Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10% ампулы 5 мл 10 шт Цена
Антиаритмический препарат класса I A. Тормозит входящий быстрый ток Na+, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени).
Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше в AV-узле.
Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV-проводимости обычно не отмечается.
Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусного узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных.
Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид (N-АПА) обладает выраженной активностью антиаритмических лекарственных средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия.
Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на МОК). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обусловливает тахикардию и снижение АД, общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС). Электрофизиологические эффекты проявляются в расширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при в/в ведении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.
Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10% ампулы 5 мл 10 шт инструкция на украинском
р-р д/в/в та в/м введення 100 мг/1 мл: амп. 5мл 10 шт.
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий.
| 1 мл | 1 амп. | |
| прокаїнаміду гідрохлорид | 100 мг | 500 мг |
Допоміжні речовини : натрію дисульфіт, вода д/і.
5 мл - ампули (5) - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
5 мл - ампули (10) - картонні коробки.
C01BA02 Procainamide
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Антиаритмічний препарат. Клас IA
прокаїнаміду гідрохлорид
Антиаритмічний засіб
Список Б. Зберігати в недоступному для дітей місці, захищеному від світла, при температурі від 0 до 25°С.
Термін придатності – 5 років.
Антиаритмічний препарат класу I A. Гальмує вхідний швидкий струм Na+, знижує швидкість деполяризації у фазу 0. Пригнічує провідність, уповільнює реполяризацію. Знижує збудливість міокарда передсердь та шлуночків. Збільшує тривалість ефективного рефрактерного періоду потенціалу дії (у ураженому міокарді – більшою мірою).
Уповільнення провідності, яке спостерігається незалежно від величини потенціалу спокою, більше виражене у передсердях та шлуночках, менше в AV-вузлі.
Непрямий м-холіноблокуючий ефект, порівняно з хінідином та дизопірамідом, виражений менше, тому парадоксального поліпшення AV-провідності зазвичай не відзначається.
Впливає на фазу 4 деполяризації, знижує автоматизм інтактного та ураженого міокарда, пригнічує функцію синусного вузла та ектопічних водіїв ритму у деяких хворих.
Активний метаболіт - N-ацетилпрокаїнамід (N-АПА) має виражену активність антиаритмічних лікарських засобів III класу, подовжує тривалість потенціалу дії.
Має слабкий негативний інотропний ефект (без істотного впливу на МОК). Має ваголітичні та вазодилатуючі властивості, що обумовлює тахікардію та зниження АТ, загального периферичного судинного опору (ОПСС). Електрофізіологічні ефекти виявляються у розширенні комплексу QRS та подовженні інтервалів PQ та QT. Час досягнення максимального ефекту при внутрішньовенному веденні - негайно, при внутрішньом'язовому - 15-60 хв.
шлуночкові порушення ритму; шлуночкова тахікардія; шлуночкова екстрасистолія; передсердна тахікардія; мерехтіння та/або тріпотіння передсердь.
Спосіб застосування, курс та дозування
В/в - 100-500 мг зі швидкістю 25-50 мг/хв (під контролем АТ та ЕКГ) до усунення пароксизму (максимальна доза - 1 г) або внутрішньовенно краплинно - 500-600 мг за 25-30 хв. Підтримуюча доза при внутрішньовенному краплинному введенні - 2-6 мг/хв, при необхідності через 3-4 години після припинення інфузії почати прийом препарату внутрішньо.
При серцевій недостатності ІІ ступеня дозу зменшують на 1/3 та більше.
В/м вводять по 5-10 мл (до 20-30 мл/добу).
При внутрішньовенному введенні препарат розводять у 5% розчині глюкози або розчині натрію хлориду 0.9%. Швидкість введення не повинна перевищувати 50 мг/хв. При цьому необхідний постійний контроль ЧСС, АТ та ЕКГ.
Вища доза для дорослих при внутрішньом'язовому та внутрішньовенному (краплинному) введенні: разова - 1 г (10 мл препарату), добова - 3 г (30 мл препарату).
При переході на прийом препарату внутрішньо перша доза призначається через 3-4 години після припинення внутрішньовенної інфузії.
Симптоми: препарат має малу терапевтичну широту, тому може легко виникнути важка інтоксикація (особливо при одночасному застосуванні інших антиаритмічних засобів): брадикардія, синоатріальна та AV-блокади, асистолія, подовження інтервалу QT, пароксизми поліморфної шлуночкової тахікардії, зниження гіпотензія, набряк легень, судоми, кома, зупинка дихання.
Лікування: симптоматичне. Для лікування шлуночкової тахікардії не використовувати антиаритмічні засоби IA або 1С класів. Натрію гідрокарбонат здатний усунути розширення комплексу QRS або гіпотензію.
Посилює ефект антиаритмічних, гіпотензивних, холіноблокуючих та цитостатичних лікарських засобів, міорелаксантів, побічні ефекти бретилію тозилату.
При одночасному застосуванні з антигістамінними лікарськими засобами можуть посилюватися атропіноподібні ефекти; з пимозодом – подовження інтервалу QT.
Знижує активність антиміастенічних лікарських засобів.
Циметидин, ранітидин знижують нирковий кліренс прокаїнаміду та подовжують T1/2.
При комбінованій терапії з антиаритмічними лікарськими засобами ІІІ класу ризик розвитку аритмогенного ефекту зростає.
Лікарські засоби, що пригнічує кістковомозкове кровотворення, збільшує ризик мієлосупресії.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосовувати лише в тому випадку, коли користь для матері перевершує потенційний ризик для плода/дитини.
При призначенні під час вагітності існує потенційний ризик розвитку артеріальної гіпотензії у матері, що може призвести до матково-плацентарної недостатності.
З боку ЦНС: загальна слабкість, галюцинації, депресія, міастенія, запаморочення, біль голови, безсоння, судоми, психотичні реакції з продуктивною симптоматикою, атаксія.
З боку травної системи: гіркота у роті, діарея, нудота, блювання.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, шлуночкова пароксизмальна тахікардія. При швидкому внутрішньовенному введенні можливий розвиток колапсу, порушення передсердної або внутрішньошлуночкової провідності, асистолії.
Алергічні реакції: шкірний висип.
Протипоказання до застосування
шлуночкова аритмія, викликана інтоксикацією серцевими глікозидами; синоатріальна та AV-блокада II та III ступеня (при відсутності імплантованого електрокардіостимулятора); хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації; артеріальна гіпотензія; кардіогенний шок; системна червона вовча; шлуночкові тахікардії типу "пірует"; подовжений інтервал QT; лейкопенія; тріпотіння або мерехтіння шлуночків; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до препарату.
З обережністю
У зв'язку з можливим зниженням скоротливості міокарда та зниженням артеріального тиску слід з великою обережністю призначати препарат при інфаркті міокарда. Можлива аритмогенна дія.
Блокада ніжок пучка Гіса, AV-блокада І ступеня, міастенія, бронхіальна астма, печінкова та/або ниркова недостатність, хронічна серцева недостатність, шлуночкова тахікардія при оклюзії коронарної артерії, хірургічні втручання (в т.ч. хірургічна, хірургічна вік.
Перед внутрішньовенним застосуванням необхідно розводити, вводити зі швидкістю не більше 50 мг/хв; слід застосовувати лише за умов стаціонару.
При проведенні терапії необхідно проводити постійний контроль артеріального тиску, ЕКГ, формули периферичної крові (наприкінці терапії).
У пацієнтів похилого віку більш ймовірним є розвиток артеріальної гіпотензії.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю: ниркова недостатність.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю: печінкова недостатність.
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю літній вік. У пацієнтів похилого віку більш ймовірним є розвиток артеріальної гіпотензії.
Протипоказаний дітям віком до 18 років.
Нозологія (коди МКЛ)I47.1 Надшлуночкова тахікардія I47.2 Шлуночкова тахікардія I48 Фібриляція та тріпотіння передсердь I49.4 Інша та неуточнена передчасна деполяризація (екстрасистоли) I49.8 Інші уточнені порушення серцевого ритму
Власник реєстраційного посвідчення
MOSCHIMPHARMPREPARAT ім. NASEMASHKO OAO (Росія)
Дополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10% ампулы 5 мл 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10% ампулы 5 мл 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10% ампулы 5 мл 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл ампулы 5 мл 10 шт., Новокаинамид таблетки 250 мг 20 шт..
Антиаритмическое средство класса IA, обладает мембраностабилизирующей активностью. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше - в AV-узле. Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV-проводимости обычно не отмечается. Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусного узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на минутный объем), ваголитическими и вазодилатирующими свойствами, что обусловливает тахикардию и снижение АД, ОПСС. Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при в/в введении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.