Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% флакон-капельница 5 мл Цена

Бромфенак – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.

В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль).

В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.

Краплі очні

Краплі очні у вигляді прозорого розчину зеленувато-жовтого кольору.

Допоміжні речовини : бензалконію хлорид - 0.01 мг, гідроксипропілбетадекс - 20 мг, борна кислота - 12.5 мг, натрію тетраборату декагідрат - 12.5 мг, полісорбат 80 - 1.5 мг, динатрію едетату дигідрат - 0 0. до pH 8.3, вода д/і – до 1 мл.

5 мл - флакони-крапельниці з поліетилену високого тиску (1) - пачки картонні.

× із упорним пристроєм або без нього.

S01BC11 Bromfenac

НПЗЗ для місцевого застосування в офтальмології

бромфенак

НПЗП

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки. Після розтину флакона термін придатності – 1 місяць. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Бромфенак – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), протизапальна дія якого реалізується за рахунок блокування синтезу простагландинів при інгібуванні циклооксигенази 1 та 2.

У дослідженнях in vitro бромфенак пригнічував синтез простагландинів у циліарному тілі кролика. Концентрація напівмаксимального інгібування (IC50) для бромфенаку (1.1 мкмоль) була нижчою, ніж для індометацину (4.2 мкмоль) та пранопрофену (11.9 мкмоль).

В експериментальній моделі увеїта у кроликів бромфенак у концентраціях 0.02%, 0.05%, 0.1% та 0.2% пригнічував практично всі симптоми очного запалення.

лікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока та післяопераційного запалення (в т.ч. після екстракції катаракти).

Інстиляції у кон'юнктивальний мішок.

По 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок двічі на день протягом не більше 15 днів.

У разі пропуску дози препарату його слід застосовувати якнайшвидше у дозі, зазначеній в інструкції із застосування. Якщо пропуск дози лікарського засобу становить близько 24 годин, препарат слід застосовувати у наступний запланований час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної дози.

Лікування післяопераційного запалення: по 1 краплі 1 раз на добу. Лікування починають за 1 день до хірургічного втручання та продовжують протягом перших 14 днів післяопераційного періоду (включаючи день операції).

Лікування неінфекційних запальних захворювань переднього відрізка ока: по 1 краплі 2 рази на добу. Курс лікування визначається лікарем залежно від тяжкості стану.

Порядок роботи з флаконом (без упору)

1. Рутами, що обертають, проти годинникової стрілки відкрити флакон і зняти ковпачок.

2. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, перевернути флакон, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки.

3. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакона над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату кон'юнктивальний мішок ока.

Необхідно уникати контактів наконечника відкритого флакона з поверхнею ока та руками.

4. Після використання надіти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою.

Порядок роботи флаконом, забезпеченим упором

1. Дістати упор та флакон з пачки.

2. Повертаючими рухами проти годинникової стрілки відкрити флакон за допомогою упору та зняти ковпачок.

3. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, закріпити упор на шийці флакона.

4. Закинути голову назад, встановити упор на повіку так, щоб наконечник флакона знаходився навпроти очного яблука, злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату.

5. Зняти упор з шийки флакона, надіти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою.

Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути.

При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.

На даний момент інформація про передозування при місцевому застосуванні у людини відсутня.

За даними зарубіжних звітів у пацієнтів, які приймали препарат бромфенаку натрію внутрішньо в загальній дозі, що перевищує 1500 мг протягом тривалого періоду більше 1 місяця, спостерігалися серйозні порушення функції печінки (включаючи летальні випадки). У зв'язку з цим при виявленні відхилень, які імовірно пов'язані з ранніми симптомами печінкової недостатності, необхідно припинити лікування цим препаратом та вжити відповідних заходів.

Досліджень взаємодії бромфенаку з іншими лікарськими засобами не проводилося.

Достатніх даних про застосування бромфенаку вагітними жінками відсутні. Дослідження на тваринах продемонстрували наявність репродуктивної токсичності. Потенційний ризик для людини невідомий. Оскільки системна дія після лікування препаратом у невагітних жінок є незначною, ризик під час вагітності можна вважати низьким.

Однак через відомі ефекти лікарських препаратів, що інгібують біосинтез простагландинів, на серцево-судинну систему плода (закриття протоки) застосування цього препарату в III триместрі вагітності слід уникати. У цілому нині застосування даного препарату під час вагітності не рекомендується, крім випадків, коли користь перевищує потенційний ризик.

Небажані реакції на препарат відзначалися у 72 із 3843 пацієнтів (1.87%), дані про які були отримані в рамках клінічних досліджень або при постреєстраційному застосуванні. Серйозні небажані реакції включали ерозію рогівки у 16 випадках (0.42%), кон'юнктивіт (включаючи кон'юнктивальну ін'єкцію та кон'юнктивальні фолікули) у 11 випадках (0.29%), блефарит у 9 випадках (0.23%), роздратування у 8 випадках. в оці (транзиторна) у 8 випадках (0.21%), поверхневий точковий кератит у 6 випадках (0.16%), свербіж у 6 випадках (0.16%), відшарування епітелію рогівки в 1 випадку (0.03%) та відчуття печіння (століття) 1 випадок (0.03%).

Небажані реакції класифіковані відповідно до наступної градації частоти народження: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 і <1/10), нечасто (≥1/1000 і <1/100), рідко (≥1 /10000 та <1/1000), дуже рідко (<1/10000). У кожній групі небажані явища класифіковані в міру зменшення серйозності та згруповані відповідно до частоти народження та системно-органного класу.

* При виникненні небажаних реакцій необхідно припинити лікування препаратом.

** У разі виникнення клінічно значущих небажаних реакцій, таких як розвиток хвороб епітелію рогівки та ін., необхідно припинити лікування даним препаратом та вжити відповідних заходів.

*** Серйозна небажана реакція, поодинокі звіти з досвіду післяреєстраційного застосування препарату.

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату в анамнезі; пацієнти, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки та симптоматика гострого риніту посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися).

Препарат слід застосовувати в рамках симптоматичного лікування, а не з метою етіотропної терапії.

Препарат слід використовувати лише як очні краплі.

Усі місцеві НПЗП можуть уповільнити або відстрочити загоєння подібно до місцевих ГКС. Спільне застосування НПЗЗ та стероїдів для місцевого застосування може збільшити ймовірність виникнення проблем із загоєнням.

Перехресна чутливість

Існує ймовірність перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенілацетилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. Тому слід бути обережними при лікуванні осіб, у яких раніше спостерігалася чутливість до даних лікарських препаратів, і слід ретельно оцінювати потенційні ризики та користь.

Особливі групи пацієнтів

У сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів, включаючи бромфенак, може призвести до розриву епітелію, витончення рогівки, ерозії рогівки, виразки рогівки або перфорації рогівки. Ці події можуть загрожувати втратою зору. Пацієнтам з ознаками руйнування епітелію рогівки слід негайно припинити застосування місцевих нестероїдних протизапальних засобів і необхідно уважно стежити за здоров'ям рогівки. Отже, у пацієнтів, схильних до ризику, одночасне застосування офтальмологічних кортикостероїдів з нестероїдними протизапальними засобами може призвести до підвищеного ризику небажаних явищ з боку рогівки.

Післяреєстраційний досвід застосування

Післяреєстраційний досвід застосування місцевих НПЗП свідчить, що у пацієнтів з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, з денервацією рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровим діабетом і поверхневими захворюваннями очей, ревматоїдним артритом ризик небажаних явищ з боку рогівки, які можуть стати загрозливими для втрати зору. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби у таких пацієнтів слід застосовувати з обережністю.

Повідомлялося, що офтальмологічні нестероїдні протизапальні засоби можуть викликати підвищену кровоточивість у тканинах ока (в т.ч. гіфему) у поєднанні з офтальмологічним хірургічним втручанням. Місцеві нестероїдні протизапальні засоби повинні застосовуватися з обережністю у пацієнтів, в анамнезі яких зафіксована схильність до кровотечі, або якщо пацієнти отримують інші лікарські препарати, які можуть підвищувати час згортання крові.

Інфекції очей

Слід ретельно контролювати застосування препарату та з обережністю призначати його пацієнтам із запаленнями, спричиненими інфекціями, оскільки препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань очей.

Використання контактних лінз

Загалом носіння контактних лінз у період лікування препаратом не рекомендується. У зв'язку з цим пацієнтам не рекомендується носити контактні лінзи, якщо не отримані чіткі вказівки лікаря.

Допоміжні речовини

Бензалконію хлорид, який часто використовується в офтальмологічних препаратах як консервант, може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, необхідний ретельний моніторинг у разі частого або тривалого застосування у пацієнтів із синдромом "сухого" ока або у разі пошкодження рогівки. Бензалконію хлорид може змінити колір м'яких контактних лінз. Необхідно знімати м'які контактні лінзи перед застосуванням препарату та надягати їх знову через 15 хв після закапування.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Після інстиляції може відзначатися минуще затуманювання зору. У разі розвитку затуманювання зору після інстиляції необхідно утриматися від керування транспортними засобами та механізмами до відновлення чіткості зору.

Дія препарату у пацієнтів із нирковою недостатністю не вивчена.

Дія препарату у пацієнтів із печінковою недостатністю не вивчена.

Препарат відпускається за рецептом.

Можливе застосування у пацієнтів похилого віку за показаннями.

Протипоказано застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

GROTEX OOO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% флакон-капельница 5 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% флакон-капельница 5 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Ивинак-Солофарм капли глазные 0,09% флакон-капельница 5 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Броксинак капли глазные 0,09% флакон-капельница 2,5 мл, Накван капли глазные 0,09% флакон с капельницей 5 мл, Броксинак капли глазные 0,09% флакон-капельница 1,7 мл.