Нурофен Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 12 шт Цена
-
Страна:Великобритания
-
Форма выпуска:таблетки
-
В упаковке:12 шт.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное и противокашлевое действие.
Ибупрофен и кодеин отличаются по механизму и месту действия. В результате их совместного действия достигается более выраженное снижение болевой чувствительности, чем по отдельности.
Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВС, обусловлен ингибированием синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (анальгезирующее), жаропонижающее и противовоспалительное. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Кодеин - анальгетик, действует на опиоидные рецепторы ЦНС и обладает противокашлевым эффектом.
Нурофен Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 12 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Пігулки, покриті плівковою оболонкою
Опис
Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, капсулоподібні, двоопуклі, з гравіюванням "N+" на одній стороні.
| 1 таб. | |
| ібупрофен | 200 мг |
| кодеїну фосфату гемігідрат | 12.8 мг, |
| що відповідає змісту кодеїну | 10 мг |
Допоміжні речовини : целюлоза мікрокристалічна – 355.44 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 45 мг, гіпромелоза – 8.16 мг, крохмаль прежелатинізований – 25.6 мг.
Склад оболонки: опаспрей M-1-7111B – 4.31 мг (гіпромелоза – 3%, титану діоксид – 30%, вода очищена* – 57%, спирт денатурований* – 10%), тальк – 2.61 мг, гіпромелоза – 13.08 мг.
* видаляються у процесі виробництва.
2 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
2 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
4 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
12 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
Коди АТХ
N02AA59 Кодеїн у комбінації з іншими препаратами (за винятком психолептики)
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
НПЗЗ комбінованого складу
Діюча речовина
ібупрофен
кодеїн
Фармако-терапевтична група
Аналгезуючий засіб (анальгетик опіоїдний + НПЗП)
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Комбінований препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Має аналгетичну, жарознижувальну, протизапальну та протикашльову дію.
Ібупрофен і кодеїн відрізняються за механізмом та місцем дії. В результаті їхньої спільної дії досягається більш виражене зниження больової чутливості, ніж окремо.
Механізм дії ібупрофену , похідного пропіонової кислоти з групи НПЗЗ, обумовлений інгібуванням синтезу простагландинів – медіаторів болю, запалення та гіпертермічної реакції. Невибірково блокує ЦОГ-1 та ЦОГ-2, унаслідок чого гальмує синтез простагландинів. Має швидку спрямовану дію проти болю (аналгезуючу), жарознижувальну та протизапальну. Крім того, ібупрофен оборотно інгібує агрегацію тромбоцитів.
Кодеїн - аналгетик, діє на опіоїдні рецептори ЦНС і має протикашльовий ефект.
Показання
Короткочасне симптоматичне лікування больового синдрому легкого та помірного ступеня вираженості при неефективності монотерапії НПЗЗ:
головний біль;мігрень;зубний біль;невралгія;біль у спині;альгодисменорея;міалгія;ревматичний біль.Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат приймають внутрішньо, запиваючи водою.
Нурофен® Плюс призначений лише для короткочасного застосування.
Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 3-4 рази на добу. Інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 4 годин. Для досягнення швидкого терапевтичного ефекту у дорослих доза може бути збільшена до 2 таб. 3 рази на добу.
Максимальна добова доза ібупрофену становить 1200 мг (6 таб.). Максимальна добова доза ібупрофену для дітей та підлітків віком від 12 до 18 років становить 1000 мг (5 таб.).
Тривалість лікування – не більше 3 днів.
Якщо при застосуванні препарату протягом 2-3 днів симптоми зберігаються або посилюються, пацієнту необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря.
Передозування
У дітей симптоми передозування можуть виникати після дози, що перевищує 400 мг/кг маси тіла. У дорослих дозозалежний ефект передозування менш виражений. Т1/2 ібупрофену при передозуванні становить 1,5-3 години. Враховуючи відносні концентрації кожної діючої речовини в препараті Нурофен® Плюс та їх відповідні пороги токсичності, передбачається, що при передозуванні токсичні ефекти кодеїну спостерігатимуться раніше, ніж ібупрофен.
Симптоми: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці або, рідше, діарея, шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. У тяжких випадках спостерігаються прояви з боку ЦНС: сонливість, рідко – збудження, судоми, дезорієнтація, кома. Спільний прийом з іншими седативними препаратами або алкоголем може посилити прояви ефектів з боку ЦНС. У деяких випадках у пацієнтів можуть виникати судоми. Можливі зміни АТ та тахікардія, може розвинутись метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу, ниркова недостатність. У пацієнтів із бронхіальною астмою можливе загострення цього захворювання.
Лікування: симптоматичне, з обов'язковим забезпеченням прохідності дихальних шляхів, моніторингом ЕКГ та основних показників життєдіяльності аж до нормалізації стану пацієнта. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунка протягом 1 години після прийому потенційно токсичної дози кодеїну (в т.ч. більше 350 мг/кг для дорослих та більше 5 мг/кг маси тіла для дітей). Якщо ібупрофен вже абсорбувався, може бути призначено лужне пиття з метою виведення похідного кислого ібупрофену нирками, форсований діурез. Часті або тривалі судоми слід купувати внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі посилення бронхіальної астми рекомендується застосування бронходилататорів. При гнобленні дихання застосовують специфічний опіоїдний антагоніст – налоксон.
Пацієнт повинен бути під наглядом лікаря протягом не менше 4 годин після передозування препарату.
Лікарська взаємодія
Слід уникати одночасного застосування препарату з лікарськими засобами, наведеними нижче.
Ацетилсаліцилова кислота: за винятком ацетилсаліцилової кислоти в низьких дозах (не більше 75 мг на добу), призначених лікарем, оскільки спільне застосування може підвищити ризик виникнення побічних ефектів. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у пацієнтів, які отримують як антиагрегантний засіб ацетилсаліцилову кислоту в малих дозах, після початку прийому ібупрофену).
Інші НПЗЗ, зокрема, селективні інгібітори ЦОГ-2: слід уникати одночасного застосування двох і більше препаратів із групи НПЗЗ через можливе збільшення ризику виникнення побічних ефектів.
З обережністю слід призначати препарат одночасно з такими лікарськими засобами.
Антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилювати ефект антикоагулянтів, зокрема варфарину.
Гіпотензивні засоби (інгібітори АПФ та антагоністи рецепторів ангіотензину II) та діуретики: НПЗЗ можуть знижувати ефективність препаратів цих груп. У деяких пацієнтів з порушенням ниркової функції (наприклад, у пацієнтів з зневодненням або у пацієнтів похилого віку з порушенням ниркової функції) одночасне призначення інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину II та засобів, що інгібують ЦОГ, може призвести до погіршення ниркової функції, включаючи недостатності (зазвичай оборотний). Ці взаємодії слід враховувати у пацієнтів, які приймають коксиби одночасно з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ. У зв'язку з цим спільне застосування вищезазначених засобів слід призначати з обережністю, особливо у осіб похилого віку. Необхідно запобігати зневодненню у пацієнтів, а також розглянути можливість моніторингу ниркової функції після початку такого комбінованого лікування та періодично – надалі. Діуретики та інгібітори АПФ можуть підвищувати нефротоксичність НПЗЗ.
ГКС: підвищений ризик утворення виразок ШКТ та шлунково-кишкової кровотечі.
Антиагреганти та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну: підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди: одночасне призначення НПЗЗ та серцевих глікозидів може призвести до посилення серцевої недостатності, зниження швидкості клубочкової фільтрації та збільшення концентрації серцевих глікозидів у плазмі крові.
Препарати літію: існують дані про можливість збільшення концентрації літію в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.
Метотрексат: існують дані про можливість збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові на фоні застосування НПЗЗ.
Циклоспорин: збільшення ризику нефротоксичності при одночасному призначенні НПЗЗ та циклоспорину.
Міфепристон: прийом НПЗЗ слід почати не раніше, ніж через 8-12 днів після прийому міфепристону, оскільки НПЗЗ можуть знижувати ефективність міфепристону.
Такролімус: при одночасному призначенні НПЗЗ та такролімусу можливе збільшення ризику нефротоксичності.
Зідовудін: одночасне застосування НПЗЗ та зидовудину може призвести до підвищення гематотоксичності. Є дані про підвищений ризик виникнення гемартрозу та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримували спільне лікування зидовудином та ібупрофеном.
Антибіотики хінолонового ряду: у пацієнтів, які отримують спільне лікування НПЗЗ та антибіотиками хінолонового ряду, можливе збільшення ризику виникнення судом.
Мієлотоксичні лікарські засоби: посилюють прояви гематотоксичності препарату.
Кофеїн посилює аналгетичну ефект.
Інгібітори МАО: при застосуванні кодеїну пацієнтами, які отримують терапію інгібіторами МАО або отримували її протягом 2 попередніх тижнів, може спостерігатися пригнічення ЦНС або погіршення клінічної картини.
Моклобемід: ризик розвитку гіпертонічного кризу.
Гідроксизин: супутнє застосування гідроксизину (анксіолітик) та кодеїну може призвести до посилення болезаспокійливого ефекту, а також більш сильного пригнічення ЦНС, посилення седативного та антигіпертензивного ефектів.
Препарати, що пригнічують функцію ЦНС (заспокійливі): заспокійливий ефект кодеїну посилюється речовинами, що пригнічують функцію ЦНС, наприклад, етанолом, анестетиками, снодійними, заспокійливими засобами, трициклічними антидепресантами та нейролептичними препаратами та фенотіазинами.
Діуретики та антигіпертензивні засоби: гіпотензивні ефекти діуретиків та антигіпертензивних засобів можуть посилюватися при спільному застосуванні з опіоїдними болезаспокійливими засобами.
Протидіарейні препарати та засоби, що пригнічують перистальтику: спільне застосування кодеїну та протидіарейних препаратів та засобів, що пригнічують перистальтику, наприклад, лопераміду та каоліну, може підвищувати ризик розвитку важкої запору.
Антимускаринові препарати: спільне застосування антимускаринових препаратів або препаратів з мускариновими ефектами, наприклад, атропіну та деяких антидепресантів, може призводити до підвищення ризику розвитку тяжкої запори, яка, у свою чергу, може зумовити розвиток тяжкої паралітичної кишкової непрохідності та/або затримки сечовипускання.
Міорелаксанти: ефект пригнічення дихання, спричинений міорелаксантами, може доповнювати основні ефекти пригнічення дихання, пов'язані із застосуванням опіоїдних болезаспокійливих препаратів.
Хінідин: хінідин може пригнічувати болезаспокійливий ефект кодеїну.
Мексилетин: кодеїн може затримувати всмоктування мексилетину і тим самим знижувати антиаритмічний ефект останнього.
Метоклопрамід, цизаприд та домперидон: кодеїн може пригнічувати шлунково-кишкові ефекти метоклопраміду, цизаприду та домперидону.
Циметидин: циметидин пригнічує метаболізм опіоїдних болезаспокійливих препаратів, що призводить до підвищення їх плазмових концентрацій.
Налоксон: налоксон пригнічує болезаспокійливі ефекти, ефекти пригнічення ЦНС та дихання опіоїдних болезаспокійливих препаратів. Налтрексон також блокує терапевтичний ефект опіоїдів.
Вплив на результати лабораторних тестів: опіоїдні болезаспокійливі препарати впливають на результати низки лабораторних тестів, включаючи визначення концентрації у плазмі крові амілази, ліпази, білірубіну, ЛФ, ЛДГ, АЛТ та АСТ. Опіоїди також можуть спотворювати результати обстежень, оскільки вони уповільнюють евакуацію вмісту шлунка, а при візуалізації гепатобіліарної системи з використанням дизофеніну, міченого технецієм 99Tcm, як опіоїдного препарату, може відзначатися скорочення сфінктера Одді та збільшення тиску в жовчних.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.
Побічна дія
Ризик виникнення побічних ефектів можна звести до мінімуму, якщо приймати препарат коротким курсом мінімальної ефективної дози, необхідної для усунення симптомів.
У пацієнтів похилого віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на фоні застосування НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, у деяких випадках із летальним результатом.
Побічні ефекти є переважно дозозалежними. Зокрема, ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі залежить від діапазону доз та від тривалості лікування.
Нижченаведені побічні реакції відзначалися при короткочасному прийомі ібупрофену в дозах, що не перевищують 1200 мг ібупрофену на добу (6 таб.). При лікуванні хронічних станів та при тривалому застосуванні можлива поява інших побічних реакцій.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко ( від ≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (дані оцінки частоти відсутні).
З боку системи кровотворення: дуже рідко – порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими симптомами таких порушень є лихоманка, біль у горлі, поверхневі виразки в порожнині рота, грипоподібні симптоми, виражена слабкість, кровотечі з носа та підшкірні крововиливи, кровотечі та синці невідомої етіології.
З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості (неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції), реакції з боку дихальних шляхів (бронхіальна астма, в т.ч. її загострення, бронхоспазм, задишка, диспное), шкірні реакції (свербіж, кропив'янка, пурпура) , набряк Квінке, ексфоліативні та бульозні дерматози, у тому числі токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема), алергічний риніт, еозинофілія; дуже рідко – тяжкі реакції гіперчутливості, в т.ч. набряк особи, язика та гортані, задишка, тахікардія, артеріальна гіпотензія (анафілаксія, набряк Квінке або тяжкий анафілактичний шок).
З боку обміну речовин та харчування: частота невідома – зниження апетиту.
Порушення психіки: частота невідома – пригнічення ЦНС, галюцинації, сплутаність свідомості, лікарська залежність, пригнічений настрій, збуджений стан, нічні кошмари.
З боку нервової системи: нечасто – головний біль; дуже рідко – асептичний менінгіт; частота невідома – запаморочення, слабкість, судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску, дискінезія.
З боку органу зору: частота невідома – нечіткий зір, диплопія.
З боку органу слуху та рівноваги: частота невідома – вестибулярне запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – абдомінальний біль, нудота, диспепсія; рідко - діарея, метеоризм, запор та блювання; дуже рідко – пептична виразка, перфорація або шлунково-кишкова кровотеча, мелена, кривава блювота, у деяких випадках з летальним кінцем, особливо у пацієнтів похилого віку, виразковий стоматит, гастрит; частота невідома - загострення коліту та хвороби Крона, сухість у роті.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – порушення функції печінки (особливо при тривалому застосуванні), гепатит та жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ; частота невідома – жовчна колька.
З боку сечовидільної системи: дуже рідко – гостра ниркова недостатність, гематурія та протеїнурія, нефритичний синдром, нефротичний синдром, папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, цистит; частота невідома – ниркова колька, дизурія.
Серцево-судинна система: частота невідома - серцева недостатність, периферичні набряки, при тривалому застосуванні підвищений ризик тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркт міокарда або інсульт), брадикардія, артеріальна гіпертензія.
З боку дихальної системи: частота невідома – бронхіальна астма, бронхоспазм, задишка, пригнічення дихання, придушення кашлю.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – різні види шкірного висипу; дуже рідко – важкі форми шкірних реакцій; частота невідома – "припливи".
З боку кістково-м'язової системи: частота невідома – м'язова ригідність.
Загальні порушення та порушення у місці введення: дуже рідко – набряки, в т.ч. периферичні, гіпотермія, підвищена пітливість, дратівливість, стомлюваність, неспокій.
Лабораторні показники: гематокрит або гемоглобін можуть зменшуватись; час кровотечі може збільшуватись; концентрація глюкози у плазмі може знижуватися; кліренс креатиніну може зменшуватись; плазмова концентрація креатиніну може збільшуватись; активність печінкових трансаміназ може збільшуватися.
При появі побічних ефектів пацієнту слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.
Протипоказання до застосування
повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі); ерозивно-виразкові захворювання органів ШКТ у фазі загострення або в анамнезі, в т.ч. виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, виразкова виразка, хвороба Крона; виразкова кровотеча в гострому періоді або в анамнезі (два або більше підтверджених епізоду виразкової хвороби або виразкової кровотечі); серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; дихальна недостатність; тяжкий перебіг артеріальної гіпертензії; підвищений внутрішньочерепний тиск; черепно-мозкова травма (в т.ч. в анамнезі); діатез; стану гіпокоагуляції; печінкова недостатність тяжкого ступеня або захворювання печінки в активній фазі; ниркова недостатність тяжкого ступеня тяжкості (КК <30 мл/хв); підтверджена гіперкаліємія; хронічний запор; одночасний прийом інгібіторів МАО та період протягом
14 днів після закінчення їх застосування; пацієнти з високим рівнем метаболізму кодеїну ізоферментом CYP2D6; стани після тонзилектомії та аденоїдектомії у дітей; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; паралітична кишкова непрохідність; інших компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при одночасному прийомі інших НПЗЗ; наявності в анамнезі одноразового епізоду виразкової хвороби шлунка або виразкової кровотечі ШКТ; гастриті, ентериті, коліті, наявності інфекції Helicobacter pylori , виразковому коліті; бронхіальній астмі або алергічних захворюваннях у стадії загострення або в анамнезі (можливий розвиток бронхоспазму); системному червоному вовчаку або змішаному захворюванні сполучної тканини (синдром Шарпа) - підвищений ризик асептичного менінгіту; артеріальної гіпертензії та/або серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця, захворюваннях периферичних артерій, цереброваскулярних захворюваннях; гіперліпідемії; цирозі печінки з портальною гіпертензією, печінковою недостатністю; ниркової недостатності, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичному синдромі; гіпербілірубінемії; захворюваннях крові неясної етіології (лейкопенія та анемія); тяжких соматичних захворюваннях; одночасному застосуванні лікарських засобів, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, зокрема, глюкокортикостероїдів для вживання (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну або антиагрегантів (в т.ч. .ч. ацетилсаліцилової кислоти); пацієнтам з артеріальною гіпотензією, гіпотиреозом, адренокортикальною недостатністю, жовчнокам'яною хворобою, міастенією gravis, судомами в анамнезі; застосування безпосередньо перед оперативними втручаннями та перші 24 год після них; пацієнтам із лікарською залежністю в анамнезі на кодеїн; виснаженим пацієнтам; пацієнтам похилого віку; при частому вживанні алкоголю, курінні.
особливі вказівки
Рекомендується приймати препарат максимально можливим коротким курсом та у мінімальній ефективній дозі, необхідної для усунення симптомів.
У пацієнтів з бронхіальною астмою або алергічним захворюванням на стадії загострення, а також у пацієнтів з бронхіальною астмою/алергічними захворюваннями в анамнезі препарат може спровокувати бронхоспазм.
Застосування препарату у пацієнтів із системним червоним вовчаком або змішаним захворюванням сполучної тканини пов'язане з підвищеним ризиком розвитку асептичного менінгіту.
Під час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок.
З появою симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення эзофагогастродуоденоскопии, загальний аналіз крові (визначення гемоглобіну), аналіз калу на приховану кров.
При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження.
У період лікування не рекомендується прийом етанолу.
Пацієнтам із нирковою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки існує ризик погіршення функціонального стану нирок.
Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, зокрема. в анамнезі та/або хронічній серцевій недостатності необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату, оскільки препарат може викликати затримку рідини, підвищення артеріального тиску та набряки.
Жінкам, які планують вагітність, слід враховувати, що ці лікарські засоби пригнічують ЦОГ та синтез простагландинів, впливають на овуляцію, порушуючи жіночу репродуктивну функцію (оборотно після відміни лікування).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Опіоїдні болезаспокійливі препарати можуть впливати на психічну функцію і призводити до нечіткого зору та запаморочення. Рідкісні побічні ефекти можуть включати судоми, галюцинації, нечіткий зір або двоїння та ортостатичну гіпотензію, тому в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.
Застосування при порушеннях функції нирок
Препарат протипоказаний при нирковій недостатності тяжкого ступеня тяжкості (КК <30 мл/хв).
З обережністю слід призначати при нирковій недостатності, зокрема. при зневодненні (КК менше 30-60 мл/хв), нефротичному синдромі.
Застосування при порушеннях функції печінки
Препарат протипоказаний при печінковій недостатності тяжкого ступеня або захворюванні печінки в активній фазі.
З обережністю слід призначати при цирозі печінки з портальною гіпертензією, печінковою недостатністю.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку.
Застосування у дітей
Протипоказане застосування препарату в дитячому віці до 12 років.
Нозологія (коди МКЛ)G43 Мігрень K08.8 Інші уточнені зміни зубів та їх опорного апарату (в т.ч. зубний біль) M25.5 Біль у суглобі M54 Дорсалгія M79.0 Ревматизм неуточнений M79.1 Міалгія M79.2 Невралгія та неврит неуточнені дисменорея N94.5 Вторинна дисменорея R51 Біль голови R52.0 Гострий біль R52.2 Інший постійний біль (хронічний)
Власник реєстраційного посвідчення
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd (Велика Британія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Великобритания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Нурофен Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 12 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Нурофен Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 12 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Нурофен Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 12 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!