Ксалатан капли глазные 50 мкг/мл флакон-капельница 2,5 мл Цена

Противоглаукомный препарат, аналог простагландина F2α, является селективным агонистом рецепторов FP (простагландина F) и снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет увеличения оттока водянистой влаги, главным образом, увеосклеральным путем, а также через трабекулярную сеть.

Установлено, что латанопрост не оказывает существенного влияния на продукцию водянистой влаги и на гематоофтальмический барьер.

При применении в терапевтических дозах латанопрост не оказывает значимого фармакологического эффекта на сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Снижение ВГД начинается приблизительно через 3-4 ч после введения препарата, максимальный эффект наблюдается через 8-12 ч, действие сохраняется в течение не менее 24 ч.

Краплі очні

Краплі очні 0.005% у вигляді прозорого безбарвного розчину.

Допоміжні речовини : натрію хлорид – 4.1 мг, натрію дигідрофосфат (моногідрат) – 4.6 мг, натрію гідрофосфат (безводний) – 4.74 мг, бензалконію хлорид – 0.2 мг, вода д/і – 995 мг.

2.5 мл - флакон-крапельниці поліетиленові (1) - пачки картонні з контролем першого розтину.
2.5 мл - флакон-крапельниці поліетиленові (3) - пачки картонні з контролем першого розтину.

S01EE01 Latanoprost

Протиглаукомний препарат

латанопрост

Протиглаукомний засіб - простагландин

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі від 2° до 8°С.

Термін придатності – 3 роки.

Після розтину флакона препарат слід використовувати протягом 4 тижнів, при цьому слід зберігати флакон при температурі не вище 25°С.

Протиглаукомний препарат, аналог простагландину F2α, є селективним агоністом рецепторів FP (простагландину F) і знижує внутрішньоочний тиск (ВГД) за рахунок збільшення відтоку водянистої вологи, головним чином увеосклеральним шляхом, а також через трабекулярну мережу.

Встановлено, що латанопрост не істотно впливає на продукцію водянистої вологи та на гематоофтальмічний бар'єр.

При застосуванні в терапевтичних дозах латанопрост не має значного фармакологічного ефекту на серцево-судинну та дихальну системи.

Зниження ВГД починається приблизно через 3-4 години після введення препарату, максимальний ефект спостерігається через 8-12 годин, дія зберігається протягом не менше 24 годин.

зниження підвищеного ВГД у дорослих та дітей (віком старше 1 року) з відкритокутовою глаукомою або підвищеним офтальмотонусом.

Дорослим та дітям старше 1 року - по 1 краплі в уражене око(а) 1 раз на добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату увечері.

Як при застосуванні будь-яких крапель очей, з метою зниження можливого системного ефекту препарату, відразу після інстиляції кожної краплі рекомендується натиснути на нижню слізну точку, розташовану біля внутрішнього кута ока на нижньому столітті. Це потрібно робити протягом 1 хв.

Симптоми: крім подразнення слизової оболонки очей, гіперемії кон'юнктиви або епісклери, інших небажаних змін органу зору при передозуванні латанопросту не відзначалося.

При випадковому прийомі латанопросту слід враховувати таку інформацію: один флакон з 2.5 мл розчину містить 125 мкг латанопросту. Більше 90% препарату метаболізується при "першому проходженні" через печінку. В/в інфузія в дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не викликала будь-яких симптомів, проте при введенні дози 5.5-10 мкг/кг спостерігалися нудота, біль у животі, запаморочення, стомлюваність, припливи та пітливість. У хворих на бронхіальну астму середнього ступеня тяжкості введення латанопросту в очі в дозі, що в 7 разів перевищує терапевтичну, не викликало бронхоспазму.

Лікування: проведення симптоматичної терапії.

При одночасному закапуванні у вічі двох аналогів простагландинів описано парадоксальне підвищення ВГД, тому одночасне застосування двох і більше простагландинів, їх аналогів або похідних не рекомендується.

Фармацевтична взаємодія

Ксалатан® несумісний з краплями очей, що містять тіомерсал (відбувається преципітація).

Адекватних контрольованих досліджень вагітних жінок не проводилося. Препарат слід призначати при вагітності лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода.

Латанопрост та його метаболіти можуть виділятися з грудним молоком, тому в період годування груддю препарат слід застосовувати з обережністю.

Зареєстровані наступні небажані реакції, які стосуються застосування препарату.

З боку органу зору: подразнення очей (почуття печіння, відчуття піску в очах, свербіж, поколювання та відчуття стороннього тіла); блефарит; гіперемія кон'юнктиви; біль в очах; посилення пігментації райдужної оболонки; минущі точкові ерозії епітелію рогівки, набряк повік, періорбітальний набряк, набряк та ерозії рогівки; кон'юнктивіт; подовження, потовщення, збільшення числа та посилення пігментації вій та пушкового волосся; ірит/увеїт; кератит; макулярний набряк (в т.ч. цистоїдний); зміна напрямку зростання вій, іноді викликає подразнення ока; зростання додаткового ряду вій над мейбомієвими залозами, зміни в періорбітальній області та в області вій, що призводять до поглиблення борозни верхньої повіки; розмиті зір, фотофобія, сухість слизової оболонки очей.

З боку шкірних покровів: висипання, потемніння шкіри повік та місцеві шкірні реакції на повіках, токсичний епідермальний некроліз.

З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.

З боку дихальної системи: бронхоспазм (в т.ч. гострі напади або загострення захворювання у пацієнтів із бронхіальною астмою в анамнезі), задишка.

З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах, біль у суглобах.

Інфекції та інвазії: герпетичний кератит.

Інші: неспецифічний біль у грудях.

Також відзначалися випадки емболії артерії сітківки, відшарування сітківки та крововилив у склоподібне тіло у пацієнтів з діабетичною ретинопатією.

У деяких пацієнтів із значним пошкодженням рогівки реєструвалися дуже рідкісні випадки кальцифікації рогівки у зв'язку із застосуванням фосфатвмісних очних крапель.

Профіль безпеки препарату Ксалатан у дітей не відрізнявся від профілю безпеки у дорослих. Порівняно з дорослою популяцією у дітей найчастіше відзначалися назофарингіт та лихоманка.

вік до 1 року (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до латанопросту або інших компонентів препарату.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з афакією, псевдоафакією з розривом задньої капсули кришталика, у пацієнтів з факторами ризику макулярного набряку (при лікуванні латанопростом описані випадки розвитку макулярного набряку, у т.ч. цистоїдного); у пацієнтів із запальною, неоваскулярною глаукомою (через відсутність достатнього досвіду застосування препарату); при бронхіальній астмі, герпетичному кератиті в анамнезі.

Слід уникати застосування препарату Ксалатан у пацієнтів з активною формою герпетичного кератиту та рецидивуючим герпетичним кератитом, особливо пов'язаним із прийомом аналогів простагландину F2α.

Ксалатан слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з факторами ризику розвитку іриту/увеїту.

Існують обмежені дані щодо застосування препарату Ксалатан у пацієнтів, яким планується оперативне втручання з приводу катаракти. У зв'язку з цим у цієї групи пацієнтів Ксалатан® необхідно застосовувати з обережністю.

Ксалатан слід призначати не частіше 1 разу на добу, т.к. Найчастіше застосування латанопросту призводить до послаблення знижує ВГД ефекту.

При пропущенні однієї дози чергову дозу слід вводити у звичайний час.

Латанопрост можна застосовувати одночасно з іншими класами офтальмологічних препаратів місцевого застосування з метою зниження ВГД. Якщо пацієнт одночасно використовує інші краплі очей, то їх слід застосовувати з інтервалом, принаймні, 5 хв.

До складу препарату Ксалатан входить бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами. Перед закапуванням крапель контактні лінзи необхідно зняти та знову встановити їх через 15 хв.

Латанопрост може викликати поступове збільшення вмісту коричневого пігменту в райдужній оболонці. Зміна кольору очей обумовлено збільшенням вмісту меланіну в стромальних меланоцитах райдужної оболонки, а не збільшенням числа самих меланоцитів. У типових випадках коричнева пігментація з'являється навколо зіниці і концентрично поширюється на периферію райдужної оболонки. При цьому вся райдужка або її частини набувають коричневого кольору. Найчастіше зміна кольору є незначним і може бути встановлено клінічно. Посилення пігментації райдужної оболонки одного або обох очей спостерігається, головним чином, у пацієнтів зі змішаним кольором райдужної оболонки, що містить в основі коричневий колір. Препарат не впливає на невуси та лентиго райдужної оболонки; накопичення пігменту в трабекулярній мережі або передній камері ока не відзначено.

При визначенні ступеня пігментації райдужної оболонки протягом більше 5 років не виявлено небажаних наслідків посилення пігментації навіть при продовженні терапії латанопростом. У пацієнтів ступінь зниження ВГД була однаковою незалежно від наявності або відсутності посилення пігментації райдужної оболонки. Отже, лікування латанопростом можна продовжувати і у випадках посилення пігментації райдужної оболонки. Такі пацієнти повинні перебувати під регулярним наглядом, і залежно від клінічної ситуації лікування може бути припинено.

Посилення пігментації райдужної оболонки зазвичай спостерігається протягом першого року після початку лікування, рідко - протягом другого або третього року. Після четвертого року лікування цей ефект не спостерігається. Швидкість прогресування пігментації з часом знижується та стабілізується через 5 років. У більш віддалені терміни ефекти підвищеної пігментації райдужної оболонки не вивчалися. Після припинення лікування посилення коричневої пігментації райдужної оболонки не відзначалося, проте зміна кольору очей може виявитися необоротною.

У зв'язку із застосуванням латанопросту описані випадки потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним.

Латанопрост може викликати поступові зміни вій та пушкового волосся, такі як подовження, потовщення, посилення пігментації, збільшення густоти та зміна напряму зростання вій. Зміни вій є оборотними і відбуваються після припинення лікування.

У пацієнтів, які застосовують краплі лише в одне око, можливий розвиток гетерохромії.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Застосування очних крапель може викликати минуще затуманювання зору. Керувати автомобілем або користуватися складною технікою під час застосування препарату слід обережно.

Препарат відпускається за рецептом.

Протипоказаний до застосування у дітей віком до 1 року.

PFIZER MFG. BELGIUM NV (Бельгія)

Страна производства (на момент написания) Бельгия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ксалатан капли глазные 50 мкг/мл флакон-капельница 2,5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ксалатан капли глазные 50 мкг/мл флакон-капельница 2,5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Украине этот товар. Хотите приобрести Ксалатан капли глазные 50 мкг/мл флакон-капельница 2,5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Трилактан капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл, Глаупрост капли глазные 2,5 мл флакон-капельница 3 шт., Пролатан капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл, Глаумакс капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл, Ксалатамакс капли глазные 0,005% 2,5 мл, Ксалатамакс капли глазные 2,5 мл флакон 3 шт., Ксалатан капли глазные 2,5 мл флакон-капельница 3 шт., Глаупрост капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл, Трилактан капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл 3 шт. Гротекс, Пролатан капли глазные 0,005% флакон-капельница 2,5 мл.