Каталог товаров

Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт Цена

962,00 грн
888,00 грн
-7.69 %
+
  • Страна:
    Индия
  • Форма выпуска:
    таблетки кишечнораств.
  • Дозировка:
    10 мг
  • В упаковке:
    30 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Противоязвенный препарат из группы ингибиторов протонового насоса (Н+/К+-АТФ-азы), метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют сульфгидрильные группы Н+/К+-АТФ-азы.

Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка и концентрируется в них, оказывая цитопротекторное действие.

Антисекреторный эффект после перорального приема 20 мг наступает в течение 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч; угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после первого приема составляет 62% и 82% соответственно; продолжительность действия - 48 ч. После окончания приема секреторная активность нормализуется в течение 2-3 дней.

В первые 2-8 недель терапии концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается и возвращается к исходным уровням в течение 1-2 недель после отмены препарата. Не влияет на ЦНС, сердечно-сосудистую и дыхательную системы.

Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. кишковорозчинною плівковою оболонкою, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 або 150 шт. таб., покр. кишковорозчинною плівковою оболонкою, 20 мг: 10, 14, 15, 28 або 30 шт.
Опис

Таблетки, покриті кишковорозчинною плівковою оболонкою від світло-жовтого до жовтого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.

1 таб.
рабепразол натрію 20 мг

Допоміжні речовини : магнію оксид – 69 мг, манітол – 40 мг, крохмаль кукурудзяний – 2.5 мг, повідон К30 – 1.5 мг, гіпоролоза низькозаміщена – 24 мг, натрію стеарилфумарат – 2 мг.

Склад оболонки: целацефат – 18 мг, титану діоксид – 1.6 мг, барвник заліза оксид жовтий – 0.16 мг.

10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (10) - пачки картонні.
10 шт. - стрипи (1) - пачки картонні.
10 шт. - Стрипи (10) - Пачки картонні.
14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - стрипи (1) - пачки картонні.
14 шт. - стрипи (2) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
15 шт. - блістери (10) - пачки картонні.
15 шт. - стрипи (1) - пачки картонні.
15 шт. - стрипи (2) - пачки картонні.
15 шт. - Стрипи (10) - Пачки картонні.


Коди АТХ

A02BC04 Rabeprazole


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Інгібітор Н<SUP>+</SUP>-К<SUP>+</SUP>-АТФ-ази. Противиразковий препарат


Діюча речовина

рабепразол натрію


Фармако-терапевтична група

Протоновий насос інгібітор


Умови зберігання

Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 8°С до 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Противиразковий препарат із групи інгібіторів протонового насоса (Н+/К+-АТФ-ази) метаболізується в парієтальних клітинах шлунка до активних сульфонамідних похідних, які інактивують сульфгідрильні групи Н+/К+-АТФ-ази.

Блокує заключну стадію секреції хлористоводневої кислоти, знижуючи вміст базальної та стимульованої секреції, незалежно від природи подразника.

Має високу ліпофільність, легко проникає в парієтальні клітини шлунка і концентрується в них, надаючи цитопротекторну дію.

Антисекреторний ефект після перорального прийому 20 мг настає протягом 1 години і досягає максимуму через 2-4 години; пригнічення базальної та стимульованої їжею секреції кислоти через 23 години після першого прийому становить 62% та 82% відповідно; тривалість дії – 48 год. Після закінчення прийому секреторна активність нормалізується протягом 2-3 днів.

У перші 2-8 тижнів терапії концентрація гастрину в сироватці крові збільшується та повертається до вихідних рівнів протягом 1-2 тижнів після відміни препарату. Не впливає на ЦНС, серцево-судинну та дихальну системи.


Показання

виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; гіперсекреторні стани, включаючи синдром Золлінгера-Еллісона; стресові виразки ШКТ.

У складі комплексної терапії:

ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки або хронічним гастритом; лікування та профілактика рецидиву виразкової хвороби, пов'язаної з Helicobacter pylori.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат призначають по 20 мг 1 раз на добу. Таблетки слід приймати внутрішньо, вранці до їди, проковтуючи цілком, не розжовуючи і не подрібнюючи.

При виразковій хворобі дванадцятипалої кишки та виразковій хворобі шлунка у стадії загострення призначають по 20 мг (1 таб.) 1 раз на добу вранці протягом 4-6 тижнів.

При гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (ГЕРХ) призначають по 20 мг (1 таб.) 1 раз на добу протягом 4-8 тижнів.

Для підтримуючої терапії при ГЕРХ – у дозі 10 або 20 мг 1 раз на добу залежно від відповіді пацієнта.

Для симптоматичного лікування ГЕРХ у пацієнтів без езофагіту – у дозі 10 мг 1 раз на добу протягом 4 тижнів.

Для лікування синдрому Золлінгера-Еллісона та інших станів, що характеризуються патологічною гіперсекрецією, дозу підбирають індивідуально.

Для лікування виразкової хвороби дванадцятипалої кишки або хронічного гастриту, пов'язаного з інфікуванням Нelicobacter pylori, рекомендується курс лікування тривалістю 7 днів однією з наступних комбінацій препаратів:

Хайрабезол по 20 мг 2 рази на добу + кларитроміцин по 500 мг 2 рази на добу та амоксицилін по 1 г 2 рази на добу.

Хайрабезол по 20 мг 2 рази на добу + кларитроміцин по 500 мг 2 рази на добу та метронідазол по 400 мг 2 рази на добу.


Передозування

Симптоми: не описані.

Лікування: при підозрі на передозування рекомендується підтримуюча та симптоматична терапія. Діаліз неефективний.


Лікарська взаємодія

Рабепразол уповільнює виведення деяких лікарських засобів, що метаболізуються у печінці шляхом мікросомального окиснення (діазепам, фенітоїн, непрямі антикоагулянти).

Знижує концентрацію кетоконазолу на 33%, дигоксину – на 22%.

Чи не взаємодіє з рідкими антацидами.

Сумісний з препаратами, що метаболізуються системою CYP 450 (варфарин, фенітоїн, теофілін, діазепам).


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Рабепразол не слід призначати при вагітності (даних щодо безпеки застосування рабепразолу при вагітності немає).

Невідомо, чи виділяється рабепразол із грудним молоком. Відповідні дослідження у жінок, що годують, не проводилися. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.


Побічна дія

Класифікація ВООЗ небажаних побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто – 1/10 призначень (≥ 10%), часто – 1/100 призначень (≥ 1%, але < 10%), нечасто – 1/1000 призначень (≥ 0.1%, але < 1%), рідко – 1/10 000 призначень (≥ 0.01%, але < 0.1%), дуже рідко – менше 1/10 000 призначень (< 0.01%).

З боку травної системи: часто – діарея, нудота; нечасто – блювання, біль у животі, метеоризм, запор; рідко – сухість у роті, відрижка, диспепсія; дуже рідко – порушення смакових відчуттів, анорексія, стоматит, гастрит, підвищення активності трансаміназ.

З боку нервової системи та органів чуття: часто – головний біль; рідко – запаморочення, астенія, безсоння; дуже рідко – нервозність, сонливість, депресія, порушення зору, порушення смакових відчуттів.

З боку кістково-м'язової системи: рідко – міалгія; дуже рідко – артралгія, судоми литкових м'язів.

З боку дихальної системи: рідко – запалення чи інфекція верхніх дихальних шляхів, сильний кашель; дуже рідко – синусит, бронхіт.

З боку органів кровотворення та системи гемостазу: рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія; дуже рідко – лейкоцитоз.

Алергічні реакції: рідко – висипання, свербіж шкіри.

Інші: рідко – біль у спині, грудях, кінцівках, набряки, інфекція сечовивідних шляхів, лихоманка, озноб, грипоподібний синдром; дуже рідко – підвищена пітливість, збільшення маси тіла.


Протипоказання до застосування

вагітність; грудне вигодовування; дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до рабепразолу, бензімідазолів або інших компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при тяжкій печінковій недостатності, тяжкій нирковій недостатності.


особливі вказівки

До і після лікування рабепразолом обов'язковим є ендоскопічний контроль для виключення злоякісного новоутворення, т.к. лікування може маскувати симптоматику та відстрочити правильну діагностику.

Рекомендується бути обережним при першому призначенні рабепразолу пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки.

Препарат не впливає на функцію щитовидної залози, метаболізм вуглеводів, концентрацію в крові паратиреоїдного гормону, кортизолу, естрогену, тестостерону, пролактину, холецистокініну, секретину, глюкагону, фолікулостимулюючого гормону, лютенізуючого і гормону.

Пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки корекція дози не потрібна.

Відміна препарату не супроводжується феноменом рикошету, відновлення секреторної активності відбувається протягом 2-3 днів у міру синтезу нових молекул ферменту.

Використання у педіатрії

Препарат не рекомендується призначати дітям та підліткам, оскільки відсутній досвід використання рабепразолу у педіатричній практиці.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У разі появи в процесі лікування сонливості слід відмовитися від керування автомобілем та інших видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю слід призначати препарат при тяжкій нирковій недостатності.

Пацієнтам із порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід призначати препарат при тяжкій печінковій недостатності.

Пацієнтам з порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

У літніх пацієнтів після прийому рабепразолу протягом 7 днів AUC у 2 рази більше, Cmax – на 60% більше, ніж у молодих.


Застосування у дітей

Препарат не рекомендується призначати дітям, оскільки немає досвіду використання рабепразолу в педіатричній практиці.


Нозологія (коди МКЛ)B98.0 Helicobacter pylori як причина хвороб, класифікованих в інших рубриках E16.4 Порушення секреції гастрину (гіпергастринемія, синдром Золлінгера-Еллісона) E16.8 Інші уточнені порушення внутрішньої секреції підшлункової залози K21 K29 Гастрит та дуоденіт
Власник реєстраційного посвідчення

HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Індія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Индия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Хотите приобрести Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 30 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Рабевита таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт., Рабиет капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт., Разо таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 30 шт., Рабепразол -СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг 28 шт., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 10 мг 28 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 20 мг 14 шт., Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 20 мг 30 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабелок таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Рабелок лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 10 мг 15 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 28 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Ульцернил таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Ульцернил таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 28 шт., Рабелок таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 28 шт., Разо таблетки покрытые кишечнорастворимые оболочкой 10 мг 30 шт., Зульбекс таблетки кишечнораств. 20 мг 28 шт., Рабепразол-СЗ капсулы кишечнорастворимые 10 мг 14 шт., Зульбекс таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг 14 шт., Париет таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 7 шт., Берета таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг 14 шт., Хайрабезол таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 20 мг 15 шт..

(2582)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Быстрый заказ
Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.Механизм действияРабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н+/К+ АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Н+/К+ АТФ-аза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонный насос, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонного насоса в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.Антисекреторное действиеПосле приема внутрь рабепразола натрия в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69% и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по Т1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/К+ АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.Влияние на концентрацию гастрина в плазме кровиВ ходе клинических исследований пациенты принимали рабепразол натрия в дозах 10 или 20 мг ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Концентрация гастрина в плазме крови была повышена первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.Влияние на энтерохромаффинноподобные клеткиПри исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/сут или 20 мг/сут) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не было зарегистрировано ни одного случая аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.Другие эффектыСистемные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при приеме внутрь в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, концентрацию паратиреоидного гормона в крови, а также концентрацию кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.
Быстрый заказ
Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.Механизм действияРабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н+/К+ АТФ-азы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Н+/К+ АТФ-аза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонный насос, таким образом, рабепразол натрия является ингибитором протонного насоса в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.Антисекреторное действиеПосле приема внутрь рабепразола натрия в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч. Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69% и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по Т1/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/К+ АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.Влияние на концентрацию гастрина в плазме кровиВ ходе клинических исследований пациенты принимали рабепразол натрия в дозах 10 или 20 мг ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Концентрация гастрина в плазме крови была повышена первые 2-8 недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.Влияние на энтерохромаффинноподобные клеткиПри исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 мг/сут или 20 мг/сут) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не было зарегистрировано ни одного случая аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.Другие эффектыСистемные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при приеме внутрь в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, концентрацию паратиреоидного гормона в крови, а также концентрацию кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.
Быстрый заказ
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Быстрый заказ
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Быстрый заказ
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Быстрый заказ
Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Быстрый заказ
Механизм действияРабепразол относится к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Препарат угнетает активность фермента Н+-К+-АТФ-азы (протоновый насос), блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток.Антисекреторная активностьПосле приема внутрь рабепразола в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 ч. Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 62% и 82% соответственно и продолжается до 48 ч. Такая продолжительность фармакокинетического действия намного превышает предсказуемое по Т1/2, который составляет примерно 1 ч. Данный эффект возможно объясняется связыванием лекарственного вещества с Н+-К+-АТФ-азой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.Влияние на концентрацию гастрина в сыворотке кровиВ начале терапии рабепразолом концентрация гастрина в сыворотке крови увеличивается, что является отражением ингибирующего влияния на секрецию соляной кислоты. Концентрация гастрина возвращается к исходному уровню обычно в течение 1-2 недель после прекращения лечения.Влияние на энтерохромаффиноподобные клеткиИзучение биоптатов дна и антрального отдела желудка более чем у 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения продолжительностью до 8 недель, не выявило изменений в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных (ECL) клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространенности инфекции, вызванной Helicobacter pylori.В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол в дозе 10 мг/сут или 20 мг/сут, продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для пациентов, получавших омепразол в дозе 20 мг/сут. Не было зарегистрировано ни одного случая аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.Другие эффектыВ настоящее время нет данных о том, что рабепразол вызывает системные эффекты со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При приеме внутрь в дозе 20 мг в течение 2 недель рабепразол не оказывал влияния на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов, а также на концентрации в крови паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, секретина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.