Насобек спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 200 доз Цена
-
Страна:Чешская Республика
-
Форма выпуска:спрей назальный
-
Дозировка:50 мкг/доза
Синтетический ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Уменьшает отек слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Улучшает мукоцилиарный транспорт.
Препарат хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.
Насобек спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 200 доз инструкция на украинскомФорма випуску
Спрей назальний дозований
Опис
Назальний спрей дозований у вигляді непрозорої суспензії білого кольору, без видимих сторонніх включень.
| 1 доза | |
| беклометазону дипропіонат | 50 мкг |
Допоміжні речовини : бензалконію хлорид (50% розчин) - 0.04 мкл, фенілетанол - 250 мкг, полісорбат 80 - 5 мкг, декстроза безводна - 5 мг, целюлоза мікрокристалічна + кармелоза натрію (дисперсівна 3 , вода очищена – до 0.1 г.
200 доз - флакони пластикові (1) з механічним аплікатором, що дозує, - пачки картонні.
Коди АТХ
R01AD01 Beclometasone
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
ГКС для інтраназального застосування
Діюча речовина
беклометазону дипропіонат
Фармако-терапевтична група
Глюкокортикостероїд для місцевого застосування
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°С; не заморожувати.
Термін придатності
Термін придатності – 4 роки.
Після першого розкриття флакона препарат має бути використаний протягом 6 місяців.
Фармакологічна дія
Синтетичний кортикостероїд для місцевого застосування. Чинить протизапальну, протиалергічну та імунодепресивну дію. Підвищує продукцію ліпомодуліну, що є інгібітором фосфоліпази А, гальмує вивільнення арахідонової кислоти. Попереджає крайове скупчення нейтрофілів, зменшує запальну ексудацію та продукцію лімфокінів, гальмує міграцію макрофагів, знижує інтенсивність процесів інфільтрації та грануляції, утворення субстанції хемотаксису. Зменшує набряк слизової оболонки носа, продукцію слизу. Покращує мукоциліарний транспорт.
Препарат добре переноситься при тривалому лікуванні, не має мінералокортикоїдної активності, практично не має резорбтивної дії.
Показання
сезонний та цілорічний алергічний риніт; вазомоторний риніт.
Спосіб застосування, курс та дозування
Препарат застосовують інтраназально.
Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 50-100 мкг (1-2 дози) у кожний носовий хід 2 рази на добу; добова доза становить 200–400 мкг. Максимальна добова доза – 400 мкг. Добову дозу можна розділити на 2-4 прийоми.
Дітям віком від 6 до 12 років призначають у початковій дозі по 50 мкг (1 доза) у кожний носовий хід 2 рази на добу, при необхідності - 100 мкг (2 дози) у кожний носовий хід 2 рази на добу. Максимальна добова доза – 400 мкг. Добову дозу можна розділити на 2-4 прийоми.
При досягненні терапевтичного ефекту препарат скасовують, поступово знижуючи дозу.
Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.
Правила використання препарату
Перед застосуванням препарату слід очистити носові ходи.
При першому застосуванні слід розблокувати механізм, що розпорошує: натиснути на дозатор кілька разів до появи хмари аерозолю. Якщо препарат не використовувався кілька днів, слід знову розблокувати механізм, що розпорошує.
Перед першим застосуванням препарату слід зняти пластикове захисне півкільце, що знаходиться між частиною, що нагвинчується, і дозуючим носовим аплікатором.
1. Перед застосуванням слід трохи струсити флакон, після чого зняти ковпачок носового аплікатора.
2. Розташувати флакон між великим та вказівним пальцями так, щоб дно флакона спиралося на великий палець, а вказівний та середній пальці спиралися по обидві протилежні сторони нижньої частини аплікатора.
3. Перед першим застосуванням препарату, або у разі тривалої перерви у використанні, розпилення першої дози слід провести у повітря.
4. Злегка видихнути через носа.
5. Носовий хід, в який не вводитиметься препарат, слід затиснути пальцем, а у вільний носовий хід слід вставити аплікатор. Потім злегка схиліть голову так, щоб флакон знаходився в перпендикулярному положенні.
6. Злегка вдихнути через відкритий носовий хід і одночасно натиснути на аплікатор носовий і ввести дозу аерозолю.
7. Видихнути через рот.
8. При повторному введенні препарату в той самий хід слід повторити дії, описані в пунктах 6 і 7.
При введенні препарату в інший носовий перебіг слід повторити дії, описані у пунктах 5, 6, 7, 8.
Після закінчення застосування препарату слід очистити кінцеву (верхню) частину аплікатора чистою ганчірочкою та повернути ковпачок на місце.
Чищення аплікатора
Носовий аплікатор слід чистити не менше 1 разу на тиждень, щоб запобігти можливості його засмічення. Для цього слід трохи натиснути на нижню частину аплікатора і від'єднати носовий аплікатор. Аплікатор та ковпачок промити теплою водою і дати висохнути. Після цього аплікатор та ковпачок одягнути назад на флакон.
Передозування
Симптоми: при тривалому застосуванні у високих дозах, а також при одночасному прийомі інших (системних) кортикостероїдів можуть з'явитися симптоми гіперкортицизму.
Лікування: застосування препарату слід припинити, поступово знижуючи дозу.
Лікарська взаємодія
При сумісному застосуванні фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин знижують ефективність беклометазону (індукція ферментів мікросомального окиснення).
При сумісному застосуванні метандростенолон, естрогени, бета2-адреноміметики, теофілін, глюкокортикостероїди для внутрішнього застосування посилюють дію беклометазону.
При сумісному застосуванні Насобек підвищує ефект бета-адреноміметиків.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату Насобек протипоказано у І триместрі вагітності. Застосування препарату Насобек у ІІ та ІІІ триместрах вагітності допускається лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.
Застосовувати препарат Насобек у період грудного вигодовування слід з обережністю.
Побічна дія
Визначення частоти побічних ефектів (згідно з рекомендаціями ВООЗ): дуже часто (≥10%); часто (≥1%, але <10%); нечасто (≥0.1%, але <1%); рідко (≥0.01%, але <0.1%); дуже рідко (<0.01%), включаючи поодинокі випадки; невідомо (недостатньо даних для оцінки частоти явища у популяції).
Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку нервової системи: рідко – порушення нюхових та смакових відчуттів, сонливість, головний біль, запаморочення.
З боку органу зору: невідомо – підвищення внутрішньоочного тиску, у т.ч. глаукома, катаракта (при тривалому застосуванні), гіперемія кон'юнктиви, зниження зору.
З боку дихальної системи: рідко – сухість та подразнення носоглотки, чхання, печіння, закладеність носа, кровотеча з носа, атрофія слизової оболонки носа, кашель, ринорея; дуже рідко – виразка слизової оболонки носа, перфорація носової перегородки (зазвичай у пацієнтів, які раніше перенесли хірургічне втручання у порожнини носа).
Інші: рідко – міалгія, кандидоз порожнини рота та верхніх дихальних шляхів (при тривалому застосуванні та/або у високих дозах (більше 400 мкг/добу)); невідомо – при тривалому застосуванні можливий розвиток надниркової недостатності, зниження темпу зростання у дітей, зниження мінеральної щільності кісток.
Протипоказання до застосування
геморагічний діатез;часті носові кровотечі;туберкульоз органів дихання;грибкові інфекції;вірусні інфекції;дитячий вік до 6 років;I триместр вагітності;підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю призначають препарат при амебіазі, глаукомі, тяжкій печінковій недостатності, гіпотиреозі, нещодавно перенесеному інфаркті міокарда, виразках носової перегородки, після нещодавно перенесених хірургічних втручань у порожнині носа або травмах носа, у II та III триместрах вагітності.
особливі вказівки
Пацієнтів слід попередити про необхідність бути обережними і не допускати попадання в очі препарату Насобек.
Терапевтичний ефект препарату Насобек, на відміну від місцевих судинозвужувальних засобів для лікування риніту, при інтраназальному застосуванні виявляється не відразу. Полегшення симптомів риніту зазвичай стає помітним через 5-7 днів з початку застосування препарату. При досягненні терапевтичного ефекту доза препарату Насобек повинна бути знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання.
Пацієнтам з високим ризиком розвитку недостатності кори надниркових залоз необхідний контроль лікаря.
Оскільки препарат уповільнює загоєння ран, пацієнти з виразкою носової перегородки після хірургічних втручань у порожнині носа, травм носа не повинні застосовувати препарат Насобек доти, доки рани повністю не заживуть.
При інфекційних захворюваннях носової порожнини та приносових пазух слід проводити відповідну терапію. Ці захворювання не є протипоказаннями до застосування препарату Насобек.
Бензалконію хлорид, що міститься в препараті Насобек, при тривалому застосуванні підвищує ризик виникнення набряку слизової оболонки носа. При виникненні подібної реакції необхідна корекція дози препарату Насобек або застосування препарату, що не містить бензалконію хлорид.
Використання у педіатрії
При тривалому застосуванні препарату Насобек у дітей необхідно контролювати динаміку їхнього зростання.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У зв'язку з тим, що при застосуванні препарату Насобек можуть розвинутися сонливість та запаморочення, пацієнтам слід дотримуватися обережності при керуванні транспортом та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю призначають препарат при тяжкій печінковій недостатності.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна.
Застосування у дітей
Протипоказано: дитячий вік до 6 років.
Нозологія (коди МКЛ)J30.0 Вазомоторний риніт J30.1 Алергічний риніт, викликаний пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (цілорічний алергічний риніт)
Власник реєстраційного посвідчення
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ізраїль)
Вироблено
TEVA Czech Industries sro (Чеська Республіка)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Чешская Республика.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Насобек спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 200 доз с доставкой в любой город или село Украины. Купить Насобек спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 200 доз можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. В этой группе есть вот такой товар, похожий на текущий. Хотите приобрести Насобек спрей назальный дозированный 50 мкг/доза 200 доз быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!