Глутоксим раствор для инъекций 3% 1 мл ампулы 5 шт Цена
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:раствор для инъекций
-
Дозировка:30 мг/мл
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;активности лизосомальных ферментов;образования активных форм кислорода;поглощения и гибели микроорганизмов;секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Глутоксим раствор для инъекций 3% 1 мл ампулы 5 шт инструкция на украинскомФорма випускур-р д/ін'єкц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., Амп. 2 мл 5 шт. р-р д/ін'єкц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., Амп. 2 мл 5 чи 10 шт.
Опис
Розчин для ін'єкцій безбарвний або слабко забарвлений, прозорий, без запаху або слабким запахом оцтової кислоти.
| 1 мл | |
| глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію | 30 мг |
Допоміжні речовини : ацетат натрію, оцтова кислота (розведена до pH 6.0), вода д/і.
1 мл - ампули скляні (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули скляні (5) - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.
Коди АТХ
L03AX Інші імуностимулятори
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Імуномодулятор із системним цитопротекторним ефектом
Діюча речовина
глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію
Фармако-терапевтична група
Імуностимулюючий засіб
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Фармакологічна дія
Глутоксим® має імуномодулюючу, гемостимулюючу, детоксикувальну, гепатопротекторну дію, пригнічує лікарську стійкість пухлинних клітин до антибіотиків антрациклінового ряду, алкілуючих засобів; дозволяє подолати лікарську стійкість Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду, асоційовану з генами katG (ген каталази-пероксидази) та inhA (ген енол-АПБ-редуктази). Глутоксим® потенціює дію доксорубіцину на пухлинні клітини, засобів хіміотерапії (ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину, катіонного антимікробного пептиду каталецидину) на Mycobacterium tuberculo.
Імуномодулююча дія препарату Глутоксим® обумовлена рецептор-опосередкованим впливом на кальцій залежні сигнальні шляхи макрофагів, що призводить до підвищення:
виживання та функціональної дієздатності тканинних макрофагів; екзоцитозу підмембранних гранул з внутрішньоклітинно паразитуючими формами Mycobacterium tuberculosis; активності лізосомальних ферментів; утворення активних форм кисню; поглинання та загибелі мікроорганізмів; катіонних протимікробних пептидів-дефенсинів, каталецидинів.Гемостимулююча дія препарату Глутоксим® зумовлена рецептор-опосередкованим посиленням кістковомозкового кровотворення: процесів еритропоезу, лімфопоезу та гранулоцито-моноцитопоезу. Дія на клітини-попередники різних ліній формених елементів крові опосередкована функціонуванням MAP- та інозитол кіназними системами, призводить до підвищення стійкості диференційованих гемопоетичних клітин, відновлює їх чутливість до дії ендогенних факторів гемопоезу.
Детоксикуючий і гепатопротекторний ефекти препарату обумовлені рецептор-опосередкованим посиленням експресії ферментів другої фази детоксикації ксенобіотиків, включаючи глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази, глутатіон-S-трансферази, глюкозо-6-фосфатдегідрана дії радикалів.
Глутоксим® має пряму інгібуючу дію на активність фактора множинної лікарської стійкості пухлинних клітин - білок Р-глікопротеїн (Pgp), який визначає стійкість пухлинних клітин до дії засобів хіміотерапії, включаючи антрациклінові антибіотики, препарати алкілуючої дії.
Глутоксим® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду - проліки, у фармакологічно активну форму - ізонікотинову кислоту, що має бактеріостатичну дію на Mycobacterium tuberculosis, що дозволяє подолати лікарську резистентність Mycobacterium tuberculosis, зумовлену негативною трансформацією генів katG (A -Редуктази).
Глутоксим® стимулює процеси екзоцитозу везикул з макрофагів з внутрішньоклітинно-паразитуючими мікроорганізмами, включаючи Mycobacterium tuberculosis, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку та роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифоміцин.
Глутоксим® посилює секрецію катіонних пептидів - дефенсинів та каталецидинів макрофагами, стимулює їх поглинання мікобактеріями туберкульозу, визначаючи опосередковану антибактеріальну дію препарату.
Показання
профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів, пов'язаних з радіаційними, хімічними та інфекційними факторами; відновлення подавлених імунних реакцій та пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; підвищення стійкості організму до різних впливів (інфекція, інтоксикація, радіація); С;потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень;профілактика післяопераційних гнійних ускладнень;важкі, поширені форми туберкульозу різної локалізації (у складі комплексної терапії);туберкульоз, резистентний до лікарської терапії; лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії; у складі комплексної терапії неускладнених форм псоріазу, в т.ч. у складі комплексної терапії краплевидної та ексудативної форм псоріазу, при псоріатичній еритродермії та артропатичному псоріазі, у пацієнтів з токсичним або вірусним гепатитами, проявами неспецифічного синдрому хронічних захворювань; у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень - для профілів сприяє зниженню гемо- та гепатотоксичної дії).
Глутоксим® сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення під час проведення протипухлинної терапії. Глутоксим усуває або згладжує прояви неспецифічного синдрому хвороби (анемія, втома, зниження апетиту, підвищена больова чутливість).
Спосіб застосування, курс та дозування
Дорослим препарат вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово і підшкірно в дозі 5-40 мг щодня залежно від тяжкості захворювання. Курсова доза – 50-300 мг.
З профілактичною метою препарат застосовують внутрішньом'язово в дозі 5-10 мг щодня протягом 2 тижнів.
При туберкульозі (у складі комплексної терапії) препарат призначають внутрішньом'язово по 60 мг 1 раз на добу щодня в перші 10 днів, наступні 20 днів. Глутоксим® вводять внутрішньом'язово в дозі 60 мг через день. При необхідності проводять повторний курс лікування через 1-6 місяців.
У складі комплексної терапії неускладнених форм псоріазу Глутоксим® застосовують внутрішньом'язово щодня у добовій дозі 10 мг протягом 15 днів, потім ще протягом 5 тижнів 2 рази на тиждень у добовій дозі 10 мг. Усього 25 ін'єкцій на курс лікування.
Як засіб супроводу хіміотерапії в онкології Глутоксим® вводять підшкірно в дозі 60 мг за 1.5-2 години до застосування протипухлинних засобів. Далі між курсами хіміотерапії препарат вводять підшкірно в дозі 60 мг через день. При наступному курсі хіміотерапії схема застосування препарату повторюється.
Як засіб супроводу променевої терапії Глутоксим® вводиться підшкірно в дозі 60 мг через 0.5-1 годину після чергового сеансу опромінення через день протягом усього курсу променевої терапії.
Глутоксим можна вводити в одному шприці з водорозчинними лікарськими засобами.
Передозування
В даний час про випадки передозування препарату Глутоксим не повідомлялося.
Лікарська взаємодія
Глутоксим® при поєднаному застосуванні потенціює бактеріостатичний ефект ізоніазиду, рифампіцину, рифабутину, циклосерину, капреоміцину, левофлоксацину на Mycobacterium tuberculosis, антрациклінового антибіотика доксорубіцину, алкілюючого засобу – етопозиду.
Глутоксим® знижує терапевтичний ефект ніфедипіну та верапамілу.
Інгібітори циклооксигеназного шляху окислення арахідонової кислоти – індометацин, мелоксикам – знижують або повністю пригнічують фармакологічну дію препарату Глутоксим®.
Як розчин-носій для інфузійного введення використовують ізотонічний розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Клінічні дослідження застосування препарату Глутоксим® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не проводилися.
Побічна дія
Можливо: в окремих випадках - підвищення температури тіла (37.1-37.5°С), болючість у місці введення препарату (для зменшення хворобливості можливе введення препарату одночасно з 1-2 мл 0.5% розчину новокаїну).
Протипоказання до застосування
вагітність; період лактації (грудного вигодовування); підвищена чутливість до компонентів препарату.
особливі вказівки
Глутоксим® – російський інноваційний препарат, представник нового класу лікарських засобів – регуляторів захисних систем організму (innate defense regulators, IDR). Препарати цієї групи, згідно з їхньою фармакологічною активністю, відносяться до антибіотичних ад'ювантів: основним ефектом Глутоксиму є потенціювання протитуберкульозної хіміотерапії, в т.ч. підвищення доступності мікобактерій туберкульозу до дії лікарських препаратів та подолання лікарської стійкості збудника.
Згідно з результатами фундаментальних та клінічних досліджень, Глутоксим® посилює секрецію макрофагами ендогенних антибіотиків – катіонних антимікробних пептидів (КАП) (дефенсинів та каталецидинів), стимулює їх поглинання мікобактеріями. Дія КАП призводить головним чином до порушення структури та функцій цитоплазматичної мембрани збудника, що, у свою чергу, веде до загибелі останнього. Антибактеріальна активність препарату Глутоксим® проявляється при його введенні in vivo, що вимагає для своєї реалізації наявності здатного до мобілізації пулу ендогенних КАП, тобто по відношенню до дії препарату КАП виступають ефекторними молекулами, зумовлюючи його непрямий антибактеріальний ефект.
Дія препарату доповнюється ефектом подолання стійкості до лікарських засобів Mycobacterium tuberculosis до ізоніазиду. Глутоксим® ініціює реакцію трансформації ізоніазиду (проліки) у фармакологічно активну форму – ізонікотинову кислоту, що має антимікобактеріальну дію щодо збудника, що дозволяє подолати лікарську стійкість Mycobacterium tuberculosis, зумовлену негативною трансформацією генів katG (ген каталази-пероксиду) -Редуктази). Дія препарату супроводжується збільшенням продукції пероксинітриту і нітозоглутатіону - сполук, що мають самостійну бактерицидну дію.
Показано також, що Глутоксим обмежує можливості внутрішньоклітинного паразитування мікобактерій туберкульозу. Препарат стимулює екзоцитоз (виведення) везикул із внутрішньоклітинно паразитуючими мікобактеріями з макрофагів, забезпечуючи їх видалення з фармакологічного притулку та роблячи доступними для дії антибактеріальних препаратів, включаючи ізоніазид, рифампіцин, рифабутин, циклосерин, капреоміцин. Фармакологічний ефект Глутоксиму стосовно антибактеріальної активності перерахованих антибіотиків є потенційним, т.к. підвищує доступність мішені (мікроорганізмів) дії ліків.
Глутоксим® збільшує частоту припинення бактеріовиділення та скорочує терміни абацилювання мокротиння. До кінця 2-го місяця лікування серед хворих, які отримували Глутоксим®, бактеріовиділення припинилося у 91.1% хворих на лікарсько-чутливий туберкульоз (vs 61.1% у контрольній групі) та у 75.1% пацієнтів з лікарсько-стійким туберкульозом (vs 38.9% у контролі) (Р<0.05). Прискорення припинення бактеріовиділення визначає високу клініко-економічну ефективність препарату. При застосуванні препарату Глутоксим® скорочуються терміни розсмоктування інфільтративних та осередкових змін у легенях: до кінця 2-го місяця лікування, розсмоктування інфільтративних та осередкових змін було виявлено у 93.2% хворих, які отримували поряд з хіміотерапією Глутоксим® (vs 62. р<0.05). По закінченні 4 місяців поліхіміотерапії закриття порожнин розпаду відбулося у 88.3% хворих, які отримували Глутоксим® (vs 70.8% пацієнтів контрольної групи) (р<0.05).
Глутоксим® покращує переносимість протитуберкульозної хіміотерапії: токсичні реакції (підвищення активності АЛТ, ACT, вмісту білірубіну, креатиніну у сироватці крові) спостерігалися лише у 4.3% хворих, тоді як до контрольної групи – у 11.1% пацієнтів (р<0.05). Токсико-алергічні реакції (еозинофілія, зниження апетиту, тяжкість і біль у правому підребер'ї, нудота, спричинені використанням рифампіцину та високих доз ізоніазиду) при призначенні препарату Глутоксим® відзначалися істотно рідше – у 6.4% пацієнтів, при 20% 0,05). Симптоми інтоксикації (підвищена температура тіла, слабкість, погане самопочуття тощо) у пацієнтів, які отримували Глутоксим®, купіювалися переважно у перші 2 місяці лікування. Глутоксим® попереджає загострення хронічного гепатиту при проведенні хіміотерапії при туберкульозі, а при медикаментозному ураженні печінки, що вже розвинувся, - дозволяє продовжувати хіміотерапію в повному обсязі, не вдаючись до її тимчасової відміни. Глутоксим більш ніж у 4 рази знижує частоту розвитку токсичного гепатиту.
Глутоксим® у комплексі з хіміотерапією дозволяє в стислий термін підготувати пацієнтів до оперативного лікування - препарат збільшує частоту абацилювання мокротиння та сприяє зникненню або суттєвому зменшенню частоти та інтенсивності клініко-лабораторних симптомів хвороби у хворих, яким належить хірургічне лікування. У пацієнтів з лікарсько-стійким туберкульозом, які отримували в передопераційному періоді поряд з протитуберкульозною хіміотерапією Глутоксим®, у 2 рази частіше (59.6% vs 28.9%) відзначається позитивна динаміка клініко-лабораторних симптомів хвороби, 9 при. 20% - у контролі). Глутоксим® покращує безпосередні результати хірургічного лікування. Відновлення пневматизації легеневої тканини до 21 доби післяопераційного періоду відбувається у 82% хворих, які отримували поряд з протитуберкульозною хіміотерапією Глутоксим®, і лише у 35% пацієнтів, які отримували лише хіміотерапію. Післяопераційні ускладнення (емпієма плеври, прогресування специфічного процесу, неспецифічна пневмонія) у пацієнтів, які отримували Глутоксим®, розвиваються у 4.5 рази рідше (6.9% vs 32%) ніж у хворих, які отримували лише хіміотерапію (р<0.05). Одужання без ускладнень відзначено у 64.9% оперованих, тоді як у контрольній групі – лише 41.4% (р<0.05). Середні терміни перебування в стаціонарі у пацієнтів, які отримували Глутоксим®, були коротшими в 1.5 рази і склали 42.1±1.7 ліжко-дня, а пацієнтів, які отримували лише хіміотерапію, - 62.3±8.1 ліжко-дня (р<0.05).
Глутоксим® покращує переносимість хіміо-, променевої та хіміопроменевої терапії в онкології. Глутоксим® відновлює пригнічену хіміотерапією та раковою інтоксикацією чутливість рецепторів стовбурових клітин до ендогенних та екзогенних колонієстимулюючих факторів та еритропоетинів. Завдяки цьому відбувається відновлення лейкоцитарного, тромбоцитарного та еритроцитарного паростків кровотворення. Препарат дозволяє зменшити частоту розвитку лейкопенії та тромбоцитопенії або змістити глибоку гематологічну токсичність у ділянку помірної. Приєднання Глутоксиму при проведенні хіміотерапії у хворих з морфологічно підтвердженим НМРЛ IIIb-IV стадії за схемою етопозид + цисплатин, що не отримували раніше хіміо- та променевої терапії, дозволило знизити частоту розвитку глибокої нейтропенії (3 та 4 ступеня токсичності за ВООЗ). =0.002), частоту розвитку загальної тромбоцитопенії – у 1.6 рази (р<0.04). У хворих на рак шийки матки, які отримують радикальний курс променевої терапії, на тлі Глутоксиму кількість лейкоцитів у периферичній крові була достовірно вищою, ніж у групі контролю, яка отримувала лише стандартну променеву терапію.
Глутоксим® сприяє запобіганню або зменшенню вираженості реакцій шкіри (дерматитів) та слизових (мукозитів, стоматитів, ректитів, цервіцитів) на опромінення та вплив хіміопрепаратів. Ускладнення у вигляді ранніх променевих ректитів у хворих на рак шийки матки III стадії на фоні застосування препарату Глутоксим® розвиваються рідше (6.15% vs 16.0%), відновлення функцій тазових органів відбувається швидше (р<0.04). Застосування Глутоксиму у пацієнтів з пухлинами орофарингеальної області сприяє значному зниженню вираженості суб'єктивних проявів радіоепітеїту - суттєво знижується частота появи кровоточивості ясен, виникнення осередкового епітеліїту. Зменшувалась частота таких скарг, як сухість у роті, біль при ковтанні, зміна смаку.
Глутоксим® сприяє покращенню або збереженню якості життя хворих, які отримують ХТ/ЛТ, забезпечує можливість проведення всіх необхідних курсів ХТ. У хворих з пухлинами орофарингеальної області III-IV стадії, які отримували променеву терапію, Глутоксим® сприяє відновленню якості життя – індекс Карновського зростає до 90% (при 50-60% у контролі) (р<0.05). За рахунок покращення переносимості Глутоксим® сприяє проведенню хіміо-, променевої та хіміопроменевої терапії у повному обсязі, без редукції запланованих курсів. У клінічних дослідженнях продемонстровано збільшення частоти позитивних відповідей на радикальний курс променевої терапії місцево-поширеного раку шийки матки. Частота досягнення повної ремісії становила 77% (у контрольній групі – 38%). Відзначено швидше відновлення показників периферичної крові та покращення загального стану пацієнток на фоні променевої терапії.
Глутоксим® сприяє збільшенню частоти повної (в т.ч. морфологічної) ремісії та безрецидивного виживання. Частота позитивних відповідей на променеву терапію у хворих на рак орофарингеальної області III-IV стадії (повна + часткова ремісія) у групі хворих, які отримували Глутоксим®, була суттєво вищою, ніж у контрольній групі – 83.4% та 61.5% відповідно. У хворих на HER-2(-) рак молочної залози II-III стадії приєднання до неоад'ювантної терапії препарату Глутоксим® призвело до подвоєння частоти повної морфологічної ремісії, що досягалася раніше. При хіміотерапії хворих на резистентний до препаратів платини рак яєчників з включенням препарату Глутоксим® медіана безрецидивної виживаності становила 15.4 тижнів, у той час як без використання препарату, за даними історичного контролю, цей показник становив 8 тижнів у пацієнтів з таким самим за інтенсивністю лікуванням. Середній період безрецидивного виживання становив 19.4 тижнів. Включення препарату Глутоксим у схему хіміотерапії показало клінічну доцільність (повна ремісія + часткова ремісія + стабілізація) у 60% пацієнтів.
При призначенні препарату Глутоксим® пацієнтам з псоріазом, згідно з результатами клінічних досліджень, у пацієнтів спостерігався швидший (на 5-6 день терапії) та повний регрес висипань (інфільтрації, лущення, набряки), зменшувався свербіж та покращувалася якість життя: індекс PASI знижувався з 39.5±4.0 до 11.7±5.2, тоді як у пацієнтів, які отримували стандартну терапію, з 26.1±2.6 до 21.0±2.9 (р<0.05). При артропатичній формі зменшувалась інтенсивність артралгій. При супутньому псоріазі ураження печінки Глутоксим® продемонстрував гепатопротекторну та токсикомодифікуючу дію: через 7-10 днів терапії відмічалося зменшення симптоматики з боку печінки – зменшувалися або припинялися болі та/або тяжкість у правому підребер'ї, нормалізувалися показники трансаміназ5. 45.9±15.0, АСТ з 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р<0.03), скорочувалися терміни перебування пацієнтів у стаціонарі в середньому на 14.2±5.8 діб (р<0.05). Продемонстровано достовірне збільшення ремісії псоріазу: при приєднанні до терапії препарату Глутоксим® термін ремісії склав протягом 6 місяців – у 19% пацієнтів, протягом року – у 20.8% пацієнтів, більше 1 року – у 51.2% пацієнтів, 1.5 року та більше – у 9% пацієнтів.
У складі комплексної терапії інфекцій, що передаються статевим шляхом, Глутоксим®, як антибіотичний ад'ювант, сприяє збільшенню ефективності (потенціювання) етіотропної антибактеріальної терапії урогенітальних інфекцій (УГІ), одного з факторів формування глибоких порушень репродуктивної сфери (аж до безпліддя). рецидивів УГД. Згідно з результатами клінічних досліджень, ефективність терапії УГІ через 1 місяць після закінчення лікування за результатами ПЛР (елімінація збудника) у групі пацієнтів, які отримували лише антибактеріальну терапію, склала 64.5-73.6%, а у групі, яка отримувала поряд з антибактеріальною терапією Глутоксим® – 97.4% -98,7%. При включенні до схеми препарату Глутоксим® також достовірно рідше виявлялися рецидиви інфекції, причому відзначалося зниження ймовірності повторного розвитку УГІ (при повторному інфікуванні або реінфекції) протягом 12 місяців спостереження.
Глутоксим® сприяє збільшенню ефективності комплексної терапії хронічних запальних захворювань внутрішніх статевих органів жінок. Включення препарату Глутоксим у схеми лікування хронічного запального процесу внутрішніх статевих органів у жінок репродуктивного віку підвищує ефективність лікування. Зазначається відновлення функції імунної системи, зокрема. на місцевому рівні: відбувається активація та нормалізація показників неспецифічного захисту – наприклад, концентрації секреторного IgA та IgA цервікального слизу. Купіруються прояви запальної реакції (швидкий регрес больового синдрому протягом перших 7 діб), відзначається покращення якості життя пацієнток та стійке клінічне одужання у 96.8% пацієнток.
Глутоксим® сприяє збільшенню ефективності комплексної терапії хронічних запальних захворювань чоловічих статевих органів, у т.ч. ускладнених екскреторно-токсичною безплідністю. В результаті проведених досліджень ефективності включення препарату Глутоксим® до схем лікування було виявлено виражений протизапальний ефект: при світловій мікроскопії секрету передміхурової залози до лікування лейкоцити 91.3±11.2 у поле зору, після лікування – зниження до 11.9±1.8 (р<0.05), елімінація мікроорганізмів із секрету у 91.4% пацієнтів після курсу лікування, покращення основних показників спермограми – достовірне збільшення обсягу еякуляту та кількості сперматозоїдів, зникнення піоспермії у 82.9% хворих. Поліпшується якість життя пацієнтів за рахунок практичної нормалізації сечовипускання та зменшення негативних відчуттів за індексами IPSS та якістю життя. Введення препарату Глутоксим у схеми лікування хронічного бактеріального простатиту (ХХН) скорочує час терапії до 3 тижнів (проти стандартних 4-6 тижнів). У комплексній терапії ХХН у поєднанні з УГІ включення препарату Глутоксим® дозволяє збільшити термін ремісії та зменшити частоту рецидивів у 3 рази. Включення препарату Глутоксим® до схем лікування ХХН сприяє покращенню ерекційної та еякуляторної складової копулятивного циклу чоловіка.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Нозологія (коди МКЛ)A15 Туберкульоз органів дихання, підтверджений бактеріологічно та гістологічно A18 Туберкульоз інших органів B18.1 Хронічний вірусний гепатит B без дельта-агента B18.2 Хронічний вірусний гепатит С D63 Анемія при хронічних хворобах, класифікованих в інших рубриках D44 8 Інші. хронічна обструктивна легенева хвороба K71 Токсичне ураження печінки K73 Хронічний гепатит, не класифікований в інших рубриках L40 Псоріаз M07 Псоріатичні та ентеропатичні артропатії R54 Гостра інтоксикація T66 Неуточнені ефекти випромінювання T3 Протипухлинні антиметаболіти Y43.3 Інші протипухлинні препарати Y84.2 Радіологічна процедура та променева терапія Z29.8 Інші уточнені профілактичні заходи
Власник реєстраційного посвідчення
PHARMA VAM ZAO (Росія)
Вироблено
NMIC cardiology Ministery of Health of the Russian Federation FGBU (Росія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Глутоксим раствор для инъекций 3% 1 мл ампулы 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Глутоксим раствор для инъекций 3% 1 мл ампулы 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Хотите приобрести Глутоксим раствор для инъекций 3% 1 мл ампулы 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Глутоксим раствор для инъекций 1% ампулы 2 мл 5 шт., Глутоксим раствор для инъекций 3% ампулы 2 мл 5 шт., Глутоксим раствор для инъекций 1% 1 мл ампулы 5 шт..
