Контролок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон Цена

Ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы).

Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

По сравнению с другими ингибиторами протонового насоса, Контролок® имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому Контролок® не взаимодействует со многими другими препаратами.

ліофілізат д/пригот. розчину д/в/в введення 40 мг: фл. 1 шт.

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення у вигляді білого або майже білого порошку або маси ущільненої білого або майже білого кольору.

Допоміжні речовини : динатрію едетат – 1 мг, натрію гідроксид – 0.24 мг.

Флакони безбарвного скла (1) - пачки картонні.

A02BC02 Pantoprazole

Інгібітор Н<SUP>+</SUP>-К<SUP>+</SUP>-АТФ-ази. Противиразковий препарат

пантопразол

Протоновий насос інгібітор

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Інгібітор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-ази).

Блокує заключну стадію секреції соляної кислоти, знижуючи базальну та стимульовану секрецію незалежно від природи подразника.

У порівнянні з іншими інгібіторами протонового насоса, Контролок® має велику хімічну стабільність при нейтральному рН і менший потенціал взаємодії з оксидазною системою печінки, яка залежить від цитохрому Р450. Тому Контролок не взаємодіє з багатьма іншими препаратами.

виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит (в т.ч. пов'язані з прийомом НПЗЗ); -Елісона; ерадикація Helicobacter pylori у комбінації з антибактеріальними засобами; лікування та профілактика стресових виразок, а також їх ускладнень (кровотеча, перфорація, пенетрація).

Контролок® слід вводити внутрішньовенно лише у випадках, коли неможливе застосування препарату внутрішньо. Тривалість застосування – не більше 7 днів. При виникненні можливості перорального застосування внутрішньовенне введення слід замінити прийомом внутрішньо препарату Контролок® таблетки, покриті кишковорозчинною оболонкою.

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит (в т.ч. пов'язані з прийомом НПЗЗ), ГЕРХ: рекомендована доза становить 40 мг (1 флакон) на добу.

Синдром Золлінгера-Еллісона: при тривалому лікуванні синдрому Золінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станів рекомендована добова доза для внутрішньовенного введення на початку лікування становить 80 мг. Після цього доза може бути збільшена або зменшена. У разі застосування препарату в добовій дозі більше 80 мг, дозу слід розділити та вводити 2 рази на добу. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг, але не довше, ніж необхідно для адекватного контролю кислотності. При необхідності екстреного контролю кислотності початкова доза по 80 мг 2 рази на добу достатня для зниження кислотного викиду в діапазоні менше 10 мекв/год протягом 1 год у більшості пацієнтів.

Лікування та профілактика стресових виразок, а також їх ускладнень (кровотеча, перфорація, пенетрація): рекомендована доза становить 80 мг на добу. У разі застосування препарату в добовій дозі більше 80 мг, дозу слід розділити та вводити 2 рази на добу. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг.

У пацієнтів з вираженими порушеннями функції печінки добова доза не повинна перевищувати 20 мг пантопразолу (половина флакону).

У пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна, проте не слід перевищувати рекомендовану добову дозу пантопразолу 40 мг.

Правила приготування та введення розчину для ін'єкцій

Для приготування готового до вживання розчину для ін'єкцій 10 мл 0.9% розчину хлориду натрію додають у флакон, що містить суху речовину. Готовий розчин може бути введений у кількості 10 мл, також допустимо розведення його в 100 мл 0.9% розчину натрію хлориду або 5% розчині глюкози.

Чи не використовувати інші розчинники!

Введення препарату слід проводити протягом 2-15 хв.

Приготовлений розчин стабільний протягом 12 годин після приготування. Однак рекомендується використовувати розчин негайно після приготування, щоб уникнути мікробної контамінації.

До цього часу явищ передозування внаслідок застосування препарату Контролок® не було відзначено. Дози до 240 мг при внутрішньовенному протягом 2 хв переносилися добре.

Лікування: у разі передозування і лише за наявності клінічних проявів проводиться симптоматична та підтримуюча терапія. Пантопразол не виводиться за допомогою гемодіалізу.

Одночасне застосування Контролоку може зменшити всмоктування препаратів, біодоступність яких залежить від рН середовища шлунка (наприклад, кетоконазол, ітраконазол, позаконазол та таких як ерлотиніб).

Контролок® може бути призначений без ризику небажаної лікарської взаємодії пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи, які приймають серцеві глікозиди (дигоксин), блокатори повільних кальцієвих каналів (ніфедипін), бета-адреноблокатори (метопролол); пацієнтам із захворюваннями ШКТ, які приймають антациди, антибіотики (амоксицилін, кларитроміцин), метронідазол; пацієнтам, які приймають пероральні контрацептиви, що містять левоноргестрел та етинілестрадіол; пацієнтам, які приймають НПЗЗ (диклофенак, напроксен, піроксикам); пацієнтам із захворюваннями ендокринної системи, які приймають глібенкламід, левотироксин натрію; пацієнтам з тривожними станами та розладами сну, які приймають діазепам; пацієнтам з епілепсією, які приймають карбамазепін та фенітоїн; пацієнтам, які приймають непрямі антикоагулянти, такі як варфарин і фенпрокумон (під контролем протромбінового часу та МНО на початку та по закінченні лікування, а також під час нерегулярного прийому пантопразолу; пацієнтам, які перенесли трансплантацію, які приймають циклоспорин, такролімус).

Відзначено також відсутність лікарської взаємодії з теофіліном, кофеїном та етанолом.

Протипоказано застосування препарату Контролок при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

При застосуванні препарату Контролок® відповідно до показань та у рекомендованих дозах побічні реакції виникають вкрай рідко. Найчастіше спостерігається тромбофлебіт у місці введення препарату; приблизно в 1% випадків - діарея та головний біль.

Визначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та < 1/10), нечасто (≥1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 та < 1 /1000), дуже рідко (< 1/10 000, включаючи окремі випадки), частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних).

З боку травної системи: нечасто – діарея, нудота/блювота, здуття живота та метеоризм, запор, сухість у роті, дискомфорт та біль у животі.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – підвищення активності печінкових ферментів (АСТ, ГГТ); рідко – підвищення рівня білірубіну; частота невідома – гепатоцелюлярні ушкодження, жовтяниця.

З боку системи кровотворення: рідко – агранулоцитоз; дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення; рідко – дисгевзія.

З боку органу зору: рідко – порушення зору (затуманювання).

З боку психіки: нечасто – порушення сну; рідко – депресія (включаючи загострення наявних розладів); дуже рідко – дезорієнтація (включаючи загострення наявних розладів); частота невідома - галюцинації, сплутаність свідомості (особливо у схильних до цього пацієнтів), і навіть можливе загострення симптомів за її існуванні на початок терапії.

З боку сечовивідної системи: частота невідома – інтерстиціальний нефрит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - висип, свербіж; частота невідома – злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), ексудативна багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, фотосенсибілізація.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – артралгія, міалгія.

З боку обміну речовин: рідко – гіперліпідемія та підвищена концентрація ліпідів (тригліцеридів, холестеролів), зміна маси тіла; частота невідома – гіпонатріємія, гіпомагніємія.

Алергічні реакції: рідко – кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку імунної системи: рідко – гіперчутливість (в т.ч. анафілактичні реакції та анафілактичний шок).

З боку ендокринної системи: рідко – гінекомастія.

Загальні реакції: нечасто – слабкість, стомлюваність та нездужання; рідко – підвищення температури тіла, периферичні набряки.

Місцеві реакції: часто – тромбофлебіт у місці введення.

спільне застосування з атазанавіром; вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застосування пантопразолу не показано для лікування легких шлунково-кишкових скарг, таких як диспепсія неврогенного генезу.

Пацієнти повинні проконсультуватися з лікарем у разі виникнення наступних симптомів:

При підозрі чи наявності виразки шлунка перед початком лікування пантопразолом слід виключити можливість злоякісного новоутворення, т.к. лікування препаратом може маскувати симптоми та відстрочити правильну діагностику.

У пацієнтів із вираженими порушеннями функції печінки необхідно контролювати біохімічні показники крові. При збільшенні активності печінкових ферментів слід припинити застосування препарату.

При прийомі препаратів, що знижують кислотність шлункового соку, трохи підвищується ризик шлунково-кишкових інфекцій, збудниками яких є бактерії роду Salmonella spp., Campylobacter spp.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та іншими механізмами, що потребують підвищеної уваги, через ймовірність запаморочення та порушення зору.

Не слід підвищувати денну дозу пантопразолу 40 мг у пацієнтів з порушеною нирковою функцією, а також пацієнтів похилого віку.

З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності.

У осіб з тяжкою печінковою недостатністю добова доза повинна бути зменшена до 20 мг пантопразолу. Крім того, у таких пацієнтів під час лікування препаратом Контролок необхідно контролювати ферменти печінки. У разі підвищення їхнього рівня лікування має бути перервано.

Препарат відпускається за рецептом.

У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна, проте не слід перевищувати рекомендовану добову дозу пантопразолу 40 мг.

Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.

TAKEDA GmbH (Німеччина)

Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Контролок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон с доставкой в любой город или село Украины. Купить Контролок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Контролок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Нольпаза таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг 28 шт., Нольпаза таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Санпраз таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг 30 шт..