Каталог товаров

Ньюпро пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч 7 шт Цена

958,00 грн
880,00 грн
-8.14 %
+
  • Страна:
    Германия
  • Форма выпуска:
    пластырь
  • Дозировка:
    2 мг/24 ч
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.

Ньюпро пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч 7 шт инструкция на украинском

Форма випускутрансдермальна терапевтична система 2 мг/24 год: 7, 28 чи 100 шт. Трансдермальна терапевтична система 4 мг/24 год: 7, 28 або 100 шт. Трансдермальна терапевтична система 6 мг/24 год: 7, 28 або 100 шт. трансдермальна терапевтична система 8 мг/24 год: 7, 28 чи 100 шт.
Опис

Трансдермальна терапевтична система 24 год
ротиготин 6 мг

1 шт. - Пакунки з комбінованого матеріалу (28) - Пачки картонні.
1 шт. - Пакунки з комбінованого матеріалу (100) - Пачки картонні.


Коди АТХ

N04BC09 Rotigotine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Протипаркінсонічний препарат - стимулятор допамінергічної передачі в ЦНС


Діюча речовина

ротиготин


Фармако-терапевтична група

Протипаркінсонічний засіб


Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.


Термін придатності

Термін придатності – 24 міс.


Фармакологічна дія

Ротиготин є неерголіновим D3/D2/D1 допаміновим агоністом для лікування хвороби Паркінсона. Механізм дії полягає у здійсненні сприятливого впливу шляхом активації D3-, D2- та D1-рецепторів каудато-путаменального комплексу головного мозку.


Показання

монотерапія ідіопатичної хвороби Паркінсона на ранній стадії (без застосування леводопи)


Спосіб застосування, курс та дозування

Пластир наносять на чисту, суху, неушкоджену ділянку шкіри передньої стінки живота, плеча або передпліччя, передньої або зовнішньої поверхні стегна, бічну поверхню поперекової зони. Необхідно уникати повторного нанесення пластиру на те саме місце протягом 14 днів. Не слід наклеювати пластир на почервонілу, роздратовану або пошкоджену шкіру.

Застосування та обробка

Кожен пластир упакований у саші (маленький пакет), після відкриття якого необхідно відразу використовувати пластир. Для цього необхідно:

- Видалити одну половину захисного шару і липким боком приклеїти пластир на місце застосування, щільно притиснувши його до шкіри;

- Відігнути пластир і видалити другу частину захисного шару. Не бажано торкатися липкої частини пластиру. Пластир потрібно щільно притиснути долонею руки на 20-30 с, щоб він добре закріпився.

У разі відлипання пластиру протягом періоду, що залишився з 24-годинного інтервалу лікування, необхідно використовувати новий пластир.

Пластир слід розрізати на частини.


Передозування

Симптоми: посилення основних побічних реакцій, особливо нудоти, блювання, гіпотензії, мимовільні рухи, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми та інші ознаки центральної дофамінергічної стимуляції.

Лікування симптоматичне: припинення надходження препарату в організм (зняти пластир), проведення загальних заходів для забезпечення фізіологічних функцій. Рівень ротиготину знижується після видалення пластиру. За пацієнтом слід здійснювати постійний контроль. Для корекції артеріального тиску застосовують фенілефрин, епінефрін та інші вазоконстриктори. Ефективне проведення оксигенотерапії. У зв'язку з тим, що ротиготин більш ніж на 90% пов'язується з білками, діаліз є неефективним. Антидот при передозуванні агоністами дофаміну невідомий.


Лікарська взаємодія

Виходячи з того, що ротиготин є агоністом дофаміну, можна припустити, що антагоністи дофаміну, такі як нейролептики (наприклад, фенотіазин, бутирофенон, тіоксантин) або метоклопрамід, можуть знижувати ефективність препарату. Тому доцільно уникати їхнього одночасного застосування. Через можливі адитивні ефекти необхідно з обережністю призначати ротиготин пацієнтам, які приймають седативні лікарські засоби або інші депресанти центральної нервової системи (наприклад, бензодіазепіни, нейролептики, антидепресанти).

Уникати поєднання з алкоголем!

Відсутні дослідження одночасного застосування ротиготину з речовинами – індукторами ферментної активності (наприклад, рифампіцин, фенобарбітал, карбамазепін, фенітоїн, звіробій продірявлений).

Одночасне застосування L-допи (леводопа) та карбідопи з ротиготином не впливає на фармакокінетику ротиготину, а він, у свою чергу, не впливає на фармакокінетику L-допи та карбідопа.

Препарат не призначений для комбінованого застосування з L-допою при лікуванні хвороби Паркінсона на ранній стадії, тому, що при одночасному застосуванні він може спровокувати дофамінергічну реакцію L-допи і так само як і при застосуванні інших агоністів дофаміну, викликати або загострити дискунезію, що існувала раніше.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не застосовувати у період вагітності. Ротиготин виділяється в грудне молоко, тому при необхідності застосування препарату для матері годування груддю необхідно припинити.


Побічна дія

На початку терапії можуть розвинутись дофамінергічні реакції, такі як нудота і блювання, запаморочення, сонливість та реакції у місці прикріплення пластиру. Вони зазвичай слабкі або помірні за ступенем виразності, швидко проходять без відміни препарату та не вимагають додаткової терапії.

З боку імунної системи: іноді – гіперчутливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, запор або діарея, сухість у роті, диспепсія; іноді – біль у животі, дискомфорт у шлунку, анорексія, зниження апетиту.

З боку нервової системи та психіки:часто - сонливість, галюцинації (у тому числі зорові та слухові), тривожність, патологічні сновидіння, безсоння, запаморочення, біль голови, дискінезія, летаргія; рідко - сплутаність свідомості, порушення сну, нічні кошмари, тремор, порушення рівноваги, дискінетичні порушення, непритомність, порушення уваги, парестезії, погіршення пам'яті, вазовагальний непритомність, втрата свідомості; психотичні порушення (у тому числі параноїдальний психоз), підвищення лібідо (у тому числі гіперсексуальність), компульсивні порушення (у тому числі патологічний потяг до азартних ігор), дуже рідко – судоми.

З боку органів зору, слуху: іноді – порушення зору, фотопсія, вертиго (зокрема позиційне).

З боку серцево-судинної системи:часто – ортостатична гіпотензія, артеріальна гіпертензія; іноді – відчуття серцебиття, тахікардія.

З боку дихальної системи: часто – кашель, гикавка; іноді – задишка.

З боку травної системи: іноді – підвищення рівня печінкових трансаміназ.

З боку шкіри: часто - гіпергідроз, еритема, свербіж іноді - висип (у тому числі алергічні), подразнення шкіри, висип, генералізований свербіж.

З боку м'яких тканин та кісток: іноді – набряк суглобів.

З боку репродуктивної системи: іноді – еректильна дисфункція.

Інші:часто - реакції у місці закріплення пластиру (зокрема еритема, свербіння, подразнення, печіння, дерматит, запалення, папули, бульбашки, біль); іноді – периферичний набряк, астенія (у тому числі стомлюваність, нездужання), рідко – погане самопочуття, зниження уваги, розлад ходи.


Протипоказання до застосування

гіперчутливість до активної речовини або будь-якого іншого компонента препарату; вагітність; період годування груддю; дитячий вік до 18 років; проведення магнітно-резонансної томографії чи кардіоверсії.


особливі вказівки

Якщо при застосуванні ротиготину пацієнт не може адекватно контролювати свою поведінку (виникнення психотичних розладів), доцільно перевести його на терапію іншим агоністом дофаміну.

Захисний шар пластиру містить алюміній. Щоб уникнути опіків на шкірі під час проведення пацієнта магнітно-резонансної томографії (МРТ) або кардіоверсії, пластир необхідно зняти.

Як і при застосуванні інших агоністів дофаміну, можливе погіршення системної регуляції артеріального тиску, що призводить до постуральної/ортостатичної гіпотонії. При застосуванні препарату у пацієнтів із хворобою Паркінсона на ранній стадії, які не отримували L-допу (леводопу), спостерігалися втрати свідомості. Рекомендується контроль артеріального тиску, особливо на початку лікування, у зв'язку із загальним ризиком розвитку ортостатичної гіпотонії, що асоціюється з дофамінергічною терапією.

При застосуванні препарату спостерігалася підвищена сонливість та напади раптового засипання, особливо у пацієнтів із хворобою Паркінсона. Були відмічені випадки раптового засипання вдень, у деяких випадках без будь-яких попередніх ознак. Лікарі, які призначають препарат, повинні обов'язково повторно обстежити хворих, оцінюючи сонливість або сонний стан пацієнтів, оскільки хворі можуть не усвідомлювати наявність сонливості, поки їх прямо не запитають про це. У таких випадках доцільно переглянути питання щодо зниження дози або навіть припинення терапії.

У пацієнтів, які застосовували Ньюпро, відзначалися прояви компульсивних порушень, у тому числі патологічний потяг до азартних ігор, гіперсексуальність, підвищений лібідо, повторні безглузді дії (пандинг).

У випадках різкої відміни дофамінергічної терапії спостерігався розвиток симптомів, що нагадують злоякісний нейролептичний синдром, які не відмічені при застосуванні препарату. Тому обов'язково треба поступово знижувати дозу препарату.

Пацієнтів необхідно поінформувати про можливість розвитку галюцинацій.

Фіброзні ускладнення: у деяких хворих, які приймали ерголіну дофамінергічні препарати, відзначалися випадки розвитку фіброзу по черевному просторі, легеневих інфільтратів, плеврального випоту, перикардиту, серцевої вальвулопатії. Хоча ці ускладнення можуть зникати при відміні прийому препарату, який завжди настає повне відновлення. Такі ускладнення, швидше, пов'язані з ерголінової структурою таких сполук, проте невідомо, чи інші дофамінергічні агоністи (неерголінової природи) можуть привести подібні реакції.

Пацієнтам, які застосовують агоністи дофаміну, не слід призначати нейролептики як протиблювотні засоби.

Рекомендується регулярно проводити офтальмологічний моніторинг.

Не можна піддавати зовнішньому нагріванню (надмірне вплив сонячних променів, електрогрілки або інших джерел тепла, таких як сауна, гаряча ванна) ділянку з прикріпленим пластиром.

На шкірі, у місці прикріплення пластиру, можуть розвинутись реакції. Для запобігання цьому рекомендується щодня змінювати місце прикріплення пластиру (наприклад, з правого боку на ліву та верхню частину тіла на нижню частину). Те саме місце не слід використовувати протягом 14 днів. Якщо в місці прикріплення пластиру розвинулися реакції, які не зникають протягом декількох днів, або якщо посилилася виразність цих реакцій, або шкірна реакція поширилася далі за місце прикріплення пластиру, необхідно провести оцінку співвідношення ризику/користи для окремого хворого. У випадку, якщо трансдермальна система призвела до появи висипів або подразнення на шкірі, слід уникати прямої дії сонячних променів, доки шкіра не заживе. Препарат може спричинити зміну кольору шкіри в місці нанесення.З появою генералізованої шкірної реакції (наприклад, алергічного висипання, у тому числі еритематозної, плямистості, папульозних висипань або сверблячки), асоційованої із застосуванням ротиготину, доцільно припинити застосування пластиру.

З обережністю призначати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, оскільки це може призвести до зниження кліренсу ротиготину. Препарат досліджувався у цій групі хворих. У разі посилення печінкової недостатності дозу знижують. При гострому погіршенні функції печінки може розвинутись кумуляційний ефект ротиготину.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автомобільним транспортом або іншими механізмами.

Ротиготин може значно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами. Пацієнтів, які приймають ротиготин і у яких спостерігається сонливість та/або напади раптового сну, необхідно попередити про небезпеку, пов'язану з керуванням автомобілем або роботою тими видами діяльності (наприклад, виробничі механізми), при виконанні яких зниження уваги може надати їх самим чи іншим людям на небезпеку. отримання серйозних травм або навіть спричинити смерть.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю призначати пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, оскільки це може призвести до зниження кліренсу ротиготину. Препарат досліджувався у цій групі хворих. У разі посилення печінкової недостатності дозу знижують. При гострому погіршенні функції печінки може розвинутись кумуляційний ефект ротиготину.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у дітей

Протипоказано дітям та підліткам до 18 років


Нозологія (коди МКЛ)G20 Хвороба Паркінсона
Власник реєстраційного посвідчення

SCHWARZ PHARMA Ltd. (Ірландія)


Вироблено

LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG (Німеччина)


Власник товарного знаку

SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS GmbH (Німеччина)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ньюпро пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч 7 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ньюпро пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч 7 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Среди всего ассортимента у нас еще есть такой товар со смежным действием. Хотите приобрести Ньюпро пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч 7 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ньюпро пластырь трансдермальный 8 мг/24 ч 28 шт., Ньюпро пластырь трансдермальный 6 мг/24 ч 28 шт., Ньюпро пластырь трансдермальный 4 мг/24 ч 28 шт..

(13784)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.
Быстрый заказ
Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.
Быстрый заказ
Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.