Лерканидипин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт Цена

Блокатор медленных кальциевых каналов. Лерканидипин является рацемической смесью право- (R) и левовращающих (S) стереоизомеров, производное 1,4-дигидропиридина, способен избирательно блокировать ток ионов кальция внутрь клеток сосудистой стенки, сердечные клетки и клетки гладкой мускулатуры.

Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов.

Обладает пролонгированным антигипертензивным действием.

Благодаря высокой селективности к гладкомышечным клеткам сосудов отрицательное инотропное действие отсутствует.

Лерканидипин является метаболически нейтральным препаратом и не оказывает существенного воздействия на содержание липопротеинов и аполипопротеинов в сыворотке крови, а также не изменяет липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией.

Терапевтический эффект достигается через 5-7 ч после приема внутрь и сохраняется в течение суток (24 часов).

Таблетки, покриті плівковою оболонкою рожево-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро таблетки світло-жовтого кольору.

Допоміжні речовини : лактози моногідрат (цукор молочний) – 63 мг, целюлоза мікрокристалічна – 77 мг, натрію гликолат крохмалю – 31 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 7 мг, магнію стеарат – 2 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2.4 мг, титана диоксид (Е171) - 1.3416 мг, тальк - 0.888 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 1.212 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.0858 мг, барвник заліза оксид червоний (Е172) – 0.0726 мг).

10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
30 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
30 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.
30 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.

C08CA13 Lercanidipine

Блокатори кальцієвих каналів. Антигіпертензивний препарат

лерканідипіну гідрохлорид

Блокатор "повільних" кальцієвих каналів

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Блокатори повільних кальцієвих каналів. Лерканідипін є рацемічною сумішшю право-(R) і лівообертаючих (S) стереоізомерів, похідне 1,4-дигідропіридину, здатний вибірково блокувати струм іонів кальцію всередину клітин судинної стінки, серцеві клітини і клітини гладкої мускулатури.

Механізм гіпотензивної дії обумовлений прямою релаксуючою дією на гладком'язові клітини судин.

Має пролонговану антигіпертензивну дію.

Завдяки високій селективності до гладком'язових клітин судин негативна інотропна дія відсутня.

Лерканідипін є метаболічно нейтральним препаратом і не має суттєвого впливу на вміст ліпопротеїнів та аполіпопротеїнів у сироватці крові, а також не змінює ліпідний профіль у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.

Терапевтичний ефект досягається через 5-7 годин після прийому внутрішньо та зберігається протягом доби (24 годин).

артеріальна гіпертензія 1-2 ступені.

Всередину.

Препарат Лерканідіпін-СЗ призначають по 10 мг 1 раз на добу вранці, не менше ніж за 15 хвилин до їди, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води.

Доза може бути збільшена до 20 мг (у разі, якщо прийому 10 мг не досягається очікуваний ефект). Терапевтична доза поступово підбирається, збільшення дози до 20 мг здійснюється через 2 тижні після початку прийому препарату.

Малоймовірно, що ефективність препарату зростатиме зі збільшенням дози більше 20 мг на добу, водночас збільшується ризик виникнення побічних ефектів.

У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна, проте при прийомі препарату потрібний постійний контроль за станом пацієнтів.

Застосування у пацієнтів з порушеннями функції нирок або печінки

При нирковій або печінковій недостатності легкої або середньої тяжкості зазвичай корекції дози не потрібно, початкова доза - 10 мг, збільшення дози до 20 мг на добу слід проводити з обережністю. Якщо антигіпертензивний ефект буде занадто сильно виражений, слід зменшити дозу.

Симптоми: імовірно, у разі передозування лерканідипіну будуть спостерігатися симптоми, подібні до таких при передозуванні інших похідних дигідропіридину (периферична вазодилатація з вираженим зниженням АТ та рефлекторною тахікардією), нудота. Є дані про три випадки передозування прийому лерканідипіну в дозах 150 мг, 280 мг і 800 мг. У всіх випадках передозування пацієнти залишилися живими. У разі прийому 800 мг лерканідипіну спостерігалися: нудота, виражене зниження артеріального тиску.

Лікування: симптоматичне. У разі вираженого зниження АТ, втрати свідомості показана серцево-судинна терапія, при брадикардії – внутрішньовенне введення атропіну. Інформація про ефективність гемодіалізу відсутня. Враховуючи високий рівень зв'язку з білками плазми, діаліз може бути неефективним. У разі прийому 800 мг лерканідипіну – прийом внутрішньо активованого вугілля та проносних засобів, внутрішньовенно – допамін.

Симптоми при одночасному прийомі 150 мг лерканідипіну з етанолом (невстановлена кількість): сонливість.

Лікування: промивання шлунка, прийом внутрішньо активованого вугілля.

Симптоми при одночасному прийомі 280 мг лерканідипіну з 5.6 мг моксонідину: кардіогенний шок, виражена ішемія міокарда, ниркова недостатність легкого ступеня.

Лікування: серцеві глікозиди, діуретики (фуросемід), високі дози катехоламінів, плазмозамінники.

Препарат не можна застосовувати одночасно з інгібіторами CYP3A4 (ізофермент цитохрому Р450 печінки), такими як кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин (збільшують концентрацію лерканідипіну в крові та призводять до потенціювання антигіпертензивного ефекту).

Протипоказаний одночасний прийом лерканідипіну з циклоспорином , т.к. це призводить до підвищення вмісту обох речовин у плазмі крові.

Лерканідипін не можна приймати разом з грейпфрутовим соком, оскільки це призводить до пригнічення метаболізму лерканідипіну та потенціювання антигіпертензивного ефекту.

Необхідно бути обережними при одночасному прийомі з такими препаратами, як терфенадин, астемізол, хінідин та антиаритмічні препарати III класу (наприклад, аміодарон ).

Одночасний прийом з протисудомними препаратами (наприклад, фенітоїн, карбамазепін ) та рифампіцином може призвести до зниження концентрації лерканідипіну в плазмі крові та, у зв'язку з цим, до зниження антигіпертензивного ефекту лерканідипіну.

У пацієнтів, які постійно приймають дигоксин, при одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг не було відзначено фармакокінетичної взаємодії. Однак у здорових добровольців, які приймали дигоксин, відзначалося збільшення значення дигоксину в плазмі крові, в середньому, на 33% після прийому внутрішньо натще 20 мг лерканідипіну, при цьому AUC та нирковий кліренс дигоксину змінювалися незначно. Необхідно контролювати наявність ознак інтоксикації дигоксином у пацієнтів, які приймають одночасно дигоксин та лерканідипін.

При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг з мідазоламом біодоступність лерканідипіну у пацієнтів похилого віку може збільшуватись приблизно на 40%.

Метопролол зменшує біодоступність лерканідипіну на 50%, біодоступність метопрололу залишається без змін. Цей ефект може виникати внаслідок зменшення печінкового кровотоку, який викликається бета-адреноблокаторами, тому може виявлятися також при застосуванні інших препаратів цієї групи.

Циметидин у дозі 800 мг на добу не призводить до значних змін концентрації лерканідипіну в плазмі, однак потрібна особлива обережність, т.к. при більш високих дозах циметидину біодоступність лерканідипіну, а отже, і його антигіпертензивний ефект може зростати.

При одночасному застосуванні лерканідипіну (20 мг) та симвастатину (40 мг) значення AUC симвастатину збільшувалося на 56 %, а його активного метаболіту бета-гідроксикислоти – на 28 %. При прийомі препаратів у різний час доби (лерканідипін – вранці, симвастатин – увечері) можна уникнути небажаної взаємодії.

При одночасному застосуванні з флуоксетином (інгібітором ізоферментів CYP2D6 та CYP3A4) у пацієнтів похилого віку клінічно значущих змін фармакокінетики лерканідипіну не виявлено.

Прийом лерканідипіну одночасно з варфарином не впливає на фармакокінетику останнього.

Лерканідипін може одночасно застосовуватися з бета-адреноблокаторами, діуретиками, інгібіторами АПФ.

Етанол може посилити антигіпертензивну дію лерканідипіну.

Вагітність

У дослідженнях на тваринах лерканідипін не чинив тератогенної дії, проте тератогенні ефекти відзначалися при застосуванні інших похідних дигідропіридину. Тому застосування препарату Лерканідіпін-СЗ при вагітності та у жінок дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією, протипоказано.

Період грудного вигодовування

Внаслідок високої ліпофільності лерканідипіну можна припускати його проникнення у грудне молоко, тому застосування препарату Лерканідипін-СЗ у період грудного вигодовування протипоказане.

Небажані реакції, розподілені за системами органів та частотою виникнення (класифікація ВООЗ): часто (від понад 1/100 до менше 1/10), нечасто (від понад 1/1000 до менше 1/100), рідко (від понад 1/10000) менше 1/1000), дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі повідомлення.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення; рідко – сонливість.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, тахікардія, “припливи” крові до шкіри обличчя; рідко – стенокардія; дуже рідко - непритомність, виражене зниження артеріального тиску, біль у грудях, інфаркт міокарда, у пацієнтів зі стенокардією можливе збільшення частоти, тривалості та тяжкості нападів.

З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі, диспепсія; дуже рідко – підвищення активності печінкових ферментів (оборотне).

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип.

З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: рідко – міалгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – півлакіурія (збільшення частоти сечовипускання).

Загальні реакції: нечасто – периферичні набряки; рідко – астенія, підвищена стомлюваність; дуже рідко – гіперплазія ясен.

З боку імунної системи: дуже рідко – реакції підвищеної чутливості.

підвищена чутливість до лерканідипіну, інших похідних дигідропіридинового ряду або будь-якого компонента препарату; нелікована серцева недостатність; нестабільна стенокардія; хв); вагітність; період грудного вигодовування; застосування у жінок дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); непереносимість лактози, дефіцит лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; одночасний прийом (Кетоконазол, ітраконазол, еритроміцин, ритонавір, тролеандоміцин); Одночасний прийом з циклоспорином; Одночасний прийом з соком грейпфрута.

З обережністю

Слід бути обережними при призначенні пацієнтам з порушенням функції нирок, ішемічною хворобою серця (існує ризик почастішання нападів стенокардії), щодо хронічної серцевої недостатності: необхідно компенсувати перед початком застосування препарату.

З особливою обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із синдромом слабкості синусового вузла (без кардіостимулятора).

Незважаючи на те, що контрольовані дослідження гемодинаміки не виявили порушень з боку функції лівого шлуночка, лікування блокаторами кальцієвих каналів пацієнтів з ознаками дисфункції лівого шлуночка має здійснюватись з особливою обережністю.

Існує також думка про те, що пацієнти з ІХС, які отримують короткодіючі дигідропіридини, є групою високого ризику щодо захворювань серцево-судинної системи.

Особливої обережності слід дотримуватися на початкових стадіях лікування пацієнтів з легким та середнім ступенем вираженості недостатності функції печінки.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування слід дотримуватися обережності при виконанні робіт, що вимагають підвищеної уваги, при керуванні транспортними засобами, особливо на початку лікування та при підвищенні дози препарату (ризик розвитку сонливості, головного болю та запаморочення).

Протипоказання: ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК менше 30 мл/хв)

Застосовувати з обережністю: порушення функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості.

Протипоказання: тяжка печінкова недостатність.

Застосовувати з обережністю: ниркова недостатність (КК понад 30 мл/хв).

Препарат відпускається за рецептом.

SEVERNAYA ZVEZDA NAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Лерканидипин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Лерканидипин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Лерканидипин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Лерникор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Лерникор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Лерканидипин-СЗ таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Занидип-Рекордати таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 56 шт., Занидип-Рекордати таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 56 шт., Леркамен таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 60 шт., Леркамен таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Занидип-Рекордати таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Занидип-Рекордати таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Леркамен таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт., Лерканорм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт., Леркамен таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 60 шт..