Феникамид капли глазные 8 мг+50 мг флакон-капельница 10 мл Цена

Тропикамид - м-холиноблокатор, блокирует м-холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая кратковременный мидриаз и паралич аккомодации. Незначительно повышает внутриглазное давление. Мидриаз на фоне применения тропикамида развивается через 5-10 мин и достигает максимума к 20-45 минуте. Максимальное расширение зрачка сохраняется в течение 1 ч и нормализуется через 6 ч.

Фенилэфрин - неселективный альфа-адреномиметик. При инстилляции в глаз вызывает расширение зрачка, улучшает отток внутриглазной жидкости и сужает сосуды конъюнктивы. Фенилэфрин обладает выраженным стимулирующим действием на постсинаптические α-адренорецепторы, оказывает очень слабое действие на β1-адренорецепторы. Обладает вазоконстрикторным действием, подобным действию норэпинефрина (норадреналина), при этом у него практически отсутствует хронотропное и инотропное действие на сердце. Вазопрессорный эффект фенилэфрина слабее, чем у норадреналина, но является более длительным. После инстилляции фенилэфрин сокращает дилататор зрачка и гладкие мышцы артериол конъюнктивы, тем самым вызывая расширение зрачка. Мидриаз наступает в течение 10-60 мин после однократного закапывания и сохраняется в течение 4-6 ч. Мидриаз, вызываемый фенилэфрином, не сопровождается циклоплегией. Фенилэфрин дополняет действие тропикамида, поскольку механизмы их действия отличаются. Введение совместно с тропикамидом фенилэфрина снижает или купирует способность тропикамида повышать внутриглазное давление.

Краплі очні

Краплі очні у вигляді прозорої рідини від безбарвної до жовтого або коричнево-жовтого кольору.

Допоміжні речовини : бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 0.28 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 0.005 мг, натрію хлорид - 4.5 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) 1до 5. до pH 3.0-5.8, вода д/і – до 1 мл.

10 мл - флакони з поліетилентерефталату (1) з крапельницею - пакети з фольгованої плівки (1) - пачки картонні.

S01FA56 Тропікамід у комбінації з іншими препаратами

Діагностичний препарат для місцевого застосування в офтальмології (м-холіноблокатор + альфа-адреноміметик)

фенілефрину гідрохлорид

тропікамід

Офтальмологічних захворювань засіб діагностики (м-холіноблокатор + альфа-адреноміметик)

Препарат слід зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Після розтину флакона термін придатності препарату – 1 місяць.

Тропікамід - м-холіноблокатор, блокує м-холінорецептори сфінктера зіниці та циліарного м'яза, викликаючи короткочасний мідріаз та параліч акомодації. Незначно підвищує внутрішньоочний тиск. Мідріаз на фоні застосування тропікаміду розвивається через 5-10 хв і досягає максимуму до 20-45 хвилин. Максимальне розширення зіниці зберігається протягом 1 години і нормалізується через 6 годин.

Фенілефрин – неселективний альфа-адреноміметик. При інстиляції в око викликає розширення зіниці, покращує відтік внутрішньоочної рідини та звужує судини кон'юнктиви. Фенілефрин має виражену стимулюючу дію на постсинаптичні α-адренорецептори, має дуже слабку дію на β1-адренорецептори. Має вазоконстрикторну дію, подібну до дії норепінефрину (норадреналіну), при цьому у нього практично відсутня хронотропна та інотропна дія на серці. Вазопресорний ефект фенілефрину слабший, ніж у норадреналіну, але є тривалішим. Після інстиляції фенілефрин скорочує дилататор зіниці та гладкі м'язи артеріол кон'юнктиви, тим самим викликаючи розширення зіниці. Мідріаз настає протягом 10-60 хв після одноразового закапування і зберігається протягом 4-6 годин. Мідріаз, що викликається фенілефрином, не супроводжується циклоплегією. Фенілефрин доповнює дію тропікаміду, оскільки механізми їхньої дії відрізняються. Введення спільно з тропікамідом фенілефрину знижує або усуває здатність тропікаміду підвищувати внутрішньоочний тиск.

Застосовується як мідріатичний засіб:

Для розширення зіниці при діагностичних офтальмологічних та оперативних втручаннях у кон'юнктивальний мішок закопують по 1-2 краплі за 15-30 хв до процедури чи операції.

Для корекції порушень акомодації закапують по 1 краплі в кожне око на ніч протягом 2-4 тижнів.

Порядок роботи із флаконом

1. Рутами, що обертають, проти годинникової стрілки відкрити флакон і зняти ковпачок.

2. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, перевернути флакон, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки.

3. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакона над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату кон'юнктивальний мішок ока.

Необхідно уникати контактів наконечника відкритого флакона з поверхнею ока та руками.

4. Після використання надіти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою.

Після відкриття флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути.

При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.

Дані про передозування тропікаміду та фенілефрину при місцевому застосуванні відсутні.

Симптоми (при випадковому прийомі препарату внутрішньо): сухість шкіри та слизових оболонок, гіпертермія, тахікардія, мідріаз, ажитація, судоми, кома, пригнічення дихання.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; як антидот - фізостигмін (0.03 мг/кг внутрішньовенно повільно), бензодіазепіни; для усунення гіпертермії – холодні компреси. Для усунення системної дії фенілефрину - альфа-адреноблокатори (5-10 мг фентоламіну внутрішньовенно, при необхідності ін'єкцію повторюють).

Адреноміметики посилюють, м-холіноміметики послаблюють ефект тропікаміду.

Трициклічні антидепресанти, фенотіазини, амантадин, хінідин, антигістамінні лікарські засоби підвищують ймовірність розвитку системних побічних ефектів тропікаміду.

Атропін посилює мідріатичний ефект фенілефрину.

Вазопресорна дія альфа-адреноміметиків може також посилюватися при сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, пропранололом, гуанетидином, метилдопою та м-холіноблокаторами.

Бета-адреноблокатори збільшують ризик різкого підвищення артеріального тиску.

Фенілефрин збільшує ризик пригнічення серцево-судинної діяльності при інгаляційній загальній анестезії.

При призначенні бета-адреноблокаторів можливе посилення судинозвужувальної дії фенілефрину за рахунок придушення ними вазодилатації.

Через ризик виникнення гіпертонічного кризу не рекомендується спільне застосування фенілефрину та гуанетидину, а також будь-якого іншого адреноблокатора або інгібітора зворотного захоплення моноамінів.

Одночасне застосування з інгібіторами МАО та протягом 3 тижнів після припинення їх прийому підвищує ризик розвитку системних адренергічних ефектів.

Попередня інстиляція місцевих анестетиків може збільшувати системну абсорбцію діючих речовин та пролонгувати мідріаз.

Застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.

Місцеві реакції: алергічні реакції, підвищення внутрішньоочного тиску, минущі біль, печіння в оці та світлобоязнь, минуще зниження зору, вивільнення пігменту у водянисту вологу з тимчасовим підвищенням внутрішньоочного тиску, блокування кута передньої камери (при звуженні кута), біль у ділянці надбрівних дуг сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви, кератит; рідко - реактивний міоз наступного дня після застосування (повторні інстиляції препарату в цей час можуть давати менш виражений мідріаз, ніж напередодні; цей ефект частіше виявляється у пацієнтів похилого віку).

Системні реакції: блідість шкірних покровів, сухість у роті, почервоніння та сухість шкіри, контактний дерматит, головний біль, непритомність, зниження АТ, відчуття серцебиття, тахікардія та аритмія, брадикардія, шлуночкова оклюзія коронарних артерій, емболія лег м'язова ригідність, часті позиви на сечовипускання, утруднення сечовипускання, зниження тонусу ШКТ та перистальтики, що веде до запору. Іноді - блювота та запаморочення. У літніх пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи можливі шлуночкові аритмії, інфаркт міокарда.

гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату; вузькокутна та закритокутова глаукома, змішана глаукома; захворювання серцево-судинної системи (в т.ч. коронаросклероз, стенокардія, аритмія, гіпертонічний криз); печінкова порфірія; тиреотоксикоз; цукровий діабет; також протягом 3 тижнів після їх відміни) МАО; дитячий вік до 12 років; вагітність; період грудного вигодовування.

З обережністю: цукровий діабет 2 типи; літній вік (ризик розвитку шлуночкових аритмій та інфаркту міокарда у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи); пацієнти із цереброваскулярними захворюваннями; стани після оперативного втручання (зниження загоєння кон'юнктиви).

Внаслідок значного скорочення дилататора зіниці через 30-45 хв після інстиляції у волозі передньої камери ока можуть виявлятися частинки пігменту з пігментного шару райдужної оболонки. Суспензію в камерній волозі необхідно диференціювати з проявами переднього увеїту або з потраплянням формених елементів крові у вологу передньої камери.

Бензалконію хлорид, який часто використовується в офтальмологічних препаратах як консервант, може викликати точкову кератопатію та/або токсичну виразкову кератопатію. Оскільки препарат містить бензалконію хлорид, необхідний ретельний моніторинг у разі частого або тривалого застосування у пацієнтів із синдромом "сухого ока" або у разі пошкодження рогівки. Бензалконію хлорид може змінити колір м'яких контактних лінз. Необхідно виймати м'які контактні лінзи перед застосуванням препарату та встановлювати їх через 15 хв після закапування.

Циклолегіки можуть підвищувати внутрішньоочний тиск і провокувати розвиток закритокутової глаукоми у схильних осіб, що необхідно враховувати та проводити ретельну оцінку перед початком лікування; тропікамід може викликати виникнення психозів.

При застосуванні крапель необхідно уникати контакту кінчика флакона з поверхнею.

Для зменшення ризику розвитку системної побічної дії рекомендується легке натискання пальцем на область проекції слізних мішків біля внутрішнього кута ока протягом 1-2 хв після закапування.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

Після застосування препарату внаслідок зміни акомодації та ширини зіниці можливе зниження гостроти зору, тому використання препарату не рекомендується при керуванні транспортними засобами та при зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Препарат відпускається за рецептом.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам похилого віку (ризик розвитку шлуночкових аритмій та інфаркту міокарда у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи).

Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.

GROTEX OOO (Росія)

Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Феникамид капли глазные 8 мг+50 мг флакон-капельница 10 мл с доставкой в любой город или село Украины. Купить Феникамид капли глазные 8 мг+50 мг флакон-капельница 10 мл можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Хотите приобрести Феникамид капли глазные 8 мг+50 мг флакон-капельница 10 мл быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Систейн Ультра Плюс Систейн Ультра плюс средство офтальмологическое 10 мл.