Каталог товаров

Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,25 мг 10 шт Цена

( 12 )
Наличие уточняйте
546,00 грн
440,00 грн
-19.41 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки диспергируемые
  • Дозировка:
    0.25 мг
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,25 мг 10 шт инструкция на украинском

Форма випускутаб., що диспергуються в порожнині рота, 0.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 або 70 шт. таб., що диспергуються в порожнині рота, 0.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 або 70 шт. таб., що диспергуються в порожнині рота, 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50 або 70 шт.
Опис

Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою з двох сторін.

1 таб.
бромдигідрохлорфенілбензодіазепін 0.25 мг

Допоміжні речовини : бетадекс (бета-циклодекстрин), перлітол флеш (манітол та крохмаль кукурудзяний), магнію стеарат.

7 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.


Коди АТХ

N05BX Інші анксіолітики


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Анксіолітик (транквілізатор)


Діюча речовина

бромдигідрохлорфенілбензодіазепін


Фармако-терапевтична група

Анксіолітичний засіб (транквілізатор)


Умови зберігання

Препарат слід зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30°С.


Термін придатності

Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.


Фармакологічна дія

Анксіолітичний засіб (транквілізатор) бензодіазепінового ряду. Має анксіолітичну, седативно-снодійну, протисудомну та центральну міорелаксуючу дію.

Посилює інгібуючу дію гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) на передачу нервових імпульсів. Стимулює бензодіазепінові рецептори, розташовані в алостеричному центрі постсинаптичних ГАМК-рецепторів висхідної активуючої ретикулярної формації стовбура мозку та вставних нейронів бічних рогів спинного мозку; зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку (лімбічна система, таламус, гіпоталамус), гальмує полісинаптичні спинальні рефлекси. Анксіолітична дія обумовлена ​​впливом на мигдалеподібний комплекс лімбічної системи та проявляється у зменшенні емоційної напруги, ослабленні тривоги, страху, занепокоєння.

Седативний ефект обумовлений впливом на ретикулярну формацію стовбура головного мозку та неспецифічні ядра таламуса та проявляється зменшенням симптоматики невротичного походження (тривоги, страху).

На продуктивну симптоматику психотичного генезу (гострі маячні, галюцинаторні, афективні розлади) мало впливає, рідко спостерігається зменшення афективної напруженості, маячних розладів.

Снотворна дія пов'язана з пригніченням клітин ретикулярної формації ствола головного мозку. Зменшує вплив емоційних, вегетативних та моторних подразників, які порушують механізм засипання.

Протисудомна дія реалізується шляхом посилення пресинаптичного гальмування, пригнічує поширення судомного імпульсу, але не знімає збуджений стан вогнища.

Центральна міорелаксуюча дія обумовлена ​​гальмуванням полісинаптичних спинальних аферентних гальмівних шляхів (меншою мірою і моносинаптичних). Можливе і пряме гальмування рухових нервів та функції м'язів.


Показання

усунення нападів тривоги, ажитації, страху (включаючи панічні атаки, та інші стани, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, напруженістю, емоційною лабільністю); невротичні, неврозоподібні, психопатичні та психопатоподібні стани, реактивні психози, вегетативні дисфункції, іпохондрично-сенестопатичний синдром (в т.ч. резистентні до дії інших транквілізаторів); розлади сну; профілактика станів страху та емоційної напруги; як допоміжний засіб для лікування пацієнтів з скроневою та міоклонічною епілепсією; підвищений м'язовий тонус, гіперкінези та тики, ригідність м'язів при ураженні ЦНС; у складі комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому


Спосіб застосування, курс та дозування

Препарат приймають внутрішньо незалежно від їди. Таблетку приймають відразу після її вилучення з упаковки. Таблетку слід тримати мовою до її повного розчинення і потім проковтнути, не запиваючи рідиною.

При вираженій ажитації, страху, приступах тривоги на кшталт панічної атаки (серцебиття, страх, посилене потовиділення і т.д.) прийом препарату починають з дози 1-2 мг, повторюючи при необхідності прийом кожні 1.5 год по 1 мг до повного усунення симптомів.

Для лікування невротичних, психопатичних, неврозоподібних та психопатоподібних станів початкова доза – 0.5-1 мг 2-3 рази на добу. Через 2-4 дні з урахуванням ефективності та переносимості доза може бути збільшена до 4-6 мг на добу.

При порушеннях сну – 0,25-0,5 мг за 20-30 хв до сну.

При лікуванні епілепсії – 2-10 мг на добу.

При підвищеному м'язовому тонусі, гіперкінезах та тиках, ригідності м'язів при ураженні ЦНС препарат призначають по 2-3 мг 1-2 рази на добу.

Для лікування алкогольної абстиненції – внутрішньо, по 2-5 мг на добу.

Разова доза зазвичай становить 0,5-1 мг. Середня добова доза – 1.5-5 мг, її поділяють на 2-3 прийоми, зазвичай по 0.5-1 мг вранці та вдень та до 2.5 мг на ніч. Максимальна добова доза – 10 мг.

Щоб уникнути розвитку лікарської залежності під час курсу лікування, тривалість застосування препарату Феназепам ® становить 2 тижні (у деяких випадках тривалість лікування може бути збільшена до 2 місяців). При відміні препарату Феназепам ® дозу поступово зменшують.


Передозування

Симптоми: виражене пригнічення свідомості, серцево-судинної та дихальної діяльності, виражена сонливість, тривала сплутаність свідомості, зниження рефлексів, тривала дизартрія, ністагм, тремор, брадикардія, задишка або утруднене дихання, зниження артеріального тиску, кома.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, контроль життєво важливих функцій організму, підтримка дихальної та серцево-судинної діяльності, симптоматична терапія. Гемодіаліз малоефективний. Специфічний антагоніст: флумазеніл (в умовах стаціонару) – внутрішньовенно 0.2 мг (при необхідності до 1 мг) у 5% розчині глюкози або 0.9% розчині натрію хлориду.


Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Феназепам ® знижує ефективність леводопи у хворих на паркінсонізм.

Феназепам ® може підвищувати токсичність зидовудину.

Зазначається взаємне посилення ефекту при одночасному застосуванні антипсихотичних, протиепілептичних або снодійних засобів, а також центральних міорелаксантів, наркотичних анальгетиків, етанолу.

Інгібітори мікросомального окиснення підвищують ризик розвитку токсичних ефектів. Індуктори мікросомальних ферментів печінки зменшують ефективність.

Феназепам ® підвищує концентрацію іміпраміну в сироватці крові.

При одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами можливе посилення гіпотензивної дії.

На тлі одночасного призначення з клозапіном можливе посилення гноблення дихання.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату Феназепам ® вагітність протипоказано. Бромдигідрохлорфенілбензодіазепін надає токсичну дію на плід та підвищує ризик розвитку вроджених вад при застосуванні в І триместрі вагітності. Прийом у терапевтичних дозах у пізніші терміни вагітності може спричинити пригнічення ЦНС у новонародженого. Постійне застосування під час вагітності може призводити до фізичної залежності з розвитком синдрому відміни у новонародженого. Діти, особливо в молодшому віці, дуже чутливі до гнітючої ЦНС дії бензодіазепінів. Застосування безпосередньо перед пологами або під час пологів може викликати у новонародженого пригнічення дихання, зниження м'язового тонусу, гіпотонію, гіпотермію та слабкий акт ссання (синдром "млявої дитини").

Застосування препарату Феназепам ® у період годування груддю протипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.


Побічна дія

З боку системи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз (озноб, гіпертермія, біль у горлі, надмірна стомлюваність чи слабкість), анемія, тромбоцитопенія.

З боку нервової системи: на початку лікування (особливо у хворих похилого віку) – сонливість, почуття втоми, запаморочення, зниження здатності до концентрації уваги, атаксія, дезорієнтація, нестійкість ходи, уповільнення психічних та рухових реакцій, сплутаність свідомості, головний біль, тремор, зниження пам'яті, порушення координації рухів (особливо при застосуванні у високих дозах), дистонічні екстрапірамідні реакції (неконтрольовані рухи, у т.ч. очей), астенія, міастенія, дизартрія, епілептичні напади (у хворих на епілепсію), парадоксальні реакції (агресивні спалахи, психомоторне) збудження, страх, суїцидальна схильність, м'язовий спазм, галюцинації, збудження, дратівливість, тривожність, безсоння).

Порушення психіки: ейфорія, депресія, пригніченість настрою, звикання, лікарська залежність.

Порушення зору (диплопія).

Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія.

З боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті або слинотеча, печія, нудота, блювання, зниження апетиту, запори або діарея.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, підвищення активності АЛТ, АСТ та ЛФ, жовтяниця.

З боку сечовивідної системи: нетримання сечі, затримка сечі, порушення нирок.

З боку статевих органів та молочної залози: зниження або підвищення лібідо, дисменорея.

З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж.

Загальні розлади: зниження маси тіла.

При різкому зниженні дози або припиненні прийому - синдром "скасування" (дратівливість, нервозність, порушення сну, дисфорія, спазм гладких м'язів внутрішніх органів та скелетної мускулатури, деперсоналізація, посилення потовиділення, депресія, нудота, блювання, тремор, розлади сприйняття, в т.ч. ч. гіперакузія, парестезії, світлобоязнь, тахікардія, судоми, гострий психоз).


Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до діючої речовини (в т.ч. до інших бензодіазепінів) або допоміжних речовин; кома; шок; міастенія; закритокутова глаукома (гострий напад або схильність); гострі отруєння алкоголем (з ослабленням життєво важливих функцій), наркотичними анальгетиками та снодійними засобами; тяжка хронічна обструктивна хвороба легень (можливе посилення дихальної недостатності); гостра дихальна недостатність; тяжка депресія (можуть проявлятися суїцидальні нахили); вагітність (особливо І триместр); період грудного вигодовування; дитячий та підлітковий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату не визначені).

З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності та/або недостатності функції нирок, церебральної та спинальної атаксії, лікарської залежності в анамнезі, схильності до зловживання психоактивними лікарськими засобами, гіперкінезах, органічних захворюваннях головного мозку, психозі (можливі парадоксальні реакції), депресії, гіпопротеїни нічному апное (встановленому чи передбачуваному), у пацієнтів похилого віку.


особливі вказівки

При застосуванні таблетки, що диспергуються, слід брати тільки сухими руками.

При нирковій та/або печінковій недостатності та тривалому лікуванні необхідно контролювати картину периферичної крові та активність печінкових ферментів.

У пацієнтів, які раніше не отримували психоактивних засобів, спостерігається терапевтична відповідь на застосування препарату Феназепам ® у менших дозах порівняно з пацієнтами, які приймають антидепресанти, анксіолітики або страждають на алкоголізм.

Подібно до інших бензодіазепінів, має здатність викликати лікарську залежність при тривалому (більше 2 тижнів) прийомі у високих дозах (більше 4 мг на добу).

При раптовому припиненні прийому може відзначатись синдром відміни (в т.ч. депресія, дратівливість, безсоння, підвищене потовиділення), особливо при тривалому прийомі (більше 8-12 тижнів).

Потрібна дотримання особливої ​​обережності щодо призначення препарату при депресіях, т.к. препарат можна використовувати для реалізації суїцидальних намірів.

При виникненні у пацієнтів таких незвичайних реакцій, як підвищена агресивність, гострі стани збудження, почуття страху, думки про самогубство, галюцинації, посилення м'язових судом, утруднення засипання, поверхневий сон, лікування слід припинити.

У процесі лікування пацієнтам категорично забороняється вживання етанолу.

Використання у педіатрії

Ефективність та безпека застосування препарату у пацієнтів віком до 18 років не встановлена.

Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами

У період лікування забороняється керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Застосування у разі порушення функції нирок

З обережністю слід застосовувати препарат при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів похилого віку.


Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату у дитячому та підлітковому віці до 18 років (безпека та ефективність препарату не визначені).


Нозологія (коди МКЛ)F10.3 Абстинентний стан F23.9 Гострий і минущий психотичний розлад неуточнений F29 Неорганічний психоз неуточнений F40 Фобічні тривожні розлади (в т.ч. агорафобія, соціальні фобії) F41.0 Панічне розлад [епізодична пароксизмальна тривожність] F41.8 Інші уточнені тривожні розлади F45.2 Іпохондричний розлад F45.3 Соматоформна дисфункція вегетативної нервової системи F48.0 Невростіння F48.8 Інші уточнені невротичні розлади F51.2 Розлади режиму сну та неспання неорганічної етіології F95 Тікі G24 Дистонія (в т.ч. дискінезія) G40 Епілепсія R25.8 Інші та неуточнені анормальні мимовільні рухи
Власник реєстраційного посвідчення

VALENTA PHARM AO (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,25 мг 10 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,25 мг 10 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Хотите приобрести Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,25 мг 10 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Транквезипам таблетки 1 мг 50 шт., Фензитат таблетки 1 мг 50 шт., Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 0,5 мг 50 шт., Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг 50 шт., Феназепам таблетки диспергируемые в полости рта 1 мг 10 шт., Фензитат таблетки 0,5 мг 50 шт., Феназепам раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,1% ампулы 1 мл 10 шт., Феназепам таблетки 0,5 мг 50 шт., Феназепам таблетки 2,5 мг 50 шт., Феназепам таблетки 1 мг 50 шт..

(10227)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Быстрый заказ
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Быстрый заказ
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.