Каталог товаров

Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 шт Цена

( 2 )
Наличие уточняйте
592,00 грн
504,00 грн
-14.86 %
+
  • Страна:
    Дания
  • Форма выпуска:
    раствор
  • Дозировка:
    200 мг/мл
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.

В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 шт инструкция на украинском

Форма випуску

розчин д/в/м введення (масляний) 200 мг/1 мл: амп. 1 чи 10 шт.


Опис

Розчин для внутрішньом'язового введення (масляний) жовтуватого кольору, прозорий, практично вільний від частинок.

1 мл
зуклопентиксолу деканоат 200 мг

Допоміжні речовини : тригліцериди.

1 мл – ампули безбарвного скла (1) – пачки картонні.
1 мл – ампули безбарвного скла (10) – пачки картонні.


Коди АТХ

N05AF05 Zuclopenthixol


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антипсихотичний препарат (нейролептик)


Діюча речовина

зуклопентиксолу деканоат


Фармако-терапевтична група

Антипсихотичний (нейролептичний) засіб


Фармакологічна дія

Антипсихотичний засіб (нейролептик), похідне тіоксантену. Вважають, що антипсихотичну дію зуклопентиксолу обумовлено блокадою допамінових рецепторів у ЦНС. Похідні тіоксантену мають високу спорідненість до допамінових D 1 - і D 2 -рецепторів.

Зуклопентиксол викликає швидкий, минущий, залежний від дози седативний ефект до розвитку антипсихотичної дії.

На відміну від зуклопентиксолу гідрохлориду, зуклопентиксолу ацетат має більшу тривалість дії - 2-3 дні, а зуклопентиксолу деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.


Показання

Для прийому внутрішньо: гостра та хронічна шизофренія та інші психотичні розлади; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу, розумова відсталість у поєднанні з психомоторним збудженням, ажитацією та іншими розладами поведінки; сенільне недоумство з параноїдними ідеями, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, порушеннями поведінки.

Для внутрішньом'язового введення: початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів та хронічних психозів у фазі загострення.

Для внутрішньом'язового введення депо форми: гостра та хронічна шизофренія та інші психотичні розлади.


Спосіб застосування, курс та дозування

Встановлюють індивідуально. Доза, частота та тривалість застосування залежать від показань, стану пацієнта, використовуваної лікарської форми та схеми лікування.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що надають пригнічуючу дію на ЦНС, з етанолом, засобами для наркозу посилюється їх пригнічує на ЦНС, потенціюється дія засобів для наркозу.

При одночасному застосуванні з гуанетидином можливе зменшення або повне пригнічення гіпотензивної дії гуанетидину.

Описано випадок розвитку ЗНС при одночасному застосуванні з клоразепатом.

При одночасному застосуванні можливе зменшення ефектів леводопи та адренергічних засобів.

При одночасному застосуванні з літію карбонатом можливе посилення побічної дії зуклопентиксолу.

При одночасному застосуванні з метоклопрамідом піперазином підвищується ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.

Оскільки зуклопентиксол частково метаболізується ізоферментом CYP2D6, то одночасний прийом із препаратами, що інгібують цей ізофермент, може призвести до зниження кліренсу зуклопентиксолу. Збільшення інтервалу QT, характерне для терапії антипсихотичними засобами, може бути посилено при одночасному прийомі препаратів, що подовжують інтервал QT: антиаритмічних лікарських засобів IA та III класів (хінідин, аміодарон, соталол, дофетилід), деяких антипсихотичних засобів (тіоридазин), деяких еритроміцин) та антибіотиків хінолонового ряду (гатифлоксацин, моксифлоксацин), деяких антигістамінних засобів (терфенадин, астемізол), а також цизаприду, літію та інших лікарських засобів, які збільшують інтервал QT. Слід уникати одночасного прийому Клопіксолу та зазначених вище препаратів.

Клопіксол слід з обережністю призначати одночасно з препаратами, що викликають електролітні порушення (тіазидні та тіазидоподібні діуретики), та препаратами, здатними підвищити концентрацію зуклопентиксолу в плазмі крові, через можливе збільшення ризику подовження інтервалу QT та виникнення небезпечних для життя аритм.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування не рекомендується.

Зуклопентиксол у низьких концентраціях виявляється у грудному молоці.


Побічна дія

З боку нервової системи: дуже часто – сонливість, акатизія, гіперкінез, гіпокінезія; часто - тремор, дистонія, м'язовий гіпертонус, запаморочення, біль голови, парестезії, порушення уваги, амнезія, порушення ходи; нечасто – пізня дискінезія, гіперрефлексія, паркінсонізм, непритомність, розлади мови, дискінезія, атаксія, гіпотонус, судомні розлади, мігрень; дуже рідко – злоякісний нейролептичний синдром. При внутрішньом'язовому застосуванні можливий розвиток екстрапірамідних симптомів, особливо на початковому етапі лікування.

З боку психіки: часто – безсоння, депресія, тривога, нервозність, ажитація, незвичайні сновидіння, зниження лібідо; нечасто – апатія, підвищення лібідо, кошмарні сновидіння, сплутаність свідомості.

З боку серцево-судинної системи: часто – тахікардія, відчуття серцебиття; нечасто – зниження АТ, припливи; рідко - подовжений інтервал QTна ЕКГ; дуже рідко – венозна тромбоемболія. При внутрішньом'язовому застосуванні можливе ортостатичне запаморочення; рідко – ортостатична гіпотензія.

З боку органу зору: часто – порушення акомодації, порушення зору; нечасто – мідріаз, мимовільний рух очних яблук.

З боку органу слуху та лабіринту: часто – запаморочення; нечасто – гіперакузія, шум у вухах.

З боку дихальної системи: часто – задишка, закладеність носа.

З боку травної системи: дуже часто – сухість у роті; часто – підвищене слиновиділення, запор, блювання, диспепсія, діарея; Нечасто - біль у животі, нудота, метеоризм.

З боку обміну речовин: часто – підвищення апетиту, збільшення маси тіла; нечасто – зниження апетиту, зниження маси тіла; рідко – гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози, гіперліпідемія.

З боку репродуктивної системи: нечасто – порушення еякуляції, еректильна дисфункція, порушення оргазму у жінок, вульвовагінальна сухість; рідко – галакторея, гінекомастія, аменорея, пріапізм.

З боку сечовивідної системи: часто – хворобливе сечовипускання, затримка сечі, поліурія.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – зміна лабораторних показників функції печінки; дуже рідко – холестатичний гепатит, жовтяниця.

З боку ендокринної системи: рідко – гіперпролактинемія.

З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз.

З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – гіпергідроз, свербіж; нечасто - фотосенсибілізація, порушення пігментації, себорея, висипання на шкірі, дерматит, пурпура.

З боку кістково-м'язової системи: часто – міалгія; нечасто – м'язова ригідність, тризм, кривошия.

З боку імунної системи: рідко – гіперчутливість, анафілактичні реакції.

Загальні реакції: часто - астенія, стомлюваність, нездужання, біль; нечасто – спрага, гіпотермія, пірексія.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до зуклопентиксолу; відома підвищена чутливість до препаратів тиксантенів; гостра інтоксикація етанолом, барбітуратами та опіатами; коматозні стани.

Для вживання: колапс, пригнічення свідомості будь-якого походження, кома, передбачуване або встановлене субкортикальне пошкодження мозку.

З обережністю: органічні захворювання головного мозку, розумова відсталість, судомні розлади, печінкова недостатність, серцево-судинні захворювання в анамнезі, у тому числі подовження інтервалу QT, брадикардія <50 ударів на хвилину, нещодавно перенесений гострий інфаркт міокарда, декомпенсована серця гіпокаліємія, гіпомагніємія та генетична схильність до таких станів, наявність факторів ризику розвитку інсульту (включаючи гострий артеріосклероз), паркінсонізм, опіоїдна та алкогольна залежність; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий та підлітковий вік до 18 років (через недостатність клінічних даних).

Для внутрішньом'язового введення: не рекомендується призначати при вагітності та в період грудного вигодовування.

З обережністю: пацієнтам із судомним синдромом, хронічним гепатитом, серцево-судинними захворюваннями.


особливі вказівки

Слід мати на увазі, що при застосуванні нейролептиків рідкісним, але можливим ускладненням з летальним результатом є розвиток ЗНС. У таких випадках слід негайно припинити застосування нейролептиків та розпочати невідкладну симптоматичну терапію.

У період лікування зуклопентиксолом протипаркінсонічні засоби слід призначати лише за наявності відповідних показань та не застосовувати профілактично.

При тривалій терапії зуклопентиксолом, особливо великими дозами (понад 25-40 мг на добу), необхідно проводити ретельний контроль, періодично оцінюючи стан пацієнтів, щоб ухвалити рішення щодо можливості зменшення підтримуючої дози.

При супутньому цукровому діабеті призначення зуклопентиксолу може змінити вміст інсуліну та глюкози в крові, що може вимагати корекції дози гіпоглікемічних препаратів.

Зуклопентиксол може спричинити подовження інтервалу QT. Постійно подовжені інтервали QT можуть підвищити ризик виникнення злоякісних аритмій.

Повідомлялося про випадки розвитку венозної тромбоемболії на фоні прийому нейролептиків. У зв'язку з тим, що пацієнти, які перебувають на лікуванні нейролептиками, часто входять до групи ризику розвитку венозної тромбоемболії, до початку та під час лікування зуклопентиксолом необхідно визначити фактори ризику розвитку венозної тромбоемболії та вжити запобіжних заходів.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування зуклопентиксолом, особливо на початку, необхідно уникати діяльності, яка потребує високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю застосовують у пацієнтів із печінковою недостатністю, з хронічним гепатитом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід призначати літнім пацієнтам, щоб уникнути погіршення перебігу супутніх захворювань.


Застосування у дітей

З обережністю застосовують у дітей та підлітків віком до 18 років (через недостатність клінічних даних).


Нозологія (коди МКЛ)F03 Деменція неуточнена F20 Шизофренія F21 Шизотипічний розлад F22 Хронічні маренні розлади F23 Гострі та минущі психічні розлади F25 Шизоафективні розлади F29 Неорганічний психоз неуточнений F30 Маніакальний епізод F31 Біполярний афективний розлад F79 Розумова відсталість неуточнена
Власник реєстраційного посвідчення

H.LUNDBECK A/S (Данія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Дания.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Клопиксол-Акуфаз раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт., Клопиксол таблетки покрытые оболочкой 2 мг 50 шт., Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл амп. 10 шт., Клопиксол Депо раствор 200 мг/мл 1 шт., Клопиксол таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 100 шт., Клопиксол таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 50 шт..

(11563)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.