Флостерон раствор для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт Цена
-
Страна:Словения
-
Форма выпуска:раствор для инъекций
-
Дозировка:7 мг/мл
Бетаметазон - синтетический ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина-1, интерлейкина-2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию тиреотропного гормона (ТТГ) и фоллихулостимулирующего гормона (ФСГ).
Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов. Увеличивает количество эритроцитов (за счет усиления выработки эритропоэтинов).
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез матричной РНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, простагландина (Pg), лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и тиреотропного гормона (ТГ), перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает всасывание углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение К+ (минералокортикостероидная активность), снижает всасывание Са2+ из ЖКТ, "вымывает" Са2+ из костей, повышает выведение Са2+ почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При ХОБЛ действие основывается, главным образом, на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также на торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность β-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.
Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконсггоихции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, интерлейкина-2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона (АКТГ) и вторично синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Бетаметазона натрия фосфата является легко растворимым соединением, которое хорошо всасывается после парентерального введения в ткани и обеспечивает быстрый эффект. Бетаметазона дипропионата имеет более медленную абсорбцию. Комбинированием этих солей возможно создание лекарственного средства (ЛС) как с кратковременным (но быстрым), так и длительным действием. В зависимости от способа применения (в/в, в/м, внутриартикулярно, периартикулярно, в/к) достигается общий или местный эффект.
Флостерон раствор для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт инструкция на украинскомФорма випуску
Суспензія для ін'єкцій
Опис
| Суспензія для ін'єкцій | 1 мл |
| бетаметазону динатрію фосфат | 2 мг |
| бетаметазону дипропіонат | 5 мг |
1 мл – ампули (5) – упаковки контурні пластикові (1) – пачки картонні.
Коди АТХ
H02AB01 Betamethasone
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
ГКС для ін'єкцій - поєднання депо-форми та швидкодіючої форми
Діюча речовина
бетаметазону динатрію фосфат
бетаметазону дипропіонат
Фармако-терапевтична група
Глюкокортикостероїд
Умови зберігання
Зберігати препарат у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки.
Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Фармакологічна дія
Бетаметазон - синтетичний кортикостероїд, гальмує вивільнення інтерлейкіну-1, інтерлейкіну-2, гамма-інтерферону з лімфоцитів та макрофагів. Чинить протизапальну, протиалергічну, десенсибілізуючу, протишокову, антитоксичну та імунодепресивну дію. Пригнічує вивільнення гіпофізом АКТГ та бета-ліпотропіну, але не знижує рівень циркулюючого бета-ендорфіну. Пригнічує секрецію тиреотропного гормону (ТТГ) та фоліхулостимулюючого гормону (ФСГ).
Підвищує збудливість ЦНС, знижує кількість лімфоцитів та еозинофілів. Збільшує кількість еритроцитів (за рахунок посилення вироблення еритропоетин).
Взаємодіє зі специфічними цитоплазматичними рецепторами та утворює комплекс, що проникає в ядро клітини, та стимулює синтез матричної РНК; остання індукує утворення білків, зокрема. ліпокортину, що опосередковують клітинні ефекти. Ліпокортин пригнічує фосфоліпазу А2, пригнічує вивільнення арахідонової кислоти та пригнічує синтез ендоперекисів, простагландину (Pg), лейкотрієнів, що сприяють процесам запалення, алергії та ін.
Білковий обмін: зменшує кількість білка в плазмі (за рахунок глобулінів) з підвищенням коефіцієнта альбумін/глобулін, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках; посилює катаболізм білка у м'язовій тканині.
Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот та тиреотропного гормону (ТГ), перерозподіляє жир (накопичення жиру переважно в області плечового поясу, обличчя живота), призводить до розвитку гіперхолестеринемії.
Вуглеводний обмін: збільшує всмоктування вуглеводів із ШКТ; підвищує активність глюкозо-6-фосфатази, що призводить до підвищення надходження глюкози з печінки до крові; підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази та синтез амінотрансфераз, що призводять до активації глюконеогенезу.
Водно-електролітний обмін: затримує Na+ та воду в організмі, стимулює виведення К+ (мінералокортикостероїдна активність), знижує всмоктування Са2+ із ШКТ, "вимиває" Са2+ з кісток, підвищує виведення Са2+ нирками. Протизапальний ефект пов'язаний із пригніченням вивільнення еозинофілами медіаторів запалення; індукуванням утворення ліпокортину та зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту; із зменшенням проникності капілярів; стабілізацією клітинних мембран та мембран органел (особливо лізосомальних).
Протиалергічний ефект розвивається в результаті придушення синтезу і секреції медіаторів алергії, зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів імунної відповіді організму
При ХОЗЛ дія ґрунтується, головним чином, на гальмуванні запальних процесів, пригніченні розвитку або попередженні набряку слизових оболонок, гальмуванні еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів, відкладенні в слизовій оболонці бронхів циркулюючих імунних комплексів, а також Підвищує чутливість β-адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків, знижує в'язкість слизу за рахунок пригнічення або скорочення її продукції.
Протишокова та антитоксична дія пов'язана з підвищенням артеріального тиску (за рахунок збільшення концентрації циркулюючих катехоламінів та відновлення чутливості до них адренорецепторів, а також вазоконсггоїхції), зниженням проникності судинної стінки, мембранопротекторними властивостями, активацією ферментів печінки та метаболізму. Імунодепресивний ефект обумовлений гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкіну-1, інтерлейкіну-2; інтерферону гама) з лімфоцитів та макрофагів. Пригнічує синтез та секрецію адренокортикотропного гормону (АКТГ) та вдруге синтез ендогенних кортикостероїдів. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Бетаметазону натрію фосфату є легко розчинною сполукою, яка добре всмоктується після парентерального введення у тканини та забезпечує швидкий ефект. Бетаметазон дипропіонату має більш повільну абсорбцію. Комбінуванням цих солей можливе створення лікарського засобу (ЛЗ) як із короткочасною (але швидкою), так і тривалою дією. Залежно від способу застосування (в/в, внутрішньом'язово, внутрішньоартикулярно, періартикулярно, внутрішньом'язово) досягається загальний або місцевий ефект.
Показання
Місцеве лікування:
внутрішньосуглобове та навколосуглобове введення при запальних ревматичних захворюваннях (ревматоїдний артрит, серонегативні спондилоартрити, артрити при системних захворюваннях сполучної тканини), при посттравматичному артриті, при псоріатичному артриті з множинним ураженням суглобів і тендосинових наявності синовіту (не застосовується при артрозі тазостегнового суглоба); запальні ураження навколосуглобових тканин (бурсит, тендиніт, тендосиновіт, епікондиліт, плангарні фасціїти); введення в осередок ураження для лікування шкірних захворювань у рідкісних випадках (якщо немає реакції на інші способи місцевої терапії склерозуючий фолікуліт, келоїди, кільцеподібна гранульома, саркоїдоз шкіри, діабетична ліподистрофія (ліпонекроз), псоріаз, осередкова алопеція, плоский червоний лишай, нейродерміт, монетоподібна екзема, дискоїдний червоний вовчак.Системне лікування:
Системний ефект Флостерону використовується при деяких виражених алергічних захворюваннях: алергічний риніт, астматичний статус, набряк Квінке, алергічні реакції на лікарські засоби та сироватки, укуси комах.Спосіб застосування, курс та дозування
Шлях введення - парентеральний (внутрішньосуглобове, навколосуглобове, внутрішньошкірне введення, введення в область уражених тканин і, у виняткових ситуаціях, внутрішньом'язове введення).
Доза для дорослих та дітей повинна визначатися індивідуально залежно від розміру суглоба, тяжкості, характеру захворювання та реакції хворого.
Внутрішньосуглобове та навколосуглобове введення:
дуже великі суглоби (тазостегновий) - 1-2 мл; великі суглоби (кільцевий, плечовий, гомілковостопний) - 1 мл; суглоби середнього розміру (ліктьовий, зап'ястний) - 0.5-1 мл; міжфалангові) – 0.25-0.5 мл. При гострому подагричний артрит застосовується від 0.5 до 1 мл.Ін'єкції у великі суглоби – не частіше 3-4 разів/рік на один суглоб. Введення в осередок поразки (в/к, але не п/к):
Разова доза не повинна перевищувати 0.2 мл/см2, а загальна щотижнева доза, що вводиться у всі уражені ділянки, не повинна перевищувати 1 мл/тиждень.
Місцева інфільтрація :
бурсит - 0.25-1 мл (у гострій стадії до 2 мл), тендосиновіт, тендиніт - 0.5 мл, фіброзит - 0.5-1 мл.Введення препарату повторюють кожні 1-2 тижні.
При необхідності препарат може бути змішаний в одному шприці із місцевим анестетиком.
Системне запровадження при виражених алергічних захворюваннях.
Може бути використана лише одноразова доза від 1 до 2 мл (в/м, але не внутрішньовенно)
Препарат слід вводити глибоко в м'яз у сідничну ділянку.
Дітям віком від 3 до 5 років початкова доза – 2 мг, що відповідає 0.3 мл препарату, 6-12 років – 4 мг, що відповідає 0.5-0.6 мл препарату.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, розлади сну, ейфорія, збудження, депресія. При тривалому застосуванні у високих дозах – остеопороз, затримка рідини в організмі, підвищення артеріального тиску, міопатія, синдром Іценко-Кушинга, пригнічення функції кори надниркових залоз. Ефекти передозування можуть зберігатись кілька тижнів.
Лікування: у таких випадках дозу необхідно знизити до поступового відміни препарату та проводити симптоматичне лікування, підтримання життєво важливих функцій, корекція електролітного балансу, антациди, фенотіазини, препарати літію. При синдромі Іценко-Кушинга – аміноглутетімід. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.
Лікарська взаємодія
Поєднане застосування з НПЗП та етанолом підвищує ризик виникнення шлунково-кишкових кровотеч та утворення виразок.
Підвищує ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.
Ефективність бетаметазону зменшується, якщо він вводиться одночасно з рифампіцином, карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном (дифенілгідантоїном), примідоном, ефедрином та аміноглутетімідом.
Збільшують ризик: антипсихотичні лікарські засоби, імунодепресанти (підвищення ймовірності розвитку інфекції, а так само лімфом та ін. лімфопроліферативних захворювань), карбутамід, азатіоприн (катаракта), М-холіноблокатори, антигістамінні лікарські засоби, глікозиди наперстянки (аритмії, пов'язані з гіпокаліємією)
ГКС знижують терапевтичний ефект протидіабетичних засобів, антигіпертензивних засобів, антикоагулянтів (похідні кумарину та індандіону та натріуретиків).
Знижує ефективність антикоагулянтів (в т.ч. гепарину, стрептокінази та урокінази), албендазолу та каліуретиків.
При одночасному застосуванні кортикостероїдів у високих дозах та бета2-адреноміметиків зростає ризик розвитку гіпокаліємії.
ГКС підвищують нирковий кліренс саліцилатів, у зв'язку з чим на тлі їхньої дії іноді складно досягти терапевтичної концентрації саліцилатів у сироватці крові.
При одночасному прийомі з андрогенами, естрогенами, стероїдними анаболіками, пероральними контрацептивами T1/2 глюкокортикостероїди можуть подовжуватися, їх ефект посилюватися, а частота побічних ефектів (гірсутизм, вугровий висип) зростати.
Спільне застосування ритодрину та кортикостероїдів протипоказане, оскільки при подібному поєднанні можливий розвиток набряку легенів.
При одночасному застосуванні з живими противірусними вакцинами та на фоні інших видів імунізації збільшується ризик активації вірусів та розвитку інфекцій.
Зменшує концентрацію празиквантелу у сироватці крові.
Амфотерицин В та інгібітори карбангідрази збільшують ризик розвитку остеопорозу.
Підвищує токсичність аспарагінази (можливе посилення її гіпоглікемічної дії та ризику розвитку невропатії та порушення еритропоезу).
Знижує метаболізм циклоспорину, збільшує його токсичність.
Підвищує (при тривалому застосуванні) вміст фолієвої кислоти. Збільшує метаболізм ізоніазиду, мексилетину (особливо у "швидких ацетиляторів"), що призводить до зниження їх плазмових концентрацій.
Мітотан та інші інгібітори функції кори надниркових залоз можуть обумовлювати необхідність підвищення доз глюкокортикостероїдів.
Гіпокаліємія, що викликається кортикостероїдами, може збільшувати вираженість і тривалість м'язової блокади на тлі міорелаксантів.
Знижує ефект соматотропіну.
Підвищує вираженість гіперглікемічної дії стрептозоцину.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Використовувати лише тоді, коли потенційна користь від їхнього застосування для матері перевищує потенційний ризик терапії для плода. При вагітності зазвичай рекомендується використання найменших доз кортикостероїдів, що забезпечують контроль того чи іншого захворювання. Діти, які народилися у матерів, які отримували кортикостероїд протягом вагітності, повинні бути ретельно обстежені для виявлення можливих ознак надниркової недостатності. кортикостероїди проникають через плацентарний бар'єр і можуть досягати високих концентрацій в організмі плода.
У невеликих кількостях кортикостероїд проникають у грудне молоко. Тому годування груддю протягом терапії кортикостероїдами препаратами не рекомендується.
Побічна дія
Частота розвитку та вираженість побічних ефектів залежить від тривалості застосування, величини використовуваної дози та можливості дотримання циркадного ритму призначення.
З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга (місяцеподібна особа, ожиріння гіпофізарного типу, "бичачий горб", гірсутизм, підвищення м'язова слабкість, стрії), затримка статевого розвитку в дітей віком.
З боку травної системи: нудота, блювання, панкреатит, ерозивний езофагіт, стероїдна виразка 12-ти палої кишки, кровотечі та перфорація ШКТ (чорний стілець, блювання "кавової гущів"), підвищення або зниження апетиту, метеоризм і лужної фосфатази, ротоглотковий кандидоз, біль у животі,
З боку серцево-судинної системи: аритмії, брадикардія (аж до зупинки серця); розвиток (у схильних пацієнтів) або посилення виразності серцевої недостатності, зміни на ЕКГ, характерні для гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску. У хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда – поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини, що може призвести до розриву серцевого м'яза (при системному застосуванні препарату), гіперкоагуляції, тромбозі вен.
З боку центральної та периферичної нервової системи: маніакально-депресивний психоз, депресія, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, параноя, нервозність або занепокоєння, безсоння, запаморочення, псевдопухлина мозочка, головний біль, підвищення внутрішньочерепного тиску, судоми.
З боку органів чуття: раптова втрата зору (можливе відкладення кристалів препарату в камерах ока), задня субкалсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску з можливим пошкодженням зорового нерва, схильність до розвитку вторинних бактеріальних, грибкових або вірусних інфекцій очей, трофічні зміни рогівки, екзофтальм, .
З боку обміну речовин: гіпокальціємія, підвищення маси тіла, негативний баланс азоту. Зумовлена мінералокортикоїдною активністю – затримка рідини та натрію (периферичні набряки), гіпернатріємія, гіпокаліємічний синдром (гшюкаліємія, аритмія, міалгія або спазм м'язів, незвичайна слабкість та стомлюваність).
З боку кістково-м'язової системи: уповільнення росту та процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон росту), остеопороз (дуже рідко патологічні переломи кісток, асептичний некроз головки плечової та стегнової кістки), розрив сухожиль м'язів, стероїдна міопатія атрофія), слабкість проксимальних м'язів, особливо в руках та ногах.
З боку шкірних покровів та слизових оболонок: петехії, екхімози, гіпер- або гіпопігментація, схильність до розвитку піодермії та кандидозів, уповільнене загоєння ран, атрофія шкіри, витончення шкіри, стероїдні вугри, стрії.
Алергічні реакції: генералізовані реакції (шкірні висипання, свербіж, анафілактичний шок), місцеві алергічні реакції, бронхоспазм (у пацієнтів з бронхіальною астмою за рахунок вмісту метабісульфітів), еозинофілія.
Інші: біль у спині, розвиток опортуністичних інфекцій (появі цього побічного ефекту сприяє спільні імунодепресанти та вакцинація), лейкоцитурія, лейкоцитоз, синдром «скасування» після різкого припинення використання препарату.
Місцеві: печіння, оніміння, біль, поколювання в місці введення, інфекції в місці введення, некроз навколишніх тканин, утворення рубців у місці ін'єкції, атрофія шкіри та підшкірної клітковини при внутрішньом'язовому введенні (особливо небезпечне введення в дельтовидний м'яз).
Протипоказання до застосування
виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, нещодавно створений кишковий анастамоз, дивертикуліт; остеопороз; туберкульоз; глаукома; цукровий діабет; тромбофлебіт; після хірургічних операцій та тяжких травм; поствакцинальний період (за 8 тижнів до та протягом 2 тижнів після вакцинації); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (в/м введення); інфекційний (септичний) запальний процес у суглобі та періартрикулярні інфекції (в т.ч. в анамнезі); відсутність ознак запалення в суглобі (так званий, "сухий" суглоб, наприклад, при остеоартрозі без синовіту); попередня артро пластика; через суглобовий перелом кістки; суглоба як результат артриту; введення в область ахіллового сухожилля; асептичний некроз формують суглоб епіфіз ов кісток; патологічна кровоточивість (ендогенна або викликана застосуванням антикоагулянтів); період лактації; Флостерон містить бензиловий спирт, тому препарат протипоказаний новонародженим та дітям до 3-х років;
З обережністю: хронічна ниркова недостатність, цироз печінки або хронічний гепатит, гіпотиреоз, гіпертиреоз, езофагіт, гастрит, неспецифічний виразковий коліт, психоз або психоневроз, імунодефіцитні стани (в т.ч. СНІД або ВІЛ-інфікування), т. ч. артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, недавно перенесений інфаркт міокарда, тромбоемболія, пацієнти, які раніше не хворіли на вітряну віспу, гіперліпідемія, нефроуролітіаз, гіпоальбумінемія та стани, що привертають до її виникнення (нефротичний синдром), міаст IV ступеня), поліомієліт (за винятком форми бульбарного енцефаліту), бронхіальна астма або алергія в анамнезі, дитячий та літній вік, вагітність.
особливі вказівки
Суспензію Флостерону не можна вводити внутрішньовенно
Внутрішньосуглобове та навколосуглобове введення має проводитися спеціально навченим фахівцем.
При місцевому застосуванні препарату у всіх випадках необхідно оцінити його сумісність з місцевими анестетиками, що одночасно вводяться. Допускається змішування з рівним обсягом розчинів місцевих анестетиків (1% розчин прокаїну гідрохлориду або 1% розчин лідокаїну гідрохлориду) у шприці, але не в ампулі.
Не можна використовувати для лікування гіаліново-мембранної хвороби новонароджених, вводити в інфіковані зони та міжхребцеві простори.
При місцевому (внутрішньосуглобовому) введенні кортикостероїдів можливі як місцеві, так і системні ефекти.
До початку та під час стероїдної терапії необхідно контролювати загальний аналіз крові, глікемію та глюкозурію, вміст електролітів у плазмі крові.
Необхідне відповідне дослідження синовіальної рідини у кожному суглобі для виключення септичного процесу. Значне посилення болю, що супроводжується місцевим набряком, подальшим обмеженням рухливості суглоба, лихоманкою та нездужанням, дає підстави припустити септичний артрит. Якщо діагноз сепсису підтвердився, потрібне проведення відповідної антимікробної терапії. При терапії під час інтеркурентних інфекцій, септичних станів, туберкульозі – одночасно проводять лікування антибіотиками.
Не слід вводити в "нестабільні" суглоби, в область ахіллового сухожилля через ризик розриву цього сухожилля.
Вакцинація живими вірусними вакцинами протипоказана протягом терапії кортикостероїдами. Імунізація вбитими вірусними або бактеріальними вакцинами на фоні застосування кортикостероїдів не забезпечує очікуване зростання кількості антитіл і не дає очікуваний захисний ефект. Тому подібні препарати не слід призначати за 8 тижнів до та протягом 2 тижнів після вакцинації.
У хворих, які не хворіли на вітряну віспу та отримують лікування кортикостероїдами, зростає ризик захворювання на вітряну віспу або герпетичну інфекцію при випадковому контакті з інфікованими особами. У разі рекомендується пасивна імунізація.
Обережність необхідна у хворих після операцій та переломів кісток, оскільки глюкокортикостероїди можуть уповільнювати загоєння ран та переломів.
Дія кортикостероїдів посилюється у хворих з цирозом печінки або гіпотиреозом.
При застосуванні Флостерону на тлі артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності, цукрового діабету, епілепсії, тромбоемболії, міастенії, глаукоми, гіпотиреозу та тяжких уражень печінки підвищується ризик гіпокаліємії.
Застосування Флостерону може змінювати показники тестів на гіперчутливість.
У дітей у період зростання кортикостероїдів повинні застосовуватися тільки за абсолютними показаннями і під особливо ретельним наглядом лікаря.
У хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда можливе поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини та, внаслідок цього – розрив серцевого м'яза.
Метабісульфіти у хворих на бронхіальну астму або за наявності алергії в анамнезі можуть викликати реакції алергічного типу, включаючи анафілаксію та бронхоспазм.
0.6 мг бетаметазону еквівалентні 0.75 мг дексаметазону, 4 мг триамциналону, 4 мг метилпреднізолону та 20 мг гідрокортизону (за даними АМА, 1994).
Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами
У період лікування необхідно утримуватися від водіння автотранспорту та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю: хронічна ниркова недостатність.
Застосування при порушеннях функції печінки
З обережністю.
Умови реалізації
Препарат відпускається за рецептом.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю.
Застосування у дітей
З обережністю.
Флостерон містить бензиловий спирт, тому препарат протипоказаний новонародженим та дітям до 3-х років.
Нозологія (коди МКЛ)J30.1 Алергічний риніт, спричинений пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (цілорічний алергічний риніт) J46 Астматичний статус [status asthmaticus] L20.8 Інші атопічні дерматити (нейродерміт, екзема) L28.0 Простій хрон 0 монетовидний екзема L40 Псоріаз L43 Лишай червоний плоский L63 Гніздова алопеція L91.0 Гіпертрофічний рубець L93.0 дискоїдний червоний вовчак L94.0 Локалізована склеродермія [morphea] M05 Серопозитивним ревматоїдний артрит M07 Псоріатичні і ентеропатичні артропатии M10 Подагра M15 Поліартроз M65 Синовіти і теносіновіта M70 Хвороби м'яких тканин, пов'язані з навантаженням, перевантаженням і тиском M71 Інші бурсопатії M72 Фібропластичні порушення M77 Інші ентезопатії (епікондиліт) M79.0 Ревматизм неуточнений T78.3 Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) T88.7 Патологічна
Власник реєстраційного посвідчення
KRKA dd (Словенія)
Відео на цю темуДополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Словения.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Флостерон раствор для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Флостерон раствор для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обязательно посетите страницу с этим товаров. Хотите приобрести Флостерон раствор для инъекций 7 мг/мл ампулы 1 мл 5 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!