Интралипид эмульсия для инфузий 20% флакон 500 мл 1 шт Цена
-
Страна:Австрия
-
Форма выпуска:эмульсия
Интралипид - источник энергии и незаменимых жирных кислот, содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными фосфолипидами яичного желтка. Соевое масло состоит из смеси триглицеридов преимущественно полиненасыщенных жирных кислот. Фосфолипиды выделяются из яичного желтка. Размер липидных глобул и биологические свойства Интралипида идентичны таковым для хиломикронов.
Интралипид эмульсия для инфузий 20% флакон 500 мл 1 шт инструкция на украинскомФорма випуску
емульсія д/інф. 20%: фл. 100 мл, 250 мл або 500 мл 10 або 12 шт. з власниками або без них
Опис
Емульсія для інфузій 20% білого або білого з кремовим відтінком кольору, гомогенна.
| 1 л | |
| олія соєва очищена | 200 г |
| осмоляльність 350 мОсм/кг Н 2 Про енергетичну цінність 2000 ккал/л (8400 кДж/л) pH 7.5-8.5 | |
Допоміжні речовини : фосфоліпіди яєчного жовтка – 12 г, гліцерол (безводний) – 22 г, натрію гідроксид – qs до pH 8 (для корекції pH), вода д/і – до 1 л.
100 мл - флакони безбарвного скла (10) - картонні коробки.
100 мл - флакони безбарвного скла з тримачами пластиковими (10) - картонні коробки.
100 мл - флакони безбарвного скла (12) - картонні коробки.
100 мл - флакони безбарвного скла з тримачами пластиковими (12) - картонні коробки.
250 мл - флакони безбарвного скла (10) - картонні коробки.
250 мл - флакони безбарвного скла з тримачами пластиковими (10) - картонні коробки.
250 мл - флакони безбарвного скла (12) - картонні коробки.
250 мл - флакони безбарвного скла з пластиковими тримачами (12) - коробки картонні.
500 мл - флакони безбарвного скла (10) - картонні коробки.
500 мл - флакони безбарвного скла з тримачами пластиковими (10) - картонні коробки.
500 мл - флакони безбарвного скла (12) - картонні коробки.
500 мл - флакони безбарвного скла з тримачами пластиковими (12) - картонні коробки.
Коди АТХ
B05BA02 Жирові емульсії
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Препарат для парентерального харчування – жирова емульсія.
Діюча речовина
олія соєва очищена
Фармако-терапевтична група
Засіб парентерального харчування
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла за температури не вище 25°С. Чи не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Термін придатності 2 роки. Не використовувати після терміну, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Інтраліпід - джерело енергії та незамінних жирних кислот, містить очищену соєву олію, емульговану з очищеними фосфоліпідами яєчного жовтка. Соєва олія складається із суміші тригліцеридів переважно поліненасичених жирних кислот. Фосфоліпіди виділяються із яєчного жовтка. Розмір ліпідних глобул та біологічні властивості Інтраліпіду ідентичні таким для хіломікронів.
Показання Парентеральне харчування (як джерело енергії та незамінних жирних кислот). Інтраліпід особливо необхідний при станах, пов'язаних з гіперкатаболізмом: сепсис, політравма, важкі опіки та ін;
Недостатність есенціальних жирних кислот. (Для хворих з дефіцитом незамінних жирних кислот, які не здатні до самостійного заповнення нормального балансу
есенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання).
Спосіб застосування, курс та дозування
Парентеральне харчування
Доза та спосіб введення повинні визначатися здатністю до елімінації інтраліпіду. Дорослі. Максимальна доза, що рекомендується, - 3 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 30 мл/кг/добу (Інтраліпід 10%) або 15 мл/кг/добу (Інтраліпід 20%). Інтраліпід може покривати до 70% енергетичних потреб. Швидкість інфузії Інтраліпіду 10% та 20% не повинна перевищувати 500 мл за 5 годин.
Новонароджені та діти раннього віку . Рекомендована доза може варіювати від 0,5 до 4 г тригліцеридів/кг/добу, що відповідає 5-40 мл/кг/добу (Інтраліпід 10%) або 2,5-20 мл/кг/добу (Інтраліпід 20%).
Швидкість інфузії не повинна перевищувати 0,17 г тригліцеридів/кг/годину (4 г/кг/24 години). У недоношених та у дітей, народжених з низькою масою тіла, бажано проводити інфузію Інтраліпіду безперервно протягом доби. Початкова доза, що становить 0,5-1 г/кг/добу, може бути збільшена на 0,5-1 г/кг/сут до дози 2 г/кг/сут. Тільки при суворому контролі концентрації тригліцеридів сироватки, печінкових проб та насичення крові киснем може бути здійснено подальше збільшення дози до 4 г/кг/добу. Не слід робити спроб перевищення цього рівня з метою відшкодування пропущеної насамперед дози.
Недостатність есенціальних жирних кислот: Для запобігання або корекції недостатності ненасичених жирних кислот рекомендується введення Інтраліпіду, що забезпечує надходження достатньої кількості лінолевої та ліноленової кислот та 4-8% небілкової енергії. При стресовому стані у поєднанні з недостатністю есенціальних жирних кислот необхідно збільшити кількість інтраліпіду, що вводиться. Спосіб введення Інтраліпід можна вводити через Y-подібний конектор або паралельно в ту ж центральну або периферичну вену, в яку вводиться розчин вуглеводів та/або амінокислот.
Інтраліпід може бути також в асептичних умовах доданий у пластикову (полімерну) ємність, що не містить фталат, як частина загальної суміші «Все в одному», що складається також з вуглеводів, амінокислот, мікроелементів та вітамінів та Дипептивена. І тут необхідний контроль фізичної стабільності суміші.
Елімінація ліпідів оцінюється шляхом визначення концентрації тригліцеридів у сироватці.
Передозування
Симптоми:
Порушення елімінації Інтраліпіду може призводити до розвитку синдрому надмірного жирового навантаження, який, у свою чергу, може спричинити порушення функції нирок або виникнення інфекції. Синдром надмірного жирового навантаження характеризується гіперліпідемією, лихоманкою, жировою інфільтрацією, порушенням функції різних органів та комою.
Лікування:
Припинення інфузій інтраліпіду призводить до зникнення всіх симптомів.
Лікарська взаємодія
Допускається спільне введення з інтраліпідом наступних препаратів:
1. Віталіпід дорослий та Віталіпід дитячий,
2. Солувіт.
Змішування розчинів повинне проводитися в асептичних умовах. Гепарин викликає транзиторне підвищення ліполізу у плазмі, що призводить до тимчасового зниження кліренсу тригліцеридів внаслідок пригнічення ліпопротеїнової ліпази. Інсулін також може впливати на активність ліпази, але дані про несприятливий вплив цього фактора на терапевтичну цінність препарату відсутні.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування у період вагітності та лактації ефективно та безпечно.
Побічна дія
Рідко – лихоманка, нудота або блювання (частота менше 1%).
Дані про інші побічні реакції, пов'язані з введенням Інтраліпіду, надзвичайно рідкісні, менш ніж 1 на 1 мільйон інфузій.
Негайні або ранні побічні реакції:
алергічні реакції (анафілактичні реакції, висипання та кропив'янка на шкірі), розлади дихання (тахіпное) та циркуляторні порушення (зниження або підвищення артеріального тиску), гемоліз, ретикулоцитоз, головний біль, абдомінальні болі, підвищена стомлюваність, приапізм (частота < 0 ).
Відстрочені побічні реакції:
при тривалому застосуванні Інтраліпіду у новонароджених – тромбоцитопенія. Можливе тимчасове підвищення печінкових проб на фоні тривалого використання інтраліпіду (частота < 0,0001%). Всі симптоми зазвичай є оборотними при припиненні інфузій Інтраліпіду.
Протипоказання до застосування гостра стадія шоку; гіперчутливість до компонентів препарату; виражені порушення ліпідного обміну, наприклад, при патологічній гіперліпідемії.
З обережністю: захворювання, що спричиняють порушення обміну ліпідів: тяжка ниркова та/або печінкова недостатність, декомпенсований цукровий діабет, панкреатит, гіпотиреоз (при супутній гіпертригліцеридемії); алергія на соєвий білок (тільки після алергічних проб).
особливі вказівки
При використанні Інтраліпіду необхідний контроль тригліцеридів у сироватці. Необхідна підвищена увага при використанні Інтраліпіду у новонароджених та недоношених дітей з гіпербілірубінемією, а також при підозрі на легеневу гіпертензію. У новонароджених, особливо недоношених, при тривалому проведенні парентерального харчування необхідний контроль кількості тромбоцитів, печінкових проб. Інтраліпід може впливати на результати певних лабораторних параметрів (білірубін, лактатдегідрогеназа, насичення крові киснем, гемоглобін та ін.). Внаслідок цього зазначені дослідження бажано проводити через 5-6 годин після завершення інфузій препарату. Будь-які залишки препарату з відкритого контейнера мають бути знищені.
Застосування у разі порушення функції нирок
З обережністю вживати при тяжкій нирковій недостатності.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю вживати при тяжкій печінковій недостатності.
Умови реалізації
Для стаціонарів.
Нозологія (коди МКЛ)E63.0 Недостатність незамінних жирних кислот R63.3 Труднощі годівлі та введення їжі
Власник реєстраційного посвідчення
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)
Вироблено
FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Австрія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Австрия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Интралипид эмульсия для инфузий 20% флакон 500 мл 1 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Интралипид эмульсия для инфузий 20% флакон 500 мл 1 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. У нас еще есть схожая продукция, например этот товар. Хотите приобрести Интралипид эмульсия для инфузий 20% флакон 500 мл 1 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!