Каталог товаров

Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флакон 5 шт Цена

Артикул: 413443
( 70 )
Наличие уточняйте
Вариант:
3 234,00 грн
499,00 грн
-84.57 %
+
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Бовгиалуронидаза азоксимер представляет собой конъюгат протеолитического фермента гиалуронидаза с высокомолекулярным носителем из группы производных N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина. Бовгиалуронидаза азоксимер обладает всем спектром фармакологических свойств, присущих лекарственным средствам с гиалуронидазной активностью. Специфическим субстратом гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат) – "цементирующее" вещество соединительной ткани. В результате гидролиза (деполимеризации) уменьшается вязкость гликозаминогликанов, способность связывать воду и ионы металлов. Как следствие, увеличивается проницаемость тканей, улучшается их трофика, уменьшаются отеки, рассасываются гематомы, повышается эластичность рубцово-измененных участков, устраняются контрактуры и спайки, увеличивается подвижность суставов. Эффект наиболее выражен в начальных стадиях патологического процесса.

Клинический эффект бовгиалуронидаза азоксимер значительно выше, чем эффект нативной гиалуронидазы. Конъюгация повышает устойчивость фермента к действию температуры и ингибиторов, увеличивает его активность и приводит к пролонгированию действия. Ферментативная активность бовгиалуронидаза азоксимер сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 суток, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В бовгиалуронидаза азоксимер сохраняются и фармакологические свойства носителя, обладающего хелатирующей, антиоксидантной, противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью.

Бовгиалуронидаза азоксимер способна связывать освобождающиеся при гидролизе гликозаминогликанов ионы железа – активаторы свободно-радикальных реакций, ингибиторы гиалуронидазы и стимуляторы синтеза коллагена, и тем самым подавлять обратную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. Политропные свойства бовгиалуронидаза азоксимер реализуются в выраженном противофиброзном действии, экспериментально доказанном биохимическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями на модели пневмофиброза.

Бовгиалуронидаза азоксимер регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкин-1 и ФНОα), способен ослаблять течение острой фазы воспаления, повышать гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Указанные свойства позволяют применять бовгиалуронидаза азоксимер во время или после хирургического лечения с целью профилактики грубого рубцевания и спаечного процесса. Применение бовгиалуронидаза азоксимер в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановления костной ткани.

Бовгиалуронидаза азоксимер при совместном п/к или в/м введении увеличивает всасывание препаратов, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков.

Бовгиалуронидаза азоксимер относится к практически нетоксическим соединениям, не нарушает нормального функционирования иммунной системы, не оказывает влияния на репродуктивную функцию самцов и самок крыс, на пре- и постнатальное развитие потомства, не обладает мутагенным и канцерогенным действием. Экспериментально доказано, что в бовгиалуронидаза азоксимер снижены раздражающие и аллергизирующие свойства фермента гиалуронидаза. В терапевтических дозах бовгиалуронидаза азоксимер хорошо переносится пациентами.

Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флакон 5 шт инструкция на украинском



Форма випускуліофілізат д/пригот. розчину д/ін'єкцій 1500 МО: фл. 5 штук. ліофілізат д/пригот. розчину д/ін'єкцій 3000 МО: фл. 5 штук.
Опис

Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій у вигляді пористої маси білого або білого кольору з жовтуватим або коричневим відтінком, гігроскопічна.

  1 фл.
бовгіалуронідаза азоксимер (лонгідаза®) 3000 МО

допоміжні речовини : маннітол – до 20 мг.

20 мг – флакони темного скла 1 гідролітичного класу місткістю 3 мл (5) – упаковки осередкові контурні (1) – пачки картонні.


Коди АТХ

V03AX Інші лікарські препарати


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Ферментний препарат


Діюча речовина

бовгіалуронідаза азоксимер


Фармако-терапевтична група

Ферментний засіб


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2°С до 8°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

Бовгіалуронідаза азоксимер являє собою кон'югат протеолітичного ферменту гіалуронідазу з високомолекулярним носієм групи похідних N-оксиду полі-1,4-етиленпіперазину. Бовгіалуронідаза азоксимер має весь спектр фармакологічних властивостей, властивих лікарським засобам з гіалуронідазною активністю. Специфічним субстратом гіалуронідази є глікозаміноглікани (гіалуронова кислота, хондроїтин, хондроїтин-4-сульфат, хондроїтин-6-сульфат) – "цементуюча" речовина сполучної тканини. В результаті гідролізу (деполімеризації) зменшується в'язкість глікозаміногліканів, здатність зв'язувати воду та іони металів. Як наслідок, збільшується проникність тканин, покращується їх трофіка, зменшуються набряки, розсмоктуються гематоми, підвищується еластичність рубцово-змінених ділянок, усуваються контрактури та спайки, збільшується рухливість суглобів. Ефект найбільш виражений у початкових стадіях патологічного процесу.

Клінічний ефект бовгіалуронідазу азоксимер значно вищий, ніж ефект нативної гіалуронідази. Кон'югація підвищує стійкість ферменту до дії температури та інгібіторів, збільшує його активність та призводить до пролонгування дії. Ферментативна активність бовгіалуронідазу азоксимер зберігається при нагріванні до 37°С протягом 20 діб, у той час як нативна гіалуронідаза в цих умовах втрачає свою активність протягом доби. У бовгіалуронідазі азоксимер зберігаються і фармакологічні властивості носія, що володіє хелатуючою, антиоксидантною, протизапальною та імуномодулюючою активністю.

Бовгіалуронідаза азоксимер здатна пов'язувати звільняються при гідролізі глікозаміногліканів іони заліза – активатори вільно-радикальних реакцій, інгібітори гіалуронідази та стимулятори синтезу колагену, і тим самим пригнічувати зворотну реакцію, спрямовану на синтез компонентів з'єднання. Політропні властивості бовгіалуронідазу азоксимер реалізуються у вираженій протифіброзній дії, експериментально доведеній біохімічними, гістологічними та електронно-мікроскопічними дослідженнями на моделі пневмофіброзу.

Бовгіалуронідаза азоксимер регулює (підвищує або знижує залежно від вихідного рівня) синтез медіаторів запалення (інтерлейкін-1 та ФНПα), здатний послаблювати перебіг гострої фази запалення, підвищувати гуморальну імунну відповідь та резистентність організму до інфекції. Зазначені властивості дозволяють застосовувати бовгіалуронідазу азоксимер під час або після хірургічного лікування з метою профілактики грубого рубцювання та спайкового процесу. Застосування бовгіалуронідазу азоксимер у терапевтичних дозах під час або після оперативного лікування не викликає погіршення перебігу післяопераційного періоду або прогресування інфекційного процесу; не уповільнює відновлення кісткової тканини.

Бовгіалуронідаза азоксимер при спільному підшкірному або внутрішньом'язовому введенні збільшує всмоктування препаратів, прискорює знеболювання при введенні місцевих анестетиків.

Бовгіалуронідаза азоксимер відноситься до практично нетоксичних сполук, не порушує нормального функціонування імунної системи, не впливає на репродуктивну функцію самців і самок щурів, на пре-і постнатальний розвиток потомства, не має мутагенної та канцерогенної дії. Експериментально доведено, що у бовгіалуронідазу азоксимер знижено дратівливі та алергійні властивості ферменту гіалуронідазу. У терапевтичних дозах бовгіалуронідазу азоксимер добре переноситься пацієнтами.


Показання

Препарат призначають дорослим у складі комплексної терапії для лікування та профілактики захворювань, що супроводжуються гіперплазією сполучної тканини.

У гінекології:

лікування та профілактика спайкового процесу у малому тазі при запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів, у т.ч. трубно-перитонеальній безплідності, внутрішньоматкових синехіях, хронічному ендометриті.

В урології:

лікування хронічного простатиту; лікування інтерстиціального циститу.

У хірургії:

лікування та профілактика спайкового процесу після оперативних втручань на органах черевної порожнини; тривало незагоєні рани.

У дерматовенерології та косметології:

лікування обмеженої склеродермії; лікування неінфекційної оніходистрофії; лікування келоїдних, гіпертрофічних рубців після піодермії, травм, опіків, операцій; лікування вульгарних вугрів II-IV стадії з рубцевими деформаціями (постакне).

У пульмонології та фтизіатрії:

лікування пневмосклерозу, фіброзуючого альвеоліту; лікування туберкульозу (кавернозно-фіброзний, інфільтративний, туберкульома).

У ревматології:

лікування контрактури суглобів (в т.ч. контрактури Дюпюїтрена та згинальних тендогенних контрактур кисті), артрозів, анкілозуючого спондилоартриту, гематом.

Для збільшення біодоступності:

при спільному введенні антибактеріальних препаратів в урології, гінекології, хірургії, дерматовенерології, пульмонології для посилення дії місцевих анестетиків.


Спосіб застосування, курс та дозування

Лонгідаза® застосовується підшкірно, внутрішньом'язово, зовнішньо.

Способи застосування вибираються лікарем залежно від діагнозу, тяжкості та клінічного перебігу захворювання.

Приготування розчину

1. Для підшкірного або внутрішньом'язового введення вміст флакону препарату Лонгідаза® 3000 ME розчиняють у 1.0-2.0 мл 0.5% розчину прокаїну (новокаїну). У разі непереносимості прокаїну (новокаїну) препарат Лонгідаза розчиняють у тому ж обсязі розчину натрію хлориду 0.9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій.

Для підшкірного або внутрішньом'язового введення вміст флакону препарату Лонгідаза® 1500 ME розчиняють у 1.0-2.0 мл 0.5% розчину прокаїну (новокаїну). У разі непереносимості прокаїну (новокаїну) препарат Лонгідаза розчиняють у тому ж обсязі розчину натрію хлориду 0.9% для ін'єкцій або води для ін'єкцій.

Для підшкірного або внутрішньом'язового введення препарату Лонгідаза® в дозі 4500 ME вміст флакону препарату Лонгідаза® 3000 ME розчиняють у 1.0-2.0 мл 0.5% розчину прокаїну (новокаїну), вміст флакону препарату Лонгідаза® 100. 0.5% розчину прокаїну (новокаїну). Обидва отримані розчини по черзі набирають у шприц об'ємом не менше 5 мл.

2. При застосуванні за допомогою фотофорезу для лікування оніходистрофії вміст флакону препарату Лонгідаза® 3000 ME розводять у 0.5 мл дистильованої води, розчиняють протягом 3-4 хв, наносять по 1 краплі (близько 300 ME препарату Лонгідаза®) на дистальні фалан.

3. Для проведення фотофорезу або ультрафонофорезу при лікуванні вульгарних вугрів 1 флакон препарату Лонгідаза® 3000 ME розводиться в 2-5 мл гелю для ультразвукового впливу (Медіагель-Т) та наноситься на осередок ураження.

4. Для введення препарату за допомогою ультразвуку при лікуванні контрактур вміст флакона з Лонгідазою 3000 ME розчиняють у 1.0 мл фізіологічного розчину, змішують з 5-7 г вазеліну та наносять на область рубця.

5. При застосуванні з метою підвищення біодоступності вміст флакону препарату Лонгідаза® 3000 ME розчиняють у 2.0 мл, а з дозуванням 1500 ME у 1.0 мл розчину хлориду натрію 0.9% для ін'єкцій.

Розчинник у флакон необхідно вводити повільно, витримати 2-3 хв, обережно перемішати, не струшуючи, щоб не спінити білок. Приготовлений розчин для введення парентерального зберігання не підлягає.

Не вводити внутрішньовенно.

Рекомендовані схеми профілактики та лікування

Для профілактики спайкової хвороби та грубого рубцювання після оперативних втручань на органах черевної порожнини та малого тазу – в/м у дозі 3000 ME 1 раз на 3 дні курсом 5 ін'єкцій. За необхідності застосування препарату Лонгідаза може бути продовжено загальним курсом до 10 ін'єкцій при введенні 1 раз на 5 днів.

У гінекології

для лікування спайкового процесу в малому тазі при запальних захворюваннях внутрішніх статевих органів - в/м по 3000 ME 1 раз на 3-5 днів, курсом 10-15 ін'єкцій; для лікування трубно-перитонеальної безплідності - в/м по 3000 ME, загальним курсом до 15 ін'єкцій (перші 5 ін'єкцій 1 раз на 3 дні, далі 1 раз на 5 днів).

В урології

для лікування хронічного простатиту - в/м по 3000 ME 1 раз на 5 днів, курсом 10-15 ін'єкцій; для лікування інтерстиціального циститу - в/м по 3000 ME 1 раз на 5 днів, курсом до 10 ін'єкцій.

У хірургії

для лікування спайкової хвороби після оперативних втручань на органах черевної порожнини - в / м в дозі 3000 ME 1 раз в 3-5 днів курсом від 10 до 15 ін'єкцій; для лікування довго не загоюються ран - в / м в дозі 3000 ME 1 раз в 5 днів курсом 5-10 ін'єкцій.

У дерматовенерології, косметології

для лікування обмеженої склеродермії – в/м по 3000-4500 ME 1 раз на 3-5 днів, курсом до 20 ін'єкцій. Дозу і курс підбирають індивідуально залежно від клінічного перебігу, стадії, локалізації захворювання і індивідуальних особливостей пацієнта; для лікування неінфекційної ониходистрофии наносять по 1 краплі приготованого розчину (приблизно 300 ME препарату Лонгідаза®) на область проекції заднього нігтьового валика, без тимчасового інтервалу здійснюється вплив низькоінтенсивним інфрачервоним лазерним випромінюванням з частотою проходження імпульсів 80-1500 Гц, тривалістю імпульсу 110-160 нс, при імпульсній потужності 4-6 Вт/імпульс. Фотофорез проводять за контактно-стабільною методикою, по 1 хв на полі, загальний час впливу до 10 хв при ізольованому ураженні нігтів кистей рук або стоп і до 20 хв при поєднаному ураженні нігтів кистей рук або стоп. Курс 15 процедур, щодня; для лікування келоїдних, гіпертрофічних і формуються рубців після піодермії, опіків, операцій, травм - віутрирубцеве або підшкірне поблизу місця ураження введення 1 раз на 3 дні, курсом до 15 ін'єкцій в дозі 3000-4500 . Обсяг розведення препарату Лонгідаза вибирається лікарем залежно від кількості точок введення. При необхідності курс може бути продовжений за схемою 1 раз на 5 днів до 25 ін'єкцій. Залежно від площі ураження шкіри, давності утворення рубця можливе чергування підшкірно та внутрішньом'язово введення 1 раз на 5 днів у дозі 3000 ME, курсом до 20 ін'єкцій; для лікування вульгарних вугрів II-IV стадії з рубцевою деформацією (постакне) - в/м, 2 ін'єкції на тиждень, у дозі 3000 ME, курсом до 10 ін'єкцій.

Препарат Лонгідаза може вводитися за допомогою процедури фотофорезу або ультрафонофорезу в дозі 3000 ME, щодня, 5 днів на тиждень - 3 тижні, 15 сеансів на курс. Приготовлений розчин наноситься на область ураження і без тимчасового інтервалу здійснюється вплив низькоінтенсивного інфрачервоного лазерного випромінювання з частотою проходження імпульсів 80-1500 Гц або ультразвуком з частотою 880 кГц -1 МГц у безперервному або імпульсному режимі. При локалізації вогнища ураження на обличчі інтенсивність ультразвукового впливу становить 0,2-0,4 Вт/см2. Залежно від площі впливу використовується малий випромінювач – 1 см2, середній – 2 см2 або великий – 4 см2. Методика впливу контактна лабільна.

Загальна площа впливу має перевищувати 50 см2. Загальний час дії 5 хв.

У пульмонології та фтизіатрії

для лікування пневмосклерозу - в / м по 3000 ME 1 раз в 5 днів курсом 10 ін'єкцій; для лікування фиброзирующего альвеолита - в / м в дозі 3000 ME 1 раз в 5 днів курсом 15 ін'єкцій, далі підтримуюча терапія 1 раз в 10 днів, загальним курсом до 25 введень; для лікування туберкульозу - в/м у дозі 3000 ME 1 раз на 5 днів, курсом до 25 ін'єкцій. Залежно від клінічної картини та тяжкості перебігу захворювання можлива тривала терапія (від 6 місяців до 1 року у дозі 3000 ME 1 раз на 10 днів);

У ревматології

на лікування контрактури суглобів, зокрема. контрактури Дюпюїтрена та згинальних тендогенних контрактур кисті - підшкірна область контрактури в дозі 3000 ME 1 раз на добу, щодня протягом 5 днів з подальшою перервою на 2 дні, курсом до 15 ін'єкцій. Повторний курс за 1.5 місяці.

При розвитку місцевих реакцій на ін'єкційне введення препарат Лонгідаза може вводитися методом фонофорезу на область контрактури, через день, 3 рази на тиждень, курсом до 12 процедур. Приготовлений розчин наносять на область рубця, впливають ультразвуковим датчиком за лабільною методикою при інтенсивності ультразвуку 0.2 Вт/см2, безперервному режимі, тривалість процедури 10 хв. Повторний курс за 1.5 місяці.

для лікування артрозів, анкілозуючого спондилоартриту - підшкірно поблизу місця ураження в дозі 3000 ME 1 раз на 3 дні, курсом до 15 ін'єкцій; при необхідності лікування може бути продовжено ін'єкціями 1 раз на 5 днів. Тривалість підтримуючої терапії вибирається лікарем залежно від тяжкості захворювання; для лікування гематом - підшкірно поблизу місця ураження в дозі 3000 ME 1 раз на 3 дні, курсом до 5 ін'єкцій;

Для збільшення біодоступності

Препарат Лонгідаза® вводять підшкірно або внутрішньом'язово в дозі 1500 ME до або на фоні застосування основного лікарського препарату (антибіотика, анестетика та інших).


Передозування

Симптоми передозування можуть проявлятися ознобом, підвищенням температури, запамороченням, зниженням артеріального тиску.

Лікування: введення препарату припиняють та призначають симптоматичну терапію.


Лікарська взаємодія

Бовгіалуронідаза азоксимер можна комбінувати з антибіотиками, противірусними, протигрибковими препаратами, бронхолітиками.

При застосуванні в комбінації з іншими лікарськими засобами (антибіотики, місцеві анестетики, діуретики) бовгіалуронідаза азоксимер збільшує біодоступність та посилює їх дію.

При сумісному застосуванні з більшими дозами саліцилатів, кортизону, АКТГ, естрогенів або антигістамінних препаратів може бути знижена ферментативна активність бовгіалуронідазу азоксимер.

Не слід застосовувати бовгіалуронідазу азоксимер одночасно з фуросемідом, бензодіазепінами, фенітоїном.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано застосування препарату Лонгідаза вагітним та жінкам у період грудного вигодовування.


Побічна дія

Класифікація побічних реакцій по органам та системам із зазначенням частоти їх виникнення: дуже часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), рідко ( >1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), зокрема. окремі повідомлення, частота невідома (частота може бути оцінена з урахуванням наявних даних).

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – почервоніння шкіри, свербіж та набряк у місці введення/нанесення препарату. Усі місцеві реакції проходять самостійно через 48-72 год.

Загальні розлади та стани у місці введення: часто - болючість у місці введення.

З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції, у т.ч. негайного типу.

Лабораторні та інструментальні дані: дуже рідко – можливе підвищення температури тіла.

Якщо відзначаються будь-які побічні ефекти, які не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно повідомити про це лікаря.


Протипоказання до застосування

гострі інфекційні захворювання без поєднаного застосування протимікробних засобів; легенева кровотеча і кровохаркання; свіжий крововилив у склоподібне тіло; злоякісні новоутворення; інших компонентів препарату.

При введенні препарату за допомогою фізіотерапевтичних процедур

підвищена чутливість до лазерного випромінювання та ультразвукового впливу; фотодерматит; прийом стероїдних гормональних препаратів; запальний процес в області суглобів; соматичні захворювання, при яких протипоказано проведення фізіотерапевтичних процедур.

З обережністю призначають препарат при хронічній нирковій недостатності (застосовують не частіше ніж 1 раз на тиждень).


особливі вказівки

При розвитку алергічної реакції пацієнту слід припинити застосування Лонгідазу і звернутися до лікаря.

При необхідності припинення прийому Лонгідазу відміну можна здійснювати відразу, без поступового зменшення дози.

У разі пропуску введення чергової дози препарату його застосування слід проводити у звичайному режимі, як зазначено в даній інструкції або рекомендовано лікарем. Пацієнт не повинен вводити подвоєну дозу для компенсації пропущених доз.

Не слід застосовувати препарат за наявності візуальних ознак його непридатності (дефект упаковки, зміна кольору порошку).

Не слід вводити препарат Лонгідаза в зону гострого інфекційного запалення через небезпеку поширення локалізованої інфекції.

У разі лікування захворювань, що супроводжуються важким хронічним продуктивним процесом у сполучній тканині, після стандартного курсу рекомендується тривала підтримуюча терапія препаратом Лонгідаза® 3000 ME з перервами між ін'єкціями протягом 10-14 днів.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Застосування препарату Лонгідаза не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказане застосування препарату при гострій нирковій недостатності.

При хронічній нирковій недостатності препарат призначають не частіше ніж 1 раз на тиждень.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.

Телефон гарячої лінії: (800) 234-44-80


Застосування у дітей

Препарат протипоказаний у віці до 18 років.


Нозологія (коди МКЛ)A15 Туберкульоз органів дихання, підтверджений бактеріологічно та гістологічно. шкіри L94.0 Локалізована склеродермія [morphea] M15 Поліартроз M24.5 Контрактура суглоба M45 Анкілозуючий спондиліт M47 Спондильоз M72.0 Долонний фасціальний фіброматоз [Дюпюітрена] N30 Цистит N41 ендометрит, міометрит, метрит, піометра, абсцес матки) N85.6 Внутрішньоматкові синехії N97 Жіноче безпліддя N99.4 Післяопераційні спайки в малому тазі R23.4 Зміни структури шкіри T14.0 Поверхнева травма неуточненої області тіла (в т.ч. синець, забій, гематома, укус неотруйної комахи) T14.1 Відкрита рана неуточненої області тіла
Власник реєстраційного посвідчення

NPO PETROVAX PHARM OOO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флакон 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флакон 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Лонгидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флакон 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Лонгидаза суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ 10 шт., Лонгидаза суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ 20 шт., Лидаза лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1280 МЕ 10 шт..

(2959)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ

Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующим, антиоксидантным, иммуномодулирующим и умеренно выраженным противовоспалительным действием.Пролонгированное действие достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНОα), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.Выраженные противофиброзные свойства препарата Лонгидаза® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность препарата Лонгидаза® сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и другие). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С1 ацетилгликозамина и С4 глюкуроновой или индуровой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.Лонгидаза® не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.Применение препарата Лонгидаза® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшения течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Быстрый заказ

Лонгидаза® обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующим, антиоксидантным, иммуномодулирующим и умеренно выраженным противовоспалительным действием.Пролонгированное действие достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Лонгидаза® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНОα), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.Выраженные противофиброзные свойства препарата Лонгидаза® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность препарата Лонгидаза® сохраняется при нагревании до 37°С в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза® обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и другие). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С1 ацетилгликозамина и С4 глюкуроновой или индуровой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза® не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.Лонгидаза® не оказывает мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.Применение препарата Лонгидаза® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшения течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Быстрый заказ
Ферментное средство, выделенное из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани). Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуровой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Увеличивает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве. Уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Действие гиалуронидазы носит обратимый характер: при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.Продолжительность действия при в/к введении - до 48 ч.