Омез ДСР капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 30 шт Цена

Комбинация двух действующих веществ (домперидон и омепразол) оказывает комплексное действие на основные звенья патогенеза гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), диспепсические нарушения различного генеза. Домперидон усиливает и синхронизирует физиологические перистальтические волны, омепразол снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты.

Омепразол

Механизм действия

Омепразол концентрируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, активируется и ингибирует протонный насос – фермент Н+/К+-АТФ-азу, что обеспечивает дозозависимое высокоэффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от стимулирующего фактора.

Влияние на кислотность желудка

Максимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение 24-часовой желудочной кислотности не менее чем на 80%. При этом достигается снижение средней максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол 20 мг при ежедневном пероральном применении поддерживает во внутрижелудочной среде значение кислотности на уровне рН ≥3 в среднем в течение 17 ч в сутки. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC омепразола, а не от концентрации препарата в плазме в данный момент времени.

Действие на Helicobacter pylori

Эрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки ЖКТ и длительной ремиссией язвенной болезни, что снижает вероятность таких осложнений, как кровотечения, так же эффективно, как и постоянная поддерживающая терапия.

Другие эффекты

Снижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных Salmonella spp., Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в сыворотке крови повышается. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А.

Домперидон

Антагонист допамина, сочетает периферическое (гастрокинетическое) действие и антагонизм к рецепторам допамина в триггерной зоне головного мозга (центральное действие), благодаря чему обладает противорвотным действием, стимулирует выделение пролактина из гипофиза и устраняет ингибирующее влияние допамина на моторную функцию ЖКТ, усиливает и синхронизирует перистальтические волны, тем самым ускоряет естественное опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода.

Капсули з модифікованим вивільненням

Капсули з модифікованим вивільненням тверді желатинові, розмір №1, прозорі, безбарвні, з маркуванням чорного кольору img_drreddys.eps|png на кришці капсули та маркуванням червоного кольору "OMEZ-DSR" на корпусі капсули; вміст капсул - гранули від білого до сірувато-білого та від коричневого до жовтувато-коричневого кольору.

Допоміжні речовини : тальк – 2 мг.

* Допоміжні речовини (у складі гранул з кишковорозчинним покриттям – 267 мг): манітол – 137.86 мг, лактози моногідрат – 9.66 мг, натрію лаурилсульфат – 0.52 мг, натрію гідрофосфат – 0.89 мг, 35 мг; сахароза – 8.54 мг, гіпромелоза 6 cps – 0.14 мг; покриття: гіпромелоза 6 cps - 13 мг; кишковорозчинне покриття: сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату [1:1] (сополімер метакрилової кислоти [тип С]) – 40.47 мг; натрію гідроксид – 0.54 мг; макрогол 6000 – 4.85 мг; тальк – 4.05 мг; титану діоксид – 2.13 мг.

** Допоміжні речовини (у складі гранул з пролонгованим вивільненням – 100 мг): цукрова крупка нонпарель – 58.98 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.48 мг, тальк – 4.51 мг, гіпромелоза 5 cps – 0.57 мг; покриття: гіпромелоза 5 cps – 2.34 мг, тальк – 0.71 мг, барвник заліза оксид жовтий – 0.12 мг, барвник заліза оксид червоний – 0.04 мг, титану діоксид – 0.47 мг; покриття пролонгованого вивільнення: гіпромелоза 5 cps - 0.4 мг; етилцелюлоза 10 cps – 1.18 мг, триацетин – 0.12 мг; тальк – 0.086 мг.

Склад капсул желатинових твердих №1: желатин – 85.42%, вода – 14.5%, натрію лаурилсульфат – 0.08%.

Склад чорних чорнил для нанесення напису на кришечку капсули: етанол - 29-33%, ізопропанол - 9-12%, бутанол - 4-7%, шелак - 24-28%, барвник заліза оксид чорний (Е172) - 24-28% , аміак водний – 1–3%, пропіленгліколь – 0.5–2%.

Склад червоного чорнила для нанесення напису на корпусі капсули: етанол - 21-25%, ізопропанол - 12-16%, бутанол - 7-10%, шелак - 22-27%, барвник червоний [Понсо 4R] (Е124) - 18- 24%, титану діоксид (Е171) – 5–9%, аміак водний – 1–3%, полісорбат 80 – 0.5–2%; пропіленгліколь - 0.5-2%.

10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (8) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.

A02BX Інші противиразкові препарати

Комбінований препарат, що регулює моторну функцію ШКТ та інгібує секрецію соляної кислоти

омепразол

домперидон

Рефлюкс-езофагіту засіб лікування (протонового насоса інгібітор+дофамінових рецепторів центральний блокатор)

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Комбінація двох діючих речовин (домперидон та омепразол) надає комплексну дію на основні ланки патогенезу гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ), диспепсичні порушення різного генезу. Домперидон посилює та синхронізує фізіологічні перистальтичні хвилі, омепразол знижує базальну та стимульовану секрецію соляної кислоти.

Омепразол

Механізм дії

Омепразол концентрується в кислому середовищі секреторних канальців парієтальних клітин слизової оболонки шлунка, активується та інгібує протонний насос – фермент Н+/К+-АТФ-азу, що забезпечує дозозалежне високоефективне інгібування базальної та стимульованої секреції соляної кислоти незалежно від стимулюючого фактора.

Вплив на кислотність шлунка

Максимальний ефект досягається протягом 4 днів лікування. У пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки омепразол у дозі 20 мг викликає стійке зниження 24-годинної шлункової кислотності не менше ніж на 80%. При цьому досягається зниження середньої максимальної концентрації соляної кислоти після стимуляції пентагастрином на 70% протягом 24 годин. на добу. Інгібування секреції соляної кислоти залежить від AUC омепразолу, а не концентрації препарату в плазмі в даний момент часу.

Дія на Helicobacter pylori

Ерадикація Helicobacter pylori при застосуванні омепразолу спільно з антибактеріальними засобами супроводжується швидким усуненням симптомів, високим ступенем загоєння дефектів слизової оболонки ШКТ і тривалою ремісією виразкової хвороби, що знижує ймовірність таких ускладнень, як кровотечі, так само ефективно, як і.

Інші ефекти

Зниження секреції соляної кислоти у шлунку призводить до незначного збільшення ризику розвитку кишкових інфекцій, спричинених Salmonella spp., Campylobacter spp. та Clostridium difficile. Під час лікування препаратами, що знижують секрецію залоз шлунка, концентрація гастрину в сироватці підвищується. Внаслідок зниження секреції соляної кислоти підвищується концентрація хромограніну А.

Домперидон

Антагоніст допаміну, поєднує периферичну (гастрокінетичну) дію та антагонізм до рецепторів допаміну в тригерній зоні головного мозку (центральна дія), завдяки чому має протиблювотну дію, стимулює виділення пролактину з гіпофізу та усуває інгібуючий вплив допаміну на моторну , тим самим прискорює природне спорожнення шлунка та підвищує тиск сфінктера нижнього відділу стравоходу.

диспепсія, що супроводжується уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом (відчуття переповнення в епігастрії, відчуття здуття живота, біль у верхній частині живота; відрижка, метеоризм; нудота, блювота; печія з закидом або без) гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; нудота, блювання, печія, пов'язані з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, гастритом, виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, в т.ч. після проведення ерадикаційної терапії.

Препарат приймають внутрішньо натще, за 20-30 хв до їди (вміст капсули не можна розжовувати), запиваючи невеликою кількістю води.

Рекомендована доза – 1 капс. 1 раз на добу вранці.

Максимальна добова доза – 1 капсула, що відповідає 20 мг омепразолу та 30 мг домперидону.

При легких порушеннях функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.

Коригування разової дози при порушеннях функції нирок не потрібне.

У пацієнтів похилого віку не потрібно коригувати режим дозування.

Симптоми: запаморочення, сплутаність свідомості, апатія, сонливість, біль голови, порушення зору, дилатація судин, тахікардія, нудота, блювання, метеоризм, діарея, підвищення потовиділення, сухість у роті. При збільшенні дози швидкість елімінації не змінювалася.

Лікування: активоване вугілля всередину, промивання шлунка; при необхідності – симптоматична терапія та ретельне спостереження. Антихолінергічні засоби, препарати, що застосовуються для лікування паркінсонізму, або антигістамінні препарати, можуть бути ефективними при виникненні екстрапірамідних реакцій. Гемодіаліз недостатньо ефективний.

Спеціальних досліджень лікарської взаємодії препарату Омез ДСР з іншими препаратами не проводилося. Для окремих лікарських препаратів було зазначено вказану нижче лікарську взаємодію.

Речовини з рН-залежною абсорбцією

Подібно до інших препаратів, що знижують кислотність шлункового соку, лікування омепразолом може призвести до зниження всмоктування кетоконазолу, ітраконазолу, позаконазолу, ерлотинібу, препаратів заліза та ціанокобаламіну. Слід уникати їхнього спільного прийому з препаратом Омез ДСР.

Антацидні та антисекреторні препарати

Циметидин та бікарбонат натрію знижують пероральну доступність домперидону.

Дігоксин

Біодоступність дигоксину при одночасному застосуванні з омепразолом збільшується на 10%. Слід бути обережними при одночасному застосуванні дигоксину та препарату Омез® ДСР у літніх пацієнтів. Спільний прийом домперидону та дигоксину не змінює концентрацію останнього.

Клопідогрів

За результатами досліджень відзначено взаємодію між клопідогрелом (навантажувальна доза 300 мг, що підтримує доза 75 мг на добу) та омепразолом (80 мг на добу), що знижує експозицію активного метаболіту клопідогрелу та зменшує інгібування агрегації тромбоцитів. Тому слід уникати одночасного застосування клопідогрелу та омепразолу у дозі 80 мг на добу.

Антиретровірусні препарати

Збільшення значення рН на фоні терапії омепразолом може впливати на всмоктування антиретровірусних препаратів. Також можлива взаємодія на рівні ізоферменту CYP2C19. У зв'язку з цим спільне застосування препарату Омез ДСР з антиретровірусними препаратами, такими як атазанавір та нелфінавір, протипоказано.

При одночасному застосуванні з омепразолом відзначається підвищення плазмової концентрації саквінавіру/ритонавіру до 70%, при цьому переносимість лікування пацієнтами з ВІЛ-інфекцією не погіршується.

Переважний вплив інгібіторів ВІЛ на ізофермент CYP3A4 може викликати підвищення концентрації домперидону при спільному призначенні з препаратом Омез® ДСР.

Такролімус

При одночасному застосуванні омепразолу та такролімусу було відмічено підвищення концентрації такролімусу у сироватці крові. Необхідно контролювати КК та концентрацію такролімусу в плазмі крові при його сумісному застосуванні з препаратом Омез ДСР.

Метотрексат

Інгібітори протонової помпи можуть трохи підвищувати концентрацію метотрексату в плазмі крові. При лікуванні високими дозами метотрексату слід тимчасово припинити прийом препарату Омез ДСР.

Препарати, у яких метаболізм бере участь ізофермент CYP2C19

При одночасному застосуванні з омепразолом можливе підвищення плазмової концентрації та збільшення Т1/2 варфарину (R-варфарину), діазепаму, фенітоїну, цилостазолу, іміпраміну, кломіпраміну, циталопраму, гексобарбіталу, дисульфіраму, а також інших препаратів, метаболізуючих C може знадобитися зниження доз цих препаратів). Однак прийом омепразолу 20 мг на добу не впливає на концентрацію фенітоїну в плазмі у пацієнтів, які тривало приймають фенітоїн. При застосуванні омепразолу пацієнтами, які отримують варфарин або інші антагоністи вітаміну К, потрібний моніторинг МНО. У той же час супутнє лікування омепразолом у добовій дозі 20 мг не призводить до зміни часу коагуляції у пацієнтів, які тривало приймають варфарин.

Інгібітори ферментів CYP2C19 та/або CYP3A4

Одночасне застосування з інгібіторами ізоферментів CYP2C19 та/або CYP3A4 уповільнює метаболізм омепразолу.

При сумісному прийомі омепразолу або домперидону з кларитроміцином або еритроміцином концентрація омепразолу, як і концентрація домперидону в плазмі, підвищуються.

Спільне застосування вориконазолу та омепразолу призводить до збільшення AUC омепразолу.

Флуконазол, ітраконазол, кетоконазол та вориконазол також підвищують концентрацію домперидону у плазмі.

Переважний вплив інгібіторів протеази ВІЛ на ізофермент CYP3A4 може викликати підвищення концентрації домперидону при їхньому спільному призначенні з препаратом Омез ДСР.

Клінічний досвід та дослідження in vitro показують, що можливе підвищення концентрації домперидону в плазмі при сумісному застосуванні таких сильних інгібіторів CYP3A4, як антагоністи кальцію (дилтіазем та верапаміл), нефадозон та аміодарон.

Крім того, при прийомі аміодарону, або при сумісному прийомі домперидону з кетоконазолом, еритроміцин може подовжуватися інтервал QT.

Індуктори ферментів CYP2C19 та CYP3A4

Індуктори ізоферментів CYP2C19 та CYP3A4, такі як рифампіцин, препарати звіробою продірявленого (Hypericum perforatum), при сумісному застосуванні з омепразолом можуть призводити до зниження концентрації омепразолу в плазмі крові за рахунок прискорення метаболізму омезолу.

Антихолінергічні препарати

Антихолінергічні препарати можуть нейтралізувати дію домперидону.

Відсутність впливу на метаболізм

Спільний прийом омепразолу з амоксициліном або метронідазолом не впливає на концентрацію омепразолу у плазмі.

Не встановлено клінічно значущої взаємодії омепразолу з метопрололом, фенацетином, естрадіолом, будесонідом, диклофенаком, напроксеном, піроксикамом, S-варфарином.

Не виявлено впливу омепразолу на антацидні засоби, теофілін, кофеїн, хінідин, лідокаїн, пропранолол, етанол.

Застосування домперидону на фоні прийому парацетамолу або дигоксину не впливало на рівень цих препаратів у крові.

Домперидон сумісний із прийомом антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), агоністами допамінових рецепторів (бромокриптин, L-допа), т.к. пригнічує їх небажані периферичні ефекти (нудота та блювання) і не впливає на їх центральні ефекти.

Застосування препарату Омез ДСР при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.

Можливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення для омепразолу та домперидону: дуже часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, у т.ч. поодинокі випадки та частота невідома).

Омепразол

З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – агранулоцитоз, панцитопенія, еозинофілія.

З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (лихоманка, ангіоневротичний набряк, анафілактична реакція/анафілактичний шок).

З боку обміну речовин та харчування: рідко – гіпонатріємія; частота невідома – гіпомагніємія, яка у тяжких випадках може призвести до гіпокальціємії, гіпокаліємії.

Порушення психіки: нечасто – безсоння; рідко – підвищена збудливість, депресія, оборотна сплутаність свідомості; дуже рідко – агресія, галюцинації.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, парестезії, сонливість; рідко – порушення смаку.

З боку органу зору: нечасто – зорові порушення, у т.ч. зменшення полів зору, зниження гостроти та чіткості зорового сприйняття (зазвичай проходять після припинення терапії).

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – порушення слухового сприйняття, у т.ч. "дзвін у вухах" (зазвичай проходять після припинення терапії), вертиго (почуття кружляння власного тіла або навколишніх предметів).

З боку дихальної системи: рідко – бронхоспазм.

З боку травної системи: часто – абдомінальний біль, запор, діарея, метеоризм, нудота, блювання; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота, стоматит, гастроінтестинальний кандидоз, мікроскопічний коліт, зміна кольору язика до коричнево-чорного та поява доброякісних кіст слинних залоз при одночасному використанні з кларитроміцином (явлення носять оборотний характер після припинення терапії); поодинокі випадки – утворення шлункових гландулярних кіст та під час тривалого лікування при одночасному використанні з кларитроміцином (наслідок інгібування секреції соляної кислоти, носить доброякісний, оборотний характер).

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – підвищення активності печінкових ферментів та лужної фосфатази (оборотного характеру); рідко – гепатит (з жовтяницею або без), печінкова недостатність, енцефалопатія у пацієнтів із попередніми тяжкими захворюваннями печінки.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – дерматит, свербіж шкіри, висипання на шкірі, кропив'янка; рідко - алопеція, реакції фоточутливості у вигляді почервоніння шкіри після УФО, багатоформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона (важка еритема, що характеризується появою плям і пухирів на шкірі та слизових оболонках на тлі високої температури та болю).

З боку кістково-м'язової системи: нечасто – переломи хребців, кісток зап'ястя, головки стегнової кістки, пов'язані з остеопорозом; рідко – артралгія, міалгія, м'язова слабкість.

З боку сечовидільної системи: рідко – інтерстиціальний нефрит.

З боку статевих органів та молочної залози: рідко – гінекомастія.

Загальні розлади: нечасто – нездужання; рідко – підвищене потовиділення, периферичні набряки.

Домперидон

З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактична реакція/анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

Порушення психіки: дуже рідко – ажитація, нервозність, підвищена збудливість та дратівливість.

З боку нервової системи: дуже рідко – екстрапірамідні явища, судоми, сонливість, головний біль.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко - подовження інтервалу QT, шлуночкова тахікардія на кшталт "пірует", раптова коронарна смерть (більш ймовірно для пацієнтів старше 60 років, які приймають більше 30 мг на добу).

З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – набряк Квінке, кропив'янка.

З боку сечовивідної системи: дуже рідко – затримка сечі.

Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – зміни показників функціональних проб печінки, підвищення рівня пролактину крові.

У разі появи побічних ефектів, які не зазначені в даній інструкції, пацієнту необхідно негайно повідомити лікаря.

підвищена чутливість до компонентів препарату і бензімідазолів; пролактин-секретуюча пухлина гіпофіза (пролактинома); непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; еритроміцину або інших інгібіторів CYP3A4, що викликають подовження інтервалу QT, таких як флуконазол, вориконазол, кларитроміцин, аміодарон і телитроміцин; шлунково-кишкова кровотеча, механічна непрохідність або перфорація, тобто. коли стимуляція моторики шлунково-кишкового тракту може бути небезпечною; печінкова недостатність середнього та тяжкого ступеня тяжкості; вагітність; період грудного вигодовування; вік до 18 років.

З обережністю:

Лактоза

Гранули омепразолу містять лактозу, тому не слід використовувати Омез ДСР у пацієнтів з непереносимістю лактози, галактоземією та порушенням всмоктування глюкози та галактози.

Серцево-судинна система

Було показано, що застосування домперидону може бути пов'язане з підвищенням ризику шлуночкових аритмій або раптової коронарної смерті, що більш ймовірно для пацієнтів віком понад 60 років при добовій дозі домперидону більше 30 мг. Застосування домперидону та інших препаратів, що призводять до подовження інтервалу QT, вимагає обережності у пацієнтів з наявними порушеннями провідності при подовженні QT, вираженому порушенні електролітного балансу або застійної серцевої недостатності.

Остеопороз

Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу або переломів на його фоні повинні перебувати під відповідним клінічним наглядом, хоча причинно-наслідковий зв'язок застосування омепразолу з переломами на фоні остеопорозу не встановлено.

Гіпомагніємія

Є повідомлення про виникнення вираженої гіпомагніємії у пацієнтів, які отримують терапію інгібіторами протонового насоса, у т.ч. омепразолом понад рік. Пацієнтам, які отримують терапію омепразолом протягом тривалого часу, особливо у поєднанні з дигоксином або іншими препаратами, що знижують вміст магнію в плазмі (діуретиками), потрібен регулярний контроль вмісту магнію.

Вплив на лабораторні тести

Підвищення концентрації хромограніну А (CgA) внаслідок зниження секреції соляної кислоти може впливати на результати обстежень для виявлення нейроендокринних пухлин. Для запобігання цьому впливу терапію інгібіторами протонового насоса необхідно призупинити за 5 днів до проведення дослідження концентрації CgA.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування препаратом Омез® ДСР слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та виконанні інших потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.

Протипоказано застосування при печінковій недостатності середнього та тяжкого ступеня тяжкості.

При легких порушеннях функції печінки корекція режиму дозування не потрібна.

Препарат відпускається за рецептом.

У пацієнтів похилого віку не потрібно коригувати режим дозування.

Протипоказане застосування віком до 18 років.

Dr. Reddy`s Laboratories LTD (Індія)

Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Омез ДСР капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Омез ДСР капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Омез ДСР капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Омез капсулы кишечнорастворимые 40 мг 28 шт., Омез капсулы кишечнорастворимые 10 мг 10 шт., Chicco Игрушка для коляски Маленький водитель 6м+, Омез Инста порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг пакетики 5 шт., Омез капсулы 20 мг 10 шт. (Р), Омез Д капсулы 30 шт..