Никоретте пластырь трансдермальный 1 этап 25 мг/16 ч 7 шт Цена
-
Страна:Швеция
-
Форма выпуска:пластырь
-
Дозировка:25 мг/16 ч
После резкого отказа от курения у пациентов, ежедневно использующих табакосодержащие продукты в течение длительного времени, возможно развитие синдрома "отмены", который включает в себя: дисфорию, бессонницу, повышенную раздражительность, недовольство или гневливость, тревогу, нарушение концентрации внимания, беспокойство или нетерпеливость, снижение ЧСС, повышение аппетита или увеличение массы тела. Важным симптомом синдрома "отмены" является также желание курить.
При лечении табачной зависимости заместительная терапия никотином снижает потребность в числе выкуриваемых сигарет, снижает выраженность симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у тех, кто решил бросить курить; облегчает временное воздержание от курения, а также способствует уменьшению количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Никоретте пластырь трансдермальный 1 этап 25 мг/16 ч 7 шт инструкция на украинскомФорма випускупластир трансдермальний 10 мг/16 год: саші 7 шт. пластир трансдермальний 15 мг/16 год: саші 7 шт. пластир трансдермальний 25 мг/16 год: саші 7 шт.
Опис
Пластир трансдермальний 25 мг/16 год прямокутної форми із закругленими кутами, напівпрозорий, бежевого кольору, на прямокутній алюмінійованій і силіконізованій підкладці, що відокремлюється, площею 22.5 см 2 ±2%; 43×53 мм.
| 1 пластир | доза, що виділяється пластиром за 16 год. | |
| нікотин | 39.37 мг | 25 мг |
Допоміжні речовини : тригліцериди (середня довжина ланцюга) - 45.68 мг, сополімер основного бутилметакрилату - 36.45 мг, поліетилентерефталатна плівка 19 μм (з одного боку може бути лакованою) - носій шару, що містить діючу речовину.
Акрилатна основа: акриловий адгезивний розчин - 309.60 мг, калію гідроксид - 1.80 мг, кроскармеллозу - 12.50 мг, алюмінію ацетилацетонат - 0.15 мг, поліетилентерефталатна плівка 100 μм, алюмин видаляється підкладка), відкидається перед використанням.
1 шт. - саші (7) - пачка картонна.
Коди АТХ
N07BA01 Nicotine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для лікування нікотинової залежності
Діюча речовина
нікотин
Фармако-терапевтична група
Засіб лікування нікотинової залежності
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Після різкої відмови від куріння у пацієнтів, які щодня використовують тютюновмісні продукти протягом тривалого часу, можливий розвиток синдрому "скасування", який включає: дисфорію, безсоння, підвищену дратівливість, невдоволення або гнівливість, тривогу, порушення концентрації уваги, неспокій або нетерплячість, зниження ЧСС, підвищення апетиту чи збільшення маси тіла. Важливим симптомом синдрому "скасування" є бажання курити.
При лікуванні тютюнової залежності замісна терапія нікотином знижує потребу в числі сигарет, що викурюються, знижує вираженість симптомів скасування, що виникають при повній відмові від куріння у тих, хто вирішив кинути палити; полегшує тимчасове утримання від куріння, а також сприяє зменшенню кількості сигарет, що викурюються, у тих, хто не може або не хоче повністю відмовитися від куріння.
Показання лікування тютюнової залежності шляхом зниження потреби у нікотині; зняття симптомів відміни, що виникають у разі відмови від куріння у пацієнтів, які мають відповідну мотивацію.
Спосіб застосування, курс та дозування
Лікування трансдермальним пластиром Нікоретте ® імітує коливання концентрації нікотину протягом дня у курця; при цьому під час сну надходження нікотину в організм не відбувається. Застосування трансдермального пластиру протягом дня не викликає порушень, що спостерігаються під час вступу нікотину в організм під час сну.
Нікоретте ® пластир трансдермальний можна застосовувати як монотерапію або в комбінації з Нікоретте ® жувальною гумкою 2 мг, Нікоретте ® таблетками під'язичними 2 мг або Нікоретте ® спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза.
У разі появи симптомів передозування застосування препарату необхідно негайно припинити.
Діти та підлітки
Досвід застосування пластиру Нікоретте ® підлітками віком до 18 років відсутній , тому препарат слід застосовувати особам до 18 років суворо за призначенням лікаря.
Дорослі
Никоретте ® трансдермальний пластир можна застосовувати при різкій відмові від куріння, а також для збільшення проміжків часу між курінням з метою якомога більшого зниження куріння до повної відмови від куріння.
Пацієнт повинен зробити все можливе, щоб остаточно кинути палити під час лікування пластиром Нікоретте ® .
Пацієнтам із високим ступенем залежності (більше 20 цигарок на день) рекомендується починати з 1 етапу терапії, застосовуючи 1 пластир 25 мг/16 год, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату: 1 пластир 15 мг/16 год, щодня протягом 2 тижнів, а потім - 1 пластир 10 мг/16 год щодня протягом наступних 2 тижнів.
Пацієнтам з низьким ступенем залежності (10-20 сигарет на день) рекомендується розпочати терапію з 2 етапи, застосовуючи 1 пластир 15 мг/16 год, щодня протягом 8 тижнів. Потім починають поступове зниження дози препарату до 3 етапу: 1 пластир 10 мг/16 год, щодня протягом наступних 4 тижнів.
| Пацієнти з високим ступенем залежності (більше 20 цигарок на день) | Пацієнти з низьким ступенем залежності (10-20 сигарет на день) | ||
| Режим дозування | Тривалість | Режим дозування | Тривалість |
| Крок 1: пластир Нікоретте ® становить 25 мг/16 год | Перші 8 тижнів | ||
| Етап 2: пластир Нікоретте ® 15 мг / 16 год | Наступні 2 тижні | Етап 2: пластир Нікоретте ® 15 мг / 16 год | Перші 8 тижнів |
| Етап 3: пластир Нікоретте ® 10 мг / 16 год | Наступні 2 тижні | Етап 3: пластир Нікоретте ® 10 мг / 16 год | Наступні 4 тижні |
У більшості випадків застосування трансдермального пластиру протягом більше 6 місяців не рекомендується. Однак деяким пацієнтам може знадобитися триваліша терапія, щоб не відновити куріння.
Як накладати трансдермальний пластир (інформація для пацієнтів)
Пластир слід накладати відразу після пробудження вранці та видаляти перед сном. Пластир накладають на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати ту саму область протягом двох наступних днів.
Після накладання пластиру слід ретельно вимити руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину.
1. Перед накладанням пластиру ретельно вимити руки.
2. Надрізати упаковку пластиру ножицями вздовж краю, як зазначено на ній. Вибрати чисту, суху ділянку шкіри, що не містить волосся (наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки).
3. Видалити одну половину сріблястої алюмінізованої захисної плівки, не торкаючись адгезивної поверхні пластиру.
4. Зміцнити звільнену від захисної плівки частину пластиру на шкірі і видалити половину сріблястої алюмінієвої захисної плівки, що залишилася.
5. Щільно притиснути пластир до шкіри долонею або кінчиками пальців.
6. Провести пальцем по краю пластиру, переконавшись, що він щільно приклеєний.
7. Якщо пластир відклеївся, накласти нове. Використання олії для догляду за шкірою або тальку може перешкоджати належному прикріпленню пластиру.
У комбінації з гумкою жувальною, таблетками під'язичними, спреєм для місцевого застосування.
Для курців з сильно вираженою нікотиновою залежністю (більше 20 сигарет на день) або тих, хто відчуває непереборну тягу до куріння, або курців, яким не вдалося відмовитися від куріння із застосуванням тільки одного виду нікотин-замісної терапії, для швидкого полегшення тяги до куріння можливе застосування пласти. ® у комбінації з резинками жувальними Нікоретте ® дозуванням 2 мг/таблетками під'язичними Нікоретте ® дозуванням 2 мг/спреєм для місцевого застосування Нікоретте ® дозуванням 1 мг/доза.
Пластир слід накладати відразу після пробудження вранці та видаляти перед сном. Пластир накладають на суху, чисту, неушкоджену шкіру, що не містить волосся, наприклад, стегна, верхньої кінцівки або грудної клітки. Необхідно змінювати місце накладання щодня: не слід використовувати ту саму область протягом двох наступних днів.
Після накладання пластиру слід ретельно вимити руки, щоб уникнути подразнення очей від можливого влучення в них нікотину.
Початкова терапія
Лікування слід починати з пластиру 25 мг/16 год (1 етап) у комбінації з гумками жувальними 2 мг/таблетками під'язичними 2 мг/спреєм для місцевого застосування 1 мг/доза. Зазвичай буває достатньо 5-6 гумок жувальних/таблеток під'язикових на добу або 13 доз спрею для місцевого застосування на добу. Максимальна добова доза для жувальних гумок - 15 штук, для під'язикових таблеток - 24 штуки, для спрею для місцевого застосування - 32 дози.
Пацієнти повинні повністю відмовитись від куріння під час терапії. Зазвичай загальний курс лікування продовжується протягом 8 тижнів. Після цього дозу нікотину слід поступово знижувати.
Скасування комбінованої терапії
Скасувати комбіновану терапію можна двома способами.
Спосіб 1: протягом наступних 2 тижнів необхідно перейти з пластиру 25 мг/16 год (1 етап) на пластир 15 мг/16 год (2 етап), а потім протягом наступних 2 тижнів - на пластир 10 мг/16 год ( 3 етап), зберігаючи при цьому, якщо необхідно, кількість гумових жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування, як і при Початковій терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії.
Спосіб 2: полягає у повному скасуванні пластиру відразу після закінчення етапу Початкової терапії. Далі поступово знижують кількість гумок жувальних/таблеток під'язикових/доз спрею для місцевого застосування до повної відміни протягом часу, який необхідний пацієнту залежно від його потреб, але не пізніше ніж через 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії.
Рекомендована доза
| Період часу | Пластир | Гумки жувальні 2 мг/таблетки під'язичні 2 мг/спрей для місцевого застосування 1 мг/доза |
| Перші 8 тижнів | 1 пластир 25 мг/16 год (1 етап) щоденно | При необхідності рекомендується 5-6 гумок жувальних/таблеток під'язикових/13 доз спрею для місцевого застосування. |
| Скасування - спосіб 1 | ||
| Наступні 2 тижні | 1 пластир 15 мг/16 год (2 етап) щоденно | Продовжувати застосування гумок жувальних/таблеток під'язичних/спрею для місцевого застосування за потребою |
| Наступні 2 тижні | 1 пластир 10 мг/16 год (3 етап) щоденно | Продовжувати застосування гумок жувальних/таблеток під'язичних/спрею для місцевого застосування за потребою |
| До 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії | - | Поступове скасування гумок жувальних/таблеток під'язичних/спрею для місцевого застосування |
| Скасування - спосіб 2 | ||
| До 12 місяців після початку застосування комбінованої терапії | - | Поступове скасування гумок жувальних/таблеток під'язичних/спрею для місцевого застосування |
Слід звернути увагу, що наступного дня застосовується лише новий пластир.
Передозування
Надмірне надходження нікотину при замісній терапії та/або курінні може спричинити появу симптомів передозування.
Симптоми передозування нікотину можуть виникати у пацієнтів з низьким надходженням нікотину до лікування або одночасного використання різних джерел нікотину.
При передозуванні відзначаються ті ж симптоми , що і при гострому отруєнні нікотином: нудота, блювання, підвищене слиновиділення, біль у животі, діарея, пітливість, головний біль, запаморочення, порушення слуху та виражена загальна слабкість. При застосуванні у високих дозах слідом за цими симптомами можлива поява наступних симптомів: зниження АТ, слабкий та нерегулярний пульс, утруднення дихання, занепад сил, колапс та генералізовані судоми.
Нікотин у дозах, що переносяться дорослими курцями, може викликати у дітей симптоми важкого отруєння і навіть призвести до летального результату. Підозра на отруєння нікотином у дітей має розцінюватися як невідкладний стан, що потребує негайної госпіталізації.
Лікування: слід негайно припинити застосування нікотину та призначити симптоматичне лікування. Необхідно видалити пластир та промити місце накладання пластиру водою. Активоване вугілля знижує всмоктування нікотину із ШКТ. Мінімальна летальна доза при гострому передозуванні для дорослої людини, що не курить, становить 40-60 мг нікотину.
Лікарська взаємодія
Чіткої клінічно значущої взаємодії між препаратами для замісної нікотинової терапії та іншими лікарськими засобами не встановлено. Проте, теоретично, нікотин може посилювати гемодинамічні ефекти аденозину, тобто. призводити до підвищення АТ і ЧСС, а також посилювати відповідь на біль (болі у грудній клітці за типом стенокардії), що провокується введенням аденозину.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Куріння під час вагітності пов'язане з такими ризиками, як затримка внутрішньоутробного розвитку, передчасні пологи або мертвіння. Відмова від куріння є єдиним найефективнішим втручанням для покращення стану здоров'я як вагітної жінки, так і її дитини. Рання відмова від куріння є найкращим варіантом.
Нікотин проникає через плацентарний бар'єр та впливає на дихальну активність та кровообіг плода. Вплив на кровообіг є дозозалежним. Куріння може мати серйозний несприятливий вплив на плід і новонародженого, і тому має бути припинено. Тому в ідеалі відмова від куріння під час вагітності має здійснюватися без нікотин-замісної терапії. Ризик для плода при застосуванні Нікоретте не повністю вивчений. Проте користь замісної терапії нікотином у вагітних жінок, які можуть відмовитися від куріння без такого лікування, значно перевершує ризик продовження куріння. Пластир Нікоретте слід застосовувати у вагітних жінок тільки з високим ступенем залежності після консультації з лікарем.
Нікотин проникає в грудне молоко в кількостях, які можуть вплинути на дитину, навіть при застосуванні препарату в терапевтичних дозах. Тому слід утримуватися від використання пластиру Нікорет ® під час годування груддю. Якщо не вдалося відмовитися від куріння, застосування препарату слід розпочинати лише після консультації з лікарем.
Куріння збільшує ризик розвитку безпліддя у чоловіків та жінок. Дослідження in vitro показали, що нікотин негативно впливає якість сперми у чоловіків.
Побічна дія
Незалежно від використовуваного препарату як засіб для лікування тютюнової залежності, деякі симптоми можуть бути обумовлені скасуванням нікотину внаслідок припинення куріння. До них відносяться: дисфорія чи пригнічений настрій; безсоння; дратівливість, невдоволення чи гнівливість; тривога; утруднення концентрації уваги; занепокоєння чи нетерплячість; зниження ЧСС; підвищення апетиту чи збільшення маси тіла; запаморочення або переднепритомні стани; кашель, запор та кровоточивість ясен.
Після припинення куріння також може підвищуватися частота афтозних виразок, кашлю та назофарингіту. Причинно-наслідковий зв'язок не встановлено.
Тяга до нікотину, що розглядається як клінічно значущий симптом, - важливий прояв скасування нікотину після припинення куріння.
Nicorette® патч може викликати небажані реакції , пов'язані з нікотином, аналогічним тим , які спостерігаються при використанні інших містить нікотину препаратів.
Більшість небажаних реакцій, згідно з повідомленнями пацієнтів, виникають у ранню фазу терапії і мають переважно дозозалежний характер.
Приблизно у 20% пацієнтів протягом перших тижнів терапії розвиваються невиражені місцеві реакції шкіри.
Алергічні реакції (включаючи анафілактичні реакції) можуть рідко виникати у схильних до цього осіб.
Критерії оцінки частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідкісні (<1/10000); невідомо (оцінка на підставі наявних даних неможлива).
За даними клінічних досліджень
З боку травної системи: часто - нудота, блювання.
З боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості*.
З боку нервової системи: часто – головний біль*; нечасто – парестезія*.
З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – свербіж.
Інші: нечасто – стомлюваність*.
За даними постмаркетингових досліджень
З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, тахікардія, гіперемія, гіпертензія; рідко – фібриляція передсердь.
З боку травної системи: рідко – шлунково-кишковий дискомфорт.
З боку імунної системи: рідко – алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілактичний шок*.
З боку кістково-м'язової системи: нечасто – міалгія; невідомо – біль у кінцівках.
Психічні порушення: нечасто - незвичайні сновидіння.
З боку дихальної системи: нечасто – задишка*.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – висипання на шкірі*, кропив'янка*; нечасто – підвищена пітливість*; рідко – еритема*.
Інші: нечасто – реакції у місці застосування, астенія*, біль та дискомфорт у грудній клітці*, нездужання*.
Небажані реакції, що спостерігаються при комбінованій терапії трансдермального пластиру з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування, відрізняються від таких при використанні кожного з препаратів окремо тільки щодо місцевих небажаних явищ, пов'язаних з конкретними лікарськими формами. Частота цих небажаних реакцій можна порівняти з частотою, наведеною в інструкції щодо застосування для кожного препарату.
* Системні реакції.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до нікотину та інших компонентів препарату.
З обережністю
пацієнтам, з нещодавно перенесеним інфарктом міокарда, нестабільною стенокардією або погіршенням її перебігу, включаючи стенокардію Принцметала, з тяжкою аритмією, що недавно перенесли цереброваскулярні захворювання та/або пацієнтам з неконтрольованою гіпертензією, слід рекомендувати припинити куріння без допомоги фармакологічного втручання. Якщо такі спроби безрезультатні, можна розглянути питання про застосування пластиру Нікоретте ® , проте оскільки дані щодо безпеки у цієї категорії пацієнтів обмежені, починати подібне лікування слід лише під суворим медичним наглядом; пацієнтам з цукровим діабетом після припинення куріння і з початку нікотин-замісної терапії рекомендується більш ретельно контролювати концентрацію глюкози в крові, оскільки зниження вмісту катехоламінів, вивільнення яких індуковане нікотином, може вплинути на метаболізм вуглеводів. Пацієнтам із цукровим діабетом може знадобитися зниження дози інсуліну після припинення куріння; препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з тяжкою або помірною печінковою недостатністю та/або тяжкою нирковою недостатністю, оскільки кліренс нікотину та його метаболітів може бути знижений, що може збільшити ризик небажаних явищ; нікотин, як вивільняється із засобів замісної терапії, і всмоктується під час куріння, стимулює викид катехоламінів з мозкової речовини надниркових залоз. Тому препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з неконтрольованим гіпертиреозом та феохромоцитомою; нікотин може загострювати симптоми езофагіту, гастриту або виразки, тому застосовувати препарати нікотин-замісної терапії при зазначеній патології слід з обережністю.особливі вказівки
Застосування Нікорет ® пов’язане з меншим ризиком, ніж куріння.
Трансдермальний пластир Нікоретте ® слід видалити перед МРТ-скануванням, щоб уникнути опіків.
Попередження та запобіжні заходи при комбінованій терапії пластиром трансдермальним Нікоретте ® з гумками жувальними/таблетками під'язичними/спреєм для місцевого застосування аналогічні попередженням та запобіжним заходам при застосуванні кожного з препаратів окремо.
Небезпека для дітей
Дози нікотину, які легко переносять дорослі курці та курці-підлітки, можуть спричинити важку інтоксикацію у дітей, що може призвести до смерті. Важливо не залишати без нагляду препарати, що містять нікотин, оскільки це може спричинити неправильне їх застосування та проковтування дітьми.
Формування залежності
Може розвинутись залежність від препарату, але вона є менш небезпечною для здоров'я і легко переборною, ніж залежність від куріння.
Відмова від куріння
Поліциклічні ароматичні вуглеводні, що містяться в тютюновому димі, індукують метаболізм препаратів, що метаболізуються ізоферментом CYP1A2 (і, можливо, CYP1A1). Припинення куріння може спричинити уповільнення метаболізму та, як наслідок, збільшення концентрації цих препаратів у крові. Це має потенційне клінічне значення для препаратів з вузьким терапевтичним індексом, наприклад, теофіліну, такрину, клозапіну та ропініролу.
Після припинення куріння в плазмі можуть збільшитися концентрації інших препаратів, які частково метаболізуються ізоферментом CYP1A2, таких як іміпрамін, оланзапін, кломіпрамін і флувоксамін, хоча дані, що підтверджують цю гіпотезу, відсутні, і можливе клінічне значення такого ефекту невідоме.
Обмежені дані свідчать, що куріння може індукувати метаболізм флекаїніду та пентазоцину.
Утилізація препарату
Після використання пластир слід скласти клейкою стороною всередину та утилізувати у недоступному для дітей місці.
Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти у сміттєвий контейнер. Ці заходи допоможуть захистити довкілля.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
Слід брати до уваги профіль небажаних реакцій препарату (запаморочення), які можуть погіршити здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю тяжкого ступеня.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня.
Умови реалізації
Препарат відпускається без рецепта.
Застосування у дітей
Досвід застосування пластиру Нікоретте ® у підлітків віком до 18 років відсутній , тому препарат слід застосовувати особам віком до 18 років суворо за призначенням лікаря.
Нозологія (коди МКЛ)F17 Психічні та поведінкові розлади, спричинені вживанням тютюну
Власник реєстраційного посвідчення
Johnson & Johnson OOO (Росія)
Вироблено
LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG (Німеччина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Швеция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Никоретте пластырь трансдермальный 1 этап 25 мг/16 ч 7 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Никоретте пластырь трансдермальный 1 этап 25 мг/16 ч 7 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Никоретте пластырь трансдермальный 1 этап 25 мг/16 ч 7 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Никоретте спрей для слизистой оболочки полости рта дозированный фруктово-мятный 150 доз, Никоретте спрей для слизистой оболочки полости рта дозированный мятный 150 доз флакон 2 шт., Никоретте резинка жевательная лекарственная 4 мг 30 шт. Морозная мята, Никоретте резинка жевательная лекарственная 2 мг 30 шт. Морозная мята, Никоретте резинка жевательная лекарственная 4 мг 30 шт. Свежие фрукты, Никоретте резинка жевательная лекарственная 2 мг 30 шт. Свежие фрукты, Никоретте резинка жевательная лекарственная 4 мг 30 шт. Свежая мята, Никоретте резинка жевательная лекарственная 2 мг 30 шт. Свежая мята, Никоретте пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч 7 шт. 2 этап, Никоретте пластырь трансдермальный 10 мг/16 ч 7 шт. 3 этап, Никоретте спрей для слизистой оболочки полости рта дозированный мятный 150 доз, Никоретте таблетки подъязычные 2 мг 30 шт..
