Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 56 шт Цена
-
Страна:Германия
-
Форма выпуска:таблетки
-
Дозировка:5 мг
-
В упаковке:56 шт.
Акситиниб представляет собой мощный и селективный ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VFGFR-1, VЕGFR-2 и VEGFR-3, участвующих в механизмах патологического ангиогенеза, опухолевого роста и метастазирования злокачественных новообразований. Было показано, что акситиниб обеспечивает мощное иигибирование VEGF-опосредованной пролиферации и выживаемости клеток эндотелия. Акситиниб ингибирует фосфорилирование VEGFR-2 в сосудах ксенотрансплантатов злокачественных новообразований, экспрессирующих рецепторы-мишени in vivo и обеспечивает замедление опухолевого роста, регресс и ингибирование метастазирования многих экспериментальных моделей злокачественных новообразований.
Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 56 шт инструкция на украинскомФорма випускутаб., покриті плівковою оболонкою, 1 мг: 28 чи 56 шт. таб., вкриті плівковою оболонкою, 5 мг: 28 або 56 шт.
Опис
| Пігулки, покриті плівковою оболонкою | 1 таб. |
| аксітініб | 5 мг |
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
Коди АТХ
L01XE17 Axitinib
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Протипухлинний препарат. Інгібітор протеїнтирозинкінази
Діюча речовина
аксітініб
Фармако-терапевтична група
Протипухлинний засіб, інгібітор протеїнтирозинкінази
Умови зберігання
Зберігати за нормальної температури не вище 30°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Фармакологічна дія
Аксітініб являє собою потужний та селективний інгібітор тирозинкінази рецепторів фактора росту ендотелію судин VFGFR-1, VЕGFR-2 та VEGFR-3, що беруть участь у механізмах патологічного ангіогенезу, пухлинного росту та метастазування злоякісних новоутворень. Було показано, що аксітініб забезпечує потужне ігігібування VEGF-опосередкованої проліферації та виживання клітин ендотелію. Аксітініб інгібує фосфорилювання VEGFR-2 у судинах ксенотрансплантатів злоякісних новоутворень, що експресують рецептори-мішені in vivo і забезпечує уповільнення пухлинного росту, регрес та інгібування метастазування багатьох експериментальних моделей злоякісних новоутворень.
Показання поширений нирково-клітинний рак (як терапія другої лінії).
Спосіб застосування, курс та дозування
Акситініб приймають внутрішньо, проковтуючи повністю, запиваючи склянкою води, незалежно від їди.
Початкова доза, що рекомендується, становить 5 мг 2 рази на добу з інтервалом між прийомами приблизно 12 год.
При розвитку блювання або пропуску дози не слід приймати додаткову дозу препарату, а прийняти наступну дозу у звичайний для неї час.
Терапію продовжують доти, доки спостерігається позитивний ефект від лікування або доти, доки не відзначатиметься розвиток тяжкої токсичності, яку неможливо контролювати призначенням додаткової терапії або за допомогою корекції дози аксітинібу.
Рекомендації щодо корекції дози
Підвищення та зниження дози препарату рекомендується проводити залежно від індивідуальної оцінки безпеки та переносимості.
Пацієнтам, які переносять препарат Інліту в початковій дозі (5 мг 2 рази на добу) без розвитку небажаних реакцій вище 2 ступеня тяжкості (відповідно до Загальних критеріїв оцінки ступеня тяжкості небажаних явищ [Common Terminology Criteria for Adverse Events - CTCAE]) протягом двох послідовних не за умови, що артеріальний тиск вбирається у 150/90 мм рт.ст. і немає необхідності приймати стандартну гіпотензивну терапію, можливе підвищення дози препарату до 7 мг 2 рази на добу. Потім, з використанням тих же критеріїв, пацієнтам, які переносять аксітіііб у дозі 7 мг 2 рази на добу, можливе подальше підвищення дози препарату до 10 мг 2 рази на добу максимально.
Для корекції деяких небажаних реакцій може знадобитися тимчасове або повне скасування та/або зниження дози аксітінібу. При необхідності допускається зниження дози аксітінібу до 3 мг 2 рази на добу, потім – до 2 мг 2 рази на добу. Корекція дози в залежності від раси, статі чи маси тіла пацієнта не потрібна.
Одночасне застосування із потужними інгібіторами ізоферментів CYP3A4/5
Рекомендується підбір альтернативних препаратів, що не інгібують ізоферменти CYP3A4/5 або що інгібують їх активність у мінімальному ступені. Режими корекції дози аксітінібу при його застосуванні у пацієнтів, які отримують потужні інгібітори ізоферментів CYP3A4/5, не вивчали. У разі необхідності одночасного застосування дозу аксітінібу рекомендується зменшити приблизно наполовину (наприклад, з початкової дози 5 мг 2 рази на добу до 2 мг 2 рази на добу). Подальші дози препарату слід збільшувати або зменшувати залежно від індивідуальної переносимості та безпеки. Після відміни потужного інгібітору (через 3-5 періодів напіввиведення цього інгібітору) слід розглянути питання повернення до дози аксітінібу, яку пацієнт отримував до початку терапії потужним інгібітором ізоферментів CYP3A4/5.
Одночасне застосування з потужними індукторами юферментів CYP3A4/5
Рекомендується підбір альтернативних препаратів, що не індукують ізоферменти CYP3A4/5 або індукують їх активність мінімально, для комбінування з аксітінібом.
Режими корекції дози аксітінібу при його застосуванні у пацієнтів, які отримують потужні індуктори ізофсрмснтів CYP3A4/5. також не вивчали. У разі необхідності одночасного застосування рекомендується поступово підвищити дозу аксітінібу при ретельному моніторингу стану пацієнта щодо розвитку симптомів токсичності. Після відміни потужного індуктора ізоферментів CYP3A4/5 необхідно негайно повернутись до дози аксітінібу, яку пацієнт отримував до початку комбінованої терапії.
Порушення функції печінки
Корекція дози у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня тяжкості (клас А класифікації Чайлд-П'ю) не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня тяжкості (клас В за класифікацією Чайлд-П'ю) рекомендується зниження дози аксітінібу приблизно вдвічі. Застосування препарату Інліту не вивчалося у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня тяжкості (клас З класифікації Чайлд-П'ю).
Порушення функції нирок
У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози препарату не потрібна. У пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніа < 15 мл/хв) препарат Інліту слід приймати з обережністю.
Літні пацієнти
Корекція дози препарату не потрібна.
Передозування
Симптоми: повідомлялося про випадок ненавмисного передозування препарату у одного пацієнта, коли він приймав акситііїб у дозі 20 мг 2 рази на добу протягом 4 днів, після чого у нього відзначалося запаморочення (I ступеня тяжкості).
У клінічному дослідженні аксітинібу з підбором доз пацієнти отримували препарат у початковій дозі 10 мг 2 рази на добу або 20 мг 2 рази на добу. При цьому у них відзначалося підвищення артеріального тиску, асоційоване з ним розвиток судом та фатальне кровохаркання.
Лікування: специфічне лікування передозування аксітінібу не розроблене. При підозрі на передозування слід припинити терапію аксітінібом та провести необхідне підтримуюче лікування.
Лікарська взаємодія
Інгібітори ізоферментів CYP3A4/5
Слід уникати одночасного застосування аксітінібу з потужними інгібіторами ізоферментів CYP3A4/5 (зокрема, з кетоконазолом, ітраконазолом, кларитроміцином, еритроміцином, атазанавіром, індинавіром, нефазодоном, нелфінавіром, винтовіром, ртіновіром, ртонавітромом, винтоконівіром, интовіром) Одночасне застосування з кетоконазолом (потужним інгібітором ізоферментів CYP3A4/5) призводить до підвищення концентрації аксітинібу в плазмі у здорових добровольців.
Грейпфрут або грейпфрутовий сік також можуть підвищувати концентрацію аксітінібу в плазмі крові, і їх одночасного застосування слід також уникати. Рекомендується підбір альтернативних препаратів, що не інгібують ізоферменти CYP3A4/5 або що інгібують їх активність у мінімальному ступені. При необхідності комбінування аксітінібу з потужними інгібіторами ізоферментів CYP3A4/5 рекомендується зниження його дози (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Інгібітори ізоферментів CYP1A2 та CYP2C19
Ізоферменти CYP1A2 та CYP2CI9 підтримують меншу частину (<10%) шляхів метаболізму аксітінібу. Вплив сильних інгібіторів цих ізоферментів на фармакокінетику аксітінібу не вивчався. Слід дотримуватись обережності при одночасному застосуванні аксітінібу та потужних інгібіторів ізоферментів CYP1A2 та CYP2CI9, тому що при цьому концентрація аксітінібу в плазмі може підвищуватися.
Індуктори ізоферментів CYP3A4/5
Слід уникати одночасного застосування аксітинібу з потужними індукторами ізоферментів CYP3A4/5 (зокрема, рифампіцином, дексаметазоном, фенітоїном, карбамазепіном, рифабутином, рифапентином, фенобарбіталом та препаратами звіробою. Рифаміпцин (потужний індуктор ізоферментів CYP3A4/5) знижує середні значення AUC аксітінібу у здорових добровольців. Рекомендується підбір альтернативних препаратів, що не індукують ізоферменти CYP3A4/5 або що індукують їх активність у мінімальному ступені, для комбінування з аксітінібом. Середні інгібітори ізоферментів CYP3A4/5 (такі як бозентан, ефавіренз, етравірин, модафініл та нафцилін) також можуть знижувати концентрацію аксітинібу в плазмі крові, і їх одночасного застосування слід уникати.
Індукція ізофермеїту CYP1A2 під час куріння
Ізофермент CYP1A2 підтримує меншу частину (< 10%) шляхів метаболізму аксітінібу. Вплив індукції ізоферменту CYP1A2, спричиненої курінням, на фармакокінетику аксітінібу повністю не вивчений. Слід враховувати можливість зниження концентрації аксітінібу у плазмі при застосуванні аксітінібу у курців.
Дослідження здатності аксітінібу до інгібування та індукції цитохрому Р450 та уридин 5'-дифосфат-глюкуронозилтрансферази (UGT) in vitro
Було показано in vitro, що аксітініб у терапевтичних концентраціях у плазмі крові не пригнічує активність ізоферментів CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 або UGT1A1.
У дослідженнях in vitro також зазначалося, що аксітініб має потенційну здатність до інгібування активності ізоферменту CYP1A2. Тому одночасний прийом аксітінібу з субстратами ізоферменту CYP1А2 може призводити до підвищення концентрації останніх (наприклад, теофілія) у плазмі крові. У дослідженнях in vitro також було показано, що аксітініб має потенційну здатність інгібувати ізофермепт CYP2C8. Однак одночасне застосування аксітинібу з паклітакселом, що є субстратом ізоферменту CYP2C8, не призводило до підвищення концентрації останнього в плазмі крові у пацієнтів з поширеними злоякісними новоутвореннями, що свідчить про відсутність клінічно значущого інгібування ізоферменту CYP2C8.
У дослідженнях in vitro з використанням гепатоцитів людини наголошувалося, що аксітініб не індукує ізоферменти CYP1A1, CYP1A2 або CYP3A4/5. Тому не очікується зниження концентрації у плазмі крові субстратів даних ізоферментів при їх одночасному застосуванні з аксітинібом in vivo.
Дослідження здатності аксітінібу до взаємодії з Р-глікопротеїном in vitro
У дослідженнях in vitro було показано, що аксітініб здатний інгібувати Р-глікопротеїн, проте цього ефекту не очікується за наявності аксітінібу в плазмі в терапевтичних концентраціях. Тому на тлі терапії аксітінібом не очікується підвищення концентрації дигоксину або інших субстратів Р-глікопротеїну в плазмі in vivo.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Адекватних та добре контрольованих досліджень аксітинібу при застосуванні у період вагітності у людини не проводилося. Аксітініб може викликати ушкодження плода при застосуванні під час вагітності.
Жінки дітородного віку повинні бути поінформовані про необхідність уникати настання вагітності на фоні терапії аксітінібом та протягом 1 тижня після терапії аксітінібом. При застосуванні даного препарату в період вагітності (за «життєвими» показаннями, коли інші лікарські засоби не можна застосовувати або вони неефективні) або при настанні вагітності у пацієнтки, яка отримує акситііїб, вона повинна бути поінформована про потенційний ризик розвитку небажаних ефектів у плода.
Досліджень впливу аксітинібу на продукцію грудного молока у жінок, його здатності проникати в грудне молоко або негативно впливати на дитину, яка перебуває на грудному вигодовуванні, не проводилося. З урахуванням того, що багато лікарських препаратів проникають у грудне молоко, а також можливості розвитку серйозних небажаних реакцій у дитини, яка перебуває на грудному вигодовуванні, слід або припинити грудне годування, або завершити терапію аксітінібом, беручи до уваги важливість даного препарату для матері.
Побічна дія
Найбільш частими (>20%) небажаними реакціями, що відзначалися на фоні терапії аксітінібом, були діарея, підвищення артеріального тиску, стомлюваність, зниження апетиту, нудота, дисфонія, синдром долонно-підошвепної еритродизестезії, зниження маси тіла.
Частота небажаних реакцій представлена за наступною класифікацією:
| Дуже часті | ≥ 10% |
| Часті | ≥1% та <10% |
| Нечасті | ≥0,1% та <1% |
| Рідкісні | ≥0,01% та <0,1% |
| Дуже рідкісні | <0,01% |
| Частота невідома | неможливо визначити на основі наявних даних |
Порушення з боку серця та судин: дуже часті – підвищення артеріального тиску, кровотеча (у тому числі крововилив у головний мозок); часті – венозна тромбоемболія (у тому числі тромбоз глибоких вен), артеріальна тромбоемболія (є повідомлення про випадки розвитку інфаркту міокарда); нечасті гіпертонічні кризи.
Порушення з боку органу зору: нечасті – оклюзія або тромбоз центральної вени сітківки.
Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часті – шум у вухах.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часті – діарея, блювання, нудота, біль у ділянці живота, стоматит, запор, диспепсія; часті – геморой, ректальна кровотеча, шлункова кровотеча, кровотеча з нижніх відділів кишечника, біль у верхній частині живота, перфорація шлунково-кишкового тракту, нориці, метеоризм, глосодинію.
Порушення з боку обміну речовин та харчування: дуже часті – гіпотиреоз, зниження апетиту; часті – дегідратація, гіперкалнемія, гіперкальціємія, гіпокальціємія, гіпертиреоз.
Порушення з боку нервової системи : дуже часті – головний біль, дисгевзія; часті – запаморочення; нечасті – транзиторна ішемічна атака, синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії, інсульт.
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часті -артралгія, біль у кінцівках; часті – міалгія.
Порушення з боку крові та лімфатичної системи: часті – анемія, поліцитемія, тромбоцитопенія; нечасті – нейтропенія, лейкопенія.
Порушення з боку дихальної системи, органів грудної мітки та середостіння: дуже часті – диспное, кашель, дисфонія; часті – тромбоемболія легеневої артерії, кровохаркання, носова кровотеча, біль у ротоглотці.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часті – синдром ладоїно-підошовної еритродизестезії (долоніо-підошовний синдром), шкірний висип, сухість шкіри; часті - еритема, свербіж шкіри, алопеція.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже часті – протеїнурія; часті – гематурія, ниркова недостатність.
Лабораторні показники: часті – підвищення концентрації креатиніну, підвищення активності АЛТ (АЛТ), аспартатамнотрансферази (ACT), лужної фосфатази, ліпази, амілази; гіпоглікемія, гіперглікемія, зниження концентрації бікарбонатів, гіпернатріємія, гіпонатріємія, гіпоальбумінемія, гіпофосфатемія, зниження концентрації тромбоцитів, лейкоцитів, лімфоцитів, зниження концентрації гемоглобіну, підвищення концентрації тиреотропного гормону; нечасті – гіпербілірубінемія.
Інші: дуже часті – стомлюваність, астенія, запалення слизових оболонок, зниження маси тіла.
Протипоказання до застосування підвищена чутливість до аксітинібу та інших компонентів препарату; тяжке порушення функції печінки (клас З класифікації Чайлд-Пью); артеріальні тромбоемболії протягом попередніх 12 місяців; венозні тромбоемболії протягом попередніх 6 місяців; метастатична ураження головного мозку, з приводу якого не проводилося відповідного лікування; недавно перенесені або наявні нині шлунково-кишкові кровотечі; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність не досліджувалися).
З обережністю: у пацієнтів з факторами ризику артеріальних тромбоемболій (таких, як транзиторна ішемічна атака, інфаркт міокарда та порушення мозкового кровообігу), венозних тромбоемболій (таких, як тромбоемболія легеневої артерії, або тромбоз глибоких в анамнезі.
Крім того, слід бути обережним при застосуванні аксітінібу у пацієнтів з дефіцитом лактози, непереносимістю лактози або глюкозо-галактозою мальабсорбцією.
У пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 15 мл/хв) слід бути обережним при застосуванні аксітінібу.
особливі вказівки
Артеріальна гіпертензія
Є повідомлення про розвиток артеріальної гіпертензії під час застосування препарату Інліту. В основному цей побічний ефект відзначається протягом першого місяця терапії, переважно у перші чотири дні. Перед початком терапії аксітінібом необхідно скоригувати артеріальний тиск. Надалі необхідний ретельний моніторинг пацієнтів щодо підвищення артеріального тиску і, при необхідності, призначення стандартної гіпотензивної терапії. При розвитку персистуючої артеріальної гіпертензії, незважаючи на застосування гіпотензивних засобів, потрібне зниження дози аксітінібу. Слід припинити терапію аксітінібом при розвитку тяжкої та стійкої артеріальної гіпертензії, яка не піддається гіпотензивній терапії та не усувається на фоні зниження дози препарату Інліту.Також слід оцінити доцільність відміни терапії аксітінібом при появі ознак гіпертонічного кризу. Слід враховувати, що після відміни аксітінібу пацієнти, які отримують гіпотензивні засоби, повинні спостерігатися щодо артеріальної гіпотензії.
Артеріальна тромбоемболія
Є повідомлення про розвиток артеріальної тромбоемболії (у тому числі транзиторна ішемічна атака, порушення мозкового кровообігу, інфаркт міокарда та оклюзія артерії сітківки), включаючи 2 випадки з летальним результатом, пов'язані з порушенням мозкового кровообігу.
Слід бути обережними при застосуванні препарату Інліту у пацієнтів з факторами ризику артеріальної тромбоемболії або які мають подібні епізоди в анамнезі. Слід враховувати, що препарат Інліту не досліджувався у пацієнтів, які перенесли артеріальну тромбоемболію протягом 12 місяців.
Венозна тромбоемболія
Також є повідомлення про розвиток венозної тромбоемболії (у тому числі, тромбоемболія легеневої артерії, тромбоз глибоких вен, оклюзія вен сітківки та тромбоз вен сітківки), включаючи випадки тромбоемболії легеневої артерії з летальним.
Слід бути обережними при застосуванні препарату Інліту у пацієнтів з факторами ризику венозної тромбоемболії або які мають подібні епізоди в анамнезі. Слід також враховувати, що препарат Інліту не досліджувався у пацієнтів, які перенесли венозну тромбоемболію протягом 6 місяців.
Порушення функції щитовидної залози.
Рекомендується проводити дослідження функції щитовидної залози до початку терапії аксітінібом, а потім періодично – під час лікування. Корекція гіпотиреозу та гіпертиреозу повинна проводитися відповідно до стандартних принципів до досягнення еутиреоїдного стану.
Оцінка концентрації гемоглобіну або гематокриту
На тлі терапії аксітінібом може спостерігатися підвищення концентрації гемоглобіну або гематокриту, що відображає збільшення еритроцитарної маси в організмі. Цей феномен може збільшувати ризик розвитку тромбоемболії.
Рекомендується проводити моніторинг концентрації гемоглобіну або гематокриту перед початком терапії аксітінібом та періодично під час неї. Корекція підвищення концентрації гемоглобіну або гематокриту вище за верхню межу норми проводиться відповідно до стандартних принципів.
Кровотечі
Повідомлялося про випадки розвитку кровотеч у пацієнтів, які отримували аксітініб (у тому числі внутрішньочерепний крововилив, гематурія, кровохаркання, кровотеча з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту та мелена), включаючи один випадок із летальним наслідком (шлункова кровотеча).
Необхідно враховувати, що препарат Інліту не досліджувався у пацієнтів з ознаками метастатичного ураження головного мозку, з приводу якого не проводилося відповідного лікування, а також у пацієнтів з нещодавно перенесеними або наявними нині шлунково-кишковими кровотечами. У зв'язку з цим не слід застосовувати препарат Інліт у цих груп пацієнтів. При розвитку будь-яких кровотеч, які вимагають надання медичної допомоги, слід припинити терапію аксітінібом.
Перфорація шлунково-кишкового тракту та утворення свищів
У клінічних дослідженнях повідомлялося про випадки розвитку перфорації шлунково-кишкового тракту та утворення свищів, включаючи випадки з летальним кінцем. На тлі терапії аксітінібом необхідне здійснення періодичного моніторингу щодо клінічних проявів даних станів.
Порушення загоєння ран
Формальних досліджень впливу аксітінібу на процеси загоєння ран не проводилося.
Терапію аксітінібом слід припинити не менш як за 24 години до виконання планового оперативного втручання. Рішення про відновлення терапії аксітінібом у післяопераційному періоді має ґрунтуватися на результатах клінічної оцінки перебігу ранового процесу.
Синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії (СОЗЛ)
СОЗЛ є неврологічним порушенням, яке може виявлятися головним болем, судомами, загальмованістю, сплутаністю свідомості, сліпотою та іншими зоровими та неврологічними розладами. При цьому можливе підвищення артеріального тиску від легкого до тяжкого ступеня тяжкості. Діагноз СОЗЛ підтверджується магнітно-резонансною томографією. Слід припинити застосування Інліту у пацієнтів з клінічними проявами СОЗЛ. Безпека відновлення терапії аксітінібом у пацієнтів із СОЗЛ в анамнезі невідома.
Протеїнурія
Рекомендується обстеження на наявність протеїнурії до початку терапії аксітінібом та періодично на фоні лікування. При розвитку протеїнурії середнього або тяжкого ступеня вираженості потрібне зниження дози або тимчасова відміна препарату Інліту.
Підвищення активності «печінкових» ферментів
Рекомендується дослідження активності АЛТ та ACT та концентрації білірубіну до початку терапії аксітінібом та періодично на фоні лікування.
Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими складними механізмами
Досліджень впливу аксітінібу на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами, що вимагають підвищеної концентрації уваги, не проводилося. Пацієнти повинні бути поінформовані про можливість розвитку деяких небажаних ефектів, зокрема запаморочення та/або стомлюваності на тлі терапії препаратом Інліту.
Застосування у разі порушення функції нирок
У пацієнтів з порушенням функції нирок легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози препарату не потрібна. У пацієнтів з порушенням функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніа < 15 мл/хв) препарат Інліту слід приймати з обережністю.
Застосування при порушеннях функції печінки
Корекція дози у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого ступеня тяжкості (клас А класифікації Чайлд-П'ю) не потрібна.
У пацієнтів з порушенням функції печінки середнього ступеня тяжкості (клас В за класифікацією Чайлд-П'ю) рекомендується зниження дози аксітінібу приблизно вдвічі. Застосування препарату Інліту не вивчалося у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня тяжкості (клас З класифікації Чайлд-П'ю).
Умови реалізації
За рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Корекція дози препарату не потрібна.
Застосування у дітей
Застосування аксітінібу у пацієнтів віком до 18 років не досліджувалося.
Нозологія (коди МКЛ)C64 Злоякісне новоутворення нирки, крім ниркової балії
Власник реєстраційного посвідчення
PFIZER Inc. (США)
Вироблено
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (Німеччина)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Германия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 56 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 56 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 56 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Инлита таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 56 шт..
