Каталог товаров

Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт Синтез Цена

( 0 )
Наличие уточняйте
454,00 грн
370,00 грн
-18.5 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таблетки кишечнораств.
  • Дозировка:
    250 мг
  • В упаковке:
    10 шт.
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Устоичивы грамотрицательные палочки : Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л.

Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт Синтез инструкция на украинском

Форма випускутаб., покр. плівковою кишковорозчинною оболонкою, 100 мг: 10 або 20 шт. таб., покр. плівковою кишковорозчинною оболонкою, 250 мг: 10 або 20 шт. таб., покр. плівковою кишковорозчинною оболонкою, 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25 або 30 шт.
Опис

Таблетки, покриті плівковою кишковорозчинною оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному зрізі видно один шар білого кольору.

1 таб.
еритроміцин 250 мг

Допоміжні речовини : повідон – 9.45 мг, кросповідон – 13.5 мг, кальцію стеарат – 4.14 мг, тальк – 10.35 мг, крохмаль картопляний – до маси ядра 450 мг.

Склад оболонки: целацефат 16.2 мг, титану діоксид 0.8 мг, олія рицинова 3 мг.

10 шт. - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки коміркові контурні (2) - пачки картонні.


Коди АТХ

J01FA01 Erythromycin


Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність

Антибіотик групи макролідів


Діюча речовина

еритроміцин


Фармако-терапевтична група

Антибіотик, макролід


Умови зберігання

Список Б. Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°С.


Термін придатності

Термін придатності – 2 г . Не використовувати після закінчення терміну придатності.


Фармакологічна дія

[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ

Бактеріостатичний антибіотик із групи макролідів, оборотно зв'язується з 50S субодиницею рибосом у її донорській частині, що порушує утворення пептидних зв'язків між молекулами амінокислот та блокує синтез білків мікроорганізмів (не впливає на синтез нуклеїнових кислот). При застосуванні у високих дозах може виявляти бактерицидну дію. Спектр дії включає грампозитивні (Staphylococcus spp., продукуючі та непродукуючі пеніциліназ, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гекс Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) та грамнегативні мікроорганізми (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., у т.ч. Legionella pneumophila) та інші мікроорганізми. (В т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Устойчивы грамнегативні палички: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, і навіть Shigella spp., Salmonella spp. та інші. До групи чутливих відносяться мікроорганізми, зростання яких затримується при концентрації антибіотика менше 0.5 мг/л, середньочутливих – 1-6 мг/л, помірно стійких та стійких – 6-8 мг/л.


Показання

Бактеріальні інфекції, спричинені чутливою мікрофлорою:

дифтерія (в т.ч. бактеріоносійство); кашлюк (в т.ч. профілактика); трахома; бруцельоз; хвороба легіонерів; еритразму; листериоз; скарлатина; амебна дизентерія; спричинені Chlamydia trachomatis; первинний сифіліс (у пацієнтів з алергією до пеніцилінів); жовчовивідних шляхів (холецистит); інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (трахеїт, бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м'яких тканин (гнійничкові захворювання шкіри, в т.ч. юнацькі вугри, інфіковані рани, пролежні, опіки II-III виразки); інфекції слизової оболонки очей; профілактика загострень стрептококової інфекції (тонзиліт, фарингіт) у хворих на ревматизм; профілактика інфекційних ускладнень при лікувальних та діагностичних ські процедури (в т.ч. передопераційна підготовка кишечника, стоматологічні втручання, ендоскопія, у хворих із вадами серця).


Спосіб застосування, курс та дозування

Всередину.

Разова доза для дорослих та підлітків старше 14 років становить 250-500 мг, добова – 1-2 г. Інтервал між прийомами – 6 год. При тяжких інфекціях добова доза може бути збільшена до 4 г.

Дітям від 4 міс до 18 років , залежно від віку, маси тіла та тяжкості інфекції - по 30-50 мг/кг/сут на 2-4 прийоми; дітям перших 3 місяців життя - 20-40 мг/кг/сут. У разі тяжких інфекцій доза може бути подвоєна.

Для лікування дифтерійного носійства – по 250 мг 2 рази на добу. Курсова доза для лікування первинного сифілісу – 30-40 г, тривалість лікування – 10-15 днів.

При амебній дизентерії дорослим – по 250 мг 4 рази на добу, дітям – по 30-50 мг/кг на добу; тривалість курсу – 10-14 днів.

При легіонельозі - по 500 мг-1 г 4 рази на добу протягом 14 днів.

При гонореї – по 500 мг кожні 6 годин протягом 3 днів, далі – по 250 мг кожні 6 годин протягом 7 днів.

Для передопераційної підготовки кишечника з метою профілактики інфекційних ускладнень – всередину, по 1 г за 19 год, 18 год та 9 год до початку операції (всього 3 г).

Для профілактики стрептококової інфекції (при тонзиліті, фарингіті) дорослим – 20-50 мг/кг/добу, дітям – 20-30 мг/кг/добу, тривалість курсу – не менше 10 днів.

Для профілактики септичного ендокардиту у хворих з вадами серця – по 1 г для дорослих та по 20 мг/кг – для дітей , за 1 год до лікувальної або діагностичної процедури, далі по 500 мг – для дорослих та 10 мг/кг для дітей , повторно через 6 год.

При кашлюку - 40-50 мг/кг/сут протягом 5-14 днів. При пневмонії у дітей – 50 мг/кг/добу на 4 прийоми, протягом не менше 3 тижнів. При сечостатевих інфекціях під час вагітності – 500 мг 4 рази на добу протягом не менше 7 днів або (при поганій переносимості такої дози) – по 250 мг 4 рази на добу протягом не менше 14 днів.

У дорослих , при неускладненому хламідіозі та непереносимості тетрациклінів – по 500 мг 4 рази на добу протягом не менше 7 днів.


Передозування

Симптоми: порушення функції печінки, до гострої печінкової недостатності, втрата слуху.

Лікування: активоване вугілля, ретельний контроль за станом дихальної системи. Промивання шлунка ефективно при прийомі дози, що п'ятиразово перевищує середню терапевтичну. Гемодіаліз, перитонеальний діаліз, форсований діурез є неефективними.


Лікарська взаємодія

Препарати, що блокують канальцеву секрецію, подовжують T1/2 еритроміцину.

Несумісний з лінкоміцином, кліндаміцином та хлорамфеніколом (антагонізм).

Знижує бактерицидну дію бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, цефалоспорини, карбопенеми).

При одночасному прийомі з препаратами, метаболізм яких здійснюється в печінці (теофілін, карбамазепін, вальпроєва кислота, гексобарбітал, фенітоїн, альфентаніл, дизопірамід, ловастатин, бромокриптин), може підвищуватися концентрація цих препаратів у плазмі (є інгібітором).

Підсилює нефротоксичність циклоспорину (особливо у хворих із супутньою нирковою недостатністю). Знижує кліренс тріазоламу та мідазоламу, у зв'язку з чим може посилювати фармакологічні ефекти бензодіазепінів.

При одночасному прийомі з терфенадином або астемізолом – можливість розвитку аритмії, з дигідроерготаміном або негідрованими алкалоїдами ріжків – звуження судин до спазму, дизестезії.

Уповільнює елімінацію (підсилює ефект) метилпреднізолону, фелодипіну та антикоагулянтів кумаринового ряду.

При сумісному прийомі з ловастатином посилюється рабдоміоліз.

Підвищує біодоступність дигоксину.

Знижує ефективність гормональної контрацепції.


Застосування при вагітності та годуванні груддю

У зв'язку з можливістю проникнення в грудне молоко слід утриматися від годування груддю при прийомі еритроміцину.


Побічна дія

Реакції гіперчутливості: шкірні алергічні реакції (кропив'янка, інші форми висипу), еозинофілія; рідко – анафілактичний шок.

нудота, блювання, гастралгія, тенезми, абдомінальні болі, діарея, дисбактеріоз; рідко – кандидоз ротової порожнини, псевдомембранозний ентероколіт (як під час лікування, так і після нього), порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ, панкреатит, зниження слуху та/або шум у вухах (при застосуванні високих доз – більше 4 г/добу, зниження слуху після відміни препарату зазвичай оборотне).

Рідко - тахікардія, подовження інтервалу QT на ЕКГ, шлуночкові аритмії, включаючи шлуночкову тахікардію (типу "пірует") у хворих з подовженим інтервалом QT.


Протипоказання до застосування

гіперчутливість; втрата слуху; одночасний прийом терфенадину або астемізолу; період лактації.

З обережністю: аритмії (в анамнезі); подовження інтервалу QT; жовтяниця (в анамнезі); печінкова недостатність; ниркова недостатність.


особливі вказівки

При тривалій терапії необхідно контролювати лабораторні показники функції печінки.

Симптоми холестатичної жовтяниці можуть розвинутись через кілька днів після початку терапії, проте ризик розвитку підвищується після 7-14 днів безперервної терапії. Імовірність розвитку ототоксичного ефекту вища у хворих з нирковою та печінковою недостатністю, а також у літніх пацієнтів.

Деякі стійкі штами Haemophilus influenzae чутливі до одночасного прийому еритроміцину та сульфаніламідів.

Може завадити визначенню катехоламінів у сечі та активності печінкових трансаміназ у крові (колориметричне визначення за допомогою дефінілгідразину).


Застосування при порушеннях функції нирок

Протипоказано при нирковій недостатності.


Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказано при печінковій недостатності.


Умови реалізації

Препарат відпускається за рецептом.


Застосування у пацієнтів похилого віку

Імовірність розвитку ототоксичного ефекту вища у літніх пацієнтів.


Застосування у дітей

Дітям від 4 міс до 18 років , залежно від віку, маси тіла та тяжкості інфекції - по 30-50 мг/кг/сут на 2-4 прийоми; дітям перших 3 місяців життя - 20-40 мг/кг/сут. У разі тяжких інфекцій доза може бути подвоєна.


Нозологія (коди МКЛ)A06 Амебіаз A23 Бруцельоз A32 Лістеріоз A36 Дифтерія A37 Коклюш A38 Скарлатина A48.1 Хвороба легіонерів A50 Вроджений сифіліс A51 Ранній сифіліс A54 Гонококова інфекція A56.0 Хламідійних інфекцій .2 Інші гострі кон'юнктивіти H10.4 Хронічний кон'юнктивіт H66 Гнійний та неуточнений середній отит J02 Гострий фарингіт J03 Гострий тонзиліт J04 Гострий ларингіт та трахеїт J15 Бактеріальна пневмонія J03 Х3 Хронічний тонзиліт J37 Хронічний ларингіт та ларинготрахеїт J42 Хронічний бронхіт неуточнений K81.0 Гострий холецистит K81.1 Хронічний холецистит K83.0 Холангіт L01 Імпетиго L08.0 L9 9 L8 не класифікована в інших рубриках N37.0 Уретрит нях, класифікованих в інших рубриках N77.1 Вагініт, вульвіт та вульвовагініт при інфекційних та паразитарних хворобах, класифікованих в інших рубриках P39.1 Кон'юнктивіт та дакріоцистит у новонародженого T30 Термічні та хімічні опіки неуточненої локалізації рубриках Z29.2 Інший вид профілактичної хіміотерапії (запровадження антибіотиків з профілактичною метою)
Власник реєстраційного посвідчення

SINTEZ JSC (Росія)


Відео на цю тему

Дополнительная информация по товару


Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт Синтез с доставкой в любой город или село Украины. Купить Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт Синтез можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Обратите Ваше внимание на этот товар в нашем каталоге. Хотите приобрести Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт Синтез быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Эритромицин-ЛекТ таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 10 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт., Эритромицин таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 250 мг 20 шт..

(881)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis).