарату та можливості розвитку побічних реакцій. Якщо через 6 місяців із сироватки виділяється РНК вірусу, то лікування продовжують ще протягом 6 місяців; загалом тривалість лікування становить 1 рік.

Якщо під час лікування спостерігаються побічні реакції, дозу пегінтерферону альфа-2b рекомендується зменшити вдвічі. При збереженні побічних ефектів або їх повторної появи після зміни дози лікування припиняють.

Дозу коригують залежно від кількості нейтрофілів, тромбоцитів та функції нирок. Терапію припиняють при зниженні числа нейтрофілів менше 0.50× 109 /л або числа тромбоцитів менше 25× 109 /л.

Протипоказаний для застосування при вагітності.

При необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити.

Можливе застосування у жінок репродуктивного віку, якщо протягом усього лікування вони користуються ефективними методами контрацепції.

З боку травної системи: анорексія, нудота, діарея, біль у животі.

З боку кістково-м'язової системи: біль, міалгія, артралгія.

З боку нервової системи: біль голови, депресія, тривога, запаморочення, порушення концентрації уваги, безсоння, дратівливість.

Часто: свербіж, сухість шкіри, нездужання, пітливість, болі в правому підребер'ї, нейтропенія, висип, блювота, сухість у роті, емоційна лабільність, нервозність, задишка, вірусні інфекції, сонливість, порушення функції щитовидної залози, біль у грудях, диспе , парестезії, кашель, збудження, синусит, артеріальна гіпертензія, гіперстезія, затуманювання зору, сплутаність свідомості, здуття живота, зниження лібідо, еритема, біль в очах, апатія, гіпестезія, нестійкий стілець, кон'юнктивіт, порушення , гранулоцитопенію, тромбоцитопенію.

Рідко: суїцидальні думки та спроби, порушення слуху, зміни сітківки, цукровий діабет, гепатопатія та аритмії.

Місцеві реакції: запалення, місцева реакція гіперчутливості.

Інші: астенія, втома, пропасниця, грипоподібні симптоми, озноб, зниження маси тіла, алопеція, фарингіт.

Аутоімуний гепатит або аутоімунне захворювання в анамнезі; тяжке психічне захворювання або виражені психічні розлади в анамнезі; порушення функції щитовидної залози стійке до медикаментозної терапії; тяжкі порушення функції нирок чи печінки; епілепсія та/або порушення функції ЦНС; вагітність; підвищена чутливість до пегінтерферону альфа-2b та інших інтерферонів.

До початку та під час лікування пегінтерфероном альфа-2b рекомендується проводити загальний та біохімічний аналізи крові та дослідження функції щитовидної залози. Прийнятними є вихідні значення показників крові: тромбоцити – ≥100 000/мкл, нейтрофіли – ≥1500/мкл, ТТГ – у межах норми.

Безпека та ефективність пегінтерферону альфа-2b пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки не вивчені, тому його не слід застосовувати у цій категорії пацієнтів.

Пацієнтам із захворюваннями серця перед початком та під час лікування рекомендується проводити ЕКГ. Аритмії (в основному надшлуночкові), як правило, піддаються звичайній терапії, але може знадобитися скасування пегінтерферону альфа-2b. Пацієнтам із застійною серцевою недостатністю (в т.ч. в анамнезі), інфарктом міокарда та/або аритмією під час лікування пегінтерфероном альфа-2b потрібне постійне медичне спостереження.

При розвитку реакцій підвищеної чутливості негайного типу (в т.ч. кропив'янки, ангіоневротичного набряку, бронхоспазму, анафілаксії) на фоні введення пегінтерферону альфа-2b слід припинити лікування та негайно призначити адекватну симптоматичну терапію. Минущий шкірний висип не вимагає припинення лікування.

У разі появи симптомів, які можуть вказувати на декомпенсацію захворювання печінки, слід припинити застосування пегінтерферону альфа-2b.

Хоча лихоманка може бути проявом грипоподібного синдрому, який часто спостерігається при лікуванні інтерфероном, проте необхідно виключити інші причини стійкої лихоманки.

У період лікування пегінтерфероном альфа-2b необхідно забезпечити адекватну гідратацію, т.к. у деяких пацієнтів спостерігалася гіпотензія, пов'язана зі зменшенням об'єму рідини в організмі. У таких випадках може знадобитися введення рідини.

З обережністю застосовувати при захворюваннях легень (наприклад, хронічні обструктивні захворювання легень), цукровому діабеті, що супроводжується кетоацидозом, у хворих з порушеннями зсідання крові (наприклад, тромбофлебітом, тромбоемболією легеневої артерії) або вираженою мієлосупресією.

У поодиноких випадках у хворих, які отримували інтерферон альфа, у легенях розвивалися інфільтрати неясної етіології. З появою лихоманки, кашлю, задишки та інших респіраторних симптомів усім хворим слід проводити рентгенографію грудної клітки. За наявності інфільтратів на рентгенограмах легень або ознак порушення функції легень слід постійно спостерігати за хворими та при необхідності відмінити пегінтерферон альфа-2b.

Пацієнтам із цукровим діабетом або артеріальною гіпертензією перед початком лікування пегінтерфероном альфа-2b рекомендується провести обстеження очей.

З появою психічних порушень чи змін ЦНС, зокрема. явної депресії, хворих рекомендується постійно спостерігати з огляду на потенційну серйозність подібних небажаних явищ. При збереженні або наростанні симптомів пегінтерферон альфа-2b слід відмінити.

За наявності будь-яких порушень функції щитовидної залози, виявлених на початок лікування пегінтерфероном альфа-2b, рекомендується призначити стандартну терапію. Пегінтерферон альфа-2b не слід застосовувати, якщо така терапія не дає змоги підтримувати активність ТТГ на нормальному рівні.

У пацієнтів з псоріазом пегінтерферон альфа-2b слід застосовувати лише у випадку, якщо очікувана користь терапії перевищує можливий ризик.

У період лікування пацієнтам із порушеннями функції нирок потрібне постійне спостереження.

Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

З появою стомлюваності, сонливості чи сплутаності свідомості на тлі терапії не рекомендується керувати автомобілем чи складною технікою.

У період лікування пацієнтам із порушеннями функції нирок потрібне постійне спостереження.

Безпека та ефективність пегінтерферону альфа-2b пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки не вивчені, тому його не слід застосовувати у цій категорії пацієнтів.

Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років.

SCHERING-PLOUGH LABO NV (Бельгія)

SCHERING-PLOUGH Ltd. (Сінгапур)

Страна производства (на момент написания) Сингапур.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50мкг 1 шт шприц-ручка с доставкой в любой город или село Украины. Купить ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50мкг 1 шт шприц-ручка можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести ПегИнтрон лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50мкг 1 шт шприц-ручка быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Пегасис раствор для подкожного введения 180 мкг 0,5 мл шприц-тюбик 1 шт., Пегасис раствор 135 мкг/0,5 мл 0.5 мл.