Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл картридж 3 мл 5 шт Цена
-
Страна:Франция
-
Форма выпуска:раствор для инъекций
-
Дозировка:100 МЕ/мл
ДНК-рекомбинантный аналог инсулина человеческого. Отличается от последнего обратной последовательностью аминокислот в положениях 28 и 29 В-цепи инсулина.
Основным действием препарата является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим действием. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.
У пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 при применении инсулина лизпро более значительно снижается гипергликемия, возникающая после приема пищи, по сравнению с растворимым инсулином человеческим. Для пациентов, получающих короткодействующий и базальный инсулины, необходимо подобрать дозу обоих инсулинов, чтобы добиться оптимального уровня глюкозы в крови в течение всего дня.
Как и для всех препаратов инсулина, продолжительность действия инсулина лизпро может варьировать у различных пациентов или в разные периоды времени у одного и того же пациента и зависит от дозы, места инъекции, кровоснабжения, температуры тела и физической активности.
Фармакодинамическая характеристика инсулина лизпро у детей и подростков аналогична той, которая наблюдается у взрослых.
У пациентов с сахарным диабетом типа 2, получающих максимальные дозы производных сульфонилмочевины, добавление инсулина лизпро приводит к значительному снижению гликированного гемоглобина.
Лечение инсулином лизпро пациентов с сахарным диабетом типов 1 и 2 сопровождается снижением числа эпизодов ночной гипогликемии.
Глюкодинамический ответ на исулин лизпро не зависит от функциональной недостаточности почек или печени.
Показано, что инсулин лизпро эквимолярен человеческом инсулину, но его действие наступает более быстро и продолжается в течение более короткого времени.
Инсулин лизпро характеризуется быстрым началом действия (около 15 мин), т.к. обладает высокой скоростью всасывания, и это позволяет вводить его непосредственно перед приемом пищи (за 0-15 мин до еды) в отличие от обычного инсулина короткого действия (за 30-45 мин до еды). Инсулин лизпро обладает более короткой продолжительностью действия (от 2 до 5 ч) по сравнению с обычным человеческим инсулином.
Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл картридж 3 мл 5 шт инструкция на украинскомФорма випускур-р д/в/в та п/к введення 100 МО/1 мл: картриджі 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, вбудований у шприц-ручки КвікПен™ 5 шт.
Опис
Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення прозорий, безбарвний.
| 1 мл | |
| інсулін лізпро | 100 МО |
Допоміжні речовини : гліцерол (гліцерин) - 16 мг, метакрезол - 3.15 мг, цинку оксид - qs для вмісту Zn 2+ 0.0197 мг, натрію гідрофосфату гептагідрат - 1.88 мг, хлористоводневої кислоти розчин 10% і/ до pH 7.0-8.0 вода д/і - qs до 1 мл.
3 мл - картриджі (5) - блістери (1) - пачки картонні.
3 мл - картриджі (5), вбудовані в шприц-ручки КвікПен™ - пачки картонні.
Коди АТХ
A10AB04 Insulin lispro
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Аналог людського інсуліну короткої дії
Діюча речовина
інсулін лізпро
Фармако-терапевтична група
Гіпоглікемічний засіб – аналог інсуліну короткої дії
Умови зберігання
Список Б. Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці, у холодильнику, при температурі від 2° до 8°C; не заморожувати.
Термін придатності
Термін придатності – 2 роки.
Препарат, що вживається, слід зберігати при кімнатній температурі від 15° до 25°C; оберігати від прямих сонячних променів та нагрівання. Термін придатності – не більше 28 днів.
Фармакологічна дія
ДНК-рекомбінантний аналог людського інсуліну. Відрізняється від останнього зворотною послідовністю амінокислот у положеннях 28 і 29 ланцюга інсуліну.
Основною дією препарату є регулювання метаболізму глюкози. Крім того, він має анаболічну дію. У м'язовій тканині відбувається збільшення вмісту глікогену, жирних кислот, гліцеролу, посилення синтезу білка та збільшення споживання амінокислот, але при цьому відбувається зниження глікогенолізу, глюконеогенезу, кетогенезу, ліполізу, катаболізму білків та вивільнення амінокислот.
У пацієнтів з цукровим діабетом типів 1 і 2 при застосуванні інсуліну лізпро значно знижується гіперглікемія, що виникає після їди, порівняно з розчинним інсуліном людським. Для пацієнтів, які отримують короткодіючий та базальний інсуліни, необхідно підібрати дозу обох інсулінів, щоб досягти оптимального рівня глюкози в крові протягом усього дня.
Як і для всіх препаратів інсуліну, тривалість дії інсуліну лізпро може варіювати у різних пацієнтів або в різні періоди часу в одного і того ж пацієнта та залежить від дози, місця ін'єкції, кровопостачання, температури тіла та фізичної активності.
Фармакодинамічна характеристика інсуліну лізпро у дітей та підлітків аналогічна тій, що спостерігається у дорослих.
У пацієнтів з цукровим діабетом типу 2, які отримують максимальні дози похідних сульфонілсечовини, додавання інсуліну лізпро призводить до значного зниження глікованого гемоглобіну.
Лікування інсуліном лізпро пацієнтів із цукровим діабетом типів 1 та 2 супроводжується зниженням числа епізодів нічної гіпоглікемії.
Глюкодинамічна відповідь на ісулін лізпро не залежить від функціональної недостатності нирок або печінки.
Показано, що інсулін лізпро еквімолярний людському інсуліну, але його дія настає швидше і продовжується протягом більш короткого часу.
Інсулін лізпро характеризується швидким початком дії (близько 15 хв), т.к. має високу швидкість всмоктування, і це дозволяє вводити його безпосередньо перед прийомом їжі (за 0-15 хв до їжі) на відміну від звичайного інсуліну короткої дії (за 30-45 хв до їжі). Інсулін лізпро має більш коротку тривалість дії (від 2 до 5 год) у порівнянні зі звичайним людським інсуліном.
Показання цукровий діабет у дорослих та дітей, що потребує проведення інсулінотерапії для підтримання нормального рівня глюкози.
Спосіб застосування, курс та дозування
Дозу лікар визначає індивідуально залежно від потреби пацієнта. Хумалог ® можна вводити незадовго до їди, при необхідності - відразу після їди.
Температура препарату повинна відповідати кімнатній.
Хумалог ® вводять підшкірно у вигляді ін'єкцій або у вигляді продовженої підшкірної інфузії за допомогою інсулінової помпи. При необхідності (кетоацидоз, гострі захворювання, період між операціями або післяопераційний період) Хумалог ® можна вводити внутрішньовенно.
П/к слід вводити в область плеча, стегна, сідниці чи живота. Місця ін'єкцій слід чергувати таким чином, щоб те саме місце використовувати не частіше 1 разу на місяць. При підшкірному введенні препарату Хумалог ® необхідно дотримуватися обережності, щоб уникнути потрапляння препарату в кровоносну судину. Після ін'єкції не слід масажувати місце ін'єкції. Пацієнт має бути навчений правильній методиці проведення ін'єкції.
Правила введення препарату Хумалог ®
Підготовка до введення
Розчин препарату Хумалог ® повинен бути прозорим і безбарвним. Не підлягає використанню каламутний, загуслий або слабо забарвлений розчин препарату, або якщо у ньому візуально виявляються тверді частинки.
При установці картриджа в шприц-ручку (пен-ін'ектор), прикріпленні голки та ін'єкції інсуліну необхідно виконувати інструкції виробника, які додаються до кожної шприц-ручки.
Вступ
1.Вимити руки.
2. Вибрати місце для ін'єкції.
3. Обробити антисептиком шкіру у місці ін'єкції.
4. Зняти з голки ковпачок.
5. Зафіксувати шкіру, натягнувши або защіпивши велику складку. Ввести голку відповідно до інструкції з використання шприц-ручки.
6. Натисніть на кнопку.
7. Вийняти голку та обережно притиснути місце ін'єкції протягом кількох секунд. Чи не розтирати місце ін'єкції.
8. Користуючись захисним ковпачком голки, відвернути голку та знищити її.
9. Місця ін'єкцій слід чергувати таким чином, щоб те саме місце використовувати не частіше приблизно 1 раз на місяць.
Внутрішньовенне введення інсуліну
В/в ін’єкцію Хумалог ® необхідно проводити відповідно до звичайної клінічної практики в/в ін’єкції, наприклад, в/в болюсно або за допомогою інфузійної системи. При цьому необхідно часто контролювати рівень глюкози в крові.
Системи для інфузії з концентраціями від 0.1 МО/мл до 1.0 МО/мл інсуліну лізпро в 0.9% розчині натрію хлориду або 5% розчині декстрози стабільні при кімнатній температурі протягом 48 год.
П/к інфузія інсуліну за допомогою інсулінової помпи
Для інфузії Хумалог ® можна використовувати помпи Мінімед і Дізетронік для інфузії інсуліну. Необхідно суворо дотримуватися інструкції до помпи. Систему для інфузії змінюють кожні 48 год. При приєднанні системи для інфузії дотримуються правил асептики. У разі гіпоглікемічного епізоду проведення інфузії припиняють до вирішення епізоду. Якщо відзначаються повторювані або дуже низькі рівні глюкози в крові, про це необхідно повідомити лікаря і передбачити зменшення або припинення інфузії інсуліну. Несправність помпи або засмічення системи інфузії може призвести до швидкого підйому рівнів глюкози. У разі підозри на порушення подачі інсуліну необхідно дотримуватися інструкцій та при необхідності поінформувати лікаря. При застосуванні помпи препарат Хумалог ® не слід змішувати з іншими інсулінами.
Передозування
Симптоми: гіпоглікемія, що супроводжується такими симптомами: млявість, підвищене потовиділення, тахікардія, біль голови, блювання, сплутаність свідомості.
Лікування: легкі стани гіпоглікемії зазвичай купуються прийомом внутрішньо глюкози або іншого цукру, або продуктами, що містять цукор.
Корекцію помірно тяжкої гіпоглікемії можна проводити за допомогою внутрішньом'язового або підшкірного введення глюкагону з наступним прийомом внутрішньо вуглеводів після стабілізації стану пацієнта. Пацієнтам, які не реагують на глюкагон, вводять внутрішньовенний розчин декстрози (глюкози).
Якщо пацієнт перебуває у коматозному стані, то глюкагон слід вводити внутрішньом'язово або підшкірно. У разі відсутності глюкагону або якщо немає реакції на його введення, необхідно ввести внутрішньовенний розчин декстрози (глюкози). Відразу після відновлення свідомості пацієнту необхідно дати їжу, багату вуглеводами.
Може знадобитися подальший підтримуючий прийом вуглеводів і за пацієнтом, т.к. можливе виникнення рецидиву гіпоглікемії.
Лікарська взаємодія
Гіпоглікемічна дія Хумалога зменшують пероральні контрацептиви, глюкокортикостероїди, препарати гормонів щитовидної залози, даназол, бета 2- адреноміметики (в т.ч. ритодрин, сальбутамол, тербуталін), трициклічні антидепресанти, тіазидні діуретики, хлор, хлор , похідні фенотіазину.
Гіпоглікемічна дія Хумалога посилюють бета-адреноблокатори, етанол і етанолвмісні препарати, анаболічні стероїди, фенфлурамін, гуанетидин, тетрацикліни, пероральні гіпоглікемічні препарати, саліцилати, наприклад, ацетилсаліциловіанди, рецепторів ангіотензину ІІ.
Хумалог ® не можна змішувати з препаратами тваринного інсуліну.
Хумалог ® можна застосовувати (під наглядом лікаря) у комбінації з людським інсуліном тривалої дії або в комбінації з пероральними гіпоглікемічними засобами, похідними сульфонілсечовини.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
До теперішнього часу не виявлено будь-якої небажаної дії інсуліну лізпро на вагітність або стан здоров'я плода/новонародженого. Відповідних епідеміологічних досліджень не проводилось.
Метою інсулінотерапії при вагітності є підтримання адекватного контролю рівня глюкози у пацієнток з інсулінзалежним цукровим діабетом або гестаційним діабетом. Потреба в інсуліні зазвичай знижується в І триместрі та збільшується у ІІ та ІІІ триместрах вагітності. Під час пологів і після них потреба в інсуліні може різко знизитися.
Жінки дітородного віку , які страждають на цукровий діабет, повинні інформувати лікаря про вагітність, що настала або планується. При вагітності пацієнткам із цукровим діабетом потрібен ретельний контроль рівня глюкози у крові, а також загальний клінічний контроль.
У хворих на цукровий діабет у період грудного вигодовування може знадобитися корекція дози інсуліну та/або дієти.
Побічна дія
Побічний ефект, пов'язаний із основною дією препарату: гіпоглікемія. Тяжка гіпоглікемія може призвести до втрати свідомості (гіпоглікемічна кома) і, у виняткових випадках, смерті.
Алергічні реакції: можливі місцеві алергічні реакції - почервоніння, набряк чи свербіж у місці ін'єкції (зазвичай зникають протягом кількох днів чи тижнів); системні алергічні реакції (виникають рідше, але є більш серйозними) - генералізоване свербіння, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка, задишка, зниження артеріального тиску, тахікардія, підвищене потовиділення. Тяжкі випадки системних алергічних реакцій можуть бути загрозливими для життя.
Місцеві реакції: ліподистрофія у місці ін'єкції.
Протипоказання до застосування гіпоглікемія; - підвищена чутливість до компонентів препарату.
особливі вказівки
Переведення пацієнта на інший тип або іншу торгову марку інсуліну слід проводити під суворим медичним наглядом. Зміна активності, торгової марки (виробника), типу (наприклад, Регуляр, НПХ, Стрічці), видової приналежності (тваринний, людський, аналог інсуліну людини) та/або методу виробництва (ДНК-рекомбінантний інсулін або інсулін тваринного походження) може призвести до необхідності зміни дози.
Стани, при яких ранні симптоми гіпоглікемії можуть бути неспецифічними і менш вираженими, включають тривале існування цукрового діабету, інтенсивну терапію інсуліном, захворювання нервової системи при цукровому діабеті або прийом лікарських препаратів, наприклад, бета-адреноблокаторів.
У пацієнтів з гіпоглікемічними реакціями після переведення з інсуліну тваринного походження на людський інсулін ранні симптоми гіпоглікемії можуть бути менш вираженими або відрізнятися від тих, які вони відчували при лікуванні їх попереднім інсуліном. Не скориговані гіпоглікемічні або гіперглікемічні реакції можуть спричинити втрату свідомості, комусь або смерть.
Застосування в неадекватних дозах або припинення лікування, особливо при інсулінзалежному цукровому діабеті, може призвести до гіперглікемії та діабетичного кетоацидозу - станів, що потенційно загрожують життю пацієнта.
Потреба в інсуліні може знижуватися у пацієнтів з нирковою недостатністю, а також у пацієнтів з печінковою недостатністю через зниження процесів глюконеогенезу та метаболізму інсуліну. Однак у пацієнтів із хронічною печінковою недостатністю підвищена резистентність до інсуліну може призвести до збільшення потреби в інсуліні.
Потреба в інсуліні може збільшуватися при інфекційних захворюваннях, емоційному напрузі, зі збільшенням кількості вуглеводів у раціоні.
Корекція дози може бути потрібна і в тому випадку, якщо у пацієнта збільшується фізична активність або змінюється звичайна дієта. Фізичні вправи безпосередньо після їди сприяють підвищенню ризику гіпоглікемії. Наслідком фармакодинаміки аналогів інсуліну швидкої дії є те, що якщо розвивається гіпоглікемія, то вона може розвинутись після ін'єкції раніше, ніж при ін'єкції розчинного людського інсуліну.
Пацієнта слід попередити про те, що якщо лікар призначив препарат інсуліну з концентрацією 40 МО/мл у флаконі, то не слід набирати інсулін із картриджа з концентрацією інсуліну 100 МО/мл за допомогою шприца для введення інсуліну з концентрацією 40 МО/мл.
При необхідності прийому інших лікарських засобів одночасно з препаратом Хумалог ® пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
При гіпоглікемії або гіперглікемії, пов'язаних з неадекватним режимом дозування, можливе порушення здатності до концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Це може стати фактором ризику при потенційно небезпечних видах діяльності (в т.ч. керування автотранспортом або робота з механізмами).
Пацієнтам необхідно бути обережними, щоб уникнути гіполікемії під час керування автотранспортом. Це особливо важливо для пацієнтів, у яких знижено або відсутнє відчуття симптомів-провісників гіпоглікемії, або у яких епізоди гіпоглікемії спостерігаються часто. У цих обставинах необхідно оцінити доцільність керування автотранспортом. Хворі на цукровий діабет можуть самостійно купувати легку гіпоглікемію, що відчувається, за допомогою прийому глюкози або їжі з високим вмістом вуглеводів (рекомендується завжди мати з собою не менше 20 г глюкози). Про перенесену гіпоглікемію пацієнт повинен інформувати лікаря.
Застосування у разі порушення функції нирок
Потреба інсуліну може знизитися при нирковій недостатності.
У пацієнтів з нирковою недостатністю зберігається більш висока швидкість всмоктування інсуліну лізпро проти звичайним людським інсуліном.
Застосування при порушеннях функції печінки
Потреба в інсуліні може знизитись при печінковій недостатності.
У пацієнтів із печінковою недостатністю зберігається більш висока швидкість всмоктування інсуліну лізпро порівняно із звичайним людським інсуліном.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Нозологія (коди МКЛ)E10 Цукровий діабет 1 типу E11 Цукровий діабет 2 типу
Власник реєстраційного посвідчення
ELI LILLY VOSTOK SA (Швейцарія)
Вироблено
LILLY FRANCE (Франція)
Власник товарного знаку
ELI LILLY and Company (США)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Франция.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл картридж 3 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл картридж 3 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно кликните сюда для просмотра рекомендуемого товара. Хотите приобрести Хумалог раствор для внутривенного и подкожного введения 100 МЕ/мл картридж 3 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!