Каталог товаров

Гидроксизин Канон таблетки покрытые пленончоной оболочкой 25 мг 25 шт Цена

Наличие уточняйте
454,00 грн
390,00 грн
-14.1 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки
  • Дозировка:
    25 мг
  • В упаковке:
    25 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, поизводное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон.

Оказывает H1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.

Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память. Гидроксизин привыкания и психической зависимости не вызывает, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено.
Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолетическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.

При печеночной недостаточности Н1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема. Обладает умеренной анксиолитической активностью.

Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.

Н1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 час после приема таблеток внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 минут.

Гидроксизин Канон таблетки покрытые пленончоной оболочкой 25 мг 25 шт инструкция на украинском

Форма випуску

Пігулки, покриті плівковою оболонкою


Опис

Таблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком; на поперечному розрізі майже білого кольору.

1 таб.
гідроксизину гідрохлорид 25 мг

Допоміжні речовини : крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 30 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.7 мг, магнію стеарат – 1 мг, маннітол – 40 мг, целюлоза мікрокристалічна – 33.3 мг.

10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
25 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
25 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

N05BB01 Hydroxyzine


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Анксіолітик (транквілізатор)


Діюча речовина

гідроксизину гідрохлорид


Фармако-терапевтична група

Анксіолітичний засіб (транквілізатор)


Умови зберігання

У сухому місці, захищеному від світла, при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.


Термін придатності

Термін придатності – 2 роки.


Фармакологічна дія

Гідроксизин є блокатором Н 1 -гістамінових рецепторів першого покоління, похідне фенотіазину з антимускариновими та седативними властивостями та дифенілметаном, сприяє пригніченню активності певних субкортикальних зон.

Має H 1 -гістаміноблокуючу, бронходилатувальну та протиблювотну дію, має помірний інгібуючий вплив на шлункову секрецію. Гідроксизин значно зменшує свербіж у пацієнтів з кропив'янкою, екземою та дерматитом.

Гідроксизин позитивно діє на когнітивні здібності, покращує увагу та пам'ять. Гідроксизин звикання та психічної залежності не викликає, при тривалому використанні синдрому відміни не відмічено.
Гідроксизин здатний пригнічувати центральну нервову систему, також виявляє антихолінергічну, антигістамінну, спазмолітичну, місцевоанестезуючу, симпатолетичну дію, має міорелаксуючу активність.

При печінковій недостатності Н1 - гістаміноблокуючий ефект може продовжуватися до 96 годин після одноразового прийому. Має помірну анксіолітичну активність.

Полісомнографія у пацієнтів з безсонням та тривогою демонструє подовження тривалості сну, зниження частоти нічних пробуджень після прийому одноразово або повторно гідроксизину у дозі 50 мг. Зниження м'язової напруги у пацієнтів із тривогою відмічено при прийомі препарату у дозі 50 мг 3 рази на день.

Н 1 -гістаміноблокуючий ефект настає приблизно через 1 годину після прийому таблеток внутрішньо. Седативний ефект проявляється через 30-45 хвилин.


Показання

симптоматичне лікування тривоги у дорослих; як седативний засіб у період премедикації; симптоматичне лікування сверблячки алергічного походження.


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат застосовується внутрішньо.

Дітям:

Для симптоматичного лікування свербежу алергічного походження:

У віці від 3 до 6 років: від 1,0 мг/кг/добу до 2,5 мг/кг/добу на кілька прийомів.

У віці від 6 років і старше: від 1,0 мг/кг/добу до 2,0 мг/кг/добу на кілька прийомів.

Премедикація: 1 мг/кг на ніч перед анестезією.

Дозування розраховується лікарем індивідуально залежно від маси тіла дитини відповідно до рекомендованих доз, при цьому слід врахувати, що мінімальне отримуване дозування після розподілу таблетки становить 12,5 мг.

Дорослим:

Для симптоматичного лікування тривоги: стандартна доза 50 мг на день, розділена на 3 прийоми (1/2 таблетки (12,5 мг) вранці, 1/2 таблетки (12,5 мг) вдень та 1 таблетка (25 мг на ніч)). При тривозі у тяжких випадках препарат застосовують у дозі 50-100 мг 4 рази на добу.

Для симптоматичного лікування сверблячки алергічного походження: початкова доза 1 таблетка (25 мг) перед сном, при необхідності доза може бути збільшена до 1 таблетки (25 мг) 3-4 рази на день.

Для премедикації у хірургічній практиці: 2–8 таблеток (50–200 мг) на ніч перед анестезією.

Максимальна доза для дорослої людини не повинна перевищувати 8 таблеток (200 мг), максимальна добова доза становить не більше 12 таблеток (300 мг).

Застосування у спеціальних груп пацієнтів:

При застосуванні у людей похилого віку доза підбирається індивідуально з урахуванням супутніх захворювань у діапазоні рекомендованих доз (див. розділ Фармакокінетика).

Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністю та порушенням функції печінки:

Пацієнтам з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю, а також із печінковою недостатністю потрібне зниження дози. У пацієнтів із печінковою недостатністю рекомендується знижувати добову дозу на 33%. У пацієнтів з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю препарат застосовується у половинній дозі внаслідок зниження екскреції основного метаболіту гідроксизину – цетиризину.


Передозування

Симптоми токсичності з боку ЦНС пов'язані з надмірною м-холіноблокуючою дією, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Ці симптоми включають нудоту, блювання, тахікардію, гіпертермію, сонливість, порушення зіниці рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Згодом можуть розвиватися пригнічення свідомості, дихання, судоми, зниження артеріального тиску, аритмія. Можливе посилення коматозного стану та серцево-легеневий колапс.

Лікування: Необхідно контролювати стан дихальних шляхів, стан дихання та кровообігу за допомогою електрокардіографічного (ЕКГ) моніторингу, забезпечити адекватну оксигенацію. Серцеву діяльність та артеріальний тиск необхідно контролювати протягом 24 годин після зникнення симптомів.

У великих дозах гідроксизин може призводити до подовження інтервалу QT та явних змін на електрокардіограмі.

У разі порушення психічного статусу необхідно виключити прийом інших препаратів або алкоголю, у разі необхідності пацієнту слід провести інгаляцію киснем, ввести налоксон, декстрозу (глюкозу) та тіамін. Застосування аналептиків є неприпустимим.

У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту призначається норепінефрин або метарамінол. Не слід застосовувати епінефрін. У разі прийому внутрішньо значної кількості препарату можна виконати промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можливе застосування активованого вугілля, проте даних, що свідчать про його ефективність, недостатньо. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.

Літературні дані свідчать про те, що у разі розвитку тяжких, небезпечних для життя, важковиліковних м-холіноблокуючих ефектів, що не купуються іншими препаратами, можливе застосування терапевтичної дози фізостигміну. Фізостигмін не повинен застосовуватися тільки для того, щоб привести пацієнта до тями. Якщо пацієнт приймав трициклічні антидепресанти, застосування фізостигміну може спровокувати судомні напади та необоротну зупинку серця. Також слід уникати використання фізостигміну у пацієнтів із порушеннями серцевої провідності.


Лікарська взаємодія

Необхідно враховувати потенціювальну дію гідроксизину при спільному застосуванні з лікарськими препаратами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), такими як наркотичні анальгетики, барбітурати, транквілізатори, снодійні засоби, алкоголь. У цьому випадку їх дози повинні підбиратись індивідуально. Слід уникати одночасного застосування з інгібіторами МАО (МАО) та холіноблокаторами. Препарат запобігає пресорній дії епінефрину та протисудомної активності фенітоїну, а також перешкоджає дії бетагістину та препаратів – інгібіторів холінестерази.

Встановлено, що застосування циметидину в дозі 600 мг двічі на день збільшує концентрацію гідроксизину у сироватці на 36% та знижує максимальну концентрацію метаболіту цетиризину на 20%.

Ефект атропіну, алкалоїдів беладонни, серцевих глікозидів, гіпотензивних засобів, блокаторів Н 2-гістамінові рецептори не змінюються під дією гідроксизину. Гідроксизин є інгібітором ізоферменту CYP2D6 і у високих дозах може бути причиною взаємодії з субстратами CYP2D6. Оскільки гідроксизин метаболізується в печінці, очікується збільшення його концентрації в плазмі крові при одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки. Оскільки гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою та ізоферментом CYP3A4/5, можливе підвищення концентрації гідроксизину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, що потенційно інгібують ізофермент CYP3A4/5 (телітроміцином, кларитроміцином, делавірдінокономіном, , включаючи атазанавір, індинавір, нелфінавір, ритонавір, саквінарин,лопінавір/ритонавір, саквінарин/ритонавір і типранавір/ритонавір). Однак гальмування одного метаболічного шляху може частково компенсуватись роботою іншого. Одночасне застосування гідроксизину з лікарськими препаратами, які потенційно можуть викликати аритмію, може збільшити ризик подовження інтервалу QT та виникнення шлуночкової тахікардії на кшталт «пірует».

Застосування препарату одночасно із засобами, що мають ототоксичний ефект, наприклад гентаміцин, може маскувати такі симптоми ототоксичності, як запаморочення. Препарат слід відмінити за 3 дні до запланованого проведення шкірних проб з алергенами.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Гідроксизин Канон протипоказаний при вагітності, під час пологів та грудного вигодовування.


Побічна дія

Можливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму та частотою виникнення.

Класифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів:

дуже часто - ≥1/10 призначень (>10%)

часто - від ≥1/100 до < 1/10 призначень (>1% та <10%)

нечасто – від ≥ 1/1000 до <1/100 призначень (>0.1 % та <1 %)

рідко – від ≥ 1/10000 до <1/1000 призначень (>0.01 % та <0.1 %)

дуже рідко – <1/10000 призначень (<0.01 %)

Найчастішими небажаними реакціями були сонливість, головний біль, загальмованість, сухість у роті та стомлюваність.

Порушення з боку імунної системи:

рідко: гіперчутливість;

дуже рідко: анафілактичний шок.

Порушення з боку нервової системи:

нечасто: запаморочення, безсоння, тремор;

рідко: судоми, дискінезія.

нечасто: збудження, сплутаність свідомості;

рідко: галюцинації, дезорієнтація.

Порушення з боку органу зору:

рідко: порушення акомодації, порушення зору.

Порушення з боку серця:

рідко: тахікардія;

частота невідома: подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, шлуночкова тахікардія на кшталт «пірует».

Порушення з боку судин:

рідко: зниження артеріального тиску.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:

дуже рідко: бронхоспазм.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

нечасто: нудота; рідко: блювання, запор.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів:

рідко: • порушення функціональних проб печінки;

Частота невідома: гепатит.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів:

рідко: затримка сечовипускання.

Порушення з боку колії та підшкірних тканин:

рідко: свербіж, висипання (еритематозна, макуло-папульозна), кропив'янка, дерматит;

дуже рідко: ангіоневротичний набряк, підвищена пітливість, гострий генералізований екзантематозно-пустульозний висип, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.

Загальні розлади:

рідко: гіпертермія, нездужання.

Наступні побічні ефекти спостерігалися при прийомі цетиризину - основного метаболіту гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезія, окулогірний криз, діарея, дизурія, енурез, астенія, набряки, підвищення маси тіла і можуть спостерігатися при прийомі.


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, цетиризину та інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну; порфірія; дитячий вік до 3 років; вагітність, період пологів та грудного вигодовування.

З обережністю: при міастенії, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами, утрудненням сечовипускання, запорами, при глаукомі, деменції, судомних розладах, включаючи епілепсію, при схильності до аритмії, включаючи електролітний дисбаланс (гіпокаліємія, гіпомагніємія) (при серцевій недостатності та артеріальній гіпертензії) або при застосуванні препаратів, які можуть спричиняти аритмію, при гіпертиреозі. Гідроксизин сприяє зниженню моторики шлунково-кишкового тракту, розвитку стенозуючої пептичної виразки, порушення дихання.


особливі вказівки

При одночасному застосуванні з препаратами, що мають м-холіноблокуючі властивості та препарати, що пригнічують ЦНС, дозу гідроксизину необхідно зменшити.

Гідроксизин може призводити до подовження інтервалу QT на електрокардіограмі, тому одночасне використання з іншими препаратами, які здатні порушувати серцеву діяльність, може збільшувати ризик розвитку аритмій. Передбачається, що інші препарати, що викликають зміни на електрокардіограмі (атропін, протипаркінсонічні засоби, літію карбонат, хінідин, фенотіазини, прокаїнамід, трициклічні антидепресанти, тіоридазин) можуть посилювати та посилювати зміни, які можуть бути викликані гідроксизином, та за можливістю гідроксизину. Необхідно уникати одночасного використання двох і більше препаратів, які подовжують інтервал QT, через небезпеку адитивних ефектів, які можуть стати причиною розвитку потенційно небезпечних для життя та тяжких серцевих аритмій.

При нирковій та/або печінковій недостатності дози мають бути зменшені.

У літніх дозування слід підбирати індивідуально, починаючи з половини мінімальної дози і коригуючи в діапазоні рекомендованих доз. При необхідності постановки алергологічних проб або проведення метахолінового тесту прийом препарату Гідроксизин Канон повинен бути припинений за 5 днів до дослідження, щоб запобігти отриманню спотворених даних.

Під час лікування препаратом Гідроксизин Канон слід уникати алкоголю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Гідроксизин Канон може погіршувати здатність до концентрації уваги та швидкість психомоторних реакцій. Прийом інших седативних лікарських засобів може посилювати цей ефект. Тому слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

Пацієнтам з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю потрібне зниження дози. У пацієнтів з тяжкою та середньотяжкою нирковою недостатністю препарат застосовується у половинній дозі внаслідок зниження екскреції основного метаболіту гідроксизину – цетиризину.


Застосування при порушеннях функції печінки

Пацієнтам із печінковою недостатністю потрібне зниження дози. У пацієнтів із печінковою недостатністю рекомендується знижувати добову дозу на 33%.


Умови реалізації

За рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

При застосуванні у людей похилого віку доза підбирається індивідуально з урахуванням супутніх захворювань у діапазоні рекомендованих доз (див. розділ Фармакокінетика).


Застосування у дітей

Протипоказано дітям віком до 3 років.


Нозологія (коди МКЛ)F40 Фобічні тривожні розлади (в т.ч. агорафобія, соціальні фобії) F41 Інші тривожні розлади L29 Сверблячка Z51.4 Підготовчі процедури для подальшого лікування чи обстеження, які не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення

СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Гидроксизин Канон таблетки покрытые пленончоной оболочкой 25 мг 25 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Гидроксизин Канон таблетки покрытые пленончоной оболочкой 25 мг 25 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Заодно прочитайте об этом товаре. Хотите приобрести Гидроксизин Канон таблетки покрытые пленончоной оболочкой 25 мг 25 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Атаракс таблетки покрытые оболочкой 25 мг 25 шт..

(10624)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным - алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла. Блокирует рост клеток в интерфазе Gl-S, что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе Gl на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы - рибонуклеозиддифосфатредуктазу, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат не влияет на синтез РНК и белка.