Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт Цена

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов.

Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.

Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг, как после в/в введения, так и после перорального приема, составляет от 10 до 12 ч.

Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи.

Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени.

Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень гормонов в сыворотке крови после лечения фамотидином не изменялся.

ліофілізат д/пригот. розчину д/в/в введення 20 мг: фл. 5 штук. у компл. з розчинником

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення білого або майже білого кольору; прикладений розчинник прозорий, безбарвний, без запаху.

Допоміжні речовини : аспарагінова кислота – 8.8 мг, манітол – 44 мг.

Розчинник (0.9% розчин хлориду натрію): натрію хлорид - 45 мг, вода д/і - 5 мл.

72.8 мг – флакони безбарвного скла (5) у комплекті з розчинником (амп. 5 мл 5 шт.) – упаковки контурні пластикові (1) – пачки картонні.

A02BA03 Famotidine

Блокатор гістамінових Н<SUB>2</SUB>-рецепторів. Противиразковий препарат

фамотидин

Засіб, що знижує секрецію залоз шлунка - H<SUB>2</SUB>-гістамінових рецепторів блокатор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці, оригінальній упаковці для захисту від світла, при температурі не вище 25°С.

Термін придатності ліофілізату – 2 роки, розчинника – 5 років. Не слід застосовувати після закінчення терміну придатності.

Фамотидин є потужним конкурентним інгібітором Н2-гістамінових рецепторів.

Основною клінічно значущою фармакологічною дією фамотидину є інгібування шлункової секреції. Фамотидин знижує як концентрацію соляної кислоти, так і обсяг шлункової секреції, в той час як зміни секреції пепсину пропорційні об'єму, що секретується.

У здорових добровольців та пацієнтів з гіперсекрецією фамотидин інгібує базальну та нічну секрецію соляної кислоти та пепсиногену, а також секрецію, що стимулюється введенням пентагастрину, бетазолу, кофеїну, інсуліну та фізіологічним рефлексом блукаючого нерва.

Тривалість інгібування секреції при використанні доз 20 мг і 40 мг як після внутрішньовенного введення, так і після перорального прийому становить від 10 до 12 год.

Фамотидин практично не впливає на концентрацію гастрину в сироватці натще або після їди.

Фамотидин не впливає на спорожнення шлунка, екзокринну функцію підшлункової залози, кровотік у печінці та портальній системі.

Фамотидин не впливає на ферментну систему цитохрому Р450 у печінці.

Антиандрогенного впливу препарату не відмічено. Рівень гормонів у сироватці після лікування фамотидином не змінювався.

виразкова хвороба дванадцятипалої кишки; виразкова хвороба шлунка без малигнізації; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона); запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона).

Препарат Квамател® ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення призначений тільки для внутрішньовенного введення.

Рекомендований для використання у госпіталізованих пацієнтів, які не мають можливості приймати препарат внутрішньо, і може використовуватися доти, доки проведення пероральної терапії не стане можливим.

При виразковій хворобі дванадцятипалої кишки, виразковій хворобі шлунка без малігнізації, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби : рекомендована доза становить 20 мг внутрішньовенно в 2 рази на добу (кожні 12 год).

При синдромі Золлінгера-Еллісона : початкова доза становить 20 мг внутрішньовенно кожні 6 годин, далі - доза препарату залежить від обсягу секреції та клінічного стану пацієнта.

При загальній анестезії для запобігання аспірації кислого вмісту шлунка: Квамател® застосовується у дозі 20 мг внутрішньовенно вранці на день операції або щонайменше за 2 години до початку операції.

Доза для внутрішньовенного введення не може перевищувати 20 мг.

Для проведення внутрішньовенної ін'єкції вміст флакона слід розчинити в 5-10 мл 0.9% розчину натрію хлориду (ампула розчинника), а потім повільно ввести (протягом не менше 2 хв). Готовий розчин для ін'єкції можна зберігати протягом 8 годин при кімнатній температурі.

Якщо препарат вводиться інфузійно, тривалість інфузії повинна становити 15-30 хв. Розчини слід готувати перед введенням. Для розведення рекомендується застосовувати такі розчини:

Використовувати можна лише прозорі, безбарвні розчини.

Оскільки фамотидин екскретується переважно нирками, у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю необхідно дотримуватися запобіжних заходів. Якщо КК становить менше 30 мл/хв, а сироваткова концентрація креатиніну перевищує 3 мг/100 мл, добову дозу необхідно зменшити до 20 мг або збільшити інтервали між введеннями до 36-48 год.

Безпека та ефективність препарату у дітей не встановлені.

Корекція дози у пацієнтів похилого віку не потрібна.

У пацієнтів із синдромом патологічної гіперсекреції використовувалися дози до 800 мг на добу протягом періоду понад один рік, що не супроводжувалося виникненням серйозних небажаних явищ.

Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія; моніторинг стану пацієнта

Фамотидин не впливає на систему цитохрому печінки P450.

У зв'язку з підвищенням pH шлункового соку може знижувати рівень всмоктування кетоконазолу при одночасному застосуванні.

Лікарські засоби, що пригнічують функцію кісткового мозку, збільшують ризик розвитку нейтропенії.

Збільшує всмоктування амоксициліну та клавуланової кислоти.

Фамотидин проникає крізь плацентарний бар'єр. Контрольованих досліджень у людини не проводилося.

Квамател не рекомендується застосовувати при вагітності.

Фамотидин секретується із грудним молоком у людини; у зв'язку з цим грудне вигодовування під час застосування Квамателу слід припинити.

Дослідження на тваринах із застосуванням фамотидину внутрішньо в дозах до 2000 і 500 мг/кг маси тіла на добу не показали будь-якого впливу препарату на фертильність.

Небажані лікарські реакції (НЛР)/небажані явища (НЯ) представлені за системно-органними класами відповідно до класифікації MedDRA і з частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку).

З боку системи кровотворення: дуже рідко – агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія, тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: дуже рідко – анафілаксія.

З боку обміну речовин та харчування: дуже рідко – анорексія.

Психічні розлади: дуже рідко – депресія, галюцинації, збудження, тривога, сплутаність свідомості, безсоння, зниження лібідо.

З боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, різноманітні смакові порушення; дуже рідко – сонливість, судоми, великі епілептичні напади (особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок).

З боку органу слуху та рівноваги: частота невідома – дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – аритмія, атріовентрикулярна блокада; частота невідома – відчуття серцебиття.

З боку дихальної системи: дуже рідко – бронхоспазм.

З боку системи травлення: нечасто – здуття живота; рідко – діарея, запор; дуже рідко – відчуття дискомфорту в животі, нудота, блювання, сухість у роті.

Гепатобіліарні порушення: дуже рідко – холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових ферментів.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко – вугровий висип, алопеція, ангіоневротичний набряк, сухість шкіри, токсичний епідермальний некроліз, кропив'янка, свербіж шкіри.

З боку кістково-м'язової системи: дуже рідко – артралгія, м'язові спазми; частота невідома – міалгія.

З боку статевих органів та молочної залози: дуже рідко – імпотенція, гінекомастія*.

Інші: дуже рідко: підвищена стомлюваність, гарячка; частота невідома – астенія.

* Гінекомастія зустрічається дуже рідко і при припиненні лікування носить оборотний характер.

вагітність; період лактації; дитячий вік до 18 років; гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин.

З обережністю: печінкова та/або ниркова недостатність, цироз печінки з портосистемною енцефалопатією (в анамнезі), імунодефіцит, підвищена чутливість до блокаторів H2-гістамінових рецепторів (можлива наявність перехресної гіперчутливості).

До внутрішньовенного введення фамотидину або, якщо такої можливості немає, перед переходом на терапію пероральними формами необхідно виключити наявність злоякісного новоутворення шлунка.

При печінковій недостатності Квамател слід використовувати з обережністю у зниженій дозі.

Оскільки у разі використання блокаторів гістамінових Н2-рецепторів була описана перехресна реактивність, застосування Квамателу® у пацієнтів, які мають в анамнезі гіперчутливість до інших блокаторів гістамінових Н2-рецепторів, потребує обережності.

Подібно до всіх блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, при різкому припиненні лікування фамотидин може викликати синдром відміни, тому лікування припиняють, поступово знижуючи його дозу.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Пацієнтам слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, оскільки під час лікування може виникати запаморочення та спостерігатися підвищена стомлюваність.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності.

З обережністю слід призначати препарат при печінковій недостатності, цирозі печінки з портосистемною енцефалопатією (в анамнезі).

Препарат відпускається за рецептом.

Корекція дози у пацієнтів похилого віку не потрібна.

Протипоказане застосування віком до 18 років.

GEDEON RICHTER Plc. (Угорщина)

Страна производства (на момент написания) Венгрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Квамател лиофилизат для приготовления расвора для внутривенного введения 20 мг флоконы 10 шт в комплекте с растворителем (натрия хлоридом) ампулы 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые оболочкой 40 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрыте пленочной оболочкой 40 мг 20 шт., Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 14 шт., Квамател таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт., Фамотидин лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения с расворителем 20 мг флаконы 5 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 20 шт., Фамотидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 20 шт., Фамотидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт..