Ирсар таблетки 150 мг 14 шт Цена

Селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, опосредуемые рецепторами AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм к рецепторам ангиотензина II (AT1) приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II и снижению плазменной концентрации альдостерона. Сывороточные концентрации калия обычно существенно не изменяются при приеме ирбесартана в рекомендуемых дозах. Ирбесартан не ингибирует АПФ (кининазу-II), фермент, участвующий в синтезе ангиотензина II и расщепляющий брадикинин до неактивных метаболитов. Для проявления действия ирбесартана не требуется его метаболической активации.

Ирбесартан снижает АД при минимальном изменении ЧСС. При применении в дозах до 300 мг 1 раз/сут снижение АД носит дозозависимый характер, однако при дальнейшем увеличении дозы ирбесартана прирост антигипертензивного эффекта является незначительным.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после однократного приема внутрь и сохраняется, по крайней мере, на протяжении 24 ч. Через 24 ч АД остается на уровне 60-70% от максимального снижения диастолического и систолического АД при приеме рекомендованных доз. После приема 150-300 мг 1 раз/сут через 24 ч (т.е. в конце междозового интервала) АД (систолическое/диастолическое) в положении больного лежа или сидя снижается на 8-13/5-8 мм рт.ст., соответственно, что значимо больше, чем при приеме плацебо.

Применение препарата в дозе 150 мг 1 раз/сут приводит к гипотензивному эффекту, сопоставимому с двукратным приемом той же дозы, разделенной на 2 приема.

Стабильное антигипертензивное действие развивается в течение 1-2 недель терапии, а максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель после начала лечения. При прекращении приема препарата синдром отмены отсутствует.

Эффективность препарата Ирсар® не зависит от возраста и половой принадлежности. Пациенты негроидной расы слабее реагируют на монотерапию препаратом Ирсар® (как и на все другие лекарственные средства, влияющие на РААС).

Ирбесартан практически не влияет на концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови или на выведение мочевой кислоты почками.

Таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком; допускається незначна мармуровість.

Допоміжні речовини : крохмаль прежелатинізований - 102 мг, кроскармелоза натрію (примелоза) - 24 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) - 88 мг, магнію стеарат - 4 мг, повідон К30 - 20 мг, тальк - 6 мг, целлю .

7 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (8) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
15 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.

C09CA04 Irbesartan

Антагоніст рецепторів ангіотензину II

ірбесартан

Ангіотензину II рецепторів антагоніст

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки.

Селективний антагоніст рецепторів ангіотензину ІІ (типу AT1). Блокує всі фізіологічно значущі ефекти ангіотензину II, які опосередковуються рецепторами AT1, незалежно від джерела або шляхи синтезу ангіотензину II. Селективний антагонізм до рецепторів ангіотензину II (AT1) призводить до збільшення плазмових концентрацій реніну та ангіотензину II та зниження плазмової концентрації альдостерону. Сироваткові концентрації калію зазвичай істотно не змінюються прийому ірбесартану в рекомендованих дозах. Ірбесартан не інгібує АПФ (кініназу-II), фермент, що бере участь у синтезі ангіотензину II та розщеплює брадикінін до неактивних метаболітів. Для прояву дії ірбесартану не потрібна його метаболічна активація.

Ірбесартан знижує АТ при мінімальній зміні ЧСС. При застосуванні в дозах до 300 мг 1 раз на добу зниження артеріального тиску носить дозозалежний характер, проте при подальшому збільшенні дози ірбесартану приріст антигіпертензивного ефекту є незначним.

Максимальне зниження артеріального тиску досягається через 3-6 годин після одноразового прийому внутрішньо і зберігається принаймні протягом 24 годин. Через 24 години АТ залишається на рівні 60-70% від максимального зниження діастолічного і систолічного АТ при прийомі рекомендованих доз. Після прийому 150-300 мг 1 раз на добу через 24 год (тобто в кінці міждозового інтервалу) АТ (систолічний/діастолічний) у положенні хворого лежачи або сидячи знижується на 8-13/5-8 мм рт.ст., відповідно, що значно більше, ніж під час прийому плацебо.

Застосування препарату в дозі 150 мг 1 раз на добу призводить до гіпотензивного ефекту, який можна порівняти з двократним прийомом тієї ж дози, розділеної на 2 прийоми.

Стабільна антигіпертензивна дія розвивається протягом 1-2 тижнів терапії, а максимальний терапевтичний ефект досягається через 4-6 тижнів після початку лікування. При припиненні прийому препарату синдром відміни відсутній.

Ефективність препарату Ірсар не залежить від віку та статевої приналежності. Пацієнти негроїдної раси слабше реагують на монотерапію препаратом Ірсар® (як і на інші лікарські засоби, що впливають на РААС).

Ірбесартан практично не впливає на концентрацію сечової кислоти у сироватці крові або на виведення сечової кислоти нирками.

есенціальна гіпертензія; нефропатія при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу (у складі комбінованої гіпотензивної терапії).

Препарат приймають внутрішньо, 1 раз на добу, незалежно від їди. Таблетку слід ковтати повністю, запиваючи водою.

Рекомендована початкова та підтримуюча доза становить 150 мг 1 раз на добу.

У пацієнтів зі зниженим ОЦК (в т.ч. при діареї, блювоті), з гіпонатріємією на фоні лікування діуретиками або дотримання дієти з обмеженням споживання кухонної солі, пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, а також пацієнтів віком від 75 років рекомендована початкова доза препарату Ірсар становить 75 мг на добу (1/2 таб. по 150 мг).

При недостатній вираженості терапевтичного ефекту дозу препарату збільшують до 300 мг на добу. Подальше збільшення дози з інтервалом 1-2 тижні (більше 300 мг на добу) не призводить до посилення антигіпертензивного ефекту.

У разі відсутності ефекту при монотерапії можлива комбінація з іншим антигіпертензивним препаратом, наприклад з діуретиками в низьких дозах (гідрохлортіазидом).

Для лікування нефропатії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2 типу рекомендована початкова доза становить 150 мг 1 раз на добу, при недостатності терапевтичного ефекту доза може бути збільшена (з інтервалом 2 тижні) до 300 мг 1 раз на добу, яка є переважною. підтримуючою дозою на лікування нефропатії.

У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція режиму дозування не потрібна.

Початкова доза препарату у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, становить 75 мг на добу (1/2 таб. по 150 мг).

Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня корекція дози препарату не потрібна. Клінічний досвід застосування у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки відсутній.

Лікування пацієнтів старше 75 років рекомендується починати з дози 75 мг (1/2 таб. по 150 мг).

Симптоми: надмірне зниження артеріального тиску, тахікардія, рідко – брадикардія.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля; проведення симптоматичної та підтримуючої терапії під постійним наглядом за пацієнтом. Гемодіаліз неефективний.

Інші антигіпертензивні засоби та діуретики можуть посилити гіпотензивний ефект ірбесартану. Ірбесартан може застосовуватися у поєднанні з такими препаратами, як бета-адреноблокатори, блокатори повільних кальцієвих каналів пролонгованої дії та тіазидні діуретики.

Попередня терапія діуретиками у високих дозах може призвести до дегідратації та підвищення ризику артеріальної гіпотензії на початку терапії препаратом Ірсар®.

Одночасне застосування ірбесартану з препаратами калію та калійзберігаючими діуретиками, а також гепарином може збільшувати вміст калію у сироватці крові.

При одночасному застосуванні ірбесартану з препаратами літію потенційно можливе оборотне збільшення вмісту літію у сироватці крові та підвищення його токсичності. Тому рекомендується регулярно контролювати концентрацію літію у сироватці крові.

При одночасному застосуванні з НПЗЗ (включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2, ацетилсаліцилову кислоту (>3 г на добу) та неселективні нестероїдні протизапальні засоби) можливе зниження антигіпертензивного ефекту. У разі одночасного застосування з нестероїдними протизапальними засобами потенційно можливе підвищення ризику порушень функції нирок аж до розвитку гострої ниркової недостатності та гіперкаліємії (особливо у пацієнтів з вже порушеною функцією нирок). Слід обережно застосовувати цю комбінацію, особливо у пацієнтів похилого віку. Пацієнтам перед початком комбінованої терапії необхідно відновити ОЦК, а також контролювати функції нирок перед початком терапії та періодично у процесі проведення комбінованої терапії.

Гідрохлоротіазид, ніфедипін не впливають на фармакокінетичні параметри ірбесартану.

Ірбесартан метаболізується переважно ізоферментом CYP2C9 та, меншою мірою, шляхом глюкуронування. Не відзначено значущої фармакокінетичної та фармакодинамічної взаємодії з варфарином (метаболізується за участю ізоферменту CYP2C9). Ефекти індукторів ізоферменту CYP2C9, таких як рифампіцин, на фармакокінетику ірбесартану не вивчені.

Ірбесартан не впливає на фармакокінетичні параметри дигоксину.

Застосування препарату Ірсар, як і будь-якого препарату, що впливає безпосередньо на РААС, при вагітності не рекомендується.

Застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II не рекомендується у І триместрі вагітності. Препарат протипоказаний у II та III триместрах вагітності, оскільки може спричинити фетотоксичні ефекти (зниження функції нирок, маловоддя, уповільнення осифікації кісток черепа плода) та неонатальні токсичні ефекти (ниркову недостатність, артеріальну гіпотензію, гіперкаліємію). У разі прийому препарату у II та III триместрах вагітності необхідно провести УЗД нирок та кісток черепа плода.

Перехід на відповідну альтернативну антигіпертензивну терапію слід проводити на початок планування вагітності. При настанні вагітності препарат Ірсар необхідно відмінити якомога раніше.

Невідомо, чи виділяється ірбесартан із грудним молоком. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Частота розвитку побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно до наступної класифікації Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від >1/1000 до < 1/100), рідко (від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (від <1/10 000, включаючи окремі повідомлення).

Артеріальна гіпертензія

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, “припливи” крові до шкіри обличчя.

З боку дихальної системи: нечасто – кашель.

З боку травної системи: часто - нудота та/або блювання; нечасто - діарея, диспепсія та/або печія.

З боку репродуктивної системи: нечасто – статева дисфункція.

З боку лабораторних показників: часто – підвищення активності КФК (без клінічних проявів з боку кістково-м'язової системи та відсутності гіперкаліємії).

Інші: часто - підвищена стомлюваність, астенія; нечасто – біль у грудній клітці.

Нефропатія при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу

З боку центральної нервової системи: часто - запаморочення при зміні положення тіла (перехід із положення лежачи в положенні стоячи).

З боку серцево-судинної системи: часто – надмірне зниження артеріального тиску, в т.ч. ортостатична гіпотензія.

З боку кістково-м'язової системи: часто – артралгія, міалгія.

З боку лабораторних показників : дуже часто – гіперкаліємія, зниження гемоглобіну (клінічно незначне).

У ході постмаркетингового застосування ірбесартану було відзначено побічні явища, зазначені нижче, частота яких не може бути встановлена (за даними спонтанних повідомлень).

З боку центральної нервової системи: головний біль.

Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості (висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), лейкоцитарний васкуліт.

З боку органу слуху: шум у вухах.

З боку системи травлення: дисгевзія, порушення функції печінки, гепатит.

Порушення з боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія (у деяких випадках асоційована з підвищенням активності КФК), м'язові судоми.

З боку сечовивідної системи: дуже рідко – порушення функції нирок (зокрема окремі випадки розвитку ниркової недостатності у пацієнтів групи ризику).

При розвитку тяжких побічних ефектів лікування слід припинити.

дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром мальабсорбції глюкози/галактози; вагітність; період лактації; вік до 18 років; підвищена чутливість до ірбесартану або будь-якого компонента препарату.

З обережністю слід призначати препарат при гіпонатріємії; дотримання дієти з обмеженням споживання кухонної солі; двосторонній стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки; зниження ОЦК (у т.ч. при діареї, блювоті); попередньої терапії діуретиками; ниркової недостатності; гемодіалізу; стан після трансплантації нирки (відсутність досвіду клінічного застосування); тяжкої печінкової недостатності (відсутність досвіду клінічного застосування); гіперкаліємії; одночасному застосуванні з препаратами літію; стенозі аортального та мітрального клапанів; гіпертрофічної обструктивної кардіоміопатії (ГЗКМП); первинному гіперальдостеронізмі; хронічної серцевої недостатності (III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA); ІХС та/або атеросклеротичному ураженні судин головного мозку; пацієнтам віком від 75 років.

Порушення водно-електролітного балансу

Перед застосуванням препарату Ірсар у пацієнтів зі зниженням ОЦК (в т.ч. внаслідок діареї або блювання, інтенсивної терапії діуретиками, дотримання дієти з обмеженням споживання кухонної солі) необхідно відновити ОЦК, усунути гіпонатріємію, т.к. Існує ризик розвитку симптоматичної артеріальної гіпотензії, особливо після прийому першої дози.

Реноваскулярна гіпертензія

Потенційно збільшується ризик розвитку тяжкої артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності у пацієнтів з двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом артерії єдиної нирки, що функціонує.

Ниркова недостатність та трансплантація нирки

Рекомендується контролювати вміст калію та креатиніну у сироватці крові у пацієнтів з нирковою недостатністю. Немає клінічних даних щодо застосування препарату Ірсар у пацієнтів після трансплантації нирки.

Пацієнти з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом типу 2 з порушенням функції нирок

Зазначена в ірбесартану сприятлива дія щодо уповільнення прогресування ниркових та серцево-судинних порушень має різний ступінь виразності у різних груп пацієнтів: менш виражена у жінок та пацієнтів, які не належать до європеоїдної раси.

Гіперкаліємія

Рекомендується контролювати вміст калію у пацієнтів, які приймають одночасно з препаратом Ірсар® препарати калію, калійзберігаючі діуретики, гепарин, особливо при наявності ниркової недостатності та/або захворювань серцево-судинної системи.

Стеноз аортального та мітрального клапана, ГЗКМП

Як при застосуванні будь-яких вазодилататорів, застосовувати препарат Ірсар необхідно з обережністю.

Первинний гіперальдостеронізм

Застосування препарату Ірсар при первинному гіперальдостеронізмі недоцільно.

Інші

У пацієнтів, судинний тонус та функція нирок яких переважно залежить від активності РААС (наприклад, пацієнти з хронічною серцевою недостатністю III-IV функціонального класу за класифікацією NYHA, супутніми захворюваннями нирок, у т.ч. зі стенозом ниркової артерії), терапія інгібіторами АПФ антагоністами рецепторів ангіотензину II супроводжується розвитком артеріальної гіпотензії, азотемією, олігурією та, в окремих випадках, гострою нирковою недостатністю. Як і при прийомі інших гіпотензивних засобів, значне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ІХС та/або атеросклеротичним ураженням судин головного мозку може призвести до розвитку інфаркту міокарда, інсульту. При лікуванні таких пацієнтів слід суворо контролювати артеріальний тиск.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із нирковою недостатністю.

У пацієнтів з порушенням функції нирок корекція режиму дозування не потрібна.

Початкова доза препарату у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, становить 75 мг на добу (1/2 таблетки по 150 мг).

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із печінковою недостатністю тяжкого ступеня (відсутність досвіду клінічного застосування).

Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня корекція доз препарату не потрібна. Клінічний досвід застосування у пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки відсутній.

Препарат відпускається за рецептом.

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів віком від 75 років.

Протипоказано застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років.

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ирсар таблетки 150 мг 14 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ирсар таблетки 150 мг 14 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Хотите приобрести Ирсар таблетки 150 мг 14 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ирбесартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 14 шт., Ирбесартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 14 шт., Ирбесартан Канон таблетки 150 мг 14 шт., Ирбесартан Канон таблетки 300 мг 14 шт., Ирбесартан Канон таблетки 300 мг 28 шт., Ирбесартан Канон таблетки 150 мг 28 шт., Ирбесартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 28 шт., Ирбесартан таблетки 150 мг 28 шт., Апровель таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 28 шт., Апровель таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 28 шт., Апровель таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 14 шт., Апровель таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 14 шт..